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[发明专利]一种原位杂交探针-CN202010469896.3有效
发明人：林锦梅 -专利权人：广州烨善生物科技有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供一种原位杂交探针，包括探针序列和信号基团序列。本发明的探针序列的设计，用茎环序列连接接头序列和检测序列，既增加探针的稳定性，也为两次配对识别提供了先决条件；应用探针和目标、探针和信号序列的两次配对识别，提高实验检测准确性，减少背景信号，降低假阳性的概率；信号序列的引入，使后续检测更加灵活，降低实验成本。同时后续可扩展性能更加优良。
一种原位杂交探针

[发明专利]一种棉花中期染色体非变性荧光原位杂交方法-CN202110338605.1有效
发明人：刘玉玲;杨足君;彭仁海;田艳淼;韦洋洋;刘震;李鹏涛;卢全伟;李兆国 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种棉花中期染色体非变性荧光原位杂交方法，其包括根据公布的棉花基因组序列信息，设计单染色体或染色体区段的寡核苷酸混合池；经末端连接特异标记，获得目标染色体或染色体区段的寡核苷酸混合探针；对棉花体细胞有丝分裂中期染色体进行非变性的荧光原位杂交。本发明的方法相比于传统FISH探针杂交，获得的寡核酸探针染色体特异性强，杂交信号检出率高；所设计的寡核酸探针不需要经过复杂的变性、重复洗脱等步骤，减少染色体丢失，速度快，简便快捷，结果可靠；为棉花染色体DNA重排、染色体配对、亲缘关系分析、异源染色质分析与遗传资源的高通量鉴定等提供技术支持，也为具有小型染色体的植物重复序列研究提供了借鉴。
一种棉花中期染色体变性荧光原位杂交方法

[发明专利]基质印迹和清除-CN202310675495.7在审
发明人：庄小威;J·R·莫菲特;J·G·郝;陆天 -专利权人：哈佛学院院长及董事
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明一般性涉及用于成像或测定例如细胞或组织内的核酸或其他所需靶标的系统和方法。在一个方面，将样品暴露于在样品中测定的多个核酸探针。但是，在一些情况下，背景荧光或脱靶结合可能使测定适当结合的核酸探针更加困难。因此，可以从样品中“清除”可能造成背景的样品的其他组分例如蛋白质、脂质和/或其他非靶标，以改善测定。然而，在某些实施方案中，可以例如使用样品中的聚合物或凝胶防止核酸或其他所需靶标也被清除。其他方面通常涉及包括此类系统的组合物或试剂盒，使用此类系统的方法等。
基质印迹清除

[发明专利]一种基于DNA-银纳米团簇探针定量RNA剪接变异体的检测方法及应用-CN202111390442.8有效
发明人：任晓君;王施政;郝就笑 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：一种基于DNA‑银纳米团簇探针定量RNA剪接变异体的检测方法及应用，涉及核酸检测领域，该探针能够特异性识别并进入到细胞中，与细胞中的RNA剪接变异体互补配对，同时对该RNA剪接变异体标记荧光。利用该探针精确分子式的性质，通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA‑ICP‑MS)上实现对单细胞RNA剪接变异体的定量分析。本发明的RNA剪接变异体的检测方法具有免标记，无酶，操作简单，灵敏度高的优点，可用于血液、体液、细胞、组织切片等临床样本RNA剪接变异体的快速检测及成像，在解释细胞功能多样性、理解免疫反应和辅助临床监测等方面具有广阔的前景。
一种基于 dna 纳米探针定量 rna 剪接异体检测方法应用

[发明专利]一种核酸原位扩增方法-CN202310667143.7在审
发明人：代广颖 -专利权人：代广颖
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸原位扩增方法，包括如下步骤：将待扩增的抗体核酸和延伸核酸进行杂交形成双链结构。抗体核酸为固定在固相载体上的核酸片段，延伸核酸指在溶液中游离的核酸片段；待扩增的抗体核酸以延伸核酸为模板，在DNA聚合酶作用下，延长合成新的序列片段；并通过核酸外切酶从5端开始，选择性的水解形成双链的延伸核酸，而不会水解游离的单链形式的延伸核酸。抗体核酸上的延长合成出的新的序列片段，变成了单链形式，重新杂交结合延伸核酸开始新的循环。本发明有效快速的使原始核酸片段在原位通过延伸核酸片段的辅助，进行自我序列的反复延长，最终形成一种串联结构，且对重复序列不做限制，实现了序列的多样性。
一种核酸原位扩增方法

[发明专利]用于制作条形码化颗粒群的物理图谱的方法-CN202180086609.3在审
发明人： S·佛雷德里克森;F·卡尔松 -专利权人：普赛尔根技术股份公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本文提供了用于制作条形码化颗粒群的物理图谱的方法。在一些实施方案中，所述方法可包括：产生复合物，所述复合物包括：i.条形码化颗粒群，其中条形码化颗粒被具有独特颗粒标识符序列的表面系连的寡核苷酸独特地条形码化，和ii.包含寡核苷酸序列的桥接部分群，其中桥接部分直接或间接与表面系连的寡核苷酸中的互补位点杂交；在复合物上进行连接、聚合和/或缺口填充/连接反应，从而产生包含来自相邻条形码化颗粒的独特颗粒标识符序列或其互补序列对的反应产物；对反应产物进行测序，分析序列以制作条形码化颗粒的一个或多个物理图谱。还提供了用于实施该方法的系统。
用于制作条形码颗粒物理图谱方法

[发明专利]亲水改性剂、人外周血稀有细胞EGFR基因扩增检测试剂盒和方法-CN202310785341.3在审
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘芳 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供了亲水改性剂，所述亲水改性剂包括溶剂和溶质，所述溶质包括0.03％～10％(w/v)羧乙基纤维素、0.05％～5％(w/v)甜菜碱、0.05％～1％(v/v)表面活性剂、0.02％～0.2％(v/v)多聚赖氨酸。本发明还提供了包括上述亲水改性剂的人外周血稀有细胞EGFR基因扩增检测试剂盒，以及应用该试剂盒的检测方法。通过本发明所述检测试剂盒和检测方法，可提高白细胞的滤除率，防止细胞在滤膜上大量堆叠，并可使细胞不容易从滤膜上脱落，避免了后续FISH检测成像效果差、荧光背景高的问题，保障了FISH检测的稳定性，可以很好地实现无创实时准确监测EGFR基因扩增状态。
改性人外周血稀有细胞 egfr 基因扩增检测试剂盒方法

[发明专利]一种原位高通量检测与核糖体互作的RNA的方法及应用-CN202310149192.1在审
发明人：唐爱辉;伏航玺;张聪 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，提供了一种原位检测RNA与核糖体互作的方法，以及在检测过程中采用的锁式探针与18S rRNA引物探针的探针组合、解码探针和荧光探针。本发明的检测方法具有高信噪比、高通量编码能力、亚细胞分辨率、低成本、操作简便等优点，显著优于传统的翻译组学研究技术。
一种原位通量检测核糖体 rna 方法应用

[发明专利]基于FISH的细胞检测系统及其方法-CN202310581410.9有效
发明人：张开山;周韵斓;郭志敏;刘艳省;赵丹;吴乐中;李超;田华;饶浪晴 -专利权人：杭州华得森生物技术有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：一种基于FISH的细胞检测系统及其方法，其采集外周血样本，用白细胞去除法富集CTC，以去除大部分的红细胞和白细胞得到CTC；用荧光标记的特异性探针与所述CTC中的目标DNA序列杂交，检测所述CTC中的染色体异常、基因扩增或缺失变异情况；用荧光标记的抗体与所述CTC表面的特定抗原结合，检测所述CTC中的表面EpCAM或HER2标志物；以及，用荧光显微镜观察和分析所述CTC的荧光信号和形态学特征，并根据预定的标准判定CTC的数量和类型。这样，可以准确地对于CTC细胞的类型进行检测，实现了智能化CTC细胞检测系统。
基于 fish 细胞检测系统及其方法

[发明专利]一种基于RNA序列特异内切扩增的组织原位RNA单分子成像方法-CN202310523155.2在审
发明人：陈锋;赵永席;曹晓文;曹可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RNA序列特异内切扩增的组织原位RNA单分子成像方法，属于组织原位RNA单分子成像技术领域。该方法利用序列特异的内切酶切断RNA底物，并以切断的RNA为RCA引物，在聚合酶的参与下，目标RNA作为引物，以环形探针为模板发生滚环扩增，实现目标RNA的原位自引发扩增。加入与检出区序列相同的荧光标记探针，可与扩增产物中的检出区特异性杂交，从而实现单分子的荧光成像；无需外加扩增引物，以克服外加引物带来的非特异性杂交扩增产生的背景噪音干扰，从而实现组织原位RNA的超低背景单分子成像。
一种基于 rna 序列特异扩增组织原位分子成像方法

[发明专利]miRNA检测与成像方法、组合物以及试剂盒-CN202111249611.6有效
发明人：谷雨;高唐杰;龚梅影;王小宝;郭春显;李长明 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种miRNA检测与成像方法、组合物以及试剂盒，在细胞内环境下，当目标miRNA存在时，其诱导底物探针和染料探针发生熵驱动的循环反应，生成RNA适配体Corn的G‑4链体结构，使得体系中本来无荧光的DFHO产生荧光，从而通过检测体系的荧光强度实现目标miRNA的检测，或者通过荧光成像系统实现目标miRNA的成像。本发明利用在胞内环境下，由目标物miRNA诱导底物探针和染料探针发生熵驱动的循环反应，生成G‑四链体Corn的空间结构，使得体系中本来无荧光的DFHO产生荧光这一原理，构建了生物体系内miRNA的高灵敏度监测的新方案，能够实现miRNA的原位成像与高灵敏度、高特异性检测。
mirna 检测成像方法组合以及试剂盒

[发明专利]一种检测小鼠内参基因PPIB的RNA探针及其制备方法与应用-CN202310212114.1在审
发明人：姜舒;来香茹;江颖纯;罗玉珠;徐玲;梁佳莹 -专利权人：深圳市恩辑生物科技有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测小鼠内参基因PPIB的RNA探针及其制备方法与应用，属于核酸杂交技术领域，其探针的碱基序列结构如SEQ ID NO.1所示，制备过程包括设计引物、构建重组质粒、单克隆培养、送测与比对、跑凝胶电泳回收纯化、体外转录合成探针、试剂盒纯化探针。通过本发明的制备方法制得的PPIB RNA原位杂交探针的稳定性较好，能够长期保存使用，同时，本发明的制备方法下制备的小鼠PPIB RNA原位杂交探针具有信噪比高、特异性好、制备成本低且简单的特点，有利于商业化的推广应用。
一种检测小鼠内参基因 ppib rna 探针及其制备方法应用

[发明专利]基于金属-DNA配位的杂化纳米球及其制备方法与应用-CN202010940431.1有效
发明人：欧阳津;贾轶静;那娜 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金属‑DNA配位的杂化纳米球及其制备方法与应用。本发明杂化纳米球NWs的制备方法，包括：1)设计并合成能够特异性识别靶标microRNA的两个HCR发夹探针，记为探针H1、探针H2；2)将所述探针H1和所述探针H2在HEPES缓冲液中分别进行退火；3)将步骤2)中退火后的探针H1和探针H2的HEPES缓冲液分别用水稀释，然后混合得到混合体系，将所述混合体系与含Zn离子的溶液经涡旋混合，得到混合物，将其静置后离心，收集沉淀物即得到杂化纳米球NWs。该方法构建的基于金属‑DNA配位的高效靶向递送平台，提供了广泛适用的方法用于细胞内低丰度核酸的可视化检测和基因表达水平的评估，表明其作为纳米载体在生物学研究和疾病诊断领域具有巨大的应用潜力。
基于金属 dna 纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种用于防伪的原位杂交缓冲液及其应用-CN202111215987.5有效
发明人：刘浩;桑运韬;徐小川;吕倩羽 -专利权人：杭州迪英加科技有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于防伪的原位杂交缓冲液及其应用。缓冲液为抗淬灭剂n‑propyl gallate(NPG)、荧光染料PerCP‑eFluor 710、表面活性剂吐温80和牛血清白蛋白（BSA）组成的混合溶液，缓冲液由SSC缓冲液配制。抗淬灭剂NPG终浓度为0.5‑12mM，荧光染料PerCP‑eFluor 710终浓度为0.2Mm‑2mM，表面活性剂吐温80终浓度为0.05‑1.0%，牛血清白蛋白（BSA）的终浓度为1‑20mg/ml。本发明还包括使用所述的原位杂交缓冲液进行荧光原位杂交的操作方法和使用带有判读防伪功能的AI程序进行荧光原位杂交结果的判读方法。通过本发明能够解决非AI对应原位杂交试剂使用导致的AI软件判读染色结果出现错误判读的问题。
一种用于防伪原位杂交缓冲液及其应用

[发明专利]一种用于多轮原位荧光成像的样品池及样品池组件-CN202310127999.5在审
发明人：黄振立;蔡磊;张应军 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多轮原位荧光成像的样品池及样品池组件，属于生物实验容器技术领域，本发明的一种用于多轮原位荧光成像的样品池包括底座和压盖。底座和压盖配合能够将玻片牢牢地固定在样品池当中，在洗脱和复染过程中不会发生移动。在成像时，由第一输液管注入成像的缓冲液。一轮成像后，由第一输液管将成像的缓冲液排出，以便样品上的荧光分子的洗脱和复染。排干缓冲液后，由第二输液管注入和排除洗脱和复染的生化药剂，生化药剂被限制在压盖、玻片、弹性胶圈和弹性垫之间的很小的空间里，极大的节约了生化药剂的用量，节省了成本。
一种用于原位荧光成像样品组件

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