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[发明专利]体外修饰的血小板对于血管损伤的治疗作用-CN202210910261.1在审
发明人：邓伟豪;张媛;贾翠萍;郭漫丽;陈乾 -专利权人：广州市妇女儿童医疗中心
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了体外修饰的血小板对于血管损伤的治疗作用，本发明通过将血小板与AgomiR‑agomiR‑223体外共培养，实现短期，且不影响血小板功能的血小板miRNA体外修饰的良好方式；该方法可以在4‑8h内完成，简单快捷，达到很好的体外修饰效果；通过实验发现，体外修饰的血小板能够明显在短期内明显逆转平滑肌细胞过度增殖，达到较好的治疗效果，说明miRNA体外修饰的血小板有望作为内膜增生性血管疾病较好的靶向治疗药物
体外修饰血小板对于血管损伤治疗作用

[发明专利]一种体外免疫细胞制剂的修饰方法及其应用-CN201611160344.4在审
发明人：刘春云;郭尚德;尉杰忠;李艳花;肖保国;马存根 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外免疫细胞制剂的修饰方法及应用。该方法用MOG35‑55肽段免疫制备EAE模型，诱导致脑炎性免疫细胞免疫后第9天脾脏T细胞和脾脏巨噬细胞，将上述细胞与Fasudil共培养72小时，即获得治脑炎性免疫细胞Fasudil修饰的T细胞和Fasudil修饰的巨噬细胞。观察Fasudil修饰的免疫细胞对EAE小鼠的治疗效果，结果证实，Fasudil体外修饰的免疫细胞能有效缓解EAE小鼠的临床症状，且Fasudil修饰的巨噬细胞治疗效果优于Fasudil修饰的T细胞。此外，Fasudil体外修饰的免疫细胞还具有副作用小，治疗费用低等优点，对神经变性疾病的治疗将产生良好的临床应用前景。
一种体外免疫细胞制剂修饰方法及其应用

[发明专利]检测RNA m6A修饰引起的免疫反应的方法-CN202211430449.2在审
发明人：潘文琦 -专利权人：潘文琦
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：检测RNA m6A修饰引起的免疫反应的方法。本发明属于分子生物学领域，提供了一种体外检测含有N6‑甲基腺嘌呤(N6‑methyladenosine，m6A)修饰的RNA引起的免疫反应的方法及其应用.本发明基于体外获得的含有与不含有m6A修饰的RNA片段，并通过检测转染不同RNA片段在体外模型中引起的相关免疫因子表达水平的变化来评估m6A修饰对RNA免疫原性的影响.该方法帮助我们在体外快速准确的判断m6A修饰对RNA免疫反应性的影响，有助于对m6A修饰生物学意义的探索。
检测 rna m6a 修饰引起免疫反应方法

[发明专利]具有改变的特异性的工程化的N-糖基转移酶-CN202180062741.0在审
发明人： M·C·杰维特;W·K·奈特林格;M·米克西奇;L·林 -专利权人：西北大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明公开了用于在体外和体内合成糖蛋白或重组糖蛋白的组合物、系统和方法。特别地，本发明涉及修饰的N‑糖基转移酶(NGT)，用于产生修饰的NGT的方法，用于鉴定和/或产生用于通过NGT的糖基化的修饰的受体肽序列的方法，以及用于使用修饰的NGT和/或受体肽序列在体外和体内制备糖蛋白和重组糖蛋白的方法
具有改变特异性工程糖基转移酶

[发明专利]一种蛋白体外SUMO化修饰快速检测试剂盒-CN201710014909.6在审
发明人：蔡启良;干劲;朱彩霞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明属生物化学与分子生物学领域，涉及蛋白体外SUMO化修饰快速检测试剂盒，尤其涉及克隆和原核表达SUMO化修饰系统的E1，E2，E3以及SUMO‑1和SUMO‑2分子，以及应用于人源蛋白体外SUMO化修饰验证本发明中使用大肠杆菌原核表达并纯化SUMO化E1酶AOS‑Uba1，E2酶Ubc9，E3酶KAP1以及SUMO‑1和SUMO‑2分子，在合适的反应缓冲液、时间、温度和蛋白浓度配比下，对特定的SUMO E3连接酶或是蛋白底物进行体外SUMO化修饰。该试剂盒可以方便、准确地鉴定底物蛋白是否具有SUMO化修饰，能被广范围应用于SUMO化修饰验证实验。
快速检测试剂盒体外SUMO化原核表达修饰分子生物学领域验证大肠杆菌反应缓冲液生物化学蛋白底物底物蛋白浓度配比人源蛋白蛋白体试剂盒种蛋应用蛋白克隆

[发明专利]共价抑制剂的体外筛选方法及其应用-CN202210542182.X在审
发明人：向宇;童爱军;秦梓宸;张恺宁 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了共价抑制剂的体外筛选方法及其应用，该方法包括如下步骤：构建硫代磷酸酯寡核苷酸文库；将硫代磷酸酯寡核苷酸文库与至少一种共价反应修饰试剂接触，构建共价反应修饰寡核苷酸文库；共价反应修饰试剂包括至少一个共价反应修饰基团，共价反应修饰基团适于与靶蛋白共价结合；将共价反应修饰寡核苷酸文库与靶蛋白接触，分离并收集与靶蛋白结合的共价反应修饰寡核苷酸，再脱除靶蛋白和共价反应修饰基团，构建次级文库；以次级文库为模板，重复上述步骤本发明首次实现了兼容共价反应修饰的体外筛选技术，从而使得能够针对任意一种靶蛋白开发共价抑制剂。
共价抑制剂体外筛选方法及其应用

[发明专利]一种体外N6-甲基腺嘌呤修饰乙型肝炎病毒的方法-CN201911283734.4在审
发明人：张华堂;唐雨微;赵中华;魏青绿 -专利权人：重庆市科学技术研究院
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外6mA修饰HBV的方法，包括如下步骤：(1)构建pEASY‑HBV阳性质粒：将HBV克隆至pEASY‑Blunt载体获得pEASY‑HBV阳性质粒；(2)制备HBV cccDNA：以扩增方法，获得HBV DNA扩增产物；将扩增产物进行酶切反应，再进行环化反应，获得HBV cccDNA；(3)提取人肝癌细胞HepG2核蛋白：分离HepG2细胞胞质蛋白和核蛋白，收集HepG2核蛋白；(4)体外6mA甲基化修饰HBV cccDNA：以HepG2核蛋白为酶，SAM为甲基供体，HBV cccDNA为底物，在35‑39℃条件下孵育10‑15小时，进行体外6mA甲基化修饰。本发明提供的方法，操作简单，首次成功在体外进行了6mA甲基化修饰HBV cccDNA，能够大量获得6mA修饰的HBV cccDNA产物，为乙型肝炎病毒的研究奠定了基础。
一种体外 n6 甲基嘌呤修饰乙型肝炎病毒方法

[发明专利]具有体外肿瘤靶向作用的经叶酸配体修饰的氧化铁纳米颗粒与其制备方法及体外评价方法-CN201210029970.5无效
发明人：刘东 -专利权人：刘东
申请日： 2012-02-11 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了具有体外肿瘤靶向作用的经叶酸配体修饰的氧化铁纳米颗粒与其制备方法及体外评价方法，所制得的具有体外肿瘤靶向作用的经叶酸配体修饰的氧化铁纳米颗粒对体外肿瘤细胞具有靶向作用，其机理源于人类的一些恶性肿瘤细胞对于叶酸受体的高表达经过试验检测，叶酸受体高表达的叶酸-葡聚糖-氧化铁纳米粒组的人口腔表皮癌细胞内铁含量高于未经叶酸修饰的葡聚糖-氧化铁纳米粒组。叶酸-葡聚糖-氧化铁纳米粒的研发将有效提升肿瘤早期诊断的成功率。
具有体外肿瘤靶向作用叶酸修饰氧化铁纳米颗粒与其制备方法评价

[发明专利]经酸酐修饰的蛋白质抑制冠状病毒的方法-CN202011213837.6有效
发明人：姜世勃;陆路;刘叔文;钟南山;杨子峰;李琳;夏帅;花晨;杨霞;王茜 -专利权人：山西锦波生物医药股份有限公司;复旦大学;南方医科大学;广州呼吸健康研究院
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
酸酐修饰蛋白质抑制冠状病毒方法

[发明专利]一种提高体外合成mRNA稳定性的方法-CN201910443939.8在审
发明人：王小莉;李东升 -专利权人：湖北爱济莱斯生物科技有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高体外合成mRNA稳定性的方法，以luciferase mRNA合成模板质粒为模板分别进行PCR加尾、帽子结构类似物修饰、碱基类似物修饰后，再用MEGAscript T7试剂盒按说明书在本发明通过对polyA尾长短、帽子类似物以及碱基类似物对体外合成mRNA翻译效率和稳定性的研究发现，通过这一系列的修饰可以提高体外合成mRNA在细胞内的翻译效率、延长表达时间。
体外合成修饰碱基类似物类似物帽子结构模板质粒试剂盒合成帽子细胞翻译发现研究

[发明专利]一种蛋白体外泛素化修饰快速检测试剂盒-CN201710015023.3在审
发明人：蔡启良;干劲;朱彩霞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明属生物化学与分子生物学领域，具体涉及一种蛋白体外泛素化修饰快速检测试剂盒，尤其是克隆和原核表达泛素化修饰系统的E1，E2与泛素分子，以及应用于人源蛋白体外泛素化修饰验证。本发明中使用大肠杆菌原核表达并纯化泛素化E1酶Uba1，E2酶Ubc5a和泛素分子GST‑ubiquitin，在合适的反应缓冲液、时间、温度和蛋白浓度配比下，可以对特定的泛素E3连接酶或是蛋白底物进行体外泛素化修饰该试剂盒可以方便、准确地鉴定底物蛋白是否具有泛素化修饰，能被广范围应用于泛素化验证实验。
泛素修饰快速检测试剂盒原核表达体外种蛋分子生物学领域大肠杆菌验证反应缓冲液蛋白底物底物蛋白浓度配比人源蛋白生物化学修饰系统试剂盒应用蛋白克隆

[发明专利]蛋白修饰微球及其应用-CN202210483813.5有效
发明人：杜亚楠;李文静;敖艳肖;梁海威 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：提供了一种蛋白修饰微球和用于体外培养细胞的方法。所述蛋白修饰微球以水凝胶微球作为主体，并且在水凝胶微球表面接枝有与细胞特别是干细胞相互作用的生物活性蛋白。该蛋白修饰微球有效地模拟干细胞体内天然微环境中支持细胞与干细胞的相互作用，实现了稳定且有效地体外扩增干细胞。
蛋白修饰及其应用

[发明专利]一种检测受实验者体液体外促进疾病相关蛋白磷酸化修饰能力的方法-CN201410193762.8无效
发明人：于顺;尹娜;杨巍巍;李昕 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测受试者体液体外促进磷酸化修饰的疾病相关蛋白形成能力的方法。更具体地说，涉及一种检测受试者体液体外促进磷酸化修饰的疾病相关蛋白如α-突触核蛋白形成能力的方法。该方法包括将纯化的重组人疾病相关蛋白与受试者体液在一定温度下进行振荡孵育，然后利用能够检测磷酸化修饰蛋白质的方法检测孵育后的体液中磷酸化修饰的疾病相关蛋白如α-突触核蛋白的含量。
一种检测实验者体液体外促进疾病相关蛋白磷酸化修饰能力方法

[发明专利]一种提高百合多糖活性的酶法修饰制备方法-CN201310404673.9有效
发明人：陈志刚;张丹妮;王芬;郭晓玉 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高百合多糖活性的生物修饰制备方法，属于农产品功能成分制备技术领域。采用复合酶(β-甘露聚糖酶和β-葡聚糖酶)法对百合多糖(403.3kDa)进行生物修饰(即酶法可控降解)。修饰后经分离纯化，产物百合多糖的分子量为8.0kDa～70.0kDa。采用体外巨噬细胞RAW264.7模型研究百合多糖及其修饰产物体外免疫调节活性。修饰后的百合多糖活性显著提高，与底物相比，对巨噬细胞增殖活性增加40.5～77.2％。百合多糖的分子量过高或过低，其活性都较低。本发明创立了提高百合多糖免疫活性的方法，生物修饰后的百合多糖在医药和功能食品领域更具应用价值。
一种提高百合多糖活性修饰制备方法

[发明专利]经修饰的巨噬细胞、其组合物及其用途-CN202180029356.6在审
发明人：苏鸿麟;申静懿;王复辉;谢佳颖;清河雅孝 -专利权人：通用干细胞股份有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明是提供一种经修饰的单核细胞、经修饰的巨噬细胞、包含本文中所述之经修饰的单核细胞或经修饰的巨噬细胞的医药组合物以及至少一种医药上可接受之载体或赋形剂。本发明提供了经修饰的单核细胞或经修饰的巨噬细胞用于肌肉骨骼疾病的治疗及诱发软骨形成的用途。此外，在本文中揭露了用于产生经修饰的巨噬细胞的体外培养方法。
修饰巨噬细胞组合及其用途

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