本发明属于基因工程应用技术领域，具体涉及GhNAC091基因在提高植物光合利用效率和强光耐受中的应用。所述应用包括利用基因超表达或基因沉默的方法，通过调节GhNAC091基因的表达量，进而调节植物光合利用效率和植物的强光耐受能力；GhNAC091基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究结果表明，GhNAC091基因对棉花和拟南芥的光合利用及抗强光胁迫均有显著调节作用。构建GhNAC091基因的超表达载体或病毒诱导沉默载体，利用转基因技术，农杆菌介导转化植株，可获得光合利用率或强光耐受能力有所变化的植物新品种。
本发明提供了一种乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因及其应用。所述乙烯诱导的BAHD酰基转移酶ERAT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了ERAT1基因的RNAi基因沉默载体，并获得了ERAT1基因的RNAi基因沉默株系，该株系在干旱胁迫和盐胁迫的条件下，与野生型株系相比，种子的发芽率降低，幼苗的根长变短；并且ERAT1基因的RNAi基因沉默株系能够参与合成多种香豆酰胺类物质，因此本发明的技术方案为植物中对香豆酰胺类物质的生物合成和抗渗透胁迫育种提供了理论依据和实验基础。
本发明公开了一种本氏烟NbWhirly1基因在调控植物抗双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的TYLCCNV/TYLCCNB病毒和TYLCV病毒，NbWhirly1基因的序列如SEQ ID NO:19所示。本发明通过烟草叶盘农杆菌转化的方法，将携带NbWhirly1基因片段构建到RNAi载体上，获得了NbWhirly1RNAi载体，通过农杆菌转化的方法转化目的植物，获得了沉默NbWhirly1的转基因本氏烟获得的沉默NbWhirly1的转基因本氏烟能够显著抑制TYLCCNV/TYLCCNB病毒和TYLCV病毒的侵染。
本发明提供了一种GhASPG1基因在调控棉花耐盐胁迫中的应用，GhASPG1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，编码多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，GhASPG1基因提高棉花的耐盐胁迫；重组质粒含有GhASPG1基因片段，开放阅读框具有如SEQ ID NO.3所示的序列；重组载体包括GhASPG1基因和载体，载体为PYL156；本发明从荧光定量结果表明该GhASPG1基因与盐胁迫相关，从陆地棉TM‑1中克隆出棉花GhASPG1基因，该基因构建病毒诱导的沉默复合体，侵染棉花，测定了丙二醛和脯氨酸的含量，证实了沉默该基因降低了棉花的耐盐胁迫能力。
本发明公开了一种棉花叶蜜腺相关基因GaNEC1及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明通过对棉花高质量SNP进行叶片蜜腺的GWAS分析遗传分析，从而筛选出与蜜腺相关基因Ga12G1409，即基因GaNEC1。进一步，本发明从Ga0029中克隆了GaNEC1的3’端片段，并构建了TRV156‑GaNEC1，用于病毒诱导的基因沉默。结果和转空载体棉花相比，GaNEC1沉默棉花叶蜜腺在形状和大小均与空载体有较大的差别，说明GaNEC1沉默棉花的叶蜜腺形成受到了阻碍，进而说明GaNEC1基因参与棉花叶蜜腺的形成，与棉花的叶蜜腺密切相关，可作为育种的候选基因。
