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[发明专利]用病毒载体稳定转导细胞的方法-CN01817725.5有效
发明人： L·休缪;韩伟;吕小宾;V·斯德普西金;M·莱舍;B·戴维斯;张永年;B·德罗普利克 -专利权人： VIRXSYS股份有限公司
申请日： 2001-08-29 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提供了用病毒载体有效转导细胞的方法和组合物。让待转导细胞与一种或多种细胞表面结合性分子接触提高了转导率。细胞与细胞表面结合性分子的接触可在与病毒载体接触之前、之后或同时进行。转导载体可构建成表达目标基因，从而使被转导细胞可用作治疗和预防制剂。
病毒载体稳定转导细胞方法

[发明专利]一种提高载体转导和基因表达效率的病毒载体及其应用-CN200810207206.6无效
发明人：钟江;王鑫;李俪;尹隽 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种提高在动物细胞中转导和表达外源基因效率的病毒载体及其应用方法。本发明提供了一种提高载体转导和基因表达效率的病毒载体，包括病毒的核衣壳蛋白启动子序列、核衣壳蛋白编码序列、带启动子的目的基因序列，该载体中还包含细胞转导肽的编码序列，并且该细胞转导肽由病毒的核衣壳蛋白启动子控制转录翻译改造后的病毒载体转导的细胞效率是对照病毒的2倍，目的基因表达水平明显上升。本发明适用于生产具有天然活性的蛋白质，及利用病毒载体进行疾病基因治疗和疫苗免疫。
一种提高载体转导基因表达效率病毒及其应用

[发明专利]可用于转导真核细胞的基于病毒的载体组合物-CN201911037487.X在审
发明人： P.布耶;H.韦尼奥;R.加永;Y.莫阿尔 -专利权人：韦克塔里斯公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明提供高滴度和纯度的病毒载体组合物，以及用于生产所述组合物的方法。本发明的方法包括多种特征，例如在无血清培养基中生产病毒载体颗粒，和在转导生产细胞后的多个收获步骤，其提供了增强的所述病毒载体的生产。本发明的病毒载体组合物，由于它们的高滴度和纯度，使在靶细胞转导后通常发生的有害的表型变化如转导细胞的亚群的损失，和对转导细胞的增殖、分化、重编程或功能性的影响减到最少。
病毒载体高滴度转导病毒载体颗粒无血清培养基表型变化生产细胞转导细胞靶细胞重编程对转亚群生产增殖分化细胞收获

[发明专利]可用于转导真核细胞的基于病毒的载体组合物-CN201280047202.0在审
发明人： P.布耶;H.韦尼奥;R.加永;Y.莫阿尔 -专利权人：韦克塔里斯公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明提供高滴度和纯度的病毒载体组合物，以及用于生产所述组合物的方法。本发明的方法包括多种特征，例如在无血清培养基中生产病毒载体颗粒，和在转导生产细胞后的多个收获步骤，其提供了增强的所述病毒载体的生产。本发明的病毒载体组合物，由于它们的高滴度和纯度，使在靶细胞转导后通常发生的有害的表型变化如转导细胞的亚群的损失，和对转导细胞的增殖、分化、重编程或功能性的影响减到最少。
用于转导真核细胞基于病毒载体组合

[发明专利]用于监测HIV药物抗性的病毒载体-CN01808419.2无效
发明人：董剑云 -专利权人： MUSC研究发展基金会
申请日： 2001-04-23 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了用于检测HIV和监测HIV药物抗性的重组表达载体和方法。该方法包括：采集细胞培养物；在培养物中加入重组病毒载体以转导细胞，所述重组病毒载体含有报道序列和受体序列，所述报道序列含有报道基因，该基因的表达由对HIV病毒特异性的蛋白质调控，该蛋白质是在感染被重组病毒载体转导的培养物中的细胞后，由HIV病毒的基因组表达的，所述受体序列含有CD4和一种或多种共同受体基因，其表达促使生产性感染转导的细胞，并使感染了转导细胞的HIV病毒复制，并感染被重组病毒载体转导的细胞培养物中未感染的细胞；用含有HIV的样品感染转导的细胞；在细胞培养物中加入一种或多种抗－HIV药物；并检测细胞中报道基因表达水平的变化。
用于监测 hiv 药物抗性病毒载体

[发明专利]一种原发性肝细胞klotho基因转导干细胞筛选构建方法-CN202110288118.9在审
发明人：贾政;刘茜;杨文慧;吴剑;王洪涛;李华;张丽;陈志鹏 -专利权人：昆明市延安医院
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公布了基因转导干细胞筛选构建方法技术领域的一种原发性肝细胞klotho基因转导干细胞筛选构建方法，通过PCR扩增得到klotho基因外显子4区的多态DNA序列为基础，利用rs648202的T等位位点作为药物设计靶点进行药物的筛选，筛选出能够调节klotho基因表达水平的活性分子，基于人体肝细胞采用多态分型的DNA片段转导，且先后采用hTERT和pLXSN双重载体进行载体转导，达到高效表达hTERT的pLXSN‑hTERT表达载体转导，达到了构建高效表达klotho基因的干细胞的效果，在低溶度潮霉素双重筛选培养体系中，提高转导外源klotho基因的骨髓间充质干细胞的存活能力。
一种原发性肝细胞 klotho 基因转导干细胞筛选构建方法

[发明专利]逃避中和的肝趋向性重组AAV6载体-CN201980035877.5在审
发明人： R·裘德·萨穆尔斯基;梅维斯·阿格班德基-麦肯纳;安东内特·班尼特 -专利权人：阿斯克肋匹奥生物制药公司;佛罗里达大学研究基金会
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07K14/015 文献下载
摘要：如本文所证明，提供了修饰的重组AAV6载体，该修饰的重组AAV6载体转导肝并且具有降低的ADK6抗体对肝转导的中和。因此，本发明的实施方式涉及逃避中和的肝趋向性rAAV6载体。
逃避中和向性重组 aav6 载体

[发明专利]提高基因转导的细胞的递送的方法-CN201180068755.X无效
发明人：朱利安·大卫·道恩;菲利普·路易斯·莱波尔奇 -专利权人：蓝鸟生物公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供增强转导的细胞向个体的递送的新方法，包括选择转导的细胞的方法和提高转导的细胞在移植受体中的重建的方法。本发明还进一步提供可用于实施本发明的方法的转化载体，包括慢病毒载体。本发明的方法和载体可在各种疾病和病症的基因治疗中使用，包括但不限于血液学的疾病和病症。
提高基因转导细胞递送方法

[发明专利]基因疗法-CN201880038804.7在审
发明人： A.C.卡加斯特-鲁德尼茨基;C.佩特里洛;B.R.金特纳;L.纳尔迪尼;P.吉诺维斯;G.希罗里 -专利权人：圣拉斐尔医院有限责任公司;特莱索恩基金会
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：环孢菌素H(CsH)或其衍生物用于增加通过病毒载体转导分离的细胞群体的效率和/或增加通过病毒载体转导时分离的细胞群体的基因编辑的效率的用途。
病毒载体细胞群体转导环孢菌素基因

[发明专利]双特异性转导增强子-CN202180023572.X在审
发明人： A·沙伦伯格;R·克里斯曼;C·尼古拉;A·沙利文;K·米歇尔;B·琉;S·格林;L·贝茨;S·埃尔南德斯·洛佩兹 -专利权人：优莫佳生物制药股份有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：提供了用于体内转导免疫细胞的组合物和方法，其中施用多特异性抗体(例如双特异性T细胞衔接器)以使受试者中的免疫细胞更易被载体如慢病毒载体转导。
特异性转导增强

[发明专利]拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用-CN201911178502.2有效
发明人：李宁;黄黎君;缪文卓;江文翰;彭明博;万文凯 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用。分析信号转导途径的步骤为：(1)构建蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体；蛋白融合报告基因表达载体表达含有蛋白标签甲的融合蛋白；融合蛋白由目的蛋白甲和萤火虫荧光素酶组成；效应载体表达含有蛋白标签乙的目的蛋白乙；内部对照载体表达海肾荧光素酶；(2)将蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体在拟南芥突变体的原生质体中瞬时表达，然后分析信号转导途径。
拟南芥突变体原生质体分析信号转导途径中的应用

[发明专利]用于通用受体疗法的逆转录病毒载体-CN202080085552.0在审
发明人： A·沙伦伯格 -专利权人：优莫佳生物制药股份有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本公开涉及包括编码半抗原结合受体和T细胞活化受体的多核苷酸的逆转录病毒载体。所述逆转录病毒载体还可包括转导增强子。还公开了衔接分子以及它们与所述逆转录病毒载体和用所述逆转录病毒载体转导的T细胞结合的用途。
用于通用受体疗法逆转录病毒载体

[发明专利]用于肾上腺脑白质营养不良症和肾上腺脊髓神经病的基因治疗载体-CN201280038832.1无效
发明人：玛利亚·琼恩·德纳罗;米切尔·霍华德·菲尼尔;加博尔·沃莱斯 -专利权人：蓝鸟生物公司
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了包含逆转录病毒载体、转导细胞的组合物，以及使用其进行基因治疗的方法。具体地，本发明涉及慢病毒载体和用这些载体转导的细胞，以向患有肾上腺脑白质营养不良症和/或肾上腺脊髓神经病的个体提供基因治疗。
用于肾上腺白质营养不良脊髓神经病基因治疗载体

[发明专利]高转导HSV载体-CN201780019426.3有效
发明人： D·M·克里斯基;J·B·韦克胡克;J·R·戈斯 -专利权人：普瑞菲根公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本文公开了McKrae株的高转导复制缺陷型单纯疱疹病毒(HSV)载体。
转导 hsv 载体

[发明专利]内酰胺修饰的腺相关病毒载体-CN202180089487.3在审
发明人：加埃勒·勒弗夫尔;威廉·布罗伊卡特;尼古拉斯·费里;梅勒妮·格洛索普;卡尔·吉普森 -专利权人：科亚韦治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及腺相关病毒(AAV)载体，其通过将至少一种包含内酰胺部分(例如β‑内酰胺)的化合物与AAV载体的衣壳的氨基酸残基的至少一个氨基共价偶联来修饰。AAV载体在转导细胞中是有用的，特别是在用于基因治疗的转导细胞中是有用的。
内酰胺修饰相关病毒载体

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