“甄宜战”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010210400.0有效
发明人：姜坤;甄宜战;高冈;严孝红;陈晓荔;张蕙 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种罗沙司他的制备方法，本发明制备工艺起始原料便宜易得，合成路线简短，反应周期短，不污染环境，操作简便避免苛刻的反应条件，操作及后处理简便，收率及产品纯度较高，各步中间体均为固体且易于纯化，生产成本较低，适合工业化大生产，符合绿色化学原则。
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种培唑帕尼杂质的制备方法-CN201910396163.9有效
发明人：陈敬金;赵显栋;高超;张绪猛;甄宜战;吴玉彬;姜治涛;张志强 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种培唑帕尼杂质式(I)化合物的制备方法，还涉及由此获得的中间体化合物以及中间体化合物的制备方法。采用本发明的制备方法，式(I)化合物可以成功合成，且具有可观的收率及高的纯度，可以满足杂质对照品的需求。
一种培唑帕尼杂质制备方法

[发明专利]一种瑞维那新中间体及其制备方法和瑞维那新的制备方法-CN201910724346.9有效
发明人： 甄宜战;周化印;赵显栋;高超;陈敬金;张志强 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物合成领域，具体涉及一种瑞维那新关键中间体(Ⅱ)，也涉及该中间体(Ⅱ)的制备方法及利用此中间体(Ⅱ)制备式(I)瑞维那新的方法。中间体(Ⅱ)由化合物(Ⅳ)与化合物(Ⅴ)进行酰胺反应制得。由中间体(Ⅱ)再进行取代反应可以得到瑞维那新。本发明的合成路线条件温和，转化率、选择性高，反应收率、反应效率高，能耗低，后处理方便，反应操作简便，更适合工业化生产。
一种中间体及其制备方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠的合成方法-CN201910331439.5在审
发明人：张志强;赵显栋;蔡西武;甄宜战;陈敬金 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种孟鲁司特钠的合成方法，包括以下步骤：(1)式(VII)化合物通过不对称还原，得到式(VI)化合物；(2)式(VI)化合物和甲基磺酰氯反应得到中间体式(V)化合物，该中间体不经分离，直接与1‑巯甲基环丙基乙酸发生取代反应，得到式(III)化合物；(3)式(III)化合物与式化合物(IV)在钯催化剂作用下，通过Heck偶联反应，得到式(II)化合物；(4)式(II)化合物与甲基格式试剂直接加成反应，得到孟鲁司特钠。该合成方法步骤短，条件温和，操作简便，有益于降低工艺成本，实现工业化生产。
一种孟鲁司特钠合成方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠中间体的合成方法-CN201910331500.6在审
发明人： 甄宜战;周化印;赵显栋;陈敬金;张志强 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，包括以下步骤：(1)化合物(IV)与3‑溴苄溴发生Witting反应得到化合物(II)；(2)化合物(II)与化合物(III)在钯催化剂作用下，通过偶联反应得到化合物(I)。该合成方法步骤短，条件温和，操作简便，有益于降低工艺成本，实现工业化生产。
一种孟鲁司特钠中间体合成方法

[发明专利]阿莫奈韦及其中间体的制备方法-CN201810429071.1有效
发明人：张绪猛;赵显栋;高超;张志强;陈敬金;甄宜战 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：阿莫奈韦及其中间体的制备方法，本发明提供了一种下式(V)化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(VII)化合物加入到有机溶剂中，滴加氯化剂，搅拌反应，减压浓缩制得酰氯，溶于有机溶剂后向其加入式(VI)化合物，得到式(V)化合物。本发明解决了双烷基化副产物的问题，避免精制；避免使用其他保护基，极大提高了原子利用率；合成路线条件温和，处理方便，收率高，更适合工业化生产。
阿莫奈韦及其中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸左布比卡因的制备方法-CN201710230920.6有效
发明人：陈敬金;张志强;甄宜战;张绪猛;邱欣 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸左布比卡因的制备方法。本发明采用消旋或S构型的2‑哌啶甲酸为起始原料，与正丁醛反应后通过硼氢化物还原反应得到1‑丁基哌啶‑2‑羧酸，之后与2,6‑二甲基苯胺缩合反应生成布比卡因或左布比卡因，经过后续处理得到终产物盐酸左布比卡因。本发明相对于现有合成路线具有合成路线短、方法简单、操作方便、成本低廉、易于工业化生产且本发明各步反应条件较为温和、工艺稳定、避免使用强腐蚀性氯代试剂、减小对环境的污染等优点。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种盐酸左布比卡因的制备方法-CN201710230919.3有效
发明人： 甄宜战;张志强;赵显栋;马燕青;邱欣 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸左布比卡因的制备方法。本发明采用消旋或S构型的2‑哌啶甲酸为起始原料，与正丁醛反应后催化氢化得到1‑丁基哌啶‑2‑羧酸，之后与2,6‑二甲基苯胺缩合反应生成布比卡因或左布比卡因，经过后续处理得到终产物盐酸左布比卡因。本发明相对于现有合成路线具有合成路线短、方法简单、操作方便、成本低廉、易于工业化生产且本发明各步反应条件较为温和、工艺稳定、避免使用强腐蚀性氯代试剂、减小对环境的污染等优点。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种中间体及其制备方法-CN201910316639.3在审
发明人：陈敬金;赵显栋;高超;甄宜战 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种通式(III)所示的化合物，R为氢原子或羟基保护基。还提供了一种通式(III)化合物的制备方法，以及式(I)化合物的制备方法。以式(IV)化合物为起始原料，与DMF‑DMA反应得到式(III)化合物，再经氧化得到式(I)化合物。该制备方法所用原料廉价易得、条件温和易于控制、收率高、三废少，有利于工业化大生产。
式( I )制备工业化大生产羟基保护基起始原料氢原子收率

[发明专利]奥普力农及9-氮杂吲哚-5-硼酸的制备方法-CN201610742071.8有效
发明人：徐前松;甄宜战;张志强;高冈;高英君 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及奥普力农及9‑氮杂吲哚‑5‑硼酸的制备方法。本发明尤其涉及经过Suzuki偶联获得奥普力农的方法。本发明奥普力农及9‑氮杂吲哚‑5‑硼酸的制备方法，开创性设计出汇聚式的合成路线，相对于现有的三种串联式的合成工艺，原子利用率高，整体的反应收率优于现有的合成路线；本发明的合成反应条件温和，操作简便，有利于实现工业化生成。获得的奥普力农可进一步经成盐得到盐酸奥普力农，制得的盐酸奥普力具有杂质低、纯度高、收率高、反应条件温和等优点。
奥普力农吲哚硼酸制备方法

[发明专利]孟鲁司特钠中间体及其制备方法和应用-CN201710044916.0有效
发明人： 甄宜战;陈敬金;赵显栋;张志强;邱欣 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07F9/60 文献下载
摘要：本发明涉及具有以下通式(Ⅲ)的一系列新化合物及其制备方法。本发明也涉及通式(Ⅲ)的新化合物在孟鲁司特钠合成中的应用。通式(Ⅲ)化合物是孟鲁司特钠合成过程中的关键中间体，对于合成最终目标化合物起到了至关重要的作用，化学性质稳定，制备过程反应条件温和，产率高，且光学纯度高，适合大规模生产。
孟鲁司特钠中间体及其制备方法应用

[发明专利]4-(1;2;4-噁二唑-3-基)苯胺的制备方法-CN201810376888.7在审
发明人： 甄宜战;陈敬金;张志强;周化印;谢家福 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑(1,2,4‑噁二唑‑3‑基)苯胺的制备方法，包括以下步骤：将3‑(4‑硝基苯基)‑1,2,4‑噁二唑和碱性试剂加入到有机溶剂中，将三氯硅烷缓慢加入到反应体系中，反应得到4‑(1,2,4‑噁二唑‑3‑基)苯胺。本发明反应底物转化率高，可减少杂质(I)、杂质(II)或杂质(III)的产生；本发明直接旋干萃取液所得产品纯度大于96％，无需进一步精制，可直接用于后续反应；本发明反应时间短，收率高，方法简单，操作方便，极大降低了生产成本低，有利于工业化生产。
二唑苯胺制备反应时间短生产成本低产品纯度反应底物碱性试剂三氯硅烷硝基苯基有机溶剂萃取液收率精制

[发明专利]6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的合成方法-CN201610666191.4有效
发明人：张志强;甄宜战;于阳;赵巧丽 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡嗪酰胺的合成方法，包括如下步骤：由式（Ⅳ）化合物通过胺酯交换制备式（Ⅲ）化合物，由式（Ⅲ）化合物通过氟代反应制备式（Ⅱ）化合物，反应式为；其中：取代基R为C1‑4烷氧基，X，Y为Cl或Br，取代基X，Y可以相同或者不相同。本发明合成所需的起始原料6‑溴（氯）‑3‑氨基吡嗪甲酸酯的制备方法简单，成本较低；合成路线简短，方法简单，只需四步反应即可制得关键产品；各步反应条件较为温和，避免使用强腐蚀性、高毒性的试剂，减小对环境的污染。
羟基吡嗪酰胺合成方法

[发明专利]6‑N‑（2‑（甲硫基）乙基）‑2‑（（3,3,3‑三氟丙基）硫代）‑9H‑嘌呤及其制备方法和应用-CN201510448771.1有效
发明人： 甄宜战;张志强;高常松;吕薇;张振 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D473/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的化合物6‑N‑（2‑（甲硫基）乙基）‑2‑（（3,3,3‑三氟丙基）硫代）‑9H‑嘌呤，还提供了该新化合物的制备方法，并针对现有合成领域中坎格雷洛合成方法的局限性，本发明提供了利用该新化合物作为中间体在合成坎格雷洛中的应用。以该化合物作为中间体合成坎格雷洛，该路线原料来源广泛，反应条件温和，后处理简单，环境友好，产物收率提高，为实验室和工业化生产提供了一种新的合成方法。
甲硫基乙基丙基嘌呤及其制备方法应用

[发明专利]一种5-氯-6-(2-亚氨基吡咯烷基-1-基)甲基-2,4-(1H, 3H)嘧啶二酮盐酸盐的合成方法-CN201410187576.3有效
发明人： 甄宜战;张志强;郑志旭;李娜娜 -专利权人：济南百诺医药科技开发有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-氯-6-(2-亚氨基吡咯烷基-1-基)甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮盐酸盐的合成方法，以S-甲基异硫脲硫酸盐为起始原料，与氯乙酰乙酸乙酯在碱性条件下关环反应得到6-（氯甲基）-2-（甲硫基）嘧啶-4（3H）-酮，经嘧啶环上的氯代反应得到5-氯-6-（氯甲基）-2-（甲硫基）嘧啶-4（3H）-酮，酸性条件下水解反应得到5-氯-6-（氯甲基）嘧啶-2,4（1H，3H）二酮，与2-亚氨基吡咯烷盐酸盐反应得5-氯-6-(2-亚氨基吡咯烷基-1-基)甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮，成盐酸盐得最终产物，本工艺操作简单，中间体稳定、易得，收率较高，易于工业化生产。
一种氨基吡咯烷基甲基嘧啶盐酸合成方法

1
2
下一页»
尾页
共 16 条