专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种利用大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌共培养合成圣草酚的方法-CN202211387372.5在审
  • 吴瑕;刘丹;查健;刘婧怡 - 陕西科技大学
  • 2022-11-07 - 2023-02-03 - C12P17/06
  • 本发明一种利用大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌共培养合成圣草酚的方法,包括:步骤1,将大肠杆菌进行种子培养,得到大肠杆菌种子培养液;步骤2,将大肠杆菌种子培养液转接至AMM液体培养基中进行培养,得到发酵培养体系1;步骤3,在发酵培养体系1中加入IPTG诱导继续培养,得到发酵培养体系2;步骤4,将重组谷氨酸棒杆菌进行种子培养,得到重组谷氨酸棒杆菌种子培养液;步骤5,将重组谷氨酸棒杆菌种子培养液接入发酵培养体系2中继续培养,得到发酵培养体系3;步骤6,在发酵培养体系3中加入IPTG进行诱导,并加入丙二酸钠培养以生产圣草酚。以葡萄糖为底物,通过共培养的方式可减少每个菌株的代谢负担,提高整体生物生产转化效率。
  • 一种利用大肠杆菌谷氨酸杆菌培养合成圣草酚方法
  • [发明专利]一种脯氨酸内切酶的制备方法-CN201710069338.6有效
  • 田健;潘叶羽;施碧赢;诸辉 - 宁波希诺亚海洋生物科技有限公司
  • 2017-02-08 - 2018-02-06 - C12N9/62
  • 本发明公开了一种脯氨酸内切酶的制备方法,包括黑曲霉种液制备、培养发酵发酵液提取处理种液制备所用培养基为BMGY液体培养基,培养条件为28‑35℃、200‑250r/min摇瓶培养培养时间为12‑18h;将制得的种液摇瓶培养培养基为黑曲霉高密度发酵培养基,培养条件为28‑35℃,200‑250r/min,或者将制得的种液发酵培养培养基为黑曲霉高密度发酵培养基,培养条件为28‑35℃,200‑800r/min;发酵液经过滤、浓缩、调配后,精滤或者干燥得到液体脯氨酸内切酶或固体脯氨酸内切酶。本发明采用天然的黑曲霉菌种,以脯氨酸为诱导底物,在温和的发酵条件下制备得到酶活高、温度和pH适应范围宽、稳定性良好的脯氨酸内切酶。
  • 一种脯氨酸内切酶制备方法
  • [实用新型]一种具有独立培养模块的好氧菌培养装置-CN202122053759.4有效
  • 钟隆鸣;张红日;陈世涛 - 苏州鑫泷生态环境有限公司
  • 2021-08-27 - 2022-02-11 - C12M1/12
  • 本实用新型涉及细菌培养领域,特别是涉及一种具有独立培养模块的好氧菌培养装置,包括:发酵罐、进气管和排气管,所述发酵罐内设置有若干个插槽,每个插槽内都设置有一个培养模块,所述发酵罐的右侧壁的下端处安装有进气管,发酵罐的左侧壁的上端处安装有排气管,进气管和排气管都与培养模块连接。通过在发酵罐内安装若干个独立的培养模块,通过生物滤膜将菌群限制在培养模块内,发酵罐仅提供营养液及整个发酵环境,方便收集及后续处理;各个培养模块相互独立,两个独立的培养模块内菌群的相互影响较小;培养模块内菌群达到饱和状态后,可通过活塞快速排出培养模块内的培养液,仅残留少部分培养液在培养模块内,以达到浓缩作用。
  • 一种具有独立培养模块好氧菌装置
  • [发明专利]一种生物发酵生产番茄红素的工艺-CN201710981389.6在审
  • 宋宏婷 - 宋宏婷
  • 2017-10-20 - 2018-01-19 - C12P5/02
  • 本发明公开了一种生物发酵生产番茄红素的工艺,涉及生物制药领域。本发明的生物发酵生产番茄红素的工艺包括分别将正菌孢子和负菌孢子接入生理盐水得到正菌和负菌孢子悬液;按照正菌与负菌孢子悬液浓度比为23‑5接入种子培养培养得到种子液;将种子液接入发酵培养发酵培养发酵培养进行12h后,向发酵液中补充与原始发酵培养基等量的发酵培养基。该工艺改进种子液的形式,将正负孢子悬液直接接种至种子培养基中培养进行接合生殖,产生的菌体为极小的菌球或菌丝,不产生成团菌体,有利于其在液体培养基中氧气和营养物质的吸收;改进发酵条件,增强菌体的代谢以及产物表达活性
  • 一种生物发酵生产番茄工艺
  • [发明专利]柠檬酸发酵种子培养的方法及发酵制备柠檬酸的方法-CN201210356415.3有效
  • 罗虎;卢宗梅;刘梦涵;钟华;章辉平 - 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
  • 2012-09-19 - 2013-01-09 - C12N1/14
  • 本发明公开了一种柠檬酸发酵种子培养的方法,所述方法包括,在种子培养条件下,将柠檬酸发酵菌种接入种子罐的种子培养基中进行种子培养,得到种子液,其特征在于,种子培养10-15h后的罐压、通气量和搅拌转速分别高于之前的罐压还公开了一种发酵制备柠檬酸的方法,所述方法包括在种子培养条件下,将柠檬酸发酵菌种进行种子培养,然后在生成柠檬酸的条件下,将种子培养后得到的种子液接种至发酵培养基中进行发酵,得到发酵液,其特征在于,柠檬酸发酵菌种按照如上所述的方法进行种子培养本发明方法,可缩短种龄,提高种子质量,缩短发酵周期,提高转化率和终点柠檬酸含量,降低了水电等动力消耗,节约了成本。
  • 柠檬酸发酵种子培养方法制备
  • [发明专利]一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养-CN201110371685.7有效
  • 张颖;王志刚;汪洋;郭火生;孟东芳;姜召;曹博 - 东北农业大学
  • 2011-11-21 - 2012-03-28 - C12N1/20
  • 一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基,它涉及一种发酵培养基。它解决了现有培养阿特拉津降解菌的培养基存在成本高、发酵后生物量低及不适合于发酵培养阿特拉津降解菌DNS32的问题。发酵培养基由玉米粉、豆饼粉、CaCO3、K2HPO4、MgSO4·7H2O、NaCl和蒸馏水组成。本发明中阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基的成本低,发酵周期短,发酵生物量高达7.194×108CFU/mL,比优化前提高了31.2%;从生物量上看,阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基每生产100亿个菌落的费用为0.038元,比无机盐培养降低了75.75%,比LB和牛肉膏蛋白胨培养基降低了95.25%和94.87%。
  • 一种阿特拉津降解dns32发酵培养基
  • [发明专利]一种用放线杆菌微氧发酵产丙酮酸的方法-CN201410845465.7在审
  • 陈可泉;王震;刘泽蒙;肖文;李艳;何珣;欧阳平凯 - 南京工业大学
  • 2014-12-31 - 2015-04-22 - C12P7/40
  • 一种用放线杆菌微氧发酵产丙酮酸的方法,以产琥珀酸放线杆菌为菌株在微氧环境下发酵产丙酮酸,具体包括:步骤1,配种子培养基、发酵培养基、碳源补料罐培养液;步骤2,对发酵罐、碳源补料罐、种子培养基、发酵培养基、碳源补料罐培养液以及血清瓶进行灭菌处理;步骤3,取灭菌后的血清瓶接入种子培养基,通入CO2后再接入产琥珀酸放线杆菌培养后作为发酵菌种;步骤4,在灭菌后的发酵罐接入发酵培养基,通入气体再接入发酵菌种后,通过调控通气量、搅拌转速、初糖浓度和补糖浓度,改变进气成分和pH调节剂发酵得丙酮酸。
  • 一种放线杆菌发酵丙酮酸方法
  • [发明专利]一种樟芝发酵茶及其制备方法-CN201610454186.7在审
  • 艾连中;夏永军;王光强;熊智强;张汇 - 上海理工大学
  • 2016-06-22 - 2016-11-16 - A23F3/14
  • 本发明提供了一种樟芝发酵茶的制备方法,包括以下步骤:步骤一,将樟芝菌株S‑29在麦芽汁培养基内培养,得到激活的樟芝菌种;步骤二,将激活的樟芝菌种接入到灭菌后的液态种子培养基中,培养得到液态菌种;步骤三,将碳源加入到茶叶中发酵制得茶叶固态培养基;步骤四,将自来水加入到茶叶固态发酵培养基中浸泡,得到浸泡后的茶叶固态发酵培养基;步骤五,将液态菌种接入到浸泡后的茶叶固态发酵培养基中培养,得到樟芝发酵茶粗品;步骤六,将樟芝发酵茶粗品放入烘箱内,烘干后粉碎,装入茶包后进行包装,得到樟芝发酵茶。由本发明制备方法制得的樟芝发酵茶具有浓郁的芳香味,并且樟芝发酵茶中含有丰富的活性成分,是一种良好的保健饮品。
  • 一种发酵及其制备方法

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