专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]酵母培养发酵工艺-CN200610150964.X无效
  • 潘军;王秋菊;许丽;张永根 - 哈尔滨远大牧业有限公司
  • 2006-10-31 - 2008-02-06 - C12N1/16
  • 本发明涉及一种酵母培养发酵工艺,能够显著降低酵母培养物有效营养成分活性损失。技术方案:一种酵母培养发酵工艺,其特征在于:工艺步骤为,菌株的恢复培养、扩大培养发酵、深层发酵破壁,其中深层发酵破壁的条件为40-55℃恒温发酵20-32小时。对酵母培养物有效营养成分活性损失影响最大的是深层发酵破壁的发酵温度和时间,本发明选取的发酵温度和时间能够使获得的酵母培养物有效营养成分活性损失最低,达到80%以上破壁率。
  • 酵母培养发酵工艺
  • [发明专利]米根霉固态发酵薯渣生产乳酸新工艺-CN200710022019.6无效
  • 张洁;潘仁瑞;沈寿国;刘献文;蔡敬民;葛春梅;吴克 - 合肥学院
  • 2007-04-26 - 2007-10-10 - C12P7/56
  • 本发明涉及一种米根霉固态发酵生产L-乳酸的方法,采用产孢培养基从斜面种子逐级扩大培养获得:斜面30~36℃培养3~5天后接入装有产孢培养基的三角瓶或茄子瓶中培养,28~36℃培养70~90小时;根据种子接种量扩培后得到相应数量的米根霉孢子;固态发酵培养:将米根霉种子转接入发酵容器中,发酵容器中装有总容积15-60%的固态发酵培养基,培养条件:培养温度28~36℃,湿度65~90%,发酵罐通气量10~20L/h,培养时间48~84小时。本发明采用固态发酵技术生产乳酸和液体发酵相比较,不用搅拌,可以节省能源消耗,降低生产成本,保证了乳酸的产量。
  • 米根霉固态发酵生产乳酸新工艺
  • [发明专利]一种渔用酵母培养发酵工艺-CN202210223314.2在审
  • 肖玉涛;彭利民 - 湖北丰甜生物科技有限公司
  • 2022-03-09 - 2022-07-01 - A23K10/12
  • 本发明公开了一种渔用酵母培养发酵工艺,具体包括以下步骤:S1、原料选取:首先选取待发酵发酵基料和待培养的菌株,S2、发酵基料的制备,S3、菌株的培养,S4、发酵,本发明涉及水产品养殖技术领域。该渔用酵母培养发酵工艺,可实现通过对发酵基料和发酵方法进行改进,来使酵母培养物能够更好的适应于渔产品的使用,且品质和适应性较差,很好的达到了通过对发酵基料的成份升级,来使酵母培养物的品质得到明显提升的目的,大大缩短了酵母培养发酵时间,通过对发酵方法的改进来缩短发酵时间,大大提升了发酵效率,降低了生产成本,从而对酵母培养物的生产十分有益。
  • 一种酵母培养发酵工艺
  • [发明专利]阿维菌素的生产工艺-CN201810096496.5有效
  • 赵少欣;杨玉淮;陈平;马志民;张欣巧;田林生;李兰芳;剧盼盼;孟翔凯 - 天俱时工程科技集团有限公司
  • 2018-01-31 - 2021-08-10 - C12P19/62
  • 本发明公开了一种阿维菌素的生产工艺,包括摇瓶种子培养、种子罐培养、和发酵培养步骤,所述摇瓶种子培养与种子罐培养步骤中均使用种子培养基,所述种子培养基的碳源为葡萄糖;所述发酵培养步骤中使用发酵培养基,所述发酵培养基的碳源为葡萄糖和山梨醇;所述发酵培养步骤中以流加的方式补充碳源,所述碳源为葡萄糖和山梨醇。获得的生产工艺,可以有效改善发酵过程中的溶氧,降低生产的动力成本;并避免因加入过多葡萄糖对微生物代谢产生的反馈抑制,保证放罐时发酵单位的提高;还可减少发酵后提取阶段的除糖步骤,使发酵产生的废水COD明显下降
  • 菌素生产工艺
  • [发明专利]一种枯草芽胞杆菌的工业发酵方法-CN201610218196.0有效
  • 王琦;刘春红;李燕;张丽霞 - 中国农业大学
  • 2016-04-08 - 2020-01-21 - C12N1/20
  • 本发明提供一种枯草芽胞杆菌的工业发酵方法,包括以下步骤:取枯草芽胞杆菌菌落接入摇瓶培养;配制种子发酵培养基,其中种子发酵培养基的初始的pH值为6.5~7.7;将摇瓶种子液接入种子发酵培养基中发酵培养8~13小时,得到种子罐菌液;配制液体发酵培养基,其中液体发酵培养基的初始的pH值为6.5~7.7;将种子罐菌液无菌转入液体发酵培养基中,培养22~31小时,放罐,得到枯草芽胞杆菌高密度发酵液。本发明的目的是提供一种枯草芽胞杆菌的工业发酵方法,该方法生产的枯草芽胞杆菌活菌数多、芽孢形成率高、简便经济,适用于枯草芽胞杆菌的工业化规模发酵
  • 一种枯草杆菌工业发酵方法
  • [发明专利]无活菌素发酵培养-CN201811595830.8有效
  • 詹玉莲;董武;郑绍伦 - 桂林电子科技大学
  • 2015-11-05 - 2022-02-01 - C12P17/18
  • 本发明涉及无活菌素发酵培养基,属于发酵技术领域;所述发酵培养基中树脂含优选量为5‑40g/L;所述发酵生产无活菌素的方法包括将链霉菌的种子液接种于前述发酵培养基中进行液体发酵发酵培养96‑168小时后,从发酵液中提取无活菌素。本发明所述发酵培养基和发酵方法大幅度提高了无活菌素的发酵单位,适用于无活菌素的规模化生产。
  • 菌素发酵培养基

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