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[发明专利]一种重组CHO细胞发酵培养生产重组EGFR抗体活性分子的方法-CN202110875284.9有效
发明人：彭红卫;周小辛 -专利权人：成都景泽生物制药有限公司;上海景泽生物技术有限公司;景泽生物医药（合肥）股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组CHO细胞发酵培养生产重组EGFR抗体活性分子的方法。所述方法包括下述步骤：(1)接种培养：将用于生产重组EGFR抗体活性分子的CHO细胞株种子液接种于第一培养基中，得初始发酵液，并发酵培养；(2)补料发酵：接种培养发酵48‑96h后，每天或每隔1天或每隔2天补加1‑8％初始培养体积的第二培养基，继续发酵。本发明的方法获得的发酵液副产物少，产量高，非常适合工业化生产。
一种重组 cho 细胞发酵培养生产 egfr 抗体活性分子方法

[发明专利]一种发酵生产β－胡萝卜素的方法-CN98111199.8无效
发明人：姜文候;单志萍;孟妤;孙冬梅;陈涛;陈宗胜;马国华;朱湘民;童骁;宋冬林 -专利权人：江苏省微生物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 1998-03-23 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：本发明属于一种用孢子接种在气升式发酵罐中培养丝状真菌发酵制备β－胡萝卜素的工艺。该工艺包括一级种培养、二级种培养及发酵等工序,其特点是将能代谢产生β－胡萝卜素的微生物菌种在一定条件下培养形成大量孢子,以气升式发酵罐作为培养种子和发酵的生物反应器,在该种类型的罐中,孢子培养繁殖成大量菌丝,并作为种子接入发酵培养基中,发酵产生β－胡萝卜素。
一种发酵生产胡萝卜素方法

[发明专利]一种透明质酸的发酵生产工艺-CN201811540445.3在审
发明人：贾召鹏;刘元涛;赵兰坤;来凤堂;李树标;刘建阳;刘超 -专利权人：贾召鹏
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明属于生物发酵技术领域，公开了一种透明质酸的发酵生产工艺，包括以下步骤：将兽疫链球菌种子液接种于含有发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养，发酵培养6h，然后往发酵罐中添加甘油和乙醛，继续发酵培养8‑10h，再进行超声处理，然后继续发酵培养2h，终止发酵。本发明在发酵制备透明质酸的方法中，对多种因素进行优化和改进，提高了透明质酸的产量。
一种透明发酵生产工艺

[发明专利]一种提高蛹虫草菌液体发酵虫草素产量的方法-CN201710972495.8有效
发明人：秦鹏;王龙;路等学;郭瑞;赵玉卉;韩融冰;丁品 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一种提高蛹虫草菌发酵液虫草素产量的方法，步骤为：将菌株转接于无菌PDA斜面培养基上进行培养、活化，得斜面母种；斜面母种转接至平皿培养基培养，得平板母种；平板母种接种至种子培养基，摇床培养，得种子液；种子液接种至优化培养基并用无菌聚丙烯袋封住三角瓶口，摇床培养，得待补料发酵液；依据腺嘌呤补料公式配制腺嘌呤补料溶液，向待补料发酵液添加100mL腺嘌呤补料溶液,使得发酵液腺嘌呤达到其优化质量浓度，得已补料发酵液；将已补料发酵液于摇床培养后，继续静置培养，得含菌丝体的发酵液；将含菌丝体的发酵液中的菌丝体滤除，得虫草素发酵滤液。其工艺简单、无污染、虫草菌发酵液虫草素产量高达956.020µg/mL。
一种提高虫草液体发酵产量方法

[实用新型]一种乳酸菌快速发酵培养装置-CN202020787663.3有效
发明人：倪永康;肖云芳 -专利权人：杭州吾尚食品有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型涉及乳酸菌快速发酵培养技术领域，尤其为一种乳酸菌快速发酵培养装置，包括安装支架和发酵培养罐以及升降架，所述发酵培养罐的顶部设有密封座，所述发酵培养罐的内壁嵌入安装有温控电热板，所述发酵培养罐的内壁底端从左至右依次安装有温度传感器与微生物传感器以及乳酸菌水分活度检测探头，所述发酵培养罐的底部及四角固定安装有安装支架，整体装置结构简单且便于精准控温乳酸菌所需的发酵培养温度和乳酸菌微生物的含量检验以及利用乳酸水分活度的检测，控制乳酸菌微生物的快速发酵培养使用，同时便于进行发酵培养罐内部清洗消毒使用
一种乳酸菌快速发酵培养装置

[发明专利]一种用于提高L-2-氨基丁酸产量的发酵方法-CN202211541579.3在审
发明人：徐建妙;王广科;柳志强;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及发酵技术领域，具体涉及利用重组大肠杆菌发酵高效生产L‑2‑氨基丁酸的发酵方法，包括：对生产菌株重组大肠杆菌E.coli THR ilvIH：：leuDH‑ptsG：：ilvA*‑rhtA：：leuDH进行活化培养，得到种子液；将种子液接种于发酵培养基中，在pH为6.8‑7.6，发酵温度为35℃的条件下进行有氧发酵培养至大肠杆菌生物量OD600＝8‑10；降低发酵培养温度为26‑32℃，并向发酵培养基中添加IPTG进行诱导，所述IPTG的终浓度为0.1mM/L‑0.5mM/L；在发酵培养基中初糖耗尽后开始补料，使发酵培养基中葡萄糖的浓度维持在5g/L的范围内，直至发酵结束本发明通过在发酵培养过程中，优化发酵条件，并在培养基中额外添加甜菜碱盐酸盐、柠檬酸、酵母粉，使得L‑2‑氨基丁酸的产量在原基础上提升了一倍之多。
一种用于提高氨基丁酸产量发酵方法

[发明专利]一种巴曲酶的发酵培养基及发酵方法-CN202310399752.9在审
发明人：李晴;陈维;张燕;唐芳;关录凡;李郑武 -专利权人：上海腾瑞制药股份有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组巴曲酶的酵母发酵方法及使用的培养基，包括优化后基础发酵培养基，优化后甘油补料培养基以及优化后诱导培养基，发酵步骤主要包括一级种子培养、二级种子培养以及发酵培养，在发酵培养阶段，通过在培养基中补加多种营养成分，如甘油、casamino acids以及PTM1无机盐等，并调节合适的发酵培养基的pH值，通过甲醇诱导培养，极大的提高了发酵的重组蛋白的活性。本发明通过casamino acids的加入对发酵产物中蛋白酶的抑制作用，山梨醇与甲醇作为共用碳源提高目的蛋白表达的活性，经过后期的纯制备较高的巴曲酶重组蛋白，其活性基本能够达到与市售的天然巴曲酶类似的活性
一种巴曲酶发酵培养基方法

[发明专利]一种富含叶酸食药真菌发酵产物的制备方法-CN201410562582.2有效
发明人：程俊文;贺亮;胡传久;魏海龙;付立忠;李海波 -专利权人：浙江省林业科学研究院
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种富含叶酸食药真菌发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄和灵芝菌种接种于添加黄连木提取物的液体种子培养基中培养制得桑黄和灵芝液体菌种；先将桑黄液体菌种接入添加有胡萝卜、大麦的固体培养基中培养，培养产物干燥粉碎后得固体培养物Ⅰ；再将灵芝液体菌种接入添加有固体培养物Ⅰ和甘蓝酶解物的液体发酵培养基中培养，培养一段时间再接入乳酸菌菌种进行培养得到发酵产物。本发明根据胡萝卜、甘蓝传统富含叶酸果蔬原料特点及食药真菌桑黄、灵芝的发酵特性，通过采用先食药真菌发酵，后乳酸菌发酵的两阶段发酵，提高了最终发酵产物中叶酸的含量，是一种极具工业化前景的生产方法。
一种富含叶酸真菌发酵产物制备方法

[发明专利]一种用于红曲霉发酵曲种的培养基及其培养方法和红曲醋的制备方法-CN201610278262.3有效
发明人：周礼红;黄依蓝;岳倩倩 -专利权人：周礼红
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵技术领域，具体涉及一种用于红曲霉发酵曲种的培养基及其培养方法和红曲醋的制备方法，培养基包括基本培养基、碳源、氮源、生长因子和无机盐；培养方法为取基本培养基，向其中加入碳源、氮源、生长因子和无机盐，接种红曲霉孢子悬液，调节初始pH值为4～8，振荡培养得到红曲霉发酵曲种；红曲醋的制备方法包括以下步骤：制备红曲霉发酵曲种、糖化、发酵、过滤与灭菌。本发明提供用于红曲霉发酵曲种的培养基及其培养方法和红曲醋的制备方法，其区别于现有的红曲霉的培养方法和红曲醋的制备方法，筛选最优的培养基，采用固‑液发酵方法发酵生产具有功能性的红曲醋，是醋产业的一个创新和提升
一种用于曲霉发酵曲种培养基及其培养方法红曲制备

[发明专利]一种菌核青霉固体发酵产孢方法及其应用-CN202210053325.0有效
发明人：颜健;宋嘉仪;齐是;黎平 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种菌核青霉固体发酵产孢方法及其应用。该方法包括如下步骤：(1)将菌核青霉接种到PDA培养基平板上进行活化培养；(2)将活化后的菌核青霉菌株的气生菌丝加入到表面活性剂溶液中，混匀后接种到PDB液体培养基中进行发酵培养，得到菌核青霉发酵液；(3)将菌核青霉发酵液倒入装有固体发酵培养基干培养料的可密封培养袋中，于密封、25～27℃条件下发酵培养3～5天；然后将可密封培养袋的封口打开，继续发酵培养5～7天，得到菌核青霉孢子；最后悬浮固体发酵培养基并过滤离心
一种菌核青霉固体发酵方法及其应用

[发明专利]一种高活性杏鲍菇液体菌种及其发酵方法-CN201711082913.2在审
发明人：吴小涛;黄晓峰;黄应瑞;陈泽针 -专利权人：江苏久禾生物科技发展有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活性杏鲍菇液体菌种的发酵方法，首先将杏鲍菇斜面菌种接种于平板培养基活化，培养并选择菌丝作为母种，静置至菌丝块萌发，转至摇床恒温培养得到液体种，液体种依次经摇瓶种子培养基和种子罐培养基逐级扩大培养得到种子罐种子；将发酵培养基装液量并倒入发酵罐中，灭菌后水喷淋冷却并通入无菌空气，将种子罐种子接种于发酵罐中，恒温发酵后缓慢降温，向发酵罐中继续接入种子罐种子，发酵后降温，再恒温发酵即可得到高活性杏鲍菇液体菌种高活性杏鲍菇液体菌种；本发明简单易行，分段追加接种和变温发酵的方式，缩短菌种龄、增殖代数差距，培养出的发酵菌丝粗壮、活性高、分布均匀，发酵周期短。
一种活性杏鲍菇液体菌种及其发酵方法

[发明专利]一种枯草芽孢杆菌制剂的制备方法-CN202010238261.2在审
发明人：朱广跃;李克克;谢璐璐;冯利菲;李光华;韩亚坤;买超梁;韩娅楠 -专利权人：河南金百合生物科技股份有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物发酵领域，具体涉及一种枯草芽孢杆菌制剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将枯草芽孢杆菌发酵液置于托盘中，在发酵液高度2～4mm的条件下进行薄层平摊培养，直至形成菌膜，干燥；所述枯草芽孢杆菌发酵液是用发酵培养基对枯草芽孢杆菌发酵培养得到。发酵培养时，先在发酵罐中培养，能够让枯草芽孢杆菌在发酵培养基中形成绝对种群优势，降低杂菌的感染率，然后将发酵液转移到托盘中薄层平摊培养，增大了发酵液与空气的接触面积，能够促使菌体快速繁殖；并且在培养过程中
一种枯草芽孢杆菌制剂制备方法

[发明专利]一种高密度液体深层发酵生产海洋红酵母的方法-CN201210194953.7有效
发明人：马相杰;刘雪连;潘春丽;李宁;张玳华;邓微微;赵雅楠 -专利权人：北京大北农科技集团股份有限公司;郑州市大北农饲料科技有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高密度液体深层发酵生产海洋红酵母的方法，其包括如下步骤：1)将海洋红酵母菌菌种接种于YPD液体培养基中，振荡培养44-48小时作为发酵种子液；2)将步骤1)的发酵种子液接种至1号发酵罐中搅拌通气发酵培养16-20小时；3)将1号发酵罐中发酵液以体积比4％-7.5％转种至2号发酵罐中搅拌通气发酵培养，8小时后匀速流加碳源和氮源，培养26-32小时。本发明采用合理的培养基配方及液体深层通气、流加碳氮源培养海洋红酵母的生产方法，缩短发酵时间，大幅度提高了海洋红酵母发酵水平，10吨罐发酵培养26-32小时，发酵液中活菌含量达到50-70亿/ml，有效提高了生产效益
一种高密度液体深层发酵生产海洋酵母方法

[发明专利]食用菌培养料的多孔隧道式连续发酵方法-CN200910234645.0无效
发明人：金钟;裴宝平 -专利权人：芜湖东源新农村开发股份有限公司
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C05F17/00 文献下载
摘要：传统的食用菌培养料露天堆放发酵法，需发酵20～25天，还要多次翻堆，耗时费力。本发明公开了一种食用菌培养料的多孔隧道式连续发酵方法，先将微生物发酵剂加入培养料中预发酵3～5天。然后将预发酵后的培养料转入多孔隧道式发酵室(1)内自然升温发酵6～9小时，之后将所需EM菌株添加到培养料中，以促进营养物质转化，同时将蒸气从地下室(3)通过均匀分布的蒸气隧道孔(4)输送至发酵室，培养料升温快且受热均匀总发酵时间只需10～12天。通常一个发酵室一次可发酵培养料10～15吨，生产效率高，若将多个发酵室串联使用，可每天连续供应培养料，能满足食用菌周年不间断栽培需要，可取得良好的经济与社会效益。
食用菌培养多孔隧道连续发酵方法

[发明专利]一种植物蛋白发酵饲料的制备方法-CN202211560450.7在审
发明人：徐启民;孙传飞;李军训;马正阳;左志琼 -专利权人：四川生力源生物工程有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：一种植物蛋白发酵饲料的制备方法，包括如下操作：将菌渣、麸皮、豆粕和水混合，杀菌，制成菌渣培养基；将米曲霉和枯草芽孢杆菌接种到所述菌渣培养基中，制成混菌培养发酵物；将菜籽粕和花生粕混合，制成菜籽粕花生粕混合物；将所述混菌培养发酵物和菜籽粕花生粕混合物混合，制成发酵混合培养基；将乳酸菌和微量元素接种到所述发酵混合培养基中，堆积发酵，制成发酵堆积料；烘干粉碎所述发酵堆积料，制成植物蛋白发酵饲料。该方法采用混菌培养发酵物和花生粕菜籽粕共同发酵，制成的饲料既满足对植物蛋白饲料的需求。
一种植物蛋白发酵饲料制备方法