“噁唑啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果69162个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种手性噁唑啉铂配合物晶体及其合成方法-CN201510492249.3在审
发明人：罗梅 -专利权人：合肥祥晨化工有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉铂配合物，其化学式如下：该手性噁唑啉铂配合物(I)的合成方法，用相对于邻羟基苯甲腈39.8mol% 氯化铂做催化剂,邻羟基苯甲腈9.64mmol，D-苯丙氨醇2.4897g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应60小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用二氯甲烷/甲醇1/1柱层析分离，自然挥发得手性噁唑啉铂配合物单晶
一种手性噁唑啉铂配合晶体及其合成方法

[发明专利]一种单齿配位噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201810531622.5在审
发明人：王小敏 -专利权人：尚谷科技（天津）有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种单齿噁唑啉配体及其制备方法和应用，本发明的单齿噁唑啉实现了钯催化的双导向的非活化烯烃的不对称氢碳官能团化反应。并且该手性噁唑啉配体可以使用廉价的氨基酸高效制备，合成方法非常简单，是手性配体研究领域的重要研究进展。该配体可以应用于高效合成含有手性分子的医药中间体，有利于快速制备化学药物，助力新药研发。
配体制备方法和应用不对称单齿立体选择性反应医药中间体单齿配位高效合成高效制备官能团化化学药物快速制备偶联反应手性分子手性配体新药研发重要研究非活化双导向钯催化氨基酸加成氢碳手性烯烃吲哚应用合成研究

[发明专利]合成皮革-CN202011513551.X在审
发明人：中庄谷隆典;千千和宏之;竹村洁;佐藤盛绪;坂井美代 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： B32B27/30 文献下载
摘要：本发明提供一种合成皮革，其特征在于，至少具有表面处理层(i)和表皮层(ii)，上述表面处理层(i)由含有氨基甲酸酯树脂(A)、水(B)和包含噁唑啉化合物(c‑1)的交联剂(C)的表面处理层形成用树脂组合物形成上述交联剂(C)优选单独使用噁唑啉化合物(c‑1)，或者并用噁唑啉化合物(c‑1)和碳二亚胺化合物(c‑2)。
合成皮革

[发明专利]一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法和应用-CN202011246926.0在审
发明人：王琪;黄险波;叶南飚;孙付宇;程文超;林荣涛;季得运;余朦山;李欣达;郭涛;缪启龙;李文龙;杨波;丁正亚;罗忠富 -专利权人：武汉金发科技有限公司;金发科技股份有限公司;武汉金发科技企业技术中心有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚碳酸酯复合材料，按重量份计，包括以下组分：聚碳酸酯95‑100份；含磷化合物0.01‑0.6份；含氮树脂0.01‑5份；含氮树脂选自含有噁唑啉基团的单体与烯烃单体聚合而成的含氮树脂，按链段重量百分比计，噁唑啉基团占链段总重量的1%‑20%，所述的烯烃单体为苯乙烯、丙烯、乙烯中的至少一种。通过具有特殊结构的含磷化合物以及含有噁唑啉基团的单体聚合而成的含氮树脂的加入，提升了热稳定性、水解稳定性，并且能够改善聚碳酸酯外观有银纹的缺陷。
一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法-CN202010188360.4有效
发明人：刘辰婧;黄元;王亚铭;陈登峰;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法，其中方法包括，在无需惰性气体保护，在反应瓶中加入二氢查尔酮、亚硝酸钠、浓盐酸、四氢呋喃，在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时，反应结束后本发明所提供的一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法使得二氢查尔酮无需预先衍生为酚肟类化合物，直接转化为螺异噁唑啉，操作简单，产率高，纯度在95％以上，具有广泛的市场前景。
一种二氢查尔酮原料合成螺异噁唑啉方法

[发明专利]一种手性噁唑啉的合成方法-CN201010283680.4无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：一种手性2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺的合成方法，包括合成和分离，其特征在于手性2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺的合成方法，所述的合成用15mol％甲氧基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基
一种手性噁唑啉合成方法

[发明专利]高韧性氰酸酯共固化树脂及其制备方法、应用-CN200910052209.1无效
发明人：李文峰;王国建 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C08G59/40 文献下载
摘要：该固化树脂由氰酸酯、双马来酰亚胺、环氧树脂和双噁唑啉化合物组成，其组份的质量百分比为：氰酸酯、双马来酰亚胺20～89％，环氧树脂10-70％，双噁唑啉化合物1～10％，氰酸酯与双马亚酰亚胺的摩尔比为9∶双噁唑啉化合物能够分别与氰酸酯、双马来酰亚胺、环氧发生共固化反应，在固化后得到共聚结构的新型热固性树脂材料。其固化树脂具有优良的力学、耐热和介电等性能。
韧性氰酸固化树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种手性噁唑啉的制备及合成方法-CN201110069643.8无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉是1-[2-(4-异丙基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基-2-吡咯烷酮，有以下化学结构式：该手性化合物的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和该手性噁唑啉在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应显示了较好的催化效果。
一种手性噁唑啉制备合成方法

[发明专利]一种手性噁唑啉的用途-CN200710025494.9无效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉的用途，就是1-[2-(4S)-4-R-4.5-二氢化-2-噁唑啉-乙基]哌啶或者1-[2-(4S)-4-异丙基-4.5-二氢化-2-噁唑啉-乙基]四氢吡咯与二价金属Zn或Cu或La或Sm
一种手性噁唑啉用途

[发明专利]利伐沙班异丙叉杂质对照品及其制备方法-CN201811188555.8有效
发明人：诸海滨;任志远 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />本发明还公开了上述杂质对照品的制备方法，包括：在碱性条件下，使4‑(4‑(5‑(氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与异丙叉丙酮反应，制得4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮；在碱性条件下，将4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯反应，制得所述利伐沙班异丙叉杂质对照品。本发明提供的方法工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的噁唑烷杂质对照品。
利伐沙班异丙叉杂质对照及其制备方法

[发明专利]用作抗生素药物的羟甲基取代的二氢异噁唑衍生物-CN200480005423.7无效
发明人： M·B·格雷维斯托克;N·J·哈尔斯;D·R·卡卡纳格 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-02-24 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：为例如氢或卤素；R₅选自氢、(2－6C)烷基(任选取代)；R₆及R₇独立选自氢和(1－4C)烷基(任选取代)；其中R₄为异噁唑啉环C－4′上的羟甲基取代基；或R₄为异噁唑啉环C－5′上的羟甲基取代基，且选择异噁唑啉环C－5′和噁唑烷酮环C－5的立体化学以使式(I)化合物为单一非对映异构体；它们用作抗菌药；及它们的制备方法和含它们的药用组合物
用作抗生素药物甲基取代二氢异噁唑衍生物

[发明专利]微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉的方法-CN201410053196.0无效
发明人：李清寒;张刚;丁勇;赵志刚;杨学军;钟莹;陈峰 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N⁴-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N¹-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的方法，将双-[(4-氟苯基)-甲基]哌嗪引入到1，3，4-噁唑啉化合物中，并应用微波合成技术来合成这一类新的含双-[(4-氟苯基)-甲基]哌嗪的1，3，4-恶唑啉化合物，具体包括2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙的合成方法和2-取代苯基-5-{N⁴-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N¹-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的合成方法。
微波辅助合成新型取代苯基 n4 甲基 n1 哌嗪噁唑啉方法

[发明专利]含醚键的噁唑啉类衍生物及其设计合成和在防治植食性螨中的应用-CN201910903356.9在审
发明人：汪清民;张钰;刘玉秀;王兹稳;李永强;陈仕林 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明涉及如通式F所示的含醚键结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治植食性螨中的应用。该类化合物代表一种新颖的、简洁的杀螨剂结构类型。本发明的噁唑啉类衍生物F‑2、F‑3、F‑5、F‑6、F‑19显示出高于乙螨唑的的杀朱砂叶螨活性。
含醚键噁唑啉类衍生物及其设计合成防治植食性中的应用

[发明专利]可注射的异噁唑啉药物组合物及其针对寄生虫侵袭的用途-CN201880072032.9在审
发明人： K.A.弗里豪夫;B.卡里略 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：包含式(I)的异噁唑啉化合物或其盐或N‑氧化物的可注射药物组合物其中所述异噁唑啉化合物具有约25微米至约250微米的粒度，以及使用所述可注射药物组合物预防或治疗寄生虫侵袭的方法
注射异噁唑啉药物组合及其针对寄生虫侵袭用途

[发明专利]异噁唑啉组合物及其在预防或治疗动物的寄生虫侵袭中的用途-CN201910734505.3有效
发明人： A.勒海;A.弗洛奇莱-斯戈格瑙特 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：异噁唑啉组合物及其在预防或治疗动物的寄生虫侵袭中的用途。本发明涉及一种用于饮用水施用的药物组合物，其包含式(I)的异噁唑啉化合物和聚山梨酯表面活性剂和二乙二醇单乙基醚(transcutol)；和所述组合物用于治疗或预防动物的寄生虫侵袭的用途。
异噁唑啉组合及其预防治疗动物寄生虫侵袭中的用途