“噁唑啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果69162个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种简便的合成螺[氧化吲哚-3,5＇-噁唑啉]杂环化合物的新方法-CN201110187232.9无效
发明人：赵梅欣;唐文浩;胡鹏飞;李升可;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便的合成螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物的新方法。本发明所述的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物，结构式如图I，是以靛红或取代靛红为原料，以DABCO为碱，以四氢呋喃/水(1∶2)为混合溶剂，通过与异腈(靛红∶异腈＝1.2∶1)发生Aldol缩合以及随后的环合反应，一步可以得到多官能团取代的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物。此外，通过使用手性催化剂还可以以较高的d.r值和ee值得到手性的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]产物。该方法可快速大量合成各种取代的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物库，可以加速药物先导化合物的发现。
一种简便合成氧化吲哚噁唑啉杂环化合物新方法

[发明专利]包含被取代的噁唑啉化合物或被取代的噁唑啉衍生物的油墨组合物-CN201210127437.2有效
发明人： R·卡利尼;G·G·萨克里朋特;S·V·德雷派尔;C·G·艾伦 -专利权人：施乐公司
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种相变油墨组合物，其包括一种或多种被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物，所述油墨组合物包括：一种任选的着色剂；至少一种晶态相变试剂；一种无定形粘合剂树脂；和任选地一种或多种添加剂；其中所述相变油墨组合物中的至少一种无定形粘合试剂、至少一种相变试剂和/或任选的一种或多种添加剂包含一种或多种被取代的噁唑啉化合物或被取代的噁唑啉衍生物。
包含取代噁唑啉化合物衍生物油墨组合

[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法-CN99105449.0有效
发明人：希瑟·林恩埃特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C225/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构
金属催化制备噁唑啉随之氯代酮方法

[发明专利]手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用-CN201710499573.7有效
发明人：潘昱;赵爱静;贺高红;焉晓明;李文强 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用，属于催化技术领域。该手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂，以氨醇、草酸二乙酯为初始原料，原料价廉易得，易于修饰；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂的制备方法，其中卡宾配体不需分离可直接与稀土金属反应，催化剂易分离提纯，产率高；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂与有机硼盐组成的催化体系，用于催化直链烯烃、环烯烃、炔烃的均聚反应，得到一系列具有特定结构的新型高分子材料。
手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂制备方法应用

[发明专利]一种多取代噁唑啉化合物及其制备方法-CN202010687263.X有效
发明人：胡绪红;刘瑞华;高雅 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代噁唑啉化合物及其制备方法。取代酰胺、0.15mmolα‑羰基硫叶立德、10mol％银盐催化剂、0.15mmol添加剂混合，将混合物加热至60～120℃并搅拌反应12～24h，再将反应液冷却至室温，采用硅胶柱层析法进行分离得到多取代噁唑啉化合物本发明制备方法所需反应条件温和，所用的原料包括烯酰胺和硫叶立德都廉价易得，底物适用范围广，相比传统噁唑啉合成路线，该方法更加绿色，无毒，合成步骤更简单，且较高收率得到目标产物，所得噁唑啉化合物在药物合成领域具有潜在的应用前景
一种取代噁唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]一种手性噁唑啉及其合成方法-CN200810020198.4无效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，4-(4S)-二R基-2-噁唑啉基苯：如上图所示，式中R选自-CH₂CH(CH₃)_{2本手性噁唑啉(I)，(II)和(III)分别以对位或间位或邻位二腈基苯与手性氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在的条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。本方法一步合成手性噁唑啉，其金属有机配合物在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。}
一种手性噁唑啉及其合成方法

[发明专利]一种手性噁唑啉衍生物及其合成方法-CN200910185165.X无效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉衍生物，由以右化学式表示的其化学名称为2-[(4S)-4，5-二氢化-4-R-3-噁唑啉基]苯胺，式中R选自-CH₂CH(CH₃)_{2<本手性噁唑啉衍生物以间氰基苯胺与手性氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。本方法一步合成手性噁唑啉衍生物，其金属有机配合物在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。}
一种手性噁唑啉衍生物及其合成方法

[发明专利]一种芳基-噁唑-噁唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202210064775.X有效
发明人：李圣坤;孔文龙 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基‑噁唑‑噁唑啉类化合物，具有如式I所示的化学结构，具有特定的芳基‑噁唑‑噁唑啉骨架，结构新颖，对包括水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、水稻稻瘟病菌和辣椒炭疽病菌在内的多种农业有害病原菌均表现出优异的抑制活性实施例的结果显示，本发明提供的芳基‑噁唑‑噁唑啉类化合物，部分化合物对小麦赤霉病菌的抑菌活性可达95.9％，大多数化合物的抑制中浓度均小于阳性对照多菌灵，其中部分化合物对小麦赤霉病菌的抑制中浓度为14.8uM
一种噁唑噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用-CN202210571962.7有效
发明人：邓清海;管笑宇 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用，在喹喔啉的2号位引入手性噁唑啉基团，其结构通式为：#imgabs0#其中，R1独立选自于H，Me，Ph制备方法包括以2‑喹喔啉羧酸为原料，或以4，5‑二甲基苯二胺为原料，或以4，5‑二溴苯二胺为原料，生成新型喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体。与现有技术相比，本发明的合成扩充了手性噁唑啉配体的范围，为不对称催化领域提供了一种新型骨架的配体。本发明所述的合成方法简单高效、合成条件温和、易于操作且重复性好。
一种喹喔啉骨架 nn 噁唑啉类配体及其合成方法应用

[发明专利]噁唑啉衍生物的立体选择合成-CN99815122.X无效
发明人：咸元勋;崔京锡;李汉源;徐城基;朴真圭;李基永;金容炫 -专利权人：东国制药株式会社
申请日： 1999-10-26 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑啉衍生物的一种立体选择合成方法。具体地讲,本发明涉及具有式Ⅰ结构的噁唑啉衍生物的合成方法,其中,R表示苯基,苄基,甲基,乙基,异丙基,异丁基,环己基或环己基甲基。
噁唑啉衍生物立体选择合成

[发明专利]新的异噁唑啉酮抗菌剂-CN99809894.9无效
发明人： L·B·斯尼德尔;Z·郑 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1999-08-23 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明叙述了具有抗菌活性和用于治疗细菌性疾病的异噁唑啉酮衍生物。更具体地说,提供了具有通式(Ⅰ)的新的异噁唑啉酮,其中A和R1如在说明书中所述。
异噁唑啉酮抗菌剂

[发明专利]噁唑啉型手性N,P配体及其制备方法和应用-CN202310103934.7在审
发明人：孙雄;谢卓弈;高红方;范叶丽;王霞;李海玉 -专利权人：无锡学院
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于金属有机配合物合成化学领域，具体涉及式(Ⅰ)所示噁唑啉型手性N,P配体及其制备方法和应用。式(Ⅰ)所示噁唑啉型手性N,P配体可制备噁唑啉型手性N,P配体锰配合物，制得的锰配合物结构简单，容易合成，且可以用于催化芳酮类化合物的不对称氢化反应，反应条件温和，拓宽了锰配合物的应用范围。
噁唑啉型手性及其制备方法应用

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧树脂组合物-CN201210169613.9有效
发明人：李文峰 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧树脂组合物，所述树脂原料由氰酸酯单体、双噁唑啉化合物和3官能度或4官能度缩水甘油胺类环氧化合物组成，氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧改性树脂在加热固化时能够发生共固化反应
氰酸双噁唑啉缩水甘油环氧树脂组合

[发明专利]噁唑啉膦配体在不对称催化氢化烯酮类化合物以合成含有α手性碳的酮类化合物中的应用-CN200810039495.3有效
发明人：侯雪龙;吕伟静 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体的Ir络合物及其合成，以及其与具有类似结构的已知手性噁唑啉膦配体的铱络合物在不对称催化氢化烯酮类化合物以合成含有α手性碳的羰基类化合物中的应用。该类Ir络合物含有噁唑啉的中心手性，具有如上的结构式。该类络合物适用于各类不饱和底物的不对称氢化反应。
噁唑啉膦配体不对称催化氢化酮类化合物合成含有手性中的应用

[发明专利]偏振板-CN201880055556.7有效
发明人：小桥亚依;浅津悠司 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G02B5/30 文献下载
摘要：本发明提供一种偏振板，其依次包含偏振片和第一固化物层，其中，第一固化物层为固化性组合物的固化物层，所述固化性组合物包含含噁唑啉基的聚合物(A)、具有羧基的化合物(B)、和促进含噁唑啉基的聚合物(A)的噁唑啉基与化合物
偏振