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[发明专利]2-氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物-CN201710088903.3有效
发明人：宋智彬;傅杨;周佳;白雪娇;潘颖 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的高效有机荧光分子——2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物，该2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物可由2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮类化合物和含硼化合物为原料合成。由于2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮母体可引入其他基团，通过与不同硼化物反应，可合成出新型的功能色素材料，如引入共轭芳香环或芳香杂环，可使共轭体系加大，或引入给电子基团如三苯胺、二乙胺等，使这些化合物的发射波长向长波方向移动
氮杂芳环取代喹唑啉酮硼化物

[发明专利]一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法-CN202210642310.8在审
发明人：屈川华;宋桂廷;刘沅 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，所述方法为在蓝色LED的照射下，以α‑溴二氟代芳烃作为二氟烷基和溴自由基前体，在三乙胺存在下，和喹喔啉酮进行反应生成二氟烷基化喹喔啉酮衍生物，或者在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯存在下，和醛腙进行反应生成二氟烷基化醛腙衍生物。本发明的喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，反应条件温和、简单、高效，且不需光催化剂和任何金属试剂，仅在可见光作用下即可合成出具有重要药物活性的二氟烷基化的喹喔啉酮和醛腙衍生物，该方法在药物合成中可避免重金属残留
一种喹喔啉酮烷基化方法

[发明专利]2，4-咪唑啉二酮杂环衍生物及其制备方法和用途-CN201510282844.4有效
发明人：陈亿;刘捷 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物的制备方法和用途。本发明提供的2，4‑咪唑啉二酮杂环衍生物对Pim‑1蛋白激酶小分子有较好的抑制作用，具有重要的开发应用前景。
咪唑啉二酮杂环衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于硅钨酸的有机‑无机杂化Cu(Ⅱ)配合物合成及应用-CN201610034076.5有效
发明人：王倩倩;王大祥;魏明坤;高永平;毛丽惠;马艳梅;尤宾 -专利权人：信阳师范学院华锐学院;河南省信阳水文水资源勘测局
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了基于1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮和硅钨酸的有机‑无机杂化的Cu(Ⅱ)配合物的合成及光致发光的应用。试验结果表明该1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮和硅钨酸杂化的Cu(Ⅱ)配合物能够发射绿光发射光谱，在有机‑无机杂化光致发光材料方面有广阔的应用前景。
一种基于硅钨酸有机无机 cu 配合合成应用

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物-CN200510030746.8无效
发明人：刘超美;何秋琴;门秀峰;曹永兵;董玉环;赵荔华;姜远英;赵靖霞 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D403/02 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的烷基取代的三氮唑类化合物，式中R为叔丁基，M为氢或甲基，Z为杂环或取代杂环；取代稠合杂环；取代砜基、亚砜基和胺基等；取代哌嗪、噻唑、氢化咪唑啉酮等；取代哌嗪苯氧基。取代基包括烷基、卤素、取代苯环、苄基、苯甲酰基、取代杂环、杂环甲基、杂环甲酰基、取代咪唑啉酮苯基和取代三唑酮苯基等，这些苯环和杂环上的取代基指1－6个碳原子的基团、卤素、吸电子基团或供电子基团。可在苯环和杂环上任何可能的位置，可是单取代或多取代。本发明还包括上述化合物的各种对映异构体、非对映异构体、氮氧化物和前体药物，及常见药用盐类。
烷基取代三氮唑类抗真菌化合物

[发明专利]一种杂化动态聚合物及其应用-CN201710966067.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂化动态聚合物，所述的杂化动态聚合物中同时含有基于三唑啉二酮‑吲哚加合物的动态共价键和超分子氢键，且含有至少一个交联网络；其中含有侧氢键基团或端基氢键基团参与形成所述的超分子氢键，且所述侧氢键基团或端基氢键基团中含有非源自三唑啉二酮和吲哚以及其加合物的氢键基团该杂化动态聚合物中，超分子氢键赋予材料刺激响应性和自修复性；动态共价键则一方面在非催化反应条件下赋予共价交联聚合物的结构稳定性和机械强度，另一方面在特定反应条件下由于其动态可逆性；两者共同作用，使得该杂化动态聚合物具有自修复性该杂化动态聚合物可广泛应用于自修复性材料以及韧性弹性体等方面。
氢键动态聚合物杂化自修复性超分子共价键加合物端基二酮三唑吲哚共价交联聚合物刺激响应性非催化反应结构稳定性反应条件交联网络可回收性加工性可逆性可重复赋予应用

[发明专利]杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用-CN200480018941.2无效
发明人：马库斯·贝格尔;斯特凡·鲍乌勒;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·门格尔;斯特凡·雅罗赫 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3－二氮杂萘、1，5－二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。
取代戊醇衍生物制备方法及其作为抗炎剂应用

[发明专利]具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体及其制备方法-CN201310097903.1有效
发明人：范学森;李坤;张新迎;郭胜海 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体及其制备方法。本发明的技术方案要点为：具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体，其具有以下结构：啉杂化体的制备方法和具有抗HIV活性的药物组合物。本发明所提供的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体具有显著的抗HIV活性，含有5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐的药物组合物可用于艾滋病的治疗。
具有 hiv 活性取代嘧啶核苷噻唑啉杂化体及其制备方法

[发明专利]包含作为活性成分的7-氮杂吲哚啉-2-酮衍生物或其可药用盐的药物组合物-CN201680066277.1有效
发明人：程炳善;金贞爱;南泰圭 -专利权人：岭南大学研究合作基金会
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及7‑氮杂吲哚啉‑2‑酮衍生物或其可药用盐，并且7‑氮杂吲哚啉‑2‑酮衍生物或其可药用盐可以有利地用作用于抑制癌症生长和癌症转移的药物材料。
包含作为活性成分吲哚衍生物药用药物组合

[发明专利]一种手性吡唑啉酮化合物的制备方法-CN202111254649.2在审
发明人：孙振亮;王林琳;孙奇奇 -专利权人：上海健康医学院;上海理工大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性吡唑啉酮化合物的制备方法，将吡唑啉酮亚胺与N‑烷基芳胺溶于溶剂中，在手性磷酸催化剂的作用下发生不对称N烷基化反应，制备得到C‑4位双氮杂季碳中心手性吡唑啉酮化合物；手性吡唑啉酮化合物的化学结构式为portrait" inline="yes" />本发明采用有机小分子催化剂，无需金属催化剂的参与，有利于后续的分离提纯，简化衍生的步骤；反应条件相对简单，催化剂的用量小，化学产率较高，对映选择性好，为吡唑啉酮类化合物的合成提供了新的思路
一种手性吡唑化合物制备方法

[发明专利]使用化合物治疗血液恶性肿瘤的方法-CN202310078127.4在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮治疗血液恶性肿瘤的方法。具体而言，本文提供了使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、
使用化合物治疗血液恶性肿瘤方法

[发明专利]2-氮杂芳基-6-取代氨基喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201811383993.X有效
发明人：宋智彬;傅杨;刘璐;周佳;潘颖 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型2‑氮杂芳基‑6‑取代氨基喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用。本发明的2‑氮杂芳基‑6‑取代氨基喹唑啉酮化合物是一种荧光染料，可通过多种方法制备得到，其能够应用在单光子和双光子生物成像中。
氮杂芳基取代氨基喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]3-多氟烷基-4-吡咯啉-2-酮衍生物及其制备方法和用途-CN202310116742.X在审
发明人：梁德强;杨蕊菡;陈丹娜;林诗贻 -专利权人：昆明学院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供一类3‑多氟烷基‑4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物，该类化合物可以作为光敏剂。本发明方法通过3‑氮杂‑1,5‑二烯与全氟碘代烷烃的区域选择性光催化多氟烷基化/环化反应合成3‑多氟烷基‑4‑吡咯啉‑2‑酮衍生物，反应产率高，底物范围广，无需外源光催化剂、过渡金属盐和有机胺，实用性强
烷基吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种制备α-杂原子官能团化2-噁唑啉的方法及化合物-CN202210305040.1在审
发明人：梁俞辰;李瑞琦;黄子懿;张其峰;杜鹏;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉的方法，包括：芳基亚砜与2‑噁唑啉在活化剂作用下进行组装，在碱的作用下得到形成极性反转前体，极性反转前体在亲核试剂的作用下得到α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉；与现有方法相比，本方法通过通过芳基亚砜与2‑噁唑啉在温和条件下合成α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3)本反应机理新颖，为2‑噁唑啉α‑杂原子官能团化的合成开辟新的合成途径。
一种制备原子官能团噁唑啉方法化合物

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