“呋喃及其衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3457040个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于香料工业的新型呋喃基硫醛-CN200780028818.2有效
发明人：阿兰·尚特罗;克里斯蒂安·斯塔肯曼;萨比娜·罗沙;弗朗索瓦·本齐 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明涉及2-甲基-3-巯基呋喃的新型衍生物，其可用作加香成分以为众多可食用消费品、口香糖和口腔护理产品提供肉质、多汁味道，不会赋予其不期望的现有已知的巯基呋喃衍生物的典型的腐臭味。本发明的化合物是2-甲基-3-巯基呋喃的衍生物，并且符合通式(I)，其中R代表通式(II)或(III)的基团。
用于香料工业新型呋喃基硫醛

[发明专利]3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮类衍生物与3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二酮类衍生物及其用途-CN200910011325.9有效
发明人：张为革;姜楠;马恩龙;吴岚;张良;包凯 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种3，4-二芳基呋喃-2，5-二酮类衍生物与3，4-二取代芳基-1H-吡咯-2，5-二酮类衍生物，其结构如上，本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性。可作为肿瘤细胞增殖抑制剂应用于制备抗肿瘤药物。
二芳基呋喃酮类衍生物吡咯及其用途

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法-CN201811627114.3在审
发明人：王宝亮;孙秀伟;刘晓斐;毛龙飞;姚小军;彭立增 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D491/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的鬼臼毒素衍生物及其制备方法，该鬼臼毒素衍生物为8‑(3,4,5‑三羟乙氧基苯基)‑11,11a‑二氢‑8H‑[1,3]二氧[4',5':5,6]苯并[1,2,3‑de]呋喃[3,4‑h]噌啉‑9(8aH)‑酮，本发明提供了一种结构新颖的鬼臼毒素衍生物及该鬼臼毒素衍生物的制备方法，该鬼臼毒素衍生物对正常细胞具有安全性，对肿瘤细胞具有明显的抑制作用；该鬼臼毒素衍生物的制备方法简单
鬼臼毒素衍生物制备抗肿瘤活性正常细胞肿瘤细胞羟乙氧基苯基呋喃噌啉安全

[发明专利]呋喃糖衍生物的制造方法-CN200780045202.6有效
发明人：桂田学;佐佐木智子;中岛泰子;兴村信夫 -专利权人：株式会社API
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供高选择性、高收率地、以适于工业的方法制造呋喃核糖衍生物的β-异头物的方法。根据本发明，可提供呋喃核糖衍生物的制造方法，其特征在于，在2，3，5-三-O-酰基-1-O-烷基-呋喃核糖以及2，3-二-O-酰基-1-O-烷基-5-脱氧呋喃核糖的乙酸水解反应中，通过调节反应试剂的用量和/或使用不良溶剂，从而在所生成的呋喃糖衍生物中使β-异头物析出。
呋喃糖衍生物制造方法

[发明专利]一种含亚苄基的3-苯并呋喃酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110190836.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：江苏九基生物科技有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有通式（Ⅰ）含亚苄基的3‑苯并呋喃酮衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。987194DEST_PATH_IMAGE001.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供了所述含亚苄基的3‑苯并呋喃酮衍生物及其药学上可接受的盐的新用途，具体为在制备抗肿瘤药物中的应用，以所述的含亚苄基的3‑苯并呋喃酮衍生物及其药学上可接受的盐作为抗肿瘤药物，或以其为活性成分制备抗肿瘤药物制剂，对肿瘤细胞如直肠肿瘤细胞、乳腺肿瘤细胞、胃肿瘤细胞、肾肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用
一种苄基呋喃衍生物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种噻吩或呋喃衍生物及使用该衍生物的有机发光器件-CN201710445149.4在审
发明人：董秀芹;蔡辉 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩或呋喃衍生物及使用该衍生物的有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明的衍生物以噻吩并[3,2‑b]噻吩、呋喃并[3,2‑b]呋喃、或噻吩并[3,2‑b]噻吩1,1,4,4‑四氧化物为主体结构，通过改变给体的链接方式，可以调节材料的分子量、π共轭性及亲电性、电荷传输能力和光色等，并能有效的解决单极性发光材料载流子不平衡的问题，使得本发明的噻吩或呋喃衍生物具有高的发光性能和电子传输性能、膜稳定性、热稳定性及具有高的三重态能级。采用本发明的噻吩或呋喃衍生物制备的有机发光器件具有优秀的电子化学和热稳定性及寿命优秀等特点,在启动电压低的情况下也具有高的发光效率。
一种噻吩呋喃衍生物使用有机发光器件

[发明专利]一种2，3-二氢呋喃类衍生物及其合成方法和应用-CN202310813772.6在审
发明人：韩晓丹;胡居吾;王慧宾;付建平 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D307/30 文献下载
摘要：本发明公开一种2，3‑二氢呋喃类衍生物，同时，还公开所述2，3‑二氢呋喃类衍生物的合成方法，其以α‑羰基环丙酰胺化合物为原料，溶于有机溶剂中，在有机碱和溴化物的协同催化作用下，进行分子内的重排环合反应，以极高产率得到2，3‑二氢呋喃类衍生物；还公开所述2，3‑二氢呋喃类衍生物的应用。本发明整个反应的专一性强，转化率高，产物有且仅有一个，收率好；生物活性测试表明该类化合物具有中等或优良的杀虫活性，在农药领域具有良好的应用前景。
一种呋喃衍生物及其合成方法应用

[发明专利]用于合成吉西他滨的萘2-羧酸酯衍生物及其制备方法-CN200780027805.3无效
发明人：金奎完;金炅秀;朴英远;朴永濬;李元景 -专利权人：有一医药科技株式会社;卡一罗杰尼斯株式会社
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)的新型萘-2-羧酸酯衍生物及其制备方法，所述衍生物用于合成吉西他滨。该新型衍生物将萘-2-羧酸酯作为2-脱氧-2，2-二氟-戊呋喃糖-1-酮的羟基保护基。
用于合成羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法-CN201610622451.8有效
发明人：吴军;何兴瑞;娄永根;商志才;顾海宁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃黄酮醇类衍生物具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢原子、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基，该产品是一类具有新骨架的天然呋喃黄酮醇类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃黄酮醇类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单，损失率低，是一种全新的从非芳香性原料出发合成呋喃黄酮醇类衍生物的路线。对于工业化生产有重要意义。
呋喃黄酮醇类衍生物制备药物活性黄酮醇损失率制备方法步骤医药化学重要意义非芳香类似物潜在的氢原子烷基链烷氧基合成支撑研究

[发明专利]一种手性四氢呋喃并[2,3-b]四氢喹啉衍生物的合成方法-CN202111258058.2在审
发明人：王治新;雷禄;邹佩森;莫冬亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的手性四氢呋喃并[3,2‑b]四氢喹啉衍生物的合成方法：式(II)所示邻氨基苄氯衍生物、式(III)所示2,3‑二氢呋喃衍生物和式(IV)所示芳基三氟甲磺酸酯衍生物在钯盐、膦配体、碱A、碱B、有机溶剂A和有机溶剂B作用下，发生反应得到如式(I)所示的手性四氢呋喃并[3,2‑b]四氢喹啉衍生物；本发明所述的合成方法步骤简便，反应条件温和，所得手性产物收率好、光学纯度较高、结构新颖、具有较高的生物活性开发潜力。
一种手性呋喃喹啉衍生物合成方法

[发明专利]4-芳基-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮衍生物及其制备方法和应用-CN202211729636.0在审
发明人：马淑涛;张盼盼 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了4‑芳基‑5‑亚甲基‑2(5H)‑呋喃酮衍生物及其制备方法和应用，具有如式I的结构：芳基甲基呋喃衍生物及其制备方法应用

[发明专利]呋喃酮类化合物及其制备方法与应用-CN202010262946.0有效
发明人：洪碧红;何建林;范超春;白锴凯;乐卿清;唐超 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。
呋喃酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]二氢呋喃喹啉衍生物及其合成方法和应用-CN201910842550.0有效
发明人：莫冬亮;雷禄;姚懿芸;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一类二氢呋喃喹啉衍生物及其合成方法和应用。所述的二氢呋喃喹啉衍生物具有如下式(I)所示结构，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物、式(III)所示化合物和碱性物质置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标化合物粗品。本发明所述方法简单易控，周期短；所得部分二氢呋喃喹啉衍生物在具有显著抗肿瘤活性的同时还具有更低的毒性。
呋喃喹啉衍生物及其合成方法应用

[发明专利]用于制备烷基呋喃的方法-CN201480015722.2在审
发明人：增野真家;S·杜塔;M·马斯卡尔 -专利权人：微麦德斯公司;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07B31/00 文献下载
摘要：本文提供用于制备烷基呋喃例如2,5-二烷基呋喃和2-烷基呋喃的方法。糠醛或5-烷基糠醛可以与苯胺或二氨基苯或其衍生物反应，以形成相应的亚胺，亚胺可以还原以形成烷基呋喃以及再生成苯胺或二氨基苯或其衍生物。烷基呋喃可以是，例如，2,5-二甲基呋喃或2-甲基呋喃。
用于制备烷基呋喃方法

[发明专利]一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法-CN201810494637.9有效
发明人：徐海军;康曦元;于英杰;付博;蔡正春 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C13/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法，其中，方法包括，在惰性气体下，将三聚茚双醛衍生物、1，4‑二亚磷酸乙酯基苯溶解于四氢呋喃中，搅拌加热至70‑75℃，然后在惰性气体保护下加入叔丁醇钾的四氢呋喃溶液，继续在70‑75℃反应18～24小时；将反应液冷却至室温，经后处理可得到对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物。我方发明提供的对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物制备方法，合成路线简单反应选择性好、反应条件温和，反应时间短、产率高。
一种乙烯三聚衍生物及其制备方法

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条