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[发明专利]一种吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做脲的制备方法-CN202110582081.0在审
发明人：李加行 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做脲的制备方法。属于有机合成技术领域，步骤包括：(1)、混合：将四氢呋喃及吡咯并吡唑衍生物进行搅拌溶解；(2)、反应：加入DMPEDA和CDI，在80℃下反应20min；(3)、除碱：反应结束向反应液加水，再进行Ph值的调节，加入二氯甲烷萃取；(4)、减压蒸馏：将有机相在真空条件下减压蒸馏回收二氯甲烷，得到吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做的脲。本发明合成了四氢呋喃中及吡咯并吡唑衍生物，最终得到化学产物吡咯并吡唑衍生物与DMPEDA做的脲，本发明避免了反应及纯化中保护基的脱落，收率和纯度较高，反应后处理简单。
一种吡咯吡唑衍生物 dmpeda 制备方法

[发明专利]含呋喃环结构生物基聚芳醚树脂及其制备方法-CN202010777270.9有效
发明人：王锦艳;蹇锡高;刘程;柳承德;张守海;翁志焕;胡方圆 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明提供一种含呋喃环结构生物基聚芳醚树脂及其制备方法，首先使用生物基衍生物呋喃二甲酸制备得到含呋喃环结构的生物基单体BFBF，然后将该单体与二氮杂萘酮联苯DHPZ进行共聚反应制备得到含呋喃环结构的生物基聚芳醚树脂本发明使用生物基单体替代石油基单体制备聚芳醚酮树脂，能够有效地应对石油危机。
呋喃结构生物基聚芳醚树脂及其制备方法

[发明专利]一种生物质基呋喃衍生物还原胺化合成胺类化学品的方法-CN202210429325.6在审
发明人：吴君;靳明;谢宇航;李宜晟;赵峻锋;刘立乾;王成兵 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物质基呋喃衍生物还原胺化合成胺类化学品的方法。具体步骤为:将呋喃衍生物加入含有一定量溶剂的密闭高温反应釜中，在反应温度为60‑110℃，反应压力为1‑4MPa，催化剂存在的条件下，通过还原胺化反应1‑8h，得到所对应的伯胺。本发明提供的方法催化剂性能优异，成本低廉，投资小，反应体系简单，易于呋喃衍生物还原胺化合成胺类化学品。
一种生物呋喃衍生物还原化合成胺类化学品方法

[发明专利]一种2-烷硫基多取代呋喃衍生物的合成方法-CN202011139681.1在审
发明人：余正坤;吴苹;周永贵 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷硫基多取代呋喃衍生物的合成方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的二硫缩烯酮和芳基甲基酮为原料，通过分子间氧化交叉偶联及分子内环化反应，一步生成2‑烷硫基多取代呋喃衍生物，所得多取代呋喃衍生物具有一定潜在药物活性，并且能够进一步转化生成功能化产物
一种基多取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利]以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法-CN201910046596.1有效
发明人：唐强;罗娟 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
苯氧基酮原料合成呋喃衍生物方法

[发明专利]一种全取代四氢呋喃衍生物的制备方法-CN201310098499.X无效
发明人：胡文浩;邱林;郭鑫;刘顺英;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式(I)所示的全取代四氢呋喃衍生物的制备方法，芳基乙酸酯重氮、醛和亲偶极体在醋酸铑的催化下反应合成所述全取代四氢呋喃衍生物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法同时构建四个手性碳，制备路线短，操作简单，反应条件缓和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到全取代四氢呋喃衍生物，提供多样性的化合物骨架，对新药筛选和制药工艺具有非常重要的意义
一种取代呋喃衍生物制备方法

[发明专利]2,5－二取代四氢呋喃衍生物的合成方法-CN200710199239.6无效
发明人：胡雨来;王海峰;牛腾;徐长明;李桂花;黄丹凤 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单烷基卤化锌合成2，5－二取代四氢呋喃衍生物的方法，是以四氢呋喃作溶剂，于－40℃～－80℃下，先将五员环内酯用二异丁基氢化铝(DIBAL)还原成缩醛，然后在路易斯酸催化下，用单烷基卤化锌与缩醛反应合成2，5－二取代四氢呋喃衍生物。本发明合成2，5－二取代四氢呋喃衍生物的产率高：一般在75％以上，最高可达93％；产品纯度高：经¹HNMR，¹³CNMR，IR，气相色谱检测，其产品为纯的目标化合物
取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利]六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法-CN201810220506.1有效
发明人：高照波;陈建华;万志东;何大伟;周增乐;马晓东;向韦;林荆鑫;梅义将 -专利权人：江苏瑞科医药科技有限公司
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，具体涉及六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法。DDA0001599642560000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />在六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备过程中该制备方法能商业化生产制备达芦那韦关键中间体(3R,3aS,6aR)‑六氢呋喃并[2,3‑b]‑3‑醇，是一条非常经济，适合于工业化生产的路线。
呋喃衍生物制备方法中间体及其

[发明专利]一种氨酰甲基-(2-甲胺基呋喃)罗丹明酰胺衍生物的制备及其应用-CN201910382888.2有效
发明人：吴芳辉;罗祥瑞;杨俊卿;魏先文;余爱民 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨酰甲基‑(2‑甲胺基呋喃)罗丹明酰胺衍生物的制备及其应用，属于无机材料合成与应用技术领域。该氨酰甲基‑(2‑甲胺基呋喃)罗丹明酰胺衍生物，是由罗丹明B与水合肼反应先制得罗丹明B酰肼，然后再分别与氯乙酰氯和2‑呋喃甲胺缩合反应制备而成。本发明合成的氨酰甲基‑(2‑甲胺基呋喃)罗丹明酰胺化合物是含内酯环结构的罗丹明类衍生物，具有激发和发射波长在可见光区、荧光量子产率高、摩尔消光系数大以及生物相容性好等特点，其制备方法简单，反应条件温和，
一种甲基胺基呋喃罗丹明酰胺衍生物制备及其应用

[发明专利]一种木质纤维素类生物质醇解制备乙酰丙酸酯及呋喃衍生物的方法-CN201410496006.2有效
发明人：袁振宏;谭雪松;庄新姝;亓伟;余强;王琼 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种木质纤维素类生物质醇解制备乙酰丙酸酯及呋喃衍生物的方法，以木质纤维素类生物质为原料，包括磷酸分离处理步骤和醇解反应步骤，高效制备乙酰丙酸酯及呋喃衍生物燃料或化学品，工艺简单，原料组分利用完全
一种木质纤维素生物质醇解制备乙酰丙酸呋喃衍生物方法

[发明专利]呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体及其应用-CN201210335960.4有效
发明人：唐宏;崔迎利;王晓艳 -专利权人：泰州康正生物技术有限公司
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种单克隆抗体及其应用，尤其是呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明的呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体4B10’是由小鼠杂交瘤细胞株4B10产生，其亚型是IgG1型。本发明的有益效果是：通过小鼠杂交瘤细胞株4B10产生的单克隆抗体4B10’，能够大量生产，可用于制备检测呋喃它酮代谢物的酶联免疫分析法试剂盒和胶体金试纸条，达到快速且灵敏地检测肌肉、牛奶、及水产品中的呋喃它酮代谢物的目的
呋喃代谢物衍生物单克隆抗体及其应用

[发明专利]含苯并呋喃杂环的α-氨基膦酸酯衍生物及其制备方法和用途-CN201410098546.5无效
发明人：胡德禹;汤承浩;张国平;薛伟;宋宝安;金林红;贺呜;陈卓;李向阳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物——含苯并呋喃杂环的α-氨基膦酸酯类衍生物的制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。本发明介绍了以各种苯并噻唑胺和苯并呋喃甲醛为起始原料，以甲苯为溶剂，以冰醋酸为催化剂，第一步在回流条件下合成含有苯并呋喃基团的亚胺，再将该亚胺与不同亚磷酸酯加入到甲苯溶剂中，经加热回流得到含苯并呋喃杂环的α-氨基膦酸酯类衍生物。因此，该类含苯并呋喃杂环的α-氨基膦酸酯类衍生物表现出较高抗植物病毒活性。
呋喃氨基膦酸酯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种生物质催化转化制备呋喃衍生物的方法-CN201110410428.X无效
发明人：徐杰;马继平;王敏;贾秀全;黄义争;高进;苗虹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：一种生物质催化转化制备呋喃衍生物的方法，其特征在于：在催化剂作用下，以葡萄糖、蔗糖、纤维二糖、纤维素、半纤维素、木质纤维素等为原料，在极性有机溶剂中经过水解、异构化和脱水反应，得到5-羟甲基糠醛、5-烷氧基甲基糠醛、呋喃类缩醛等呋喃衍生物。
一种生物催化转化制备呋喃衍生物方法

[发明专利]一种有机磷光组合物及其制备方法和应用-CN202110832228.7在审
发明人：宋小贤;李志强;毕海;王悦 -专利权人：季华恒烨（佛山）电子材料有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开一种有机磷光组合物及其制备方法和应用，包括基于二甲氨基苯胺或其衍生物取代环己烷的有机化合物以及基于二苯氧磷或其衍生物取代二苯并噻吩或二苯并呋喃的有机化合物，通过简单的混合即具有室温磷光发光特性
一种有机磷光组合及其制备方法应用

[发明专利]一种具有降糖活性的异喹啉衍生物和应用-CN201910085622.1在审
发明人：郁彭;孙华;郑航;陈明珠;汪海波;王朝昕;张一楠;马玉娇 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有降糖活性的异喹啉衍生物，所述异喹啉为3‑芳基异喹啉衍生物和/或4‑芳基喹啉衍生物；其中，所述3‑芳基异喹啉衍生物的结构通式I、4‑芳基喹啉衍生物的结构通式如下II：通式I中R₁为6,8‑二甲氧基、6,8‑二羟基、6‑羟基‑8‑甲氧基、6‑甲氧基‑8‑羟基，R₂为取代或非取代的呋喃、吡咯、嘧啶、苯基；通式II中R₁为6,7‑二甲氧基；R₂为取代或非取代的呋喃、吡咯、嘧啶、苯基。本发明首次合成并发现具有降糖活性的异喹啉衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，该衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能够应用在制备抗糖尿病药物方面中，开拓了一类新型治疗糖尿病药物的研究方向。
甲氧基异喹啉衍生物降糖葡萄糖苷酶抑制芳基异喹啉芳基喹啉结构通式非取代苯基呋喃吡咯嘧啶羟基治疗糖尿病药物抗糖尿病药物首次合成研究方向二羟基异喹啉通式I 制备应用发现