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[发明专利]四氢萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮衍生物及其制备与在制药中的应用-CN201880046977.3有效
发明人：孙青䶮;张卫东 -专利权人：上海青东生物科技有限公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：一种四氢萘并[1,2‑b]呋喃‑2(3H)‑酮衍生物，其化学结构以式Ⅰ所示：(I)，及其制备方法。所述四氢萘并[1,2‑b]呋喃‑2(3H)‑酮衍生物可用于制备预防/治疗类风湿性关节炎疾病药物。
四氢萘呋喃衍生物及其制备制药中的应用

[发明专利]一种有机磷光组合物及其制备方法和应用-CN202110832376.9有效
发明人：李志强;毕海;宋小贤;王悦 -专利权人：季华恒烨（佛山）电子材料有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开一种有机磷光组合物及其制备方法和应用，包括基于二甲氨基苯胺或其衍生物取代芴环或其衍生物的有机化合物以及基于二苯氧磷或其衍生物取代二苯并噻吩或二苯并呋喃的有机化合物，通过简单的混合即具有室温磷光发光特性
一种有机磷光组合及其制备方法应用

[发明专利]呋喃并八元氮杂环衍生物及其合成方法-CN201910810942.9在审
发明人：李健;薛秉祥;费有文;王志爽;崔永梅;崔雷 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋喃并八元氮杂环衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明涉及对位、间位或间二取代的芳香族异腈与联烯酮的串联环化反应，该反应经历迈克尔加成，重排，分子内环化等过程，可以合成结构较为复杂的呋喃并八元氮杂环衍生物。本方法为复杂的呋喃并八元氮杂环衍生物的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
氮杂环衍生物呋喃合成串联环化反应分子内环化迈克尔加成原子经济性合成结构合成路线实验操作有机合成芳香族潜在的重排对位间位联烯异腈应用

[发明专利]一种呋喃并[3,4-c]喹啉衍生物及其合成方法-CN201910983479.8有效
发明人：柳竹青;肖加奇 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物及其合成方法。2‑(苯基乙炔基)芳基)氨基)丁‑3‑烯‑2‑酮为原料，在无过渡金属催化的条件下，单质硫作为氧化剂，4‑烷硫基‑4‑((2‑(苯基乙炔基)芳基)氨基)丁‑3‑烯‑2‑酮发生分子内氧化环化反应，一步构建呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物，所得呋喃并[3,4‑c]喹啉衍生物在光电材料，医药等领域均有广泛的应用。
一种呋喃喹啉衍生物及其合成方法

[发明专利]一类2-芳基/烷基-3-(取代烯烃)萘并呋喃衍生物及其合成方法-CN201811091264.7有效
发明人：姜丽琴;张琛云;甄龙 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物及其合成方法，以萘1，3取代联烯甲（或取代甲）醚为原料，在催化剂，氧化剂，分子筛的存在下，在有机溶剂中，温度80‑130℃的条件下，发生克莱森重排/分子内氧化偶联串联反应，得到所述的2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物。本发明2‑芳基/烷基‑3‑(取代烯烃)萘并呋喃衍生物的合成方法通过条件控制，可以实现高化学选择性、位置选择性，具有操作简单、原子经济、步骤经济、催化体系便宜，绿色，高效、底物适用范围广等优点。
一类芳基烷基取代烯烃呋喃衍生物及其合成方法

[发明专利]3-苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用-CN202211138204.2有效
发明人：付亚宁;韩书磊;陈欢;王红娟;刘彤;田雨闪;侯宏卫;胡清源;郭涛;朱丛军 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的3‑苯并呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物具有如下结构式：#imgabs0#其中R1，R2，R3呋喃基硫咪唑并吡啶衍生物对多种肿瘤细胞表现出了优异的抗肿瘤活性，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗癌药物。
呋喃咪唑吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物及其合成方法和应用-CN201110160447.1无效
发明人：谢建武 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-羟基-2，3-二氢苯并呋喃衍生物及其合成方法和应用，其合成方法包括：无溶剂下或者溶剂存在下，在碱性化合物催化下，将取代或未取代的水杨醛与1，3-二羰基化合物进行反应，反应产物经后处理得到3-羟基-2，3-二氢苯并呋喃衍生物。本发明3-羟基-2，3-二氢苯并呋喃衍生物可作为抗菌剂。
羟基二氢苯呋喃衍生物及其合成方法应用

[发明专利]用于生产2,5-呋喃二甲酸及其衍生物以及由其制成的聚合物的方法-CN202111508913.0在审
发明人：斯蒂芬·J·霍沃德;克里斯蒂娜·A·克罗伊策;布哈马·拉贾戈帕兰;埃里克·R·萨西亚;亚历山德拉·桑伯恩;布伦南·史密斯 -专利权人：杜邦公司;阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本申请涉及用于生产2,5‑呋喃二甲酸及其衍生物以及由其制成的聚合物的方法。由含六碳糖的进料生产2,5‑呋喃二甲酸和/或其衍生物的整合方法包括：a)在溴源和溶剂存在下使包含六碳糖单元的进料脱水以产生氧化进料，其包含在溶剂中的5‑羟甲基糠醛和/或5‑羟甲基糠醛的一种或多种衍生物中的至少一种，连同至少一种含溴物种；b)使来自步骤a)的氧化进料与金属催化剂和氧源在氧化条件下接触以产生氧化产物混合物，其包含2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)和/或其衍生物、溶剂和残余催化剂；c)纯化并分离步骤b)中获得的混合物以获得FDCA和/或其衍生物和溶剂；并且d)使步骤(c)中获得的溶剂的至少一部分再循环至步骤a)。
用于生产呋喃甲酸及其衍生物以及制成聚合物方法

[发明专利]纳米片DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法-CN201510607408.X有效
发明人：李晓丽;马超;李斌 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了纳米片DOPO‑HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米片DOPO‑HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下其中R为形貌为荧光纳米片，粒径为600nm～800nm。本发明方法如下一、将干燥的DOPO‑HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，然后磁力搅拌下回流10～12h；三、然后抽滤，风干，得到荧光纳米片DOPO‑HQ环三磷腈衍生物。
纳米 dopo hq 环三磷腈衍生物及其制备方法

[发明专利]纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法-CN201510607409.4有效
发明人：李晓丽;马超;李志国 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C08G79/02 文献下载
摘要：本发明公开了纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下其中R为形貌为荧光纳米条，粒径为50nm～200nm。方法如下一、将干燥的DOPO‑HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，然后超声回流10～12h；三、然后离心，分别用丙酮、蒸馏水超声洗，得到荧光纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物。
纳米 dopo hq 环三磷腈衍生物及其制备方法

[发明专利]3-(3′-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮衍生物及其组合物、制备方法和用途-CN202110365007.3有效
发明人：徐志斌;孟子晖;皇春阳;张阳 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及一种3‑(3´‑羟基丁基)异苯并呋喃‑1(3H)‑酮衍生物及其组合物、制备方法和用途，所述衍生物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：羟基丁基呋喃衍生物及其组合制备方法用途

[发明专利]2-三氟甲基取代呋喃化合物及其衍生物的合成方法-CN201910663244.0有效
发明人：翁志强;王君雯 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代呋喃化合物及其衍生物的合成方法，其是以碱为促进剂，苯甲酰乙腈衍生物为底物，3‑溴‑1,1,1‑三氟丙酮为氟化试剂，在溶剂中，经串联反应得到所述2‑三氟甲基取代呋喃化合物；再经脱水及氰的水解制得2‑三氟甲基取代呋喃衍生物。所得氟化呋喃化合物对松材线虫等具有很好的杀灭活性，在100 mg/L剂量下，对线虫的死亡率高达87%，可作为一种潜在的含氟杀虫剂。
甲基取代呋喃化合物及其衍生物合成方法

[发明专利]用金属催化剂还原HMF醚-CN201310556918.X有效
发明人：保罗·大卫·布鲁姆;亚历山德拉·J·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：公开内容描述了还原羟甲基糠醛醚和酯衍生物，以在醚的情况下产生5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物，或在酯的情况下产生5-(酰氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和5-(酰氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的方法。另外，本公开内容涉及正烷氧基己二醇化合物，其是用于代替基于石油的卡必醇化合物的衍生物化合物，且可以通过5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的进一步的还原来制备由本教导的方法制备的化合物可用作溶剂和可用作用于制备其他组合物的起始材料，其满足来自可再生资源的基于生物的工业化学品的要求。
金属催化剂还原 hmf

[发明专利]用金属催化剂还原HMF醚-CN200980140509.3有效
发明人：保罗·大卫·布鲁姆;亚历山德拉·J·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本公开内容描述了还原羟甲基糠醛醚和酯衍生物，以在醚的情况下产生5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物，或在酯的情况下产生5-(酰氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和5-(酰氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的方法。另外，本公开内容涉及正烷氧基己二醇化合物，其是用于代替基于石油的卡必醇化合物的衍生物化合物，且可以通过5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的进一步的还原来制备由本教导的方法制备的化合物可用作溶剂和可用作用于制备其他组合物的起始材料，其满足来自可再生资源的基于生物的工业化学品的要求。
金属催化剂还原 hmf

[发明专利]一种呋喃衍生物的合成方法-CN201711042943.0有效
发明人：郭灿城;胡雨群;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃衍生物的合成方法，该方法是将芳香基乙酮化合物和二甲基亚砜，在碘类催化剂及过硫酸盐氧化剂存在下一锅反应，得到呋喃衍生物；该方法丰富了呋喃衍生物种类，为药物合成提供更多中间体，且原料来源广
呋喃衍生物过硫酸盐氧化剂二甲基亚砜反应条件药物合成一锅反应芳香基收率乙酮催化剂合成

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