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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种维生素D2的高效生产工艺-CN201911101885.3有效
发明人：潘成学;苏桂发;于成龙;李永怡;杨倩;方淑君 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素D2的高效生产工艺，利用光电技术产生的单色性好的LED光作为光化学反应器的光源，促使原料麦角固醇发生光化学开环反应和光化学异构化反应获得预维生素D2，再经热异构化得维生素D2，是一种原料转化率及总产率更高、副产物更少、产物纯化简单、生产更高效的新工艺。
一种维生素 d2 高效生产工艺

[发明专利]一种喹喔啉衍生物及其制备方法和应用-CN202210599540.0有效
发明人： 苏桂发;覃丽清;孙佳怡;潘成学;蓝柳淞;陈南英;李昕蔚;韦汶秀 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉衍生物及其制备方法和应用，具有通式（Ⅰ）或通式（Ⅱ）的喹喔啉衍生物：（Ⅰ）或（Ⅱ）；本发明根据吴茱萸次碱的骨架结构，结合药物分子设计中的优势结构理论和伪天然产物设计方法等，设计合成得到系列结构全新的喹喔啉衍生物，经试验验证，这类化合物毒性低，具有良好的抗炎活性。
一种喹喔啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]尼龙单体及其制备方法-CN202110668565.7有效
发明人：潘成学;黄宇轩;李昕蔚;刘露露;逯漫;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了四种尼龙单体及其制备方法，在已内酰胺或庚二酸的3位和5位引入苯基形成尼龙单体，其制备方法是以查尔酮、乙酰乙酸乙酯为原料，经迈克尔加成串联分子内羟醛缩合反应、酯基脱除、与盐酸羟胺缩合、贝克曼重排反应或在强碱条件下发生开环反应制得。本发明通过在已内酰胺或庚二酸的3位和5位引入两个苯环，由于苯环具有良好的疏水性和稳定性等，特别是苯环之间可存在较强的π‑π相互作用，有望合成出在强度、稳定性、疏水性、硬度及耐热耐腐蚀性等方面均有更为优良的性能的新型尼龙材料。
尼龙单体及其制备方法

[发明专利]3-取代喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用-CN201910859465.5有效
发明人： 苏桂发;郭秀云;潘成学;顾子钰;黄宇轩 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑取代喹唑啉酮‑2‑甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，通式为，发现了更多的3‑取代喹唑啉酮‑2‑甲酰胺衍生物，该类衍生物以靛红酸酐、芳基肼或苄胺类化合物、草酸二乙酯及二胺类化合物等为原料来合成，且这类化合物具有良好的潜在抗炎活性。
取代喹唑啉酮甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种3-芳胺基喹喔啉-2-甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201910856142.0有效
发明人： 苏桂发;陈南英;陆克;潘成学;袁静梅 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物，得率高，生产成本低，得到的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物具有3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺母核结构,其在体外及体内均显示良好的抗癌效果，可制成各种剂型的抗癌药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
一种胺基喹喔啉甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹喔啉类信号通路抑制剂及其制备方法和应用-CN201911346689.2有效
发明人： 苏桂发;陈南英;潘成学;袁静梅;顾子钰 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体提供了一种喹喔啉类信号通路抑制剂及其制备方法和应用，喹喔啉类信号通路抑制剂的通式为，该类制备方法可制备更多的喹喔啉类类化合物，其在体外及体内均显示良好的抗癌效果，在抗癌新药研发等方面具有良好应用前景。
一种喹喔啉类信号通路抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉酮并[2,3-a]咔啉衍生物及其制备方法和应用-CN202110677254.7有效
发明人：潘成学;王望;雷尧;陈南英;庞莉;莫冬亮;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明的主要内容是提供合成一种新的喹唑啉酮并[2,3‑a]咔啉化合物及其制备方法和应用，具有通式（Ⅰ）喹唑啉酮并[2,3‑a]咔啉化合物为，或通式（Ⅱ）的喹唑啉酮并[2,3‑a]咔啉化合物为，并提供了该化合物在制备抗炎药物中的应用。
喹唑啉酮咔啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-取代氨基-3-苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法与应用-CN202210163145.8在审
发明人：潘成学;李昕蔚;方淑君;李映泽;黄雪球;韦敏;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种2‑取代氨基‑3‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物，其结构式为：式中，R1为氢、氟、氯、溴、甲基或者甲氧基，R为二甲氨基、哌啶基或四氢吡咯基，R2为氢或甲基。本发明的一类2‑取代氨基‑3‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物，可作为拓扑异构酶I抑制剂，具有强的抑制肿瘤细胞增殖的活性，体内抗肿瘤效果与目前临床上治疗膀胱癌的首先药物阿霉素的抗肿瘤效果相当，具有高效低毒的特性，可用于开发新型拓扑异构酶I抑制剂及抗肿瘤药物的先导化合物。
取代氨基苯并咪唑喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种新螺环吡咯[2，1-b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用-CN202010640945.5有效
发明人： 苏桂发;王望;庞莉;谢莹;潘成学;莫冬亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物，得率高，生产成本低，得到的新螺环吡咯[2，1‑b]喹唑酮衍生物对不同肿瘤细胞均显示良好的抗癌效果，可制成各种剂型的抗癌药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
一种新螺环吡咯喹唑酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种植物源农药增效剂的制备方法及其应用-CN201610292717.7有效
发明人：覃江克;蒋庆科;陆海南;焦兵;邓青华;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物源农药增效剂的制备方法和应用，制备方法包括向松香或松脂中加入乙醇，搅拌溶解，过滤得松香或松脂溶液；向松香或松脂溶液中加入碱液反应，再加入乳化剂，过滤后即得增效剂。本发明原料低廉易得，制备路线简单，不需要特殊反应设备，节能、环保、成本低廉，收率高，非常适合大规模化生产。所得增效剂能降低药液的表面张力，与多种杀虫剂、杀螨剂、除草剂等农药复配后，不但可以提高农药的防治效果，减少农药用量，并具有广谱、高效、廉价等优点，具有良好的推广应用前景，经济、社会和环境效益显著。
一种植物农药增效剂制备方法及其应用

[发明专利]2-对硝苯乙烯基-4-取代氨基喹唑啉衍生物及其制备方法和应用-CN201910063062.X有效
发明人： 苏桂发;韦辛未;潘成学;袁静梅 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明2‑对硝苯乙烯基‑4‑取代氨基喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了2‑对硝苯乙烯基‑4‑取代氨基喹唑啉衍生物，得率高，生产成本低，得到的2‑对硝苯乙烯基‑4‑取代氨基喹唑啉衍生物可直接与DNA进行作用，且通过作用于DNA而显示很强的抗肿瘤活性，在MGC‑803胃癌移植瘤模型测试中，2‑对硝苯乙烯基‑4‑取代氨基喹唑啉衍生物的体内抗肿瘤效果与目前临床上治疗胃癌的首先药物表阿霉素的抗肿瘤效果相当，而且毒性很小，对受药小鼠的体重几乎没有影响，具有很高的医学价值。
苯乙烯取代氨基喹唑啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-(ω-二烷基氨)胺烷基-3-芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用-CN201810292021.3有效
发明人：潘成学;孔石林;苏桂发;朱海妙;刘晴晴;陆克;顾晨曦;莫冬亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(ω‑二烷基氨)胺烷基‑3‑芳基并唑类喹喔啉化合物及其制备方法和应用，本发明还具体涉及含有这类化合物的药物组合物，以及在制备抗肿瘤和抑制拓扑异构酶I药物中的应用。本发明的化合物对拓扑异构酶I具有良好的抑制作用，且其在体外及体内均显示良好的抗肿瘤疗效。
烷基唑类喹喔啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]利用LED光源制备9β,10α-去氢黄体酮二乙二缩酮的方法-CN201911066211.4有效
发明人：潘成学;苏桂发;于成龙;李永怡;杨倩;方淑君 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用LED光源制备9β,10α‑去氢黄体酮二乙二缩酮的方法，以9α,10β‑去氢黄体酮二乙二缩酮为原料，利用具有单一波长的LED光源来进行光化学反应，制备得到地屈孕酮关键中间体9β,10α‑去氢黄体酮二乙二缩酮，解决了以汞灯为光源导致光化学反应产物较复杂、工艺不易放大等缺陷，提供一种总产率高、绿色环保、操作简便、容易放大的制备方法。
利用 led 光源制备 10 黄体酮二乙二缩酮方法

[发明专利]二氢呋喃喹啉衍生物及其合成方法和应用-CN201910842550.0有效
发明人：莫冬亮;雷禄;姚懿芸;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一类二氢呋喃喹啉衍生物及其合成方法和应用。所述的二氢呋喃喹啉衍生物具有如下式(I)所示结构，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物、式(III)所示化合物和碱性物质置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标化合物粗品。本发明所述方法简单易控，周期短；所得部分二氢呋喃喹啉衍生物在具有显著抗肿瘤活性的同时还具有更低的毒性。所述式(I)、式(II)和式(III)所示结构的化合物分别如下：
呋喃喹啉衍生物及其合成方法应用

[发明专利]1,2-二氧环己烯[3,4-f]氮氧代环壬烷衍生物及其合成方法和应用-CN201911264858.8有效
发明人：莫冬亮;马小盼;农彩梅;徐佩佩;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一系列1,2‑二氧环己烯[3,4‑f]氮氧代环壬烷衍生物及其合成方法和应用。本发明所述1,2‑二氧环己烯[3,4‑f]氮氧代环壬烷衍生物具有如下式(I)所示结构，其合成方法为主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物、式(III)所示化合物、光敏剂和催化剂置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下，在灯光照射下反应，制得目标化合物粗品。本发明所述方法简单易控，所得部分目标化合物具有较好的抗炎活性，具有一定的潜在药用价值。所述式(I)、式(II)和式(III)所示结构的化合物分别如下：
二氧己烯氮氧代环壬烷衍生物及其合成方法应用

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