专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]表面处理用液态组合物-CN202280007763.1在审
  • 前平健;山下恒雄;三桥尚志;大向吉景 - 大金工业株式会社
  • 2022-01-06 - 2023-07-28 - C09D5/16
  • 一种表面处理用液态组合物,其含有代聚醚的硅烷化合物、代烷基的硅烷化合物和溶剂,利用动态光散射法得到的上述液态组合物中的上述代聚醚的硅烷化合物和上述代烷基的硅烷化合物的平均流体力学粒径为1~1500nm,上述平均流体力学粒径是以与上述液态组合物中的代聚醚的硅烷化合物和代烷基的硅烷化合物的比例相同的比例,将上述溶剂中含有50质量%上述代聚醚的硅烷化合物的液态混合物与上述代烷基的硅烷化合物进行混合
  • 表面处理液态组合
  • [发明专利]主链型“半”交替共聚物的接枝共聚物的“一锅”法合成-CN202210768998.4有效
  • 张丽芬;成健楠;程振平 - 苏州大学
  • 2022-07-01 - 2023-07-11 - C08F283/00
  • 本发明涉及主链型“半”交替共聚物的接枝共聚物的“一锅”法合成。本发明包括以下步骤:在保护气氛下,将甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类或苯乙烯类单体,叠氮化后的“半”交替共聚物(AB)nA‑N3的引发剂,催化剂以及配体于有机溶剂中进行聚合反应,反应温度为20℃‑90℃,反应一定时间后,得到主链型“半”交替共聚物的接枝共聚物。本发明利用叠氮化后的“半”交替共聚物含有的可反应的官能团,通过“一锅”法进行连续的“点击”反应和原子转移自由聚合得到主链型“半”交替共聚物的接枝共聚物,聚合过程具有“活性”自由聚合特性,并且接枝共聚物的分子量分布也较窄
  • 主链型半氟交替共聚物接枝一锅合成
  • [发明专利]一种二苯基膦酰酰亚胺化合物及其制备方法和应用-CN202211075963.9在审
  • 杨荣杰;翟聪聪;张文超 - 北京理工大学
  • 2022-09-02 - 2022-11-25 - C07F9/36
  • 本发明公开了一种二苯基膦酰酰亚胺化合物及其制备方法和应用,属于阻燃材料技术领域。本发明利用二胺与二酐单体经开环反应生成酰胺酸化合物,并对酰胺酸化合物进行梯度热亚胺化处理,得到了含有氨基活性反应基团的酰亚胺化合物;然后,利用酰亚胺化合物的氨基与二苯基次膦酰氯的P‑Cl键发生亲核取代反应,制备了二苯基膦酰酰亚胺化合物,其分子结构中同时含有二苯基膦酰甲基和酰亚胺环。所述二苯基膦酰酰亚胺化合物的制备过程不需要惰性气体保护,反应温度低、时间短并且具有较高的产率。此二苯基膦酰酰亚胺化合物可用于增强高分子材料的阻燃性能,并改善材料的介电性能。
  • 一种苯基膦酰基含氟酰亚胺化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种氟化咪唑配体的合成方法-CN202111439594.2在审
  • 吴宏描;喻涛;仲兆祥;邢卫红 - 南京工业大学
  • 2021-11-30 - 2022-01-28 - C07D233/64
  • 本发明涉及一种氟化咪唑配体的合成方法。其制备方法为,将2‑醛咪唑和胺基化合物以一定比例溶于溶剂中,待溶液澄清后加入一定当量的烷氧基钛试剂,加热反应结束后,冷却,过滤收集固体,经重结晶或柱层析得到氟化咪唑。该方法解决了全代氨基化合物反应活性弱而难以进行氟化咪唑制备的问题,反应可靠,重复性好,易于放大。所制备的氟化咪唑配体可以用于制备氟化ZIF‑90有机金属框架材料。
  • 一种氟化咪唑合成方法
  • [发明专利]一种在纯水溶液中制备代联芳类化合物的方法-CN201010209723.4有效
  • 刘春;刘宁;金子林 - 大连理工大学
  • 2010-06-19 - 2010-10-13 - C07B37/00
  • 一种在纯水溶液中制备代联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法通过卤代芳环化合物与代芳硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备代联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005~0.0025∶0.001~0.005加到1~2ml水中,在氮气保护下于80~100℃反应1~4小时,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的代联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂的分离回收与重复使用。
  • 一种纯水溶液制备氟代联芳类化合物方法

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