[发明专利]温和条件下无配体简单铜化合物催化的N-芳基化方法无效
申请号: | 200710159033.0 | 申请日: | 2007-12-19 |
公开(公告)号: | CN101463010A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 徐杰;黄义争;苗虹 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D233/54 | 分类号: | C07D233/54;C07D401/04;C07D235/04;C07D209/08;C07D207/32;C07C211/44;B01J23/72;B01J27/122 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人: | 马 驰;周秀梅 |
地址: | 116023*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及含氮杂环化合物或胺的N-芳基化,具体地说是温和条件下无配体简单铜化合物催化的N-芳基化,以芳基卤代烃和含氮杂环化合物或胺为原料,以铜化合物为催化剂,在80-150℃的反应温度下,使含氮杂环化合物或胺发生N-芳基化,其反应通式如上,式中ArX为芳基卤代烃,其中Ar为芳基或取代芳基;X为碘、溴、氯或氟;R1R2NH为一级胺或二级胺,包括脂肪胺、芳香胺或含氮杂环化合物。所使用的催化剂便宜易得,在空气中稳定,回收简单且能多次循环使用;本发明在天然产物、药物及农药等的合成中具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 温和 条件下 无配体 简单 化合物 催化 芳基化 方法 | ||
【主权项】:
1.一种温和条件下无配体简单铜化合物催化的N-芳基化方法,其特征在于:以芳基卤代烃和含氮杂环化合物或胺为原料,以铜化合物为催化剂,在80-150℃的反应温度下,使含氮杂环化合物或胺发生N-芳基化,其反应通式如下:式中ArX为芳基卤代烃,其中Ar为芳基或取代芳基;X为碘、溴、氯或氟;R1R2NH为一级胺或二级胺,包括脂肪胺、芳香胺或含氮杂环化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710159033.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 作为凝血酶抑制剂的卤代吡唑-201480027721.X
- K·M·肖特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯 - 维颂公司
- 2014-03-17 - 2019-07-23 - C07D233/54
- 本发明尤其提供了可用于抑制凝血酶的多取代芳族化合物,所述化合物包括被取代的吡唑基。另外提供了药物组合物。另外提供了治疗和预防疾病或病症的方法,所述疾病或病症顺从于通过抑制凝血酶进行治疗或预防。
- 酰胺基-取代的环己烷衍生物-201680036541.7
- K.艾斯;J.阿克施塔夫;S.瓦格纳;P.布赫格拉贝尔;D.聚尔茨勒;S.霍尔顿;E.本德;V.李;刘宁姝;F.西格尔;P.利瑙;M.拜尔莱因;F.冯努斯鲍姆;S.A.赫贝尔特;M.科皮茨 - 拜耳制药股份公司
- 2016-05-02 - 2019-01-04 - C07D233/54
- 本发明涉及通式(I)的酰胺基‑取代的环己烷化合物,其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合,以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病(特别是赘生物)的药物组合物的用途。
- 新型取代三唑类和咪唑类及其作为杀真菌剂的用途-201380072549.5
- W·格拉梅诺斯;I·R·克雷格;N·布戴;B·穆勒;J·迪茨;E·M·W·劳特瓦瑟尔;J·K·洛曼;T·格罗特;E·哈登;A·埃斯克里巴诺奎斯塔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2013-12-12 - 2015-10-14 - C07D233/54
- 本发明涉及如说明书中所定义的式I的新型取代三唑类和咪唑类化合物及其N-氧化物和盐,其制备以及制备它们的中间体。本发明还涉及这些化合物在防治有害真菌中的用途以及涂有至少一种该化合物的种子,还涉及包含至少一种该化合物的组合物。
- 包合物及其制造方法-201180006305.8
- 小野和男;龟谷直幸;天野仓夏树 - 日本曹达株式会社
- 2011-01-14 - 2012-10-10 - C07D233/54
- 本发明的目的在于提供高纯度的芳香族羧酸化合物与咪唑化合物的1:2包合物,并提供含有该包合物作为固化剂或固化促进剂的环氧树脂组合物。通过向咪唑化合物的醇液添加芳香族羧酸化合物、或向咪唑化合物添加芳香族羧酸化合物的醇溶液,能够以高纯度制造含有芳香族羧酸化合物(A)和咪唑化合物(B)且(A)与(B)的摩尔比为1:2的包合物。这样得到的包合物可用作环氧树脂等的固化剂或固化促进剂。
- 含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-201210133398.7
- 苗振伟;刘俊杰 - AMBRX公司
- 2006-12-27 - 2012-10-03 - C07D233/54
- 本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽,以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团,但通常具有至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。进一步公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法,包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
- 具有液晶特性的可用作电解质的新的咪唑盐-201080024986.6
- 朱塞佩·雷斯纳蒂;皮耶兰杰罗·梅特兰戈洛;安东尼奥·阿巴特;弗朗西斯科·马特细 - 道尼亚太阳能电池有限责任公司
- 2010-06-10 - 2012-05-16 - C07D233/54
- 本发明描述了具有式(I)的新的咪唑盐,其中R是优选被一个或多个氟原子取代的C1-C14烷基,或者是C2-C18烷氧基烷基基团,R′是含有至少8个碳原子的烷基,其中至少6个被部分或全部氟化,R″是氢或C1-C3烷基,Z是有机或无机阴离子,Q被进一步定义。式(I)的化合物在宽的温度范围内是液晶,并且特征在于具有高导电率、疏水性和稳定性。这些性质使它们非常适用于基于电化学反应的设备,如太阳能电池、燃料电池、电化学传感器、锂电池和电容器等。式(I)为
- 一种光学活性化合物的制备方法-200810080147.0
- 刘明 - 刘明
- 2008-12-13 - 2010-06-23 - C07D233/54
- 一种光学活性化合物的制备方法是使1,1’-二咪唑甲酮(式II)与式(式III)化合物进行反应;式中R1表示CH3或CF3;R2表示苯基、萘基、环己基;Y代表NH2或OH;反应在室温至溶剂的回流温度下,于有机溶剂中进行,反应时间1分钟~48小时。本发明具有制备方法简单,收率高的优点。
- 离子液体的制备-200880012073.5
- C·M·布坎南;N·L·布坎南 - 伊士曼化工公司
- 2008-02-14 - 2010-02-24 - C07D233/54
- 本发明提供了离子液体及其制备方法和装置。所述离子液体可为低硫和低卤离子羧化离子液体。所述离子液体可经由至少一种中间体羧化离子液体的形成并其后使所述中间体羧化离子液体经受至少一个阴离子交换方法制备。
- 包合化合物、固化催化剂、固化树脂形成用组合物及固化树脂-200680056702.5
- 金子优美;天野仓夏树 - 日本曹达株式会社
- 2006-12-21 - 2009-10-21 - C07D233/54
- 本发明提供一种通过抑制低温下的固化反应而实现单液稳定性的提高、并且通过实施加热处理能够有效地使树脂固化的固化催化剂(包合化合物)。一种包合化合物,其特征在于,至少含有式(I)[式中,R1表示C1~C6的烷基等]所示的间苯二甲酸化合物和式(II)[式中,R2表示氢原子、C1~C10的烷基等,R3~R5各自独立地表示氢原子、硝基等]所示的咪唑化合物。
- 制备美托咪啶及其盐的方法-200780035873.4
- 伊内西·雷内;阿尔曼茨·桑德森斯 - 格林代克斯联合股份公司
- 2007-11-02 - 2009-09-16 - C07D233/54
- 本发明提供一种改进的、高效制备美托咪啶及其盐、特别是其药学可接受盐的方法。该方法利用了卤化咪唑与格氏试剂的金属转移作用,以及随后与2,3-二甲基苯甲醛反应的高反应性。
- 温和条件下无配体简单铜化合物催化的N-芳基化方法-200710159033.0
- 徐杰;黄义争;苗虹 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2007-12-19 - 2009-06-24 - C07D233/54
- 本发明涉及含氮杂环化合物或胺的N-芳基化,具体地说是温和条件下无配体简单铜化合物催化的N-芳基化,以芳基卤代烃和含氮杂环化合物或胺为原料,以铜化合物为催化剂,在80-150℃的反应温度下,使含氮杂环化合物或胺发生N-芳基化,其反应通式如上,式中ArX为芳基卤代烃,其中Ar为芳基或取代芳基;X为碘、溴、氯或氟;R1R2NH为一级胺或二级胺,包括脂肪胺、芳香胺或含氮杂环化合物。所使用的催化剂便宜易得,在空气中稳定,回收简单且能多次循环使用;本发明在天然产物、药物及农药等的合成中具有广阔的应用前景。
- 用作EDG-1拮抗剂的咪唑衍生物-200780014010.9
- G·格雷瓦尔;V·奥扎;J·C·萨;苏启彬 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2007-04-20 - 2009-05-06 - C07D233/54
- 本发明涉及式I的化合物或其药用可接受的盐,其具备Edg-1拮抗活性并且因此可利用其抗癌活性并且因此可用于人体或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化合物的方法,含其的药物组合物和其在制备用于在温血动物如人中产生抗癌效果的药物中的用途。
- 新的咪唑衍生物、其制备方法和其作为药物的用途-200780013716.3
- A-M·莉拜哈道尔;D·比戈;D·庞斯;G·普雷沃 - 科学研究和应用咨询公司
- 2007-04-26 - 2009-04-29 - C07D233/54
- 本发明涉及通式(I)的新的咪唑衍生物,其中Z’和Z代表不同的可变的基团。所述的产物具有抗肿瘤的活性。本发明还涉及含有所述的产物的药物组合物以及它们用于制备抗肿瘤药的用途。
- 咪唑基化合物,包含其的组合物和它们的使用方法-200780006461.8
- 戴维·J·奥格里;杰弗里·巴格达诺夫;拉克玛尔·W·波特尤;肯尼斯·G·卡尔森;西奥多·C·杰索普;戴维德·S·金博尔 - 莱西肯医药有限公司
- 2007-02-21 - 2009-03-25 - C07D233/54
- 本发明公开了咪唑基化合物、包括所述咪唑基化合物的组合物、和它们用于治疗、预防和应对炎症性和自身免疫性疾病和病症的方法。具体的化合物由式I表示。
- 专利分类