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[发明专利]一种高质量、低成本的双吡啶硫酮的合成方法-CN201210311050.2有效
发明人：陈锋;赵忠勇;石峻;冯启华;冯启明;李传峰;郑兆金;吴永平 -专利权人：滨海明鸿精细化工有限公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：一种高质量、低成本的双吡啶硫酮的合成方法，它涉及双吡啶硫酮的合成方法。它的合成方法为：1、将卤代吡啶与双氧水在催化剂存在的条件下进行温和氧化反应合成卤代吡啶-N-氧化物；2、卤代吡啶-N-氧化物经溶剂萃取提纯；3、提纯的卤代吡啶-N-氧化物再与巯基化试剂在碱性条件下反应制得2-巯基吡啶-N-氧化物钠；4、2-巯基吡啶-N-氧化物钠在酸性条件下反应制得2-巯基吡啶-N-氧化物；5、2-巯基吡啶-N-氧化物再与氧化剂反应制得目标产物双吡啶硫酮；本发明可使产品质量稳定可达99.5
一种质量低成本吡啶合成方法

[发明专利]一种2,4-二氨基吡啶的制备方法-CN201210150069.3无效
发明人：王统贵 -专利权人：苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4-二氨基吡啶的制备方法。本发明以2-氯吡啶为原料，包括以下五个步骤：(1)在氧化剂的作用下，发生氧化反应，得2-氯吡啶氮氧化物。(2)2-氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下，发生硝化反应，得到2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物。(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物与苯甲胺在溶剂中反应，得到2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(4)2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在硫酸的作用下，脱掉苄基，得到2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(5)2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在金属催化剂的作用下进行还原反应，得到最终产品2，4-二氨基吡啶。
一种氨基吡啶制备方法

[发明专利]一种膜反应器生产2,2′-联吡啶的方法-CN201710851253.3有效
发明人：罗超然;王文魁;薛谊;陈新春;周典海 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜反应器生产2,2’‑联吡啶的方法，包括：吡啶经预热气化，呈气态通入反应器，经过催化剂床层，在脱氢催化剂作用下反应生成2,2’‑联吡啶，2,2’‑联吡啶与部分未反应的吡啶经气液分离器冷凝采出；反应生成的氢气和大部分未反应的吡啶经插入催化剂床层的膜多孔材料管进入膜管内与2,2’‑联吡啶实现分离，从膜管底部引入氮气，吹扫气态吡啶和氢气，混合气自膜管上部排出。本发明膜反应器生产2,2’‑联吡啶的方法，吡啶转化率高，可即时分离未反应的原料和产物，延长了催化剂的寿命。
一种反应器生产吡啶方法

[发明专利]混合溶剂法新型催化剂制备甘氨酸的方法-CN201811252872.1有效
发明人：刘长飞;王云鹤;李志伟 -专利权人：北京长邦科技有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：新型催化剂主要包括以下几种：4‑二甲氨基吡啶、2,4‑二甲基吡啶、3,5‑二甲基吡啶、4‑甲基吡啶、2‑甲基吡啶、3‑甲基吡啶、2,3‑二甲基吡啶、2‑甲基‑5‑乙基吡啶、3‑乙基吡啶、2‑甲氨基吡啶。
混合溶剂新型催化剂制备甘氨酸方法

[发明专利]一种2-氰基吡啶废水中2-吡啶甲酸的回用方法-CN201911423468.0在审
发明人：庆九;俞新南;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通立洋化学有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，提供一种2‑氰基吡啶废水中2‑吡啶甲酸的回用方法，2‑氰基吡啶生产过程中的废水含有吡啶甲酸，将上述废水通过树脂吸附、脱附、精馏、膜分离，得到高含量的2‑吡啶甲酸，加入三氯化铬溶液，络合反应得到2‑吡啶甲酸铬。本发明采用树脂吸附技术及膜分离技术，废水中2‑吡啶甲酸回收，实现了资源的回收利用，降低了2‑氰基吡啶的生产成本，副产品市场价值高，有广泛用途。
一种吡啶水中吡啶甲酸方法

[发明专利]利用2-乙烯基吡啶残渣制备吡啶类金属缓蚀剂的方法-CN201811323320.5有效
发明人：王宝庆;吴晓辉;张志辉;翟军 -专利权人：淄博张店东方化学股份有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C23F11/10 文献下载
摘要：本发明公开了利用2‑乙烯基吡啶残渣制备吡啶类金属缓蚀剂的方法，首先2‑乙烯基吡啶残渣与十二烷基苯磺酸钠、氯化苄反应生成吡啶季铵盐，然后与多乙烯多胺、乙二醛、脂肪醇聚氧乙烯醚进行复配，得到吡啶季铵盐型中高温酸化缓蚀剂本发明利用2‑乙烯基吡啶残渣制备吡啶类金属缓蚀剂，利用各个原料进行复配发挥协同效应，不仅实现了2‑乙烯基吡啶残渣的再利用，而且制备的缓蚀剂具有良好的缓蚀效果，工业应用前景广阔。
利用乙烯基吡啶残渣制备金属缓蚀剂方法

[发明专利]一种2-氯-4-氨基吡啶的合成制备方法-CN201010573658.3无效
发明人：刘林密 -专利权人：张家港田由新材料科技有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法，制备步骤为：步骤一、2-乙酰氨基吡啶；步骤二、2-乙酰氨基吡啶氮氧化物的合成；步骤三、2-氨基吡啶氮氧化物的合成；步骤四、2-氨基吡啶氮氧化物的合成；步骤五、2-氯吡啶氮氧化物的合成；步骤六、2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物的合成；步骤六、2-氯-4-氨基吡啶的合成。
一种氨基吡啶合成制备方法

[发明专利]取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物-CN94105814.X无效
发明人： P·费;W·胡布什;J·德雷塞尔;R·汉科;T·克雷默;U·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克;H·比索夫;S·沃尔费尔;D·丹泽;S·卡茨达;J·P·施塔什;A·克诺尔;S·蔡斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-05-13 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物，其制备或者通过吡啶酮类化合物与单-或双-吡啶基甲基卤化合物的反应，或者通过吡啶酮取代的卤代吡啶类化合物与四唑基苯基硼酸类化合物的反应来进行。取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物可用作药物中特别是用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
取代吡啶甲基酮类化合物

[发明专利]取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶-CN93112965.6在审
发明人： R·安格包尔;P·费;W·胡布什;T·菲利普斯;H·比索夫;H·P·克劳斯;J·P·冯吉尔;D·施米特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-12-21 - 公布日： 1996-03-06 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：通过还原相应的4-苯基吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶的衍生物制备取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可作为活性化合物用于药物，特别是治疗高脂蛋白血症的药物。
取代苯基吡啶烷氧基

[发明专利]制备萘韦拉平的改良方法-CN03810589.6有效
发明人：小罗伯特·F·博斯韦尔;伯纳德·F·格普顿;永·S·罗 -专利权人：贝林格尔英格海姆化学公司
申请日： 2003-06-02 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：一种制备奈韦拉平的方法，其包括以下步骤：(a)将式(I)的2－卤素－3－吡啶腈与环丙胺反应，产生2－(环丙基氨基)－3－吡啶腈，其中X为氟、氯、溴或碘原子，优选为氯或溴；(b)水解2－(环丙基氨基)－3－吡啶腈，以产生2－(环丙基氨基)－3－吡啶羧酸；(c)由反应介质中分离2－(环丙基氨基)－3－吡啶羧酸；(e)以氯化剂处理2－(环丙基氨基)－3－吡啶羧酸，以产生2－(环丙基氨基)－3－吡啶羰酰氯；(f)将2－(环丙基氨基)－3－吡啶羰酰氯与式(II)的2－卤素－4－甲基－3－吡啶胺反应，制造N－(2－卤素－4－甲基－3－吡啶基)－2－(环丙基氨基)－3－吡啶酰胺，其中X为氟、氯、溴或碘原子，优选为氯或溴，及(g)以强碱处理，将N－(2－卤素－4－甲基－3－吡啶基)－2－(环丙基氨基)－3－吡啶酰胺进行环化，得到奈韦拉平。
制备拉平改良方法

[发明专利]一种3-氟-2-异丁基吡啶的制备方法-CN202010966009.3在审
发明人：王治国;郦荣浩;邹成 -专利权人：上海毕得医药科技有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供的3‑氟‑2‑异丁基吡啶的制备方法，涉及化工中间体合成技术领域，提出了一种3‑氟‑2‑异丁基吡啶的新合成路线，该路线以2‑溴‑3‑氟吡啶为原料，采用格式试剂交换法制得(3‑氟吡啶‑2‑基)氯化镁，(3‑氟吡啶‑2‑基)氯化镁与异丁醛加成得到1‑(3‑氟吡啶‑2‑基)‑2‑甲基丙烷‑1‑醇，1‑(3‑氟吡啶‑2‑基)‑2‑甲基丙烷‑1‑醇与三乙基硅烷反应脱羟基后得到终产物3‑氟‑2‑异丁基吡啶；本发明使用市售可得试剂以简单的工艺合成3‑氟‑2‑异丁基吡啶，后处理简单，产物收率高，成本低。
一种丁基吡啶制备方法

[发明专利]一种用于吡啶烷基化制备2-甲基吡啶的催化剂及制备方法和应用-CN201811258682.0有效
发明人：刘小攀;罗超然;邢平;王文魁;王福军 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： B01J29/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吡啶烷基化制备2‑甲基吡啶的催化剂，包括基体、第一助剂与第二助剂；基体为钠型分子筛，第一助剂为Ba、Mg、Ni、Ca、Fe中的一种或多种，有助于提高吡啶的转化率，第二助剂为Co、Bi、Cu、Zn中的一种或多种，有助于提高2‑甲基吡啶的选择性；采用离子交换法或浸渍法将第一助剂与第二助剂引入至基体上。本发明还公开了所述的催化剂在催化吡啶烷基化制备2‑甲基吡啶的方法，以甲醇与吡啶为反应原料，氮气作为载气，反应得到2‑甲基吡啶等产物。本发明催化剂中第一助剂有助于提高吡啶的转化率，第二助剂可提高2‑甲基吡啶的选择性，可由甲醇与吡啶高选择性制备2‑甲基吡啶，且催化剂具有良好的再生性能。
一种用于吡啶烷基化制备甲基催化剂方法应用

[发明专利]一种处理含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法-CN201911259907.9有效
发明人：刘伟;陈明;曾雪云;曾敬;王胜得;竺来发 -专利权人：湖南海利常德农药化工有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理含4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐母液的方法，该方法通过将含4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐母液与亚硫酸盐的混合溶液通入到装置有负载型CuCl2/C催化剂的列管式固定床反应器的反应管中，可在常压、较低温度下处理含4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐，能够在短时间内实现对母液中4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐的有效去除，去除率高达99.6％，可有效避免4‑AP的产生；同时含4‑吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中易分解物质
一种处理吡啶盐酸母液方法

[发明专利]3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法-CN201110052160.7无效
发明人：胡炳成;刘祖亮;梁长玉;戴红升;孙呈郭;徐士超 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，5-二氨基吡啶及3，5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法，首先将3，5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3，5-吡啶二甲酸；将3，5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3，5-吡啶二甲酰氯；将3，5-吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3，5-吡啶二甲酰胺；将3，5-吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解，制得3，5-二氨基吡啶或3，5-二甲氧羰基氨基吡啶。本发明以3，5-二甲基吡啶为原料设计了目标化合物的合成路线，各步反应条件温和，产物纯度及收率得到了明显提高，收率＞70％；提供的合成路线各步后处理简单，绿色环保，氧化产物为二氧化锰固体，过滤可以回收利用
氨基吡啶二甲羰基制备方法

[发明专利]吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用-CN201410011186.0无效
发明人：涂海洋;高建宏;戴舒翔;张爱东 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物具有如式1和2所示结构：R1为氢或氯；R2为氢、氯或氟；R3为氢、氨基、甲基或羧甲基；X、Y和Z中为氮或碳氢。其合成路线是：将氨基取代吡啶甲酸溶于有机溶剂，在有机碱存在下，与取代苯氧乙酰氯反应得到吡啶并噁嗪酮类化合物；将吡啶并噁嗪酮类化合物与取代胺在有机溶剂中反应，得到吡啶并嘧啶酮类化合物。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物可用于防治杂草。本发明的吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类部分化合物具有高除草活性，可有效抑制双子叶植物的生长。
吡啶噁嗪酮嘧啶酮类化合物及其制备方法应用