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- [发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610800637.8在审
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郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊
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瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
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2016-09-02
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2017-03-15
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C07F15/00
- 本发明涉及以2‑(5‑苯基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚或2‑(5‑(3‑吡啶)基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑)苯酚为辅助配体，以2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种为主配体的铱配合物。
- 配合及其制备方法应用电致发光器件
- [发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610800876.3在审
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郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊
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瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
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2016-09-02
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2017-03-15
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C07F15/00
- 本发明涉及以2‑(5‑苯基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑)苯酚或2‑(5‑(3‑吡啶)基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑)苯酚为辅助配体，以2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种为主配体的铱配合物。
- 配合及其制备方法应用电致发光器件
- [发明专利]一种吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成方法-CN202210788915.8在审
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吐松;陈文艺
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厦门大学
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2022-07-06
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2022-09-06
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C07D471/04
- 本发明涉及一种新的吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮的合成方法，通过先生成2,3‑吡啶二酰亚胺中间体，再由中间体得到吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮；包括以下步骤：将2,3‑吡啶二羧酸、醋酸酐、乙酰胺混合，在120～150℃反应4～12h后，得到2,3‑吡啶二酰亚胺；将2,3‑吡啶二酰亚胺在氢气气氛条件下还原反应得到吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮。该合成方法2,3‑吡啶二酰亚胺的收率在65％以上，吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮收率在85％以上。反应路线简单，原料价廉易得，工艺成本低，适合工业化生产。
- 一种吡咯吡啶合成方法
- [发明专利]一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法-CN201310162677.0无效
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赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波
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山东天信化工有限公司
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2013-05-07
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2013-08-07
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C07D213/61
- 本发明公开了一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法，步骤如下：将含2,3,6-三氯吡啶的2,3-二氯吡啶粗品与盐酸或硫酸混合，待2,3-二氯吡啶粗品中的2,3-二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6-三氯吡啶；调低酸液的含酸量，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3-二氯吡啶。该方法简单易行，2,3-二氯吡啶回收率高，分离成本低。
- 一种吡啶分离方法
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