“吡啶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果33220个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种甲基吡啶磷的精制方法-CN201610296073.9在审
发明人：时建刚;李秋菊;王运红;王柏军;丁金囤;高海珺;赵彤彤;张昊;郑雪;赵云 -专利权人：邯郸市赵都精细化工有限公司
申请日： 2016-05-08 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种甲基吡啶磷的精制方法，其工艺步骤为：①甲基吡啶磷粗品溶解溶剂配置，②将甲基吡啶磷粗品放置于甲基吡啶磷粗品溶解溶剂中溶解，③向溶解后的甲基吡啶磷粗品溶液中加入脱色吸附介质，④加热到60℃、保温并搅拌，⑤降温、过滤去脱色吸附介质，⑥滤液蒸馏得较高精度甲基吡啶磷，⑦将较高精度甲基吡啶磷用甲基吡啶磷再结晶溶液溶解，⑧加热回流，滤去不溶物，⑨降温至10℃以下即重结晶，⑩过滤的甲基吡啶磷精品。与现有技术相比，本发明方法能够将含量为90—95%的甲基吡啶磷粗品提炼成99%以上的甲基吡啶磷。
一种甲基吡啶精制方法

[发明专利]一种含吡啶废水的处理方法-CN202210394318.7有效
发明人：李志清;唐丽莉;宋伟;符雪莲;凌晓光;庞立飞 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D213/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡啶废水的处理方法，该方法先将含吡啶废水加酸进行常温酸化，使废水中游离酸含量≥8.0wt%，然后将酸化后的废水过树脂柱进行吸附，去除吡啶酸盐以外的有机物质，然后将吸附后的废水进行蒸发浓缩、冷却析晶，得吡啶酸盐产品。本发明将吡啶废水中的吡啶酸化转化为吡啶酸盐进行回收，通过酸加入量的控制，保证废水中游离酸的浓度，使吡啶以酸盐的形式存在，废水中无游离的吡啶存在，吡啶全部以吡啶盐酸盐的形式析出，避免了二次污染。
一种吡啶废水处理方法

[发明专利]吡啶并(2,3－b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
发明人：岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-12-13 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物,它对磷酸二酯酶IV(PDEIV)具有强的抑制活性且对肿瘤坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性,其中R1为吡啶基(低级)烷基、N－氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基;R2为氨基苯基、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N－氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N－氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级)链烯基、[羧基吡啶基](低级)链烯基、[保护的羧基吡啶基](低级)链烯基、[[吡啶基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[羧基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4－吡啶基(低级)链烯酰基]－氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基
吡啶衍生物

[发明专利]一种粗吡啶精制高纯吡啶系列产品的方法及其装置-CN201910161130.6有效
发明人：王佳兵;杨万典;刘勇军;岳昌海;陶荣;秦凤祥;倪明;周俊超 -专利权人：中建安装集团有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明公开一种粗吡啶精制高纯吡啶系列产品的方法，包括以下步骤：（1）干燥：将粗吡啶原料与共沸剂混合预热后进入干燥塔进行共沸精馏，干燥塔的塔顶得到水相和共沸剂，共沸剂循环使用或者采出备用，干燥塔塔釜获得粗吡啶物料；（2）脱重：步骤（1）中得到的粗吡啶物料进入蒸发釜进行脱重处理，蒸发釜釜顶气相部分返回干燥塔，另一部分则进入预分馏塔进行轻重物料分馏；（3）吡啶系列产品精馏。本发明采用共沸精馏、常减压精馏和热集成技术分离出高附加值的吡啶系列产品，使吡啶、邻甲基吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶、三甲基吡啶纯度达到96wt%以上，形成一种节能高效的粗吡啶精制高纯吡啶系列产品的技术方法
一种吡啶精制高纯系列产品方法及其装置

[发明专利]一种4-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201510561697.4在审
发明人：陈吉美 -专利权人：陈吉美
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，该方法包括以下步骤：（1）以4-甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为4-吡啶甲酸，其中，4-甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1-2.3，氧化温度为75-80℃，加热35min，反应完全将反应液调节为酸性，再冷却过滤得4-吡啶甲酸；（2）4-吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成4-吡啶甲酸甲酯，其中4-吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；（3）还原4-吡啶甲酸甲酯为4-吡啶甲醇；（4）4-吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物4-氯甲基吡啶盐酸盐，4-吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1-1.3。
一种甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法-CN201510561666.9在审
发明人：陈吉美 -专利权人：陈吉美
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：（1）以3-甲基吡啶为原料，以水作溶剂，用高锰酸钾将其氧化为3-吡啶甲酸，其中，3-甲基吡啶与高锰酸钾的摩尔比为1:2.1-2.3，氧化温度维持为85-90℃，加热30min，反应完将反应液调节为酸性，再冷却过滤得3-吡啶甲酸；（2）3-吡啶甲酸与甲醇在酸性条件下生成3-吡啶甲酸甲酯，其中3-吡啶甲酸与甲醇的摩尔比为1:1.3；（3）还原3-吡啶甲酸甲酯为3-吡啶甲醇；（4）3-吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物3-氯甲基吡啶盐酸盐，3-吡啶甲醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1.1-1.3。
一种甲基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种3‑吡啶甲醛的合成方法-CN201710490465.3在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种4‑吡啶甲醛的合成方法-CN201710496578.4在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种4‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤1、以4‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到4‑吡啶氮氧化物；2、所述4‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑4‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑4‑吡啶甲酯水解得到4‑吡啶甲醇；4、所述4‑吡啶甲醇通过氧化反应得到4‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到4‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到4‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种3-吡啶甲醛的合成方法-CN201711089122.2在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
吡啶甲醛吡啶甲醇合成吡啶氮氧化物甲基吡啶氧化反应重排甲酯水解乙酸反应时间短工艺操作合成乙酸酸性条件原料价格机化学总收率醋酐酰化

[发明专利]一种3-吡啶甲醛的合成方法-CN201911167747.5在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种处理吡啶废水的方法-CN201510516877.0有效
发明人：吕志 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理吡啶废水的方法，包括将采用乙醛+甲醛+液氨高温合成吡啶工艺中，从吡啶萃取塔排出的吡啶废水经低真空闪蒸气提、气相吸收、固定床吸附、解吸、蒸馏等工序分离回收吡啶废水中的氨、吡啶与3‑甲基吡啶本发明解决了吡啶生产工艺废水焚烧过程中由于含有大量吡啶及衍生物，造成的焚烧炉尾气NOX的排放、焚烧成本高和碳排放问题，同时有效回收了吡啶及衍生物，节约了成本，降低了污染。
一种处理吡啶废水方法

[发明专利]一种高质量吡啶硫酮锌的合成方法-CN201810253571.4有效
发明人：王平;薛谊;王金山;韩小军;桂清 -专利权人：重庆中邦科技有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法，以2‑氯吡啶为原料，经过催化氧化，再巯基化反应后得到吡啶硫酮钠溶液；吡啶硫酮钠溶液经过减压蒸馏，析出氯化钠固盐；保温过滤，得到吡啶硫酮钠滤液，‑10～10℃低温结晶；过滤，得到吡啶硫酮钠固体和含有吡啶硫酮钠的滤液，滤液循环制备吡啶硫酮钠固体；吡啶硫酮钠固体配制成吡啶硫酮钠溶液与水溶性锌盐反应得到吡啶硫酮锌产物。
一种质量吡啶硫酮锌合成方法

[发明专利]一种合成四吡啶基环丁烷的方法-CN202111417194.1在审
发明人：张世忠;贺志远;王健君 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单绿色通用的合成多种四吡啶基环丁烷的方法，所述方法涉及1,2,3,4‑(4‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(3‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(2‑吡啶基)环丁烷的合成。本申请所述合成方法以二吡啶基乙烯(如1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(3‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(2‑吡啶基)乙烯)为原料，通过光照射1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯，1,2‑二(3‑吡啶基)乙烯，或1,2‑二(2‑吡啶基)乙烯溶液结冰后的冷冻溶液，分离纯化后得到相应的四吡啶基环丁烷(如1,2,3,4‑(4‑吡啶基)环丁烷，1,2,3,4‑(3‑吡啶基)环丁烷，或1,2,3,4‑(2‑吡啶基)环丁烷
一种合成吡啶丁烷方法

[发明专利]一种2-羟基-5-溴-4-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011387978.X在审
发明人：廖明 -专利权人：南京麦瑞米生物技术有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶的制备方法，所述方法包括如下步骤：取甲醛、乙醛、氨，高温缩合反应，得3‑甲基吡啶粗品，经精馏分离，得所需3‑甲基吡啶；3‑甲基吡啶汽化，在溴气氛围中反应，得5‑溴‑4‑三溴甲基吡啶粗品；5‑溴‑4‑三溴甲基吡啶粗品熔化，用氟取代，得5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶；5‑溴4‑三氟甲基吡啶在浓氨作用下，反应得2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶。通过本方法制得的2‑羟基‑5‑溴‑4‑三氟甲基吡啶，制备简单，纯度高。
一种羟基甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氯吡啶固定床氯化生产多氯吡啶的方法-CN202210533537.9在审
发明人：武广伟;宋彩玲;杨吉增;陈佳良;段金榜 -专利权人：山东昆达生物科技有限公司;山东泓达生物科技有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种典型的氯代吡啶固定床氯化方法。本发明主要以光氯化副产品2‑氯吡啶为原料，于固定床内升温氯化，反应条件较温和易控制，操作简单，产物主要以2,3,6‑三氯吡啶、2,3,5,6‑四氯吡啶和五氯吡啶为主，选择合适的催化剂产物中五氯吡啶含量能够高达95%以上，而且可以通过调节反应参数来控制产物中三氯吡啶、四氯吡啶和五氯吡啶的占比，既解决了副产品2‑氯吡啶后处理问题，又降低了后期产品提纯的难度。
一种吡啶固定床氯化生产方法