“吡啶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果33220个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-甲胺基-3-吡啶甲醇的制备方法-CN202310614896.1在审
发明人：韩卫华;陆艳红;熊武;曾勇;蒋卓成 -专利权人：成都工业学院;成都华宏微芯科技有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇的制备方法，包括以下步骤：S1.制备2‑氯‑3‑吡啶甲醇：以2‑氯烟酸酯为起始原料，经还原剂还原得到2‑氯‑3‑吡啶甲醇；S2.胺化反应：将2‑氯‑3‑吡啶甲醇进行胺化反应制得2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇；其适于工业化放大生产2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇，产物收率高，且反应条件易于控制，安全性高。
一种胺基吡啶甲醇制备方法

[发明专利]一种2-羟基-5-羟甲基吡啶的合成方法-CN202211232824.2在审
发明人：蔡启军;石博;柴斌;柴博 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基‑5‑羟甲基吡啶的合成方法，特点是包括以下步骤：(1)甲醇钠加入溶剂中，然后加入2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，上甲氧基得到2‑甲氧基‑5‑(甲氧基甲基)吡啶，2‑氯‑5‑氯甲基吡啶与甲醇钠的物质的量比为1：(2～5)；(2)2‑甲氧基‑5‑(甲氧基甲基)吡啶和稀酸反应，水解得到2‑羟基‑5‑羟甲基吡啶，优点是工艺线路简单，反应条件温和、安全，提取效率高，生产成本较低，适合规模化大生产。
一种羟基甲基吡啶合成方法

[发明专利]吡啶和甲基吡啶的制备方法-CN02151175.6有效
发明人：杨为民;孙洪敏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2002-12-11 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C07D213/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶和甲基吡啶的制备方法，主要解决以往技术中分子筛催化氨、羰基化合物时存在产物吡啶和甲基吡啶的选择性及收率较低的问题。本发明通过采用在气相下，以氨、甲醛和乙醛为原料，以经硅化合物或锗化合物及其混合物有机溶液改性的分子筛为催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于吡啶和甲基吡啶的工业生产中。
吡啶甲基制备方法

[发明专利]哌啶-4-丁胺的制备方法-CN202110404694.5有效
发明人：王桂春;骆浩 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供一种哌啶‑4‑丁胺的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使得吡啶‑4‑丁酸在氨气条件下，转化成吡啶‑4‑丁酰胺；步骤S2，使所述吡啶‑4‑丁酰胺与吡啶发生反应，生成吡啶‑4‑丁腈；步骤S3，吡啶
哌啶制备方法

[发明专利]一种有机光电材料双铂(Ⅱ)吡啶配合物、合成方法及应用-CN200910029378.3无效
发明人：朱红军;程炜;李玉峰;宋广亮;刘山 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供一种双铂(II)吡啶配合物、制备方法及应用。一类双铂(II)吡啶配合物的结构通式(a)，其中X为通过连接基连接的二吡啶。本发明以4，6-二苯基2，2’-联二吡啶为配体，与氯化亚铂酸钾反应，合成了4，6-二苯基-2，2’-联二吡啶氯化铂(II)，以X作为桥配体，合成了一类双铂(II)吡啶配合物。
一种有机光电材料吡啶配合合成方法应用

[发明专利]含氟吡啶硼酸的制备方法-CN201210081707.0无效
发明人：谢应波;张庆;张华;罗桂云 -专利权人：上海泰坦化学有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明医药中间体的合成，公开了一种含氟吡啶硼酸的制备方法，将含氟溴取代吡啶和三烷基硼酸酯混合后，在氮气或者惰性气体保护下滴加烷基锂，含氟溴取代吡啶在低温下与烷基锂反应含氟吡啶锂盐，然后与三烷基硼酸酯反应，经稀酸或稀碱水解并萃取后得到相应的含氟吡啶硼酸。本方法可以用于合成多种含氟吡啶硼酸，收率高，具有广阔市场前景。
吡啶硼酸制备方法

[发明专利]利用碱中和、恒沸蒸馏加精馏回收纯吡啶的方法-CN93115773.0无效
发明人：何志成;周俐丽;蒋作良 -专利权人：何志成
申请日： 1993-08-31 - 公布日： 1994-11-09 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明属于结合化学、物理过程从含吡啶废液中回收纯吡啶的工艺方法。它是先将含吡啶废液提纯处理后加入液碱(NaOH)中和至pH值为12～13.5，然后恒混蒸馏并切取90～99℃的馏分；再用纯苯恒沸脱水后，精馏制成纯吡啶。所制成的纯吡啶质量高于国家标准纯度达99.3％以上，含水量1.3‰以下，其原料来源充足，回收成本低，工艺简单，可大幅度降低环境污染，且最大限度地供给社会对吡啶的需求。
利用中和蒸馏精馏回收吡啶方法

[发明专利]含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法-CN200680031313.7无效
发明人：拉克什·拉南;森迪普·奥萝拉 -专利权人：法马德医疗保险私人有限公司
申请日： 2006-08-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种在生产4，1’，6’三氯半乳蔗糖的方法中从组合物或过程流中除去吡啶或其类似物的方法，包括使吡啶与酸反应，所使用的所述酸优选地是气体形式，在高级醇溶剂或非极性溶剂中实现所述吡啶盐的完全沉淀，过滤掉所述吡啶盐沉淀物，以完成从反应体系中除去吡啶，并可选择地通过用所述盐与碱反应而再生并且回收吡啶。
含有蔗糖反应物吡啶及其类似物除去方法

[发明专利]一种溶剂冷却结晶分离4-氰基吡啶的方法-CN201810673365.9在审
发明人：纪红兵;冯政杰;张瑞 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂冷却结晶分离4‑氰基吡啶的方法，包括如下步骤：（1）将含有3‑氰基吡啶和4‑氰基吡啶的混合氰基吡啶原料在高温下进行脱色处理；（2）脱色处理后的混合氰基吡啶原料在结晶器中溶解于优势溶剂甲醇，配制成过饱和溶液；（3）以一定的冷却速率对过饱和溶液进行降温至终止温度使4‑氰基吡啶析出，4‑氰基吡啶与混合氰基吡啶母液以浆料的形式排出结晶器进入过滤器，两者在过滤器中得到分离，再经干燥后得到高纯度4‑氰基吡啶产品。
氰基吡啶脱色溶剂冷却结晶过滤器结晶器过饱和溶液生产成本低饱和溶液产品纯度废料回收冷却结晶溶剂甲醇析出低成本低能耗高纯度浆料母液排出冷却溶解

[发明专利]一种吡啶甲酸铬的制备方法-CN201810928688.8在审
发明人：王斐英 -专利权人：四川新一美生物科技有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶甲酸铬的制备方法，包括取质量比为1.1～1.3:3.0:3.0～5.0的2‑甲基吡啶:氧化剂:水混合，调节pH值至4.5～6.0，进行氧化反应，氧化反应的温度为200～240℃，氧化反应的压力为2.5～4.2MPa，氧化反应的时间为1～10h；再降温回收2‑甲基吡啶，然后再调节pH值至2.0～3.0，在常压下进行络合反应，络合反应的温度为85～90℃，络合反应的时间为1～5h；最后降温结晶、离心、洗涤、干燥制得吡啶甲酸铬。本发明以2‑甲基吡啶为起始原料，在酸性条件下经高温和高压通过氧化剂水溶液将2‑甲基吡啶氧化为2‑吡啶甲酸，氧化剂则被还原为碱式硫酸铬，然后在常压下将2‑吡啶甲酸与碱式硫酸铬络合为吡啶甲酸铬，其制备方法步骤简单
吡啶甲酸铬甲基吡啶氧化反应络合反应氧化剂碱式硫酸铬吡啶甲酸常压制备氧化剂水溶液制备方法步骤降温结晶起始原料酸性条件水混合质量比络合收率洗涤还原回收环保

[发明专利]一种吡啶硫酮锌的合成方法-CN201710007160.2在审
发明人：薛谊;丁永山;占新华;徐强;李维思;赵华阳 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法，包括以下步骤(1)2‑氯吡啶氮氧化向反应器中加入2‑氯吡啶、溶剂和催化剂后，滴加双氧水反应，反应结束后过滤，即得2‑氯吡啶氮氧化物溶液；(2)巯基化向反应器中加入巯基化试剂后，再滴加2‑氯吡啶氮氧化物溶液，反应结束调节pH、活性炭脱色，即得2‑吡啶氮氧化物巯钠盐溶液；(3)螯合成盐向反应器中加入锌盐溶液，再滴加2‑吡啶氮氧化物巯钠盐溶液，反应结束后过滤，滤饼以去离子水洗涤，烘干，即得吡啶硫酮锌。本发明方法制得的吡啶硫酮锌，总收率提高至92％，产品纯度提高至98％以上；氮氧化反应收率提高至97％以上，且催化剂可再生套用；整个流程操作简单，三废较少。
一种吡啶硫酮锌合成方法

[发明专利]铬铁制取吡啶甲酸铬工艺-CN201510430831.7在审
发明人：唐翔 -专利权人：唐翔
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬铁制取吡啶甲酸铬工艺。在制取吡啶甲酸铬工艺中第一.选用高含量高电离力度的吡啶甲酸和吡啶甲酸盐。第二.2-氰吡啶在三氯甲烷、强酸强碱中水解彻底。第三.吡啶甲酸根与三价铬在三氯甲烷体系中络合沉淀速度快，形成的吡啶甲酸铬粒度好，收率高，能完全沉淀为吡啶甲酸铬。第四.通过对反应温度、反应时间、溶液pH的最佳调节和控制，达到制取高含量、高品质吡啶甲酸铬的目的。
制取吡啶甲酸工艺

[发明专利]2-甲基吡啶液相光氯化制备2-氯-6-三氯甲基吡啶的方法-CN201811272343.8在审
发明人：李惠跃;金克强;朱加权 -专利权人：浙江埃森化学有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用三氟甲基氯苯作为2‑甲基吡啶和氯气反应的溶剂，制备产品纯度≥99.0% 的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的方法，以2‑甲基吡啶和氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为溶剂，用三氟甲基氯苯溶剂将2‑甲基吡啶配制成液态原料，在160℃～240℃温度和紫外光的照射下连续进液态原料进行液相光氯化反应，得到2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶溶液。优点：一是提高生成2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶反应的选择性，粗品中异构体、五氯甲基吡啶等成分的含量明显下降，粗品易于提纯得到纯度≥99.0%的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶产品，有利于工业化生产；二是不仅实现了纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品制备过程中分离溶剂的回用，而且实现了制备过程中低污染、低能耗、低成本的目的。
三氯甲基吡啶甲基吡啶三氟甲基氯气液态原料溶剂粗品氯苯制备液相光氯化反应产品制备过程氯甲基吡啶液相光氯化紫外光产品纯度二氯吡啶分离溶剂氯苯溶剂起始原料制备过程低成本低能耗低污染异构体提纯回用照射

[发明专利]一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法-CN201910654347.0在审
发明人：温玉发;汪艺宁;蔡照胜;丁鸽;黄旭娟 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种利用2‑OP精馏残渣制备2‑氨基吡啶的方法，是一种化工副产品资源化高效利用的新方法。包括以下步骤：通过磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶对2‑OP精馏残渣中高沸物的催化裂解作用，使高沸物解聚并转化为沸点相对较低的吡啶‑2‑甲酰胺，并利用沸点差异，通过减压蒸馏方法使吡啶‑2‑甲酰胺与2‑OP精馏残渣中高沸物的初步分离得到吡啶‑2‑甲酰胺粗品；氮气保护下，通过霍夫曼降解反应制得2‑氨基吡啶粗品；所得2‑氨基吡啶粗品再通过重结晶或减压蒸馏进行纯化。本发明通过“一锅法”将其所制得的吡啶‑2‑甲酰胺粗品转化为2‑氨基吡啶的方法，以推动2‑OP（即2‑氰基吡啶）的清洁生产和生产工艺的绿色化，并促进资源的高效利用。
氨基吡啶精馏残渣甲酰胺粗品高沸物高效利用减压蒸馏磷酸化制备有机化学领域化工副产品霍夫曼降解初步分离催化裂解氮气保护沸点差异氰基吡啶绿色化一锅法重结晶资源化沸点沸石硅胶解聚生产工艺转化

[发明专利]一种制备5-甲基-3-溴甲基吡啶氢溴酸盐的方法-CN201410254204.8有效
发明人：鲁彦;王进;郭建宇;黄敏飞;熊蕾 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：一种制备5-甲基-3-溴甲基吡啶溴酸盐的方法,包括一个制备5-甲基烟酸甲酯的步骤，5-甲基烟酸与氯化亚砜加热回流发生酯化反应，得到5-甲基烟酸甲酯；5-甲基烟酸甲酯在有机溶剂中和硼氢化钠发生还原反应，得到5-甲基-3-吡啶甲醇；一个制备5-甲基-3-吡啶甲醇氢溴酸盐的步骤，5-甲基-3-吡啶甲醇和氢溴酸反应得到5-甲基-3-吡啶甲醇氢溴酸盐；一个制备5-甲基-3-溴甲基吡啶氢溴酸盐的步骤，5-甲基-3-吡啶甲醇氢溴酸盐在有机溶剂中和氢溴酸反应，除去反应中的水，得到5-甲基-3-溴甲基吡啶氢溴酸盐。本发明的通过四步法获得5-甲基-3-溴甲基吡啶溴酸盐，工艺简单，收率高。
一种制备甲基吡啶氢溴酸方法