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[发明专利]一种双离子通道的离子传导膜及其制备与应用-CN201811372281.8有效
发明人：袁治章;李先锋;张华民 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;金尚新能源科技股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：通过含有氯(溴)甲基基团亲水性小分子与可溶性聚苯并咪唑类聚合物的咪唑环上的活性氮的亲核取代反应，在可溶性聚苯并咪唑类聚合物侧链引入亲水性侧链，可溶性聚苯并咪唑类聚合物主链上咪唑环上的非活性氮在碱性锌铁液流电池中可以传导氢氧根离子成为主链离子传输通道
一种离子通道传导及其制备应用

[发明专利]苯并咪唑连接三苯基咪唑的聚合物及其制备方法和用途-CN201910330672.1有效
发明人：陈红飙;陈能洪;刘益江;阳梅;黎华明 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：本发明提出一种苯并咪唑连接三苯基咪唑的聚合物，该聚合物是通过以下制备方法所制备的：首先将对苯二甲醛通过硫缩醛保护，进行安息香缩合反应，经氧化获得4,4‑二(1,3‑二硫戊环基)联苯甲酰，再咪唑成环，丁基取代咪唑氢，脱保护获得2,4,5‑三(4‑甲酰基苯基)‑1‑丁基‑咪唑；再将2,4,5‑三(4‑甲酰基苯基)‑1‑丁基‑咪唑与1,2,4,5‑苯四胺四盐反应，获得苯并咪唑连接三苯基咪唑的聚合物。
苯并咪唑连接苯基咪唑聚合物及其制备方法用途

[发明专利]2;3-二取代苯并咪唑并[1;2-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用-CN201810036102.7有效
发明人：张琦;雒欢;吴佳荣;柴永海 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二取代苯并咪唑并[1,2‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式为式中R代表苯基、C₁～C₄烷基取代苯基、C₁～C₄烷氧基取代苯基、卤代苯基、氰基取代苯基、噻吩基、萘基中的任意一种，其是以芳香醛、2‑氨基苯并咪唑、丙炔酸为原料，在铜类催化剂和碱性添加剂共同作用下一锅法制备而成，合成方法简单，无需分离中间体，简化了操作步骤，底物适用范围较广。
制备方法和应用取代苯并咪唑嘧啶类化合物苯基烷氧基取代苯基氨基苯并咪唑本发明化合物烷基取代苯基分离中间体碱性添加剂卤代苯基氰基取代荧光检测丙炔酸芳香醛噻吩基荧光底物可用式中萘基催化剂合成

[发明专利]作为Il-17调节剂的稠合咪唑衍生物-CN201980008614.5有效
发明人： G·N·布拉斯;R·E·查佩尔;G·缶克斯;J·R·佛罗斯特;H·T·霍斯雷;E·P·琼斯;F·C·莱克穆特;J·T·雷伯逊;M-S·E·D·舒尔策;R·D·泰勒;姚伟聪;朱昭宁 -专利权人： UCB生物制药有限责任公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：一系列经取代的稠合双环咪唑衍生物、包括苯并咪唑衍生物及其类似物是人IL‑17活性的有效调节剂，并相应地在治疗和/或预防各种人类病恙、包括炎性和自身免疫障碍中具有益处。
作为 il 17 调节剂咪唑衍生物

[发明专利]作为选择性雄激素受体调节剂(SARMS)的2-取代的苯并咪唑-CN200780010684.1有效
发明人： V·C·小阿尔福德;J·C·兰特;R·A·吴;隋治华 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2007-01-23 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D235/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的2-取代的苯并咪唑衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的紊乱和病症中的应用。
作为选择性激素受体调节剂 sarms 取代苯并咪唑

[发明专利]聚苯并咪唑材料及其中间体有机二酸与它们的制备方法-CN200910237363.6有效
发明人：尚玉明;谢晓峰;王要武;王树博;王金海;王迎姿 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯并咪唑材料及其中间体有机二酸与它们的制备方法。其制备方法是首先将含氟卤代物与3，5-二甲基苯酚在碱性催化剂作用下发生缩合反应生成含氟侧链取代的间二甲基苯衍生物，然后将所得到的含氟侧链取代的间二甲基衍生物用高锰酸钾或硝酸氧化得到侧链含氟的有机二酸单体及其衍生物将所得到的侧链含氟的有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成侧链含氟的可溶性聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的耐热性能和溶解性能，可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。
苯并咪唑材料及其中间体有机它们制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑喹啉衍生物，制备方法及其应用-CN201610077957.5有效
发明人：但飞君;刘璐璐;刘文俊;廖全斌 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种苯并咪唑喹啉衍生物，制备方法及在铜离子检测上的应用。具体涉及一种基于2‑(4‑N,N‑二取代苯乙烯基)‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉衍生物，具体是将2‑氨基苯甲酸制备出2‑甲基喹啉‑8‑羧酸，再与邻苯二胺缩合得到2‑甲基‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉，进一步与N,N‑二取代苯甲醛缩合得到本发明的衍生物。
一种苯并咪唑喹啉衍生物制备方法及其应用

[发明专利]有机电致发光装置和显示设备-CN201010133327.8有效
发明人：神户江美子;鬼岛靖典 -专利权人：索尼公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：一种有机电致发光装置，其包括：阳极；阴极；有机层，其包括发光层并且位于所述阳极和所述阴极之间；以及电子传输层，其构成所述有机层，位于所述阴极和所述发光层之间，并具有堆叠结构，所述堆叠结构包括含有苯并咪唑衍生物的层以及含有由通式(1)表示的二苯并咪唑衍生物的层，通式(1)通式(1)中，Y₁至Y₈每个均表示：具有6至60个碳原子的取代或未取代的芳基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的吡啶基；取代或未取代的喹啉基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；或者取代或未取代的脂环基；并且Y₇和Y₈可通过连接基团成环。
有机电致发光装置显示设备

[发明专利]一类1-（苯酚基苯甲基）苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用-CN202111136110.7有效
发明人：廖升荣;刘永宏;许华炎 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。该1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物的结构式如式(I)所示，其中，R1为H、一个或多个取代的卤原子(如氯、氟或溴等)或三氟甲基，R2苯并咪唑衍生物的制备方法，该制备方法工艺简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源稳定可靠。本发明的1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物不但对野生型癌细胞的生长具有较好抑制活性，同时也对多种耐药癌细胞株的生长也具有较强的抑制活性，有望用于研发制备一类具有潜在抗癌活性的候选药物，发展潜力具大。
一类苯酚苯甲基苯并咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]酸掺杂膜的键合方法-CN201980014890.2有效
发明人： L·G·约翰逊;A·A·奈特;T·D·坎贝尔;M·M·约翰逊 -专利权人： JTEC能源有限公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： H01M8/103 文献下载
摘要：提供了一种将两个或更多个酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜键合在一起的方法。所述方面包括如下步骤：在第一基板上放置第一酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜以形成第一薄膜/基板组件，在第二基板上放置第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜以形成第二薄膜/基板组件；将第一和第二薄膜/基板组件加热到足以软化第一和第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜的温度；将第二薄膜/基底组件放置在第一薄膜/基底组件的上方，以使第一酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜与第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜接触，并使得第一酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜的聚苯并咪唑聚合物链与第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜的聚苯并咪唑聚合物链相互作用；和再水解第一和第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜，从而使第一和第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜的聚苯并咪唑聚合物链彼此重整并相互连接，从而将第一和第二酸掺杂的聚苯并咪唑薄膜键合在一起。
掺杂方法

[发明专利]苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法-CN201910448088.6有效
发明人：彭晓霞 -专利权人：廊坊师范学院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本申请公开了一种苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法，其中苯并咪唑基锌卟啉结构式如下。本申请提供了一种新型苯并咪唑基卟啉、苯并咪唑基锌卟啉及其合成方法，丰富了苯并咪唑基卟啉及苯并咪唑基锌卟啉的种类，为卟啉抗癌药物的研发提供了新的方向。通过实验，我们认为，本申请提供的苯并咪唑基锌卟啉在抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗癌等方面有较好的应用。
苯并咪唑卟啉及其合成方法

[发明专利]防治寄生性原生动物的组合物-CN96196078.7无效
发明人： L·阿斯曼;B·巴斯内尔;A·哈贝科恩;F·利布;W·龙肯黑梅;N·瑞 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-05-20 - 公布日： 1998-09-09 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及取代苯并咪唑与聚醚抗菌素或人工合成的抑球虫剂的混合物,用于防治家畜体内寄生性原生动物。
防治寄生原生动物组合

[发明专利]吡唑-苯并咪唑类衍生物及其应用-CN201010194593.1有效
发明人：吉民;郑友广;郑明 -专利权人：东南大学
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类吡唑-苯并咪唑类衍生物及其应用，吡唑-苯并咪唑类衍生物具有式(I)结构。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。其中：A环为取代或非取代的嘧啶或吡嗪，所述取代基为卤素、硝基、氰基、巯基或氨基；R₁为烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷砜基、苯硫基、环烷基酰胺取代的苯硫基、环烷基酰胺取代的苯氧基、酰基或酯基；R₂为氢、卤素或-NR₃R₄，R₄或R₃独立地选自氢、烷基、环烷基，或者R₄和R₃合起来形成取代或非取代的杂脂环基，其中取代基为烷基或羟烷基
吡唑苯并咪唑衍生物及其应用

[发明专利]2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法-CN201911024804.4在审
发明人：张飞龙;王长丹;裴林;司盛宇;李明 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，包含以下步骤，提供多个原料组分，所述多个原料组分包括：式I结构的N‑甲基邻苯二胺盐；式II结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑；疏水介质；固体酸；将所述多个原料组分进行环合得到式III结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑。根据本发明提供的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
苯并咪唑正丙基甲基苯咪唑制备甲基邻苯二胺疏水介质效果理想固体酸式III 环合式II 羧基

[发明专利]抑制前列腺素D合成酶的苯并咪唑化合物-CN200680025589.4无效
发明人：里出良博;田中由起;山根敬子;土河三千纪 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2006-07-12 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)(式中X¹表示氧原子或羰基，R¹表示具有1至3个取代基的呋喃环或可以具有1至3个取代基的吡咯环，条件是不包括该取代基为磷酸基或磷酸酯基的通式(I)表示的化合物)表示的苯并咪唑化合物或其盐。该苯并咪唑化合物或其盐具有优良的前列腺素D合成酶抑制活性，作为前列腺素D2或其代谢物所参与的疾病，例如变应性疾病或者炎症性疾病的预防和/或治疗剂、阿尔茨海默氏病及脑损伤恶化抑制剂有用。
抑制前列腺素合成苯并咪唑化合物