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[发明专利]一种制备埃索美拉唑杂质J和K的方法-CN201410624701.2有效
发明人：胡春;刘晓平;徐慧兰;杜体健;高健;孙蕊 -专利权人：烟台万润精细化工股份有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备埃索美拉唑杂质J和K的方法，包括：2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐与2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑在碱的作用下经亲核取代反应制得5-甲氧基-2-[(4-氯-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑，即杂质J；杂质J经氧化反应制得5-甲氧基-2-[(4-氯-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，即杂质K。
一种制备埃索美拉唑杂质方法

[发明专利]2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法-CN201210237371.2无效
发明人：羊晓东;张洪彬;汪学全;陈文;李良;刘建平 -专利权人：云南大学
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一系列2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法，以2-溴苯乙酮和水杨醛为原料，在丙酮溶剂中合成2-苯甲酰基取代苯并呋喃，将其在醇溶液中用硼氢化钠还原为2-苄醇取代苯并呋喃，再转换为甲磺酸酯，接着与咪唑或2-甲基咪唑等溶剂中回流反应合成1-(2-苄基取代苯并呋喃)咪唑，在此基础上与卤代物反应合成了2-苄基取代苯并呋喃咪唑盐类化合物。本发明以天然产物中具有显著抗肿瘤活性的药效团为先导，进行抗肿瘤药物分子的设计和合成，经过合成后的化合物具有非常好的体外抗肿瘤细胞毒活性，当咪唑结构单元为苯并咪唑，且其3-位取代的芳环甲酰甲基咪唑盐类化合物，特别是萘甲酰甲基咪唑盐类化合物时，具有非常好的体外抗癌生理活性。
苄基取代呋喃咪唑盐类化合物及其制备方法

[发明专利]一种2位取代苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201710726685.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙深橙生物科技有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2位取代苯并咪唑衍生物1‑(5‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)哌啶‑4‑羧酸的制备方法，以5‑甲基‑2‑硝基苯胺为起始原料，经过还原、关环、氯化、亲核反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种取代苯并咪唑衍生物制备方法

[发明专利]一种1位取代苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201410605621.2有效
发明人：陈芳军 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2014-11-02 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1位取代苯并咪唑衍生物(4-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)苯基甲胺的制备方法，以4-氟苯甲酸为起始原料，经过酯化、缩合、酰胺化、还原反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
一种取代苯并咪唑衍生物制备方法

[发明专利]苯并咪唑化合物或其盐类、和含有该化合物的农艺和园艺用杀虫杀螨剂以及其使用方法-CN202080082709.4在审
发明人：藤原弘和;藤居一辉;渊骏介;田中绫介;秋元健太 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61P33/00 文献下载
摘要：本发明提供一种苯并咪唑化合物或其盐类、含有其作为有效成分的农艺和园艺用杀虫杀螨剂以及其使用方法等，所述苯并咪唑化合物由下述化学式1表示，通式(1)[化学式1]、Y2、Y3和Y4表示氢原子等，Q表示可具有与氮原子键合的取代咪唑、与氮原子键合的取代吡唑等取代基的5元环杂环基。
苯并咪唑化合物盐类含有农艺园艺杀虫杀螨剂及其使用方法

[发明专利]2-取代氨基-3-苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法与应用-CN202210163145.8在审
发明人：潘成学;李昕蔚;方淑君;李映泽;黄雪球;韦敏;苏桂发 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种2‑取代氨基‑3‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物，其结构式为：取代氨基苯并咪唑喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑类化合物的合成方法-CN201811181219.0有效
发明人：陈路;林楚元;林振远;余林玉;张雪芳;李亦彪;李滨;刘强;张珉 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的合成方法，所述合成方法的合成路线为：所述合成方法包括以下步骤：1)将取代邻苯二胺(Ⅰ)、芳香醛(Ⅱ)和左旋肉碱加入到溶剂中，进行加热反应，得到粗产物；2)将步骤1)得到的粗产物过滤，收集固体物质，烘干，得到苯并咪唑类化合物(Ⅲ)；所述芳香醛的Ar为邻、间和/或对位上带有取代基的苯环，所述取代基包括卤素、甲氧基和硝基；所述取代邻苯二胺的
一种苯并咪唑化合物合成方法

[发明专利]5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法-CN201310158715.5有效
发明人：陈凤太;葛扣根;朱建军;江国强;陈军;朱骥;刘志龙;王超美 -专利权人：江苏双乐化工颜料有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明公开一种5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将胺常温滴加到2,4-二硝基氯苯的醇溶剂中，然后回流温度下反应0.5~2h，产物经重结晶得N-取代基苯胺；（2）在高压反应釜中，将N-取代基苯胺与硫磺、二甲基甲酰胺、甲酸铵和碳酸钾加入水中，在反应温度为160~200℃条件下反应2~5h，冷至室温和减至常压后，加入水合肼和负载金属盐的活性炭催化剂，升温至60~100℃，反应2~3h，取出热过滤，蒸干溶剂，重结晶得5-氨基-N-取代苯并咪唑酮。
氨基取代苯并咪唑合成方法

[发明专利]用于制造6-取代的1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法和所述方法的中间体-CN201080053605.7无效
发明人：池內丰;佐藤千春;沼上英治;二瓶悟;梶野久喜 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本文提供一种用于制造6-取代的1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的新的方法。本文还提供所述方法的制造中间体。所提供的用于制造以下通式(IV)[其中R³表示氢原子或C₁-C₄烷基]表示的6-取代的1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法的特征在于，由特定的5-取代的N-甲基-2-硝基苯胺衍生物制造4-取代的N²-甲基苯-1,2-二胺衍生物，随后使其与{4-[(2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-5-基)甲基]苯氧基}乙酸或其酰氯或混合酸酐反应
用于制造取代甲基苯并咪唑衍生物方法中间体

[发明专利]制备4－（苯并咪唑基甲基氨基）－苯甲脒及其盐的改良方法-CN200680048944.X无效
发明人：乔格·泽班;阿恩特·豪舍尔;雷纳·哈姆;冈特·科克;克斯廷·施拉布;海因茨－彼得·施米特;比约恩·韦耶尔 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备任选被取代的4－(苯并咪唑－2－基甲基氨基)－苯甲脒的方法，其特征在于：(a)使任选被相应取代的二氨基苯与2－[4－(1，2，4－噁二唑－5－酮－3－基)－苯基氨基]－乙酸缩合；(b)i)将由此获得的产物氢化，及ii)任选使脒基羰基化，而不预先分离该氢化的中间产物；以及涉及制备任选被取代的4－(苯并咪唑－2－基甲基氨基)－苯甲脒的盐的方法，其中：(a)使任选被相应取代的二氨基苯与2－[4
制备苯并咪唑甲基氨基苯甲脒及其改良方法

[发明专利]有机电致发光材料和装置-CN202110886661.9在审
发明人：贾森·布鲁克斯;格扎·西盖蒂;斯科特·比尔斯;陈小凡 -专利权人：环球展览公司
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：在苯并咪唑啡啶配位体系统中并入特定氮取代基显示可提供所要色彩。
有机电致发光材料装置

[发明专利]有机电致发光材料和装置-CN201510176792.2有效
发明人：贾森·布鲁克斯;格扎·西盖蒂;斯科特·比尔斯;陈小凡 -专利权人：环球展览公司
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：在苯并咪唑啡啶配位体系统中并入特定氮取代基显示可提供所要色彩。
有机电致发光材料装置

[发明专利]苯并三氮唑基苯并咪唑啉及其制备方法和应用-CN201610257703.1在审
发明人：袁斌;汪云鹏;吕松 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了苯并三氮唑基苯并咪唑啉及其制备方法和应用，其制备方法包括如下步骤：1)将苯并三氮唑乙酸乙酯与邻苯二胺和取代邻苯二胺中的一种，按苯并三氮唑乙酸乙酯与邻苯二胺和取代邻苯二胺中的一种的摩尔比1:1.1同时分离出副产物乙醇，得到混合液；2)将步骤1)所得混合液加热回流反应16～24h，减压蒸馏出混合液的溶剂得到粗产物，将所得粗产物倒入水中，滤出析出的沉淀，再用乙醇将析出的沉淀重结晶，得到所述苯并三氮唑基苯并咪唑啉本发明的操作简单，苯并三氮唑基苯并咪唑啉可作为金属防腐缓蚀剂和金属润滑油的添加剂应用。
三氮唑基苯并咪唑及其制备方法应用

[发明专利]含载流子传输基团(噁二唑、咔唑)三羰基铼(Ⅰ)配合物及其制法和用途-CN200910213585.4有效
发明人：吴静;李红岩;郑佑轩;左景林;游效曾 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-11-06 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：取代的氯化三羰基[2-(2-吡啶基)苯并咪唑]合铼配合物或取代的氯化三羰基(2，2’-二吡啶胺)合铼，它们是：氯化三羰基[1-(4-5’-苯基-1，3，4-噁二唑苯基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑]合铼(I)、氯化三羰基[1-(4-N-咔唑基苯基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑]合铼(I)、氯化三羰基[N-(4-5’-苯基-1，3，4-噁二唑苯基)-2，2’-二吡啶胺]合铼(I)和氯化三羰基[N-(4-
载流子传输基团噁二唑咔唑羰基配合及其制法用途

[发明专利]一种含N取代苯并咪唑基团的聚芳醚酮及其制备方法-CN201310557455.9有效
发明人：徐业伟;张林;崔相旺;罗炫 -专利权人：西南科技大学;中国工程物理研究院激光聚变研究中心
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种含N取代苯并咪唑基团的聚芳醚酮（通式为Ι）及其制备方法，所述聚合物的制备方法：以摩尔比为1:1的2-(2'-羟基苯基)苯并咪唑和含酮基的二氟化合物为单体，环丁砜为溶剂，氯苯为除水剂，碳酸钙为除氟离子剂，在无水碳酸钾催化条件下，得到含N取代苯并咪唑基团的聚芳醚酮高分子聚合物。
一种取代苯并咪唑基团聚芳醚酮及其制备方法