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[发明专利]一种含1,2,3-三唑的苯并咪唑类化合物及其应用-CN201410795129.6有效
发明人：王宇光;朱冰春;董慧婵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含1,2,3-三唑的苯并咪唑类化合物及其应用，所述含1,2,3-三唑的苯并咪唑类化合物是式(Ⅰ)所示的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-yl)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]，其中R取代基为苄基、邻氯苄基、C1-C12烷基或-R1COOR2，其中R1选自直链或支链的C1～C4亚烷基，R2选自直链或支链的C1～C4烷基。所述含1,2,3-三唑的苯并咪唑类化合物可应用于制备抗菌剂。本发明提供的1-((1-R-1H-1,2,3-三唑-4-yl)甲基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑[d]对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化
一种苯并咪唑化合物及其应用

[发明专利]一类氟取代的苯并咪唑衍生物及其制备方法与医药领域的应用-CN201911170063.0在审
发明人：陈志龙;吴卓;吴晓锋;严懿嘉;夏明宝;王艳慧;贝若秋;江颖;马大福;阮继武;王来兴;韩一平;特妮孔;梅金纳;刘卡内;奧多纳;刘世芳;张洪涛;唐鹤生 -专利权人：陈志龙;嘉兴麦迪克生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D235/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的氟取代的苯并咪唑衍生物(I，II)。该类化合物是血管紧张素Ⅱ的AT
血管疾病苯并咪唑衍生物血管紧张素Ⅱ 肺动脉高压受体阻滞剂氟取代偏头痛心脑肾可用冠心病高血压疾病治疗预防

[发明专利]一种比拉斯汀中间体的制备方法-CN201711156877.X在审
发明人：高鸿盛;王海波;张月琴;傅毅;孙小路;黄善华;唐朝军 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种比拉斯汀中间体的制备方法，其名称为1‑哌啶甲酸,4‑[1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]‑,1,1‑二甲基乙基酯。上述中间体化合物由2‑(4‑哌啶)‑1H‑苯并咪唑经过二碳酸二叔丁酯保护后，进一步与2‑乙氧基氯乙烷发生取代反应生成。上述产物在酸性条件下脱保护发生取代反应生成1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑2‑哌啶‑4‑基‑1H‑苯并咪唑。
制备苯并咪唑乙氧基取代反应乙基哌啶二碳酸二叔丁酯药物制剂领域中间体化合物二甲基乙基工业化规模酸性条件新中间体整体工艺哌啶甲酸氯乙烷脱保护收率合成生产

[发明专利]苯并咪唑基取代的喹啉酮类荧光探针及其制备方法和应用-CN201910403377.4有效
发明人：但飞君;马尚虎;唐倩;潘彤;兰海闯;刘祈星;廖全斌 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，化学名为7‑二乙氨基‑3‑(2‑苯并咪唑基)喹啉‑2‑酮，该探针是由7‑二乙氨基‑2‑喹啉酮‑3‑甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。
苯并咪唑取代喹啉酮类荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种含氟取代苯并咪唑衍生物及应用-CN201811004332.1在审
发明人：蒋宇扬;吴伟彬;张存龙;石智超;陈大伟;李露露;陈妍;孙钦升;毛瑜;刘峰;赵环;王大治 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院;深圳市芮康医药科技有限公司;清华大学深圳研究生院
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及一种含氟取代苯并咪唑衍生物及应用。该取代苯并咪唑衍生物为式I所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、内消旋体、外消旋体或其混合物，或其前体药物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。
取代苯并咪唑含氟水合物非对映异构体对映异构体互变异构体内消旋体前体药物溶剂合物外消旋体医药化学混合物可接受治疗应用疾病预防

[发明专利]一种取代苯并咪唑衍生物及应用-CN201811361547.9在审
发明人：蒋宇扬;吴伟彬;张存龙;石志超;陈大伟;李露露;陈妍;孙钦升;毛瑜;叶家嘉;赵环;王大治;刘蕊莉 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院;深圳市芮康医药科技有限公司;深圳市乾康医药科技有限公司;清华大学深圳研究生院
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及一种取代苯并咪唑衍生物及应用。该取代苯并咪唑衍生物为式I所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、内消旋体、外消旋体或其混合物，或其前体药物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。
取代苯并咪唑水合物非对映异构体对映异构体互变异构体内消旋体前体药物溶剂合物外消旋体医药化学混合物可接受治疗应用疾病预防

[发明专利]取代苯并咪唑的制剂-CN00814637.3无效
发明人： M·布吕尔斯 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-10-13 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的液体制剂,所述制剂包含一种式(I)的H+,K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐或其一种对映体的钠盐或钾盐的无水或几乎无水的聚乙二醇溶液。或者,通过将氢氧化钠或氢氧化钾和所述活性化合物一起加入,可以在聚乙二醇溶液中原位生成所述H+,K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐。本发明也涉及所要求保护的制剂的制备、所述稳定液体制剂在药物和胃肠病治疗方面的应用。
取代苯并咪唑制剂

[发明专利]一种含有卤素的苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用-CN201911258015.7在审
发明人：陆振欢;冯程;高然;钟定文;徐金海;唐先桂 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D235/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有卤素的苯并咪唑类衍生物及其制备方法。该方法通过在苯并咪唑类分子的苯环上引入卤素，从而调节分子的电子转移能力。在苯并咪唑类分子形成自由基时，电子可以离域到与该自由基碳共轭的苯环π电子体系，由于卤素电负性高，将卤素取代苯环上的氢会扩大苯环的π电子体系，使自由基稳定性提高，分子更加容易形成自由基，最终提高了掺杂效率
一种含有卤素苯并咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑大孔吸附树脂的制备方法及其应用-CN202111249523.6在审
发明人：薛兆能;田文辉 -专利权人：安徽皖东树脂科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑大孔吸附树脂的制备方法及其应用，涉及大孔吸附树脂技术领域，本发明先通过悬浮聚合法制备苯乙烯‑二乙烯基苯微球，然后采用氯甲醚对苯乙烯‑二乙烯基苯微球进行氯甲基化，制得氯甲基化苯乙烯‑二乙烯苯微球，最后利用2‑甲巯基苯并咪唑与氯甲基化苯乙烯‑二乙烯苯微球发生取代反应，制得苯并咪唑大孔吸附树脂，对黄酮类化合物显示出良好的吸附选择性。
一种苯并咪唑吸附树脂制备方法及其应用

[发明专利]一种苯并咪唑席夫碱及其合成方法-CN201110285894.X有效
发明人：徐炎华;胡俊;周桃玉;于鹏 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D235/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑席夫碱及其合成方法，其特征在于该化合物的结构式为：其中R＝氢以摩尔比为1∶(1～1.5)的2-氨基苯并咪唑和取代苯甲醛用有机溶剂溶解，再加入催化剂，在100～400W微波辐射加热至105～115℃，反应5～20min。冷却后过滤，洗涤、重结晶，得到苯并咪唑席夫碱系列衍生物。本发明反应时间短，收率高，易于工业化。
一种苯并咪唑席夫碱及其合成方法

[发明专利]坎地沙坦环合物的制备方法-CN201110095657.7无效
发明人：楼新灿;陈立坤 -专利权人：张家港市信谊化工有限公司
申请日： 2011-04-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及坎地沙坦环合物的制备方法，包括有以下步骤：1)3-氨基-2-乙氧甲酰氨基苯甲酸乙酯的制备；2)2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸乙酯的制备；3)坎地沙坦环合物的制备：2-乙氧基-1-1[[(2-氰基联苯-4-取代)甲基]苯并咪唑]-7-羧酸乙酯。本发明构建苯并咪唑环，避开原碳酸四乙酯，实现分子内脱水构建；最后环节完成烃化反应，引入氰基溴联苯，从而实现氰基溴联苯消耗的最小化，坎地沙坦环合物成本的最低化。
环合制备方法

[发明专利]用于制备有机磷光材料的化合物及其制备方法-CN200710044532.5无效
发明人：徐宁;王健;张永旭;郑飞璠 -专利权人：上海拓引数码技术有限公司
申请日： 2007-08-03 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：用于制备有机电致磷光材料的化合物，其特征在于为苯并咪唑铱配合物，具体是二(1－苯基－2－芳基苯并咪唑)合乙酰丙酮合铱。通过改变苯并咪唑上的芳基取代基，可以调节此配合物的发射波长，从而得到从绿光到红光的不同发光材料，还可以提高材料的发光效率，从而得到性能优异的发光材料。
用于制备有机磷光材料化合物及其方法

[发明专利]苯并咪唑化合物及其作为色谱配体的用途-CN200810002337.0有效
发明人：高登·R·杜芬;维多莉亚·珍·韩德森;凯萨琳·露易丝·安谷丝;安德鲁·雷迪亚特 -专利权人：米勒波尔英国有限公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明是关于一种苯并咪唑化合物及其作为色谱配体的用途，是使用由式M－SP－L所示的固相基质从含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液中分离和/或纯化免疫球蛋白的方法，在所述式M－SP－L中，M表示基质主链，SP表示间隔基并且L表示经取代的苯并咪唑配体。
苯并咪唑化合物及其作为色谱用途

[发明专利]包含酸不稳定药物的稳定药用组合物-CN200580013417.0无效
发明人： S·迪卡普亚;N·斯特曼;L·A·帕多;E·伊塔奇 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了酸不稳定药物如药学活性的取代苯并咪唑化合物的稳定药用组合物，所述组合物包含：a)酸不稳定药物包衣的内核；b)没有碱性稳定剂和所述苯并咪唑化合物的第一中间包衣；c)包含碱性稳定剂的第二中间包衣
包含不稳定药物稳定药用组合

[发明专利]一种含有苯并咪唑结构的衍生物及应用其制备的有机发光器件-CN202110409162.0有效
发明人：张佐伦;刘宇;李成龙 -专利权人：吉林省元合电子材料有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种含有苯并咪唑结构的衍生物及应用其制备的有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明以苯并咪唑结构为基础，引入不同取代基，得到了一系列新型有机光电材料，其结构通式如(I)或(II)所示。所述的含有苯并咪唑结构的衍生物可用于制备有机电致发光器件中的发光层或电子传输层，当所述的含有苯并咪唑结构的衍生物作为发光层时，其可以作为主体材料使用。
一种含有苯并咪唑结构衍生物应用制备有机发光器件

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