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[发明专利]作为VEGFR-2抑制剂的双甲酰氨基均四嗪类化合物及其制备和应用-CN202210879091.5在审
发明人：赵鹏程;应丹霞;饶国武;靳浩 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D257/08 文献下载
摘要：所述双甲酰氨基均四嗪类化合物具有下列结构式(Ⅰ)，其中R为甲基、乙基、丙基、异丁基、苄基、3‑氯苄基、3,4‑二甲氧基苄基、3‑甲基苯氨基甲基、3,4‑二甲基苯氨基甲基、3‑三氟甲基‑4‑氯苯氨基甲基、3,4‑二氯苯氨基甲基、3‑氟‑4‑氯苯氨基甲基、苯氨基甲基、2‑甲基苯氨基甲基、3,5‑二甲基苯氨基甲基、苯氨基、3‑甲氧基苯氨基、3,4‑二甲氧基苯氨基、2,5‑二氟苯氨基、2‑甲基苯氨基、3‑甲基苯氨基、4‑甲基苯氨基或3,5‑二甲基苯氨基。
作为 vegfr 抑制剂双甲酰氨基均四嗪类化合物及其制备应用

[发明专利]制备1，2，4－苯三酸的方法-CN03156827.0无效
发明人：长尾伸一;葛原几多郎;小川博史 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2003-09-10 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07C63/307 文献下载
摘要：一种制备1，2，4－苯三酸的方法，该方法包括：氧化假枯烯的步骤A，由此得到含有二甲基苯甲酸、二甲基苯甲醇和二甲基苯甲醛的反应混合物；从步骤A得到的反应混合物分离二甲基苯甲酸、二甲基苯甲醇和二甲基苯甲醛的步骤B；氧化步骤B中分离出的二甲基苯甲醇的步骤C，由此得到二甲基苯甲酸和二甲基苯甲醛，然后将所得到的二甲基苯甲酸和二甲基苯甲醛进料至步骤B；和氧化步骤B中分离出的二甲基苯甲酸和/或二甲基苯甲醛的步骤D，由此得到1，2，4－苯三酸。
制备苯三酸方法

[发明专利]生产1,2,4,5－苯四酸的方法-CN200410086071.4无效
发明人：长尾伸一;小川博史 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C63/313 文献下载
摘要：一种生产1，2，4，5－苯四酸的方法，其包括：氧化1，2，4，5－四甲基苯，由此得到包含三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醇和三甲基苯甲醛的反应混合物的步骤A，从步骤A所得到的反应混合物中分离三甲基苯甲酸、三甲基苯甲醛和三甲基苯甲醇的步骤B，和氧化在步骤B中分离的三甲基苯甲酸和/或三甲基苯甲醛，由此得到1，2，4，5－苯四酸的步骤C。
生产苯四酸方法

[发明专利]一种3‑甲基‑5‑甲氧基苯磺酰氯的制备工艺-CN201710689920.2在审
发明人：赵春深;吴明圆;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基5‑甲氧基苯磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤以3,5‑二溴甲苯为起始原料，经硼酸化反应得3‑甲基‑5‑溴苯硼酸，3‑甲基‑5‑溴苯硼酸经氧化反应得3‑甲基‑5‑溴苯酚，3‑甲基‑5‑溴苯酚经取代反应得3‑甲基‑5‑甲氧基溴苯，3‑甲基‑5‑甲氧基溴苯经磺酸化得3‑甲基5‑甲氧基苯磺酸，3‑甲基5‑甲氧基苯磺酸经取代反应得目标化合物3‑甲基‑5‑甲氧基苯磺酰氯。
一种甲基甲氧基苯磺酰氯制备工艺

[发明专利](甲基)丙烯酸苯酯的制造方法和(甲基)丙烯酸苯酯组合物-CN201480059411.6有效
发明人：相泽亮;松尾武士;村田直志;森浩幸 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07C67/10 文献下载
摘要：本发明提供能够低廉且高收率地制造(甲基)丙烯酸苯酯的方法。本发明的(甲基)丙烯酸苯酯的制造方法使(甲基)丙烯酸与碳酸二苯酯反应。另外，本发明的(甲基)丙烯酸苯酯组合物含有90～99.999质量％的(甲基)丙烯酸苯酯和0.001～10质量％的碳酸二苯酯。另外，本发明的(甲基)丙烯酸苯酯组合物含有90质量％～99.999质量％的(甲基)丙烯酸苯酯和0.001质量％～10质量％的特定的化合物。
甲基丙烯酸制造方法组合

[发明专利]一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法-CN201711054404.9在审
发明人：肖方亮;周宇;张敏华;江岳恒;蔡彤 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤步骤1以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤24‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；步骤3溴取代4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅱ）的甲基上的氢得到4‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）；步骤44‑溴甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅲ）的溴甲基发生水解反应得到4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）；步骤54‑羟甲基‑3‑甲氧基苯甲腈（Ⅳ）发生氧化反应得到2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛（Ⅴ）。
一种甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]制备高血压治疗药物伊拉地平的方法-CN200810205014.1有效
发明人：陈义朗;韩硕;徐自奥;李晓祥 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司;安徽省新星药物开发有限责任公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：具体地，本发明方法包括：(a)将2-氨基-3-甲基硝基苯进行氧化关环，形成4-甲基苯并呋咱氧化物；(b)使得4-甲基苯并呋咱氧化物还原，形成4-甲基苯并呋咱；(c)对4-甲基苯并呋咱进行取代溴化，形成4-溴甲基苯并呋咱；(d)对4-溴甲基苯并呋咱进行水解，形成4-羟甲基苯并呋咱；(e)对4-羟甲基苯并呋咱进行氧化，形成4-甲醛基苯并呋咱；和(f)将4-甲醛基苯并呋咱与β-氨基巴豆酸异丙脂等进行反应，形成伊拉地平
制备高血压治疗药物地平方法

[发明专利]3-(4-甲基苯亚甲基)-樟脑合成副产物的回收利用方法-CN202210109099.3在审
发明人：廖彩练;覃华中 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑合成副产物的回收利用方法，包括以下步骤：S1、将含有顺式3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑的3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑精制母液浓缩物、溶剂、催化剂和助催化剂加入到反应器中，在50‑90℃下反应0.5‑8小时；S2、反应后加水进行清洗，减压蒸馏回收二甲苯和3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑粗品；S3、3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑粗品采用乙醇重结晶得到精品。本发明能够将3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑生产过程中的副产物进行翻转再利用，顺式3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑重新转化为3‑(4‑甲基苯亚甲基)‑樟脑（反式）并回收，降低生产成本，提高目标产物的收率，且提升产品的纯度
甲基樟脑合成副产物回收利用方法

[发明专利]制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苄基)间苯二氰的方法-CN201980073650.X在审
发明人： E·昆普莱宁;I·莱蒂宁;J·皮斯蒂宁 -专利权人：奥赖恩公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本公开涉及制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰的方法，涉及化合物2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酚、(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2‑氯乙酸2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酯、4‑甲基苯甲酰氯、2‑氯乙酸2‑甲氧基苯酯或2‑甲氧基苯酚在制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰中的用途，涉及化合物4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二醛二肟或4‑羟基‑5‑甲氧基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二醛及其在制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰中的用途，4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰是COMT抑制剂。
制备羟基甲基苄基间苯二氰方法

[发明专利]一种甲基四氢苯酐或四氢苯酐聚合的方法及用途-CN202110029712.6在审
发明人：沈纪达;张骏;彭亮 -专利权人：浙江阿尔法化工科技有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基四氢苯酐或四氢苯酐聚合的方法及用途，聚合方法包括：在带有温度计、冷凝管、滴液漏斗的四口瓶中加入甲基四氢苯酐或四氢苯酐，加入引发剂加热至反应温度，保温反应后，冷却得到聚合物产品；其中，甲基四氢苯酐包括3‑甲基四氢苯酐和4‑甲基四氢苯酐及其异构体，四氢苯酐为它的异构体或者两者的混合物。本发明中在使用时聚合物可单独使用，也可以与甲基四氢苯酐混合使用，与只使用甲基四氢苯酐相比，单独使用聚合物时TG点降低较多；与甲基四氢苯酐混合使用TG点降低较少，拉伸强度和弯曲强度明显提升，综合效果较好。由甲基四氢苯酐或四氢苯酐聚合物组成的固化剂与普通长碳链的柔性固化剂相比，价格具有优势。
一种甲基四氢苯酐聚合方法用途

[发明专利]一种甲基六氢苯酐连续生产装置及甲基六氢苯酐连续生产方法-CN201810418316.0在审
发明人：王正阳;张书录;刘泽强;孙关年;孟宪陆 -专利权人：濮阳市盛源能源科技股份有限公司
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基六氢苯酐连续生产装置及甲基六氢苯酐连续生产方法。所述甲基六氢苯酐的连续生产装置包括依次连通的：原料罐区、移料泵、原料预加热器、加氢反应器、气液分离罐、反应产物泵、再沸器、塔底循环泵、精馏塔、塔顶冷凝器、塔顶回流罐、成品泵，以及成品罐。本发明甲基六氢苯酐连续生产装置可以实现由甲基四氢苯酐到甲基六氢苯酐的连续生产，从而简化了甲基六氢苯酐的生产流程，同时也能够降低甲基六氢苯酐的生产成本。
甲基六氢苯酐连续生产装置甲基四氢苯酐加氢反应器气液分离罐塔顶回流罐塔顶冷凝器生产流程依次连通预加热器成品泵成品罐精馏塔循环泵原料罐再沸器料泵生产成本

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201910057170.6有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201610224239.6有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202110896054.0有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺，和(b)至少一种杀真菌化合物。
真菌组合防治有害方法

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