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[发明专利]转基因玉米3272双重数字PCR荧光定量检测方法-CN201510587835.6在审
发明人：付伟;朱鹏宇;杜智欣;王晨光;魏霜;张亮亮;彭萱子;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种针对转基因玉米3272的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米3272进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。
转基因玉米 3272 双重数字 pcr 荧光定量检测方法

[发明专利]转基因玉米MON863双重数字PCR荧光定量检测方法-CN201510587482.X在审
发明人：付伟;朱鹏宇;杜智欣;王晨光;魏霜;张亮亮;彭萱子;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种针对转基因玉米MON863的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON863进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。
转基因玉米 mon863 双重数字 pcr 荧光定量检测方法

[发明专利]转基因玉米MIR162双重数字PCR荧光定量检测方法-CN201510587903.9在审
发明人：付伟;朱鹏宇;杜智欣;王晨光;魏霜;张亮亮;彭萱子;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种针对转基因玉米MIR162的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR162进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。
转基因玉米 mir162 双重数字 pcr 荧光定量检测方法

[发明专利]转基因玉米MIR604双重数字PCR荧光定量检测方法-CN201510585914.3在审
发明人：付伟;朱鹏宇;杜智欣;王晨光;魏霜;张亮亮;彭萱子;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种针对转基因玉米MIR604的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR604进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。
转基因玉米 mir604 双重数字 pcr 荧光定量检测方法

[发明专利]转基因玉米MON810双重数字PCR荧光定量检测方法-CN201510587904.3在审
发明人：付伟;朱鹏宇;杜智欣;王晨光;魏霜;张亮亮;彭萱子;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种针对转基因玉米MON810的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON810进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。
转基因玉米 mon810 双重数字 pcr 荧光定量检测方法

[发明专利]一种猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒双重荧光PCR检测试剂、试剂盒和检测方法-CN201911276696.X在审
发明人：王金涛;孙东波;宋伟红;郑家三;李春秋;邢晓旭;陈国福;刘光前;师庆伟;佟玲;刁彩霞 -专利权人：黑龙江八一农垦大学;黑龙江省农垦科学院
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒双重荧光PCR检测试剂、试剂盒和检测方法，属于动物病原检测领域。本发明针对猪瘟病毒5’‑UTR基因和非洲猪瘟病毒P72基因，分别设计并筛选出能覆盖所有毒株，又适合双重检测的引物和探针，包括二对特异性引物和二条特异性探针；本发明还记载了包含该引物和探针的试剂盒以及利用该引物和探针的PCR检测方法；本发明通过引物设计和PCR各组分的调整，在敏感性和特异性均不降低的前提下，实现一次分析，同时检测和区分猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能大大节省检测的时间，
非洲猪瘟病毒猪瘟病毒探针引物检测试剂盒双重荧光PCR 特异性探针特异性引物动物病原检测领域检测试剂双重检测一次分析疫病防治引物设计基因毒株工作量筛选覆盖

[实用新型]一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置-CN201120026433.6无效
发明人：周霞;欧阳革成;卢慧林;郭明昉 -专利权人：广东省昆虫研究所
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置。它是与荧光定量PCR连管相配合使用，由若干个相连的荧光定量PCR管管盖组成，所述的荧光定量PCR管管盖包括嵌合荧光定量PCR管的嵌合部和盖片，所述的盖片由若干个弹性突片围成。本实用新型的荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置上的盖片可以防止加样过程中，开盖时溢出的气溶胶污染样品，而造成结果不准确难题，增加了结果的准确率，减少重复，省时，节约了试验成本。
一种荧光定量 pcr 所用保护装置

[发明专利]一种缩短PCR扩增时间的方法-CN201911301827.5在审
发明人：殷敏;郭枫 -专利权人：臻准生物科技（上海）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩短PCR扩增时间的方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：将金属原子引入到PCR反应过程中，与PCR反应液一起进行扩增反应；其具体包括：将荧光探针嫁接到金属原子的表面，得到荧光探针修饰的金属原子，并将荧光探针修饰的金属原子代替荧光探针配制成PCR反应液进行扩增反应；或者将金属原子沉积在PCR反应腔体的表面上，得到沉积有金属原子的PCR反应腔体，并将PCR反应液分散在PCR反应腔体内进行扩增反应。本发明通过金属原子的等离子共振可以增强荧光强度，从而可以减少PCR观察荧光信号所需的循环数；同时，由于金属原子的光热效应，可以缩短PCR每个循环的变性和退火时间，从而可以缩短PCR每个循环的反应时间。
一种缩短 pcr 扩增时间方法

[发明专利]一种基于荧光PCR鉴定鲟鱼性别的引物、荧光探针及试剂盒-CN202110137663.8有效
发明人：黄薇;廖茜;宋永康;黄镇;陈贝 -专利权人：福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明公开一种基于荧光PCR技术鉴定鲟鱼性别的引物、荧光探针及试剂盒，所述引物和荧光探针包括基于鲟鱼W染色体特异DNA序列设计的引物WF、引物WR和荧光探针W以及基于鲟鱼Z染色体特异DNA序列设计的引物ZF、引物ZR和荧光探针Z，所述试剂盒包括荧光PCR反应液、Taq DNA聚合酶、阴性对照和阳性对照，所述荧光PCR反应液包括上述引物和荧光探针；鲟鱼基因组样品在进行荧光PCR扩增后，进行Ct值分析；若两组引物的荧光PCR结果均为阳性，则待测样品为雌性；若W染色体特异DNA序列引物的荧光PCR结果为阴性而Z染色体特异DNA序列引物的荧光PCR结果为阳性时待测样品为雄性；本发明的鉴定方法实现在鲟鱼生命早期阶段进行性别鉴定
一种基于荧光 pcr 鉴定鲟鱼性别引物探针试剂盒

[发明专利]一种大黄鱼虹彩病毒的双重TaqMan探针法荧光定量PCR检测试剂盒及制备方法-CN202010900766.0在审
发明人：陈新华;郭睿;何天良 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明以大黄鱼虹彩病毒LYCIV中的ORF021R和ORF129R保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了两对特异性引物及对应的TaqMan探针，建立了LYCIV双重TaqMan探针法荧光定量PCR检测方法
一种大黄鱼虹彩病毒双重 taqman 探针荧光定量 pcr 检测试剂盒制备方法

[发明专利]一种用于血液直接荧光PCR扩增的反应液及其试剂盒-CN201510406417.2有效
发明人：郭永超;罗晓腾;廖玉声;叶秋萍;雷湘华 -专利权人：深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明适用于生物医学技术领域，提供了一种用于血液直接荧光PCR扩增的反应液及其试剂盒，所述PCR反应液中含有下列组分：寡肽、Brij‑58、Tween20、甲酰胺。所述血液直接荧光PCR试剂盒，包括用于血液直接荧光PCR扩增的反应液。该用于血液直接荧光PCR扩增的反应液可将未经提取、纯化处理的血液样本直接用于PCR扩增，从而避免了提取过程中的核酸损失和有毒试剂的使用，使得血液荧光PCR省时、简单方便、成本低廉且扩增效率高。
一种用于血液直接荧光 pcr 扩增反应及其试剂盒

[实用新型]一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖-CN202221170096.2有效
发明人：宋海亮;周晓奎;周洪垒 -专利权人：四川杰莱美科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖，包括底座和热盖，底座上端安装有第一安装架，热盖固定安装于第一安装架之间，底座上端中部转动装配有丝杠，丝杠螺纹连接有螺纹套，底座上端后侧安装有第二安装架，第二安装架上端安装有电机，装配台上端放置有与热盖相匹配的荧光定量PCR样品，本实用新型结构简单设计合理，在使用时可以对荧光定量PCR样品与热盖之间的压力进行实时调节，可以保证热盖施加的压力不会造成荧光定量PCR样品变形的情况下，同时使热盖余荧光定量PCR样品紧密贴合，防止荧光定量PCR样品漏液或是在热盖加热荧光定量PCR样品使荧光定量PCR样品中的试剂出现蒸发现象。
一种应用于荧光定量 pcr 实时可调压力

[发明专利]一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂6-丙酮酰四氢蝶呤合酶PTS基因表达的方法-CN201810326195.7在审
发明人：舒蕊 -专利权人：安徽省农业科学院蚕桑研究所
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂6‑丙酮酰四氢蝶呤合酶PTS基因表达的方法，具体涉及生物技术领域，本发明中意大利蜜蜂PTS实时荧光RT‑PCR检测方法的建立，包括以下步骤：(1)使用引物进行基因的检测和获得；(2)总RNA的提取；(3)cDNA合成；(4)实时荧光PCR；(5)意大利蜜蜂工蜂、雄蜂和蜂王PTS基因的相对表达量计算；本发明采用的实时荧光RT‑PCR与常规PCR相比，实时荧光PCR技术由自动化仪器收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，进一步提高灵敏度；实时荧光RT‑PCR技术全封闭反应，无须PCR后处理，避免污染，保证结果的可靠性和重复性。同时，免除常规PCR中电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短实验时间。
蜜蜂实时荧光实时荧光PCR 荧光定量PCR 技术检测四氢蝶呤常规PCR 丙酮合酶生物技术领域全封闭反应相对表达量自动化仪器后处理电泳避免污染繁琐步骤肉眼判断荧光信号灵敏度主观性总RNA 蜂王工蜂雄蜂引物扫描基因检测保证

[发明专利]聚蔗糖在血液直扩PCR中的应用及其使用方法-CN202111332559.0在审
发明人：刘彬;宋新文;耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开聚蔗糖在血液直扩PCR中的应用及其使用方法。本发明首先公开了聚蔗糖在血液直扩PCR中的应用。本发明进一步公开了聚蔗糖在进行血液直扩PCR时的使用方法。本发明首次将聚蔗糖作为一种添加剂添加到血液稀释剂中用于血液直扩实时荧光PCR时稀释血液，通过血液的稀释有效降低了血红素对荧光信号的阻挡和血液中PCR扩增抑制物对PCR的干扰，对实时荧光PCR的Ct值和终点荧光值均有增效效果，大大提高了血液直扩实时荧光PCR的扩增效果，进一步使得在利用实时荧光PCR进行SNP分型测试时终点荧光信号聚簇效果和分型测试成功率都得到了有效的提升。
蔗糖血液 pcr 中的应用及其使用方法

[实用新型]荧光定量PCR联合槽式装置-CN202122057138.3有效
发明人：李世波;王秋景;何贵清 -专利权人：舟山医院
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：荧光定量PCR联合槽式装置，属于医疗器械技术领域，包括基座、显示屏、加热装置、风扇电机、风扇、加热电丝、齿条、齿轮装置、样品反应装置、样品槽、样品孔、DNA模板盒、第一转轴、巢式PCR引物盒、第二转轴、荧光定量PCR引物盒、翻盖、光纤孔、激发荧光信号光纤、捕获荧光信号光纤和激发光源，本装置将实时荧光定量PCR与巢式PCR以及测序技术进行联合应用，建立一种针对SARS‑Cov‑2的检测以及序列信息的联合应用策略；利用荧光定量PCR引物和巢式PCR引物，在定量PCR阳性的基础上，利用巢式PCR获得全长核酸片段；同时达到检测与获取阳性病毒的关键序列信息，为病毒的诊断和防控提供技术支持。
荧光定量 pcr 联合装置

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