本发明涉及一种基于Taqman探针法的TRIP12基因突变位点检测试剂盒,所述的检测试剂盒包含扩增引物、T型Taqman探针、C型Taqman探针;所述的扩增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示,所述的扩增引物的反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示;所述的C型Taqman探针如SEQ ID NO.5所示,所述的T型Taqman探针如SEQ ID NO.6所示;所述的TRIP12基因的序列如本发明所提供的基于Taqman探针法的TRIP12基因突变位点检测试剂盒能够广泛、高效的进行辐射损伤的检测。
本发明涉及一种基于Taqman探针法的UIMC1基因突变位点检测试剂盒,所述的检测试剂盒包含扩增引物、T型Taqman探针、C型Taqman探针;所述的扩增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示,所述的扩增引物的反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示;所述的C型Taqman探针如SEQ ID NO.5所示,所述的T型Taqman探针如SEQ ID NO.6所示;所述的UIMC1基因的序列如本发明所提供的基于Taqman探针法的UIMC1基因突变位点检测试剂盒能够广泛、高效的进行辐射损伤的检测。
本发明涉及一种检测单头烟粉虱携带番茄褪绿病毒的TaqMan探针和引物及其应用。检测单头烟粉虱携带番茄褪绿病毒的TaqMan探针,探针的5’端标记FAM,3’端标记BHQ1,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。检测单头烟粉虱携带番茄褪绿病毒的TaqMan引物,该引物为一对,上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明针对传毒介体烟粉虱,选取ToCV保守序列设计TaqMan PCR引物及探针,建立快速检测单头烟粉虱体内携带ToCV病毒的TaqMan实时荧光定量PCR的方法,该扩增方法灵敏度高,特异性强,2小时内便可出结果
本发明提供了鸽新城疫病毒LAMP‑TaqMan检测试剂盒。本发明以鸽新城疫病毒NDV F基因为靶基因,将环介导等温扩增技术的高特异性、高敏感性、简便、成本低的优势与TaqMan探针相结合,建立鸽新城疫病毒LAMP‑TaqMan的检测方法,基于该检测方法构建了鸽新城疫病毒LAMP‑TaqMan检测试剂盒。本发明的检测试剂盒含有6条特异性引物和1条TaqMan荧光探针,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑7所示。本发明试剂盒可将浓度为10拷贝/μl的标准质粒有效检出,反应时间仅为25min。