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[发明专利]一种检测传染性疾病病原体的引物组、试剂盒及其应用-CN202310730351.7在审
发明人：何建安;邓炜;张然;朱丽;叶颖;叶苑青;叶润娜;郭永超 -专利权人：深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）;深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测传染性疾病病原体的引物组、试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。本发明提供了检测传染性疾病病原体的引物组，并采用该引物组制备检测传染性疾病病原体的试剂盒。本发明的试剂盒具有以下优点：(1)能够同时检测单个样本的多种病原，并在一批实验中可同时检测多个样本；(2)检测灵敏度及特异性高，可将低浓度样本中核酸信息放大化捕捉；(3)对单个病原多靶点进行检测能够提高可信度，检测结果可精准到种、分型；(4)操作简便，无人源基因组污染，所需数据量小；(5)可同时检测样本中DNA及RNA信息，涵盖不同遗传物质的病原体样本类型。
一种检测传染性疾病病原体引物试剂盒及其应用

[发明专利]一种碳青霉烯耐药基因检测试剂盒及其应用-CN202310369079.4有效
发明人：谭爱女;郭永超;王艳平;蔡锦刚;刘艳珍 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳青霉烯耐药基因检测试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明的试剂盒具有以下优势：(1)本发明的试剂盒能够在一次检测中实现对NDM、OXA‑48、KPC、VIM、IMP这五大主要的碳青霉烯耐药基因进行检测，同时获得多个耐药基因的检测结果，降低检测成本，节省检测时间；(2)本发明的试剂盒对碳青霉烯耐药基因NDM、OXA‑48、KPC、VIM和IMP的检测的最低可检测浓度为20拷贝/mL，灵敏度高；(3)本发明的试剂盒中的引物探针组合物是通过多重试验设计筛选得到的，具有很高的扩增效率和特异性。
一种青霉耐药基因检测试剂盒及其应用

[发明专利]用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法-CN202310662965.6在审
发明人：谭爱女;徐露;郭永超;王艳平 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法，试剂盒包括引物对集和探针集；引物对集包括第一引物对、第二引物对、第三引物对和第四引物对，第一引物对包括如SEQ ID NO.7所示的正向引物和如SEQ ID NO.8所示的反向引物；第二引物包括由如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物；第三引物对包括如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物；第四引物对包括如SEQ ID NO.10所示的正向引物和如SEQ ID NO.11所示的反向引物；探针集包括核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针。根据本公开，提供一种灵敏度高的用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法。
用于检测新型冠状病毒试剂盒方法

[发明专利]用于新冠病毒抗原检测的样本保存液及其制备方法-CN202310359734.8在审
发明人：郭永超;王艳平;蔡锦刚;吴莹莹;莫崇长 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A01N1/00 文献下载
摘要：本发明描述了一种新冠病毒抗原检测的样本保存液及其制备方法，样本保存液包括：缓冲液、细胞通透剂、保护剂、以及蛋白酶抑制剂，其中，在样本保存液中：缓冲液的摩尔浓度为0.01～0.05mol/L；细胞通透剂包括曲拉通X‑100，细胞通透剂的体积分数为0.1～0.5％；保护剂包括酪蛋白钠，保护剂的质量分数为0.5％～5％；蛋白酶抑制剂的浓度为5000～20000U/mL。根据本发明，能够提供一种可减少蛋白降解、提高抗原检测灵敏度的样本保存液及其制备方法。
用于病毒抗原检测样本保存及其制备方法

[发明专利]一种新型冠状病毒SARS-CoV-2核酸检测试剂盒-CN202211630293.2在审
发明人：谭爱女;郭永超;王艳平;蔡锦刚;陈春花 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2核酸检测试剂盒，属于生物核酸检测技术领域。本发明的新型冠状病毒SARS‑CoV‑2核酸检测引物组，包括SARS‑CoV‑2特异性基因S引物组或SARS‑CoV‑2特异性基因N引物组中的至少一种。本发明基于RT‑LAMP技术，针对N基因和S基因设计2组特异性引物，并利用具有链置换活性的Bst DNA聚合酶和耐热性RT酶快速检测SARS‑CoV‑2，灵敏度达10‑20cp/mL，可在恒温条件下(60～65℃)进行高效特异的链置换扩增反应，克服了qRT‑PCR反应需要通过热变性过程获得单链模板等缺点，同时对设备要求低，可现场即时检测。
一种新型冠状病毒 sars cov 核酸检测试剂盒

[发明专利]检测猴痘病毒的组合物、试剂盒、方法及其用途-CN202211699184.6在审
发明人：谭爱女;郭永超;王艳平;蔡锦刚;徐露 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测领域，具体地，涉及检测猴痘病毒并分型的组合物、试剂盒、方法及其用途。本发明提供一种检测猴痘病毒并分型的组合物，与此同时，还提供了包括所述组合物的试剂盒，所述组合物的用途，以及用于检测猴痘病毒并分型的方法。使用本发明的组合物，能够以200拷贝/mL的灵敏度对猴痘病毒进行快速检测。同时在反应体系中实现猴痘病毒的检测和分型。使得不同猴痘分支能够得到区分，可以更有针对性的进行治疗和预防。本发明组合物能够进一步地增加靶标，在单管内检测更多的靶标，更大程度的避免出现假阴性的可能，提高了检测的准确度。
检测痘病毒组合试剂盒方法及其用途

[发明专利]一种结核分枝杆菌DNA的提取方法-CN201910387978.0有效
发明人：雷湘华;郭永超;陈莹莹;黄歆;黄萍 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种结核分枝杆菌DNA的提取方法，包括步骤：获取结核分枝杆菌，对所述结核分枝杆菌进行灭活处理，得到已灭活的结核分枝杆菌；对所述已灭活的结核分枝杆菌，先进行涡旋振荡分散处理，然后进行超声分散处理，得到结核分枝杆菌分散液；对所述结核分枝杆菌分散液进行破壁处理，得到破壁产物；对所述破壁产物，先采用CTAB/NaCl溶液进行第一次抽提，然后采用酚、氯仿和异戊醇的混合液进行第二次抽提，得到抽提产物；采用异丙醇和糖原对所述抽提产物进行沉淀处理，得到结核分枝杆菌DNA。本发明提取方法，提取质量高，提取方法易于操作，适合在普通生物实验室中进行。
一种结核分枝杆菌 dna 提取方法

[发明专利]检测SARS-CoV-2的引物组、核酸组合产品和试剂盒-CN202310040264.9在审
发明人：谭爱女;郭永超;王艳平;蔡锦刚;刘文腾 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测SARS‑CoV‑2的LAMP引物组、核酸组合产品和试剂盒。所述LAMP引物组包括靶向N基因的引物组和/或靶向Orf1ab基因的引物组；相对于传统技术，本申请的有益效果包括：本申请针对所选任一靶基因中的6个区域设计的特异性引物，该特异性引物配合合适的环引物以及与扩增产物相匹配的特异性分子信标，在极限为5copies/T的靶标浓度下就能够检出，具有很好的高灵敏性。本申请基于RT‑LAMP技术，进一步缩短实时荧光定量PCR的所需时间，能够在25分钟内出具检测结果，检测高效。
检测 sars cov 引物核酸组合产品试剂盒

[发明专利]检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的试剂盒和方法-CN202210098504.6有效
发明人：谭爱女;郭永超;王艳平;徐露 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的试剂盒和方法。本发明通过对新冠ORF1ab、N、S三靶标基因进行联合检测对新型冠状病毒进行定性检测，同时S基因检测靶标区域覆盖Omicron变异株的特异性突变位点，如若新型冠状病毒为Omicron变异株，因突变位点的发生会导致S基因丢失无信号，从而对Omicron变异株与非Omicron变异株进行鉴别。本发明的检测试剂，能够高效率、高特异性、高稳定性、低成本的对新型冠状病毒及其Omicron突变株感染患者进行检测。
检测新型冠状病毒及其 omicron 突变试剂盒方法

[发明专利]减少交叉污染的扩增子测序文库的构建方法-CN202211026830.2在审
发明人：郭永超;王艳平;雷湘华;谭爱女 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明描述了一种减少交叉污染的扩增子测序文库的构建方法，包括如下步骤：获得样本DNA；利用第一引物、第二引物和第三引物对样本DNA进行第一PCR扩增，得到样本的扩增产物；进行纯化；利用第四引物和第五引物对纯化产物进行第二PCR扩增，得到扩增子测序文库；其中，第一引物从5’端到3’端依次为第一测序标签序列和扩增子特异性正向引物；第二引物从5’端到3’端依次为第二测序标签序列和扩增子特异性反向引物；第三引物从5’端到3’端依次为第二测序接头序列、样本标签序列和第二测序标签序列；第四引物从5’端到3’端依次为第一测序接头序列和第一测序标签序列；第五引物为第二测序接头序列。根据本发明，能够提供一种减少交叉污染的测序文库的构建方法。
减少交叉污染扩增序文构建方法

[发明专利]高效率的测序文库的构建方法及引物组和试剂盒-CN202211026828.5在审
发明人：郭永超;王艳平;雷湘华;谭爱女 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明描述了一种高效率的测序文库的构建方法、引物组和试剂盒，构建方法包括：获得多个样本的DNA；利用第一引物、第二引物和第三引物对每个样本的DNA进行第一PCR扩增；将多个样本的扩增产物合并为一管；利用第四引物和第五引物对合并后的扩增产物进行第二PCR扩增，得到测序文库；第一引物为第一测序标签序列和扩增子特异性正向引物；第二引物为第二测序标签序列和扩增子特异性反向引物；第三引物第二测序接头序列、样本标签序列和第二测序标签序列；样本标签序列用于标记不同的样本；第四引物为第一测序接头序列和第一测序标签序列；第五引物为第二测序接头序列。根据本发明，能够提供一种高效率的测序文库的构建方法、引物组和试剂盒。
高效率序文构建方法引物试剂盒

[发明专利]同时检测多种病原体基因的方法和试剂盒-CN202210934455.5在审
发明人：王艳平;雷湘华;苏莹;叶苑青;郭永超;徐仲尧;蔡锦刚 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本公开描述了一种同时检测多种病原体基因的方法和试剂盒，是对各个病原体基因的靶标区域进行检测的方法和试剂盒，方法包括以下步骤：准备待测核酸样本；向待测核酸样本加入第一正向引物、第一反向引物、第二反向引物和人工质粒集合并进行第一轮PCR扩增以得到第一轮PCR扩增产物；其中，人工质粒基于靶标区域的序列设计并异于靶标区域的序列；向第一轮PCR扩增产物加入第二正向引物和第三反向引物并进行第二轮PCR扩增以得到目标文库；对目标文库进行测序以获取测序数据，测序数据包括目标文库的序列；以及基于目标文库的序列和预定拷贝数判断病原体是否被检出以及得到病原体的拷贝数。根据本公开，能够降低引物二聚体，且能够对病原体进行定量检测。
同时检测多种病原体基因方法试剂盒

[发明专利]病原体靶向检测系统的构建方法、引物组、电子设备及应用-CN202211255707.8在审
发明人：夏忠奎;郭永超;王艳平;刘文哲 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本公开描述了一种病原体靶向检测系统的构建方法，其包括：确定待检测的多种病原体；基于多种病原体构建得到病原数据库，病原数据库包括多种病原体中的每种病原体的所有株的基因组序列；对多种病原体设计得到第一候选引物组集合；将第一候选引物组集合与病原数据库进行比对，得到每个引物组的包容性，将第一候选引物组集合与NT库进行比对，得到每个引物组的特异性；得到目标引物组集合；基于目标引物组集合获得多种病原体的靶标区域的序列，基于靶标区域的序列设计得到人工质粒集合。根据本公开，能够提供一种能够提高引物质量、且能够对病原体进行定量的病原体靶向检测系统的构建方法。
病原体靶向检测系统构建方法引物电子设备应用

[发明专利]检测呼吸道感染相关的病原体的试剂盒及方法-CN202210963755.6在审
发明人：苏莹;雷湘华;郭永超;王艳平;袁利花;蔡锦刚 -专利权人： 深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本公开描述了一种检测呼吸道感染相关的病原体的试剂盒及方法，试剂盒包括对第一病原体的基因和第二病原体的基因的靶标区域进行检测的引物组，引物组包括第一正向引物和第一反向引物，第一正向引物包括第一测序引物和与靶标区域5’端相匹配的上游引物；第一反向引物包括第二测序引物和与靶标区域3’端相匹配的下游引物；其中，第一病原体和第二病原体为与呼吸道感染相关的病原体，且第一病原体包括第二病原体；第一病原体包含冠状病毒α属、冠状病毒β属、冠状病毒δ属、冠状病毒γ属、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒和非结核分枝杆菌。根据本公开，能够提供一种呼吸道感染相关病原体的检测全面性高、检出率高、真实性好的试剂盒及方法。
检测呼吸道感染相关病原体试剂盒方法

[发明专利]检测SARS-CoV-2的组合物、试剂盒、方法及其用途-CN202210594856.0在审
发明人：冯铁建;何雅青;吴春利;郭永超;谭爱女;徐露 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）;深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测领域；具体地，涉及SARS‑CoV‑2的检测；更具体地，涉及SARS‑CoV‑2变异株的检测以及分型。本发明提供了包含所述组合物的试剂盒，所述组合物的用途，以及用于检测SARS‑CoV‑2变异株并分型的方法。本发明通过检测SARS‑CoV‑2变异株上的不同的特征功能变异位点，对变异株进行分型，从而在反应体系中同时实现SARS‑CoV‑2变异株分型的检测。使得不同毒株能够得到区别对待，从而使得治疗和预防更效率。本发明的组合物，成本低，通量高。并且操作简便，结果读取过程通过不同通道即可以判定。检测全过程均在封闭条件下进行，避免了由于样本间交叉引起的假阳性和环境污染。
检测 sars cov 组合试剂盒方法及其用途

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