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[发明专利]用于确定多核苷酸的核苷酸序列的仪器和方法-CN202010565550.3在审
发明人：颜铭宏;埃里克·斯塔瓦;拉贾戈帕·潘卡帕克森 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：掺入试剂将第一碱基添加到碱基序列上。碱基序列包括与第一多核苷酸互补的第二多核苷酸。在第一碱基已经被添加到第二多核苷酸上之后，捕获从第一碱基发出的鉴定信号的图像。使裂解试剂流动通过试剂管理系统和流动池以从第一碱基去除第一终止剂，以便使碱基序列中随后的碱基能够被添加至第二多核苷酸。
用于确定多核苷酸核苷酸序列仪器方法

[发明专利]用于在甲基化分区测定中分析无细胞DNA的组合物和方法-CN202080076649.5在审
发明人：斯特凡尼·安·沃德·莫蒂默;威廉·J·格林利夫 -专利权人：夸登特健康公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本文提供了DNA分析方法，该方法包括将样品分区为至少第一子样品和第二子样品，其中第一子样品包含具有更大比例的胞嘧啶修饰的DNA(例如，无细胞DNA)；第一子样品经历不同地影响第一子样品的DNA中的第一核碱基和DNA中的第二核碱基的程序；以及对DNA进行测序以区分第一核碱基和第二核碱基。还提供了包含捕获的DNA的第一群体和第二群体的组合，其中第一群体包含或源自比第二群体具有更大比例的胞嘧啶修饰的DNA，并且其中第一群体包含最初存在于DNA中的具有改变的碱基配对特异性的第一核碱基的形式和没有改变的碱基配对特异性的第二核碱基
用于甲基化分区测定分析细胞 dna 组合方法

[发明专利]一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用-CN202111360936.1在审
发明人：张学礼;毕昌昊;孙娜新;赵东东 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用。本发明的重组糖基化酶碱基编辑系统为APOBEC‑nCas9‑Ung1或APOBEC(R33A)‑nCas9‑Rad51‑Ung1碱基编辑系统；所述碱基编辑系统APOBEC‑nCas9‑Ung1包括胞嘧啶脱氨酶APOBEC、核酸酶nCas9和尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1；所述碱基编辑系统APOBEC(R33A)‑nCas9‑Rad51‑Ung1包括胞嘧啶脱氨酶APOBEC(R33A)、核酸酶nCas9、单链DNA通过实验证明：本发明的重组糖基化酶碱基编辑系统可提高生物体或生物细胞基因组序列的碱基C到碱基G的编辑效率及编辑产物纯度。
一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用

[发明专利]一种基于双链DNA保护的荧光探针及在制备检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶药物中的应用-CN201610356262.0有效
发明人：吴玉清;王威贤;李洪伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：DNA为双链结构，一条链由互补链DNA和模板链DNA组成，另一条链由互补链DNA和富含G碱基DNA组成；模板链DNA是银纳米簇合成过程中的保护基团，能够与银纳米簇表面配位，阻止银纳米簇的进一步增大；富含G链DNA通过靠近银纳米簇，增强银纳米簇的荧光发射强度；互补链DNA其长度为10～30个碱基，且富含A(腺嘌呤)和T(胸腺嘧啶)碱基；模板链DNA其长度为10～20个碱基，且富含C(胞嘧啶)碱基；富含G碱基DNA其长度为10～25个碱基，且富含G碱基。
一种基于 dna 保护荧光探针制备检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶药物中的应用

[发明专利]用于鉴定西瓜果肉颜色的控制位点、方法及应用-CN201811584076.8有效
发明人：许勇;张洁;张海英;宫国义;郭绍贵;任毅;李茂营 -专利权人：北京市农林科学院;京研益农（北京）种业科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供的用于鉴定或者辅助鉴定待测西瓜果肉颜色的控制位点包括位于西瓜橙瓤基因FO的第445位碱基G，位于西瓜红瓤基因fr的第676位碱基G，和第1305位碱基G；当西瓜橙瓤基因FO的第445位碱基为G，且西瓜红瓤基因fr的第676位碱基不为G、和/或第1305位碱基不为G时，待测西瓜果肉为或候选为橙瓤；当西瓜为隐形纯合体frfr，且西瓜红瓤基因fr的第676位碱基为G、且第1305位碱基为G时，待测西瓜果肉为或候选为红瓤
用于鉴定西瓜果肉颜色控制方法应用

[发明专利]肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物-CN201910256744.2有效
发明人：蔡微菁;严令华 -专利权人：常州桐树生物科技有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤驱动基因突变和微卫星不稳定性联合检测的方法、试剂盒和引物，该方法包含：步骤1，设计扩增引物，对目的片段进行PCR扩增，获得含有单碱基突变检测位点的第一PCR产物及含有MSI检测位点的第二PCR产物；步骤2，对PCR产物进行纯化；步骤3，设计用于单碱基延伸反应的第一引物和第二引物；第一引物针对单碱基突变位点进行设计；第二引物3’端的若干个连续碱基与所述第二PCR产物3’端的碱基互补，并且对第二引物的3’端进行修饰，以阻止第二引物的延伸；步骤4，对第一引物及所述第二PCR产物进行单碱基延伸；步骤5，对单碱基延伸反应产物进行纯化；步骤6，对纯化后的单碱基延伸反应产物进行联合检测。
肿瘤驱动基因突变卫星不稳定性联合检测方法试剂盒引物

[发明专利]基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用-CN202210503831.5有效
发明人：李剑峰;贺雄雷;熊翔宇;刘科辉;黎镇祥 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及基于双分子脱氨酶互补的碱基编辑系统及其应用，属于基因工程技术领域。该系统主要由nCas9和核碱基脱氨酶双重互补的碱基编辑融合蛋白A、B以及向导RNA组成。与传统胞嘧啶碱基编辑系统相比，本发明公开的基于双分子脱氨酶互补的胞嘧啶碱基编辑系统，在保持高效胞嘧啶碱基编辑中靶效率的同时，极大降低了其在基因组上的Cas9依赖型和Cas9非依赖型脱靶；本发明还提供了可高效工作的基于双分子脱氨酶互补的腺嘌呤碱基编辑系统；本发明公开的基于双分子脱氨酶互补的胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑系统普遍适用于真核生物，从真菌、动物到植物，在作物遗传育种、动物品种改良乃至人类遗传疾病的临床治疗等领域具有广阔的应用前景。
基于分子脱氨酶互补碱基编辑系统及其应用

[发明专利]一种用于鉴别丝羽乌骨鸡和黑凤鸡屠体的引物、试剂盒及检测方法-CN202110376730.1有效
发明人：许继国;崔芳芳;周敏;杨艳北;贡继尚;李袁飞;朱学农;谭玉文;熊信威;许桥;马荆鄂;盛文涛;饶友生;王樟凤 -专利权人：南昌师范学院
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：所述引物包括：核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的正向引物，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的反向引物，以及核苷酸序列如SEQ ID No.3所示的测序引物；本发明基于待测鸡种PCR产物序列碱基位点的多态性，通过基因测序方法判定其位点等位基因，当161bp处碱基为C、223bp处碱基为A、347bp处碱基为T、376bp处碱基为A、586bp处碱基为T和/或593bp处碱基为A时，判定为黑凤鸡鸡种，当其位点没有出现上述碱基时
一种用于鉴别乌骨鸡黑凤鸡屠体引物试剂盒检测方法

[发明专利]表达基因分析方法以及用于表达基因分析的探针试剂盒-CN200410039338.4无效
发明人：植松千宗;冈野和宣 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 2004-01-19 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括：使用含有与靶基因或核酸特异性杂交的碱基序列的引物，和含有与第一碱基序列相同或互补碱基序列的TaqMan探针或分子信标(MolecularBeacon)，对待分析基因进行实时检测，其中待分析基因的制备是通过将第一碱基序列和含有T7启动子序列(其对靶基因或核酸的碱基序列是非特异性的)的第二碱基序列导入靶基因或核酸，使得第二碱基序列结合位置比第一碱基序列更靠近5’端。
表达基因分析方法以及用于探针试剂盒

[发明专利]结合流感病毒的核酸分子及其用途-CN201380029160.2在审
发明人：白鸟行大;秋富穰;堀井克纪;古市真木雄;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：根据本发明的核酸分子是结合流感病毒的核酸分子，包括选自以下多核苷酸(a)-(d)组成的组的至少一个多核苷酸：(a)具有SEQ ID NO:1-30的任一碱基序列的多核苷酸；(b)具有通过多核苷酸(a)的任一碱基序列中一个或多个碱基的删除、置换、插入和/或添加获得的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸；(c)具有与多核苷酸(a)的任一碱基序列具有至少80％的同一性的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸；和(d)具有与在严格条件下与多核苷酸(a)的任一碱基序列杂交的多核苷酸互补的碱基序列并结合流感病毒的多核苷酸。
结合流感病毒核酸分子及其用途

[发明专利]利用可编程碱基编辑器系统编辑单核苷酸多态性的方法-CN201980046538.7在审
发明人： D·布赖森;J·埃文斯;M·帕克;J·M·格尔克;N·彼得罗相 -专利权人：比姆医疗股份有限公司
申请日： 2019-05-11 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本申请提供组合物和使用碱基编辑器的方法，所述碱基编辑器包括多核苷酸可编程核苷酸结合结构域以及结合指导多核苷酸的核碱基编辑结构域。本申请还提供一种用于编辑靶核苷酸序列的核碱基的碱基编辑器系统。
利用可编程碱基编辑器系统编辑核苷酸多态性方法

[发明专利]用于检测核酸的无碱基位点的组合物和方法-CN202180046831.0在审
发明人：毛捷;R·史密斯 -专利权人：伊鲁米纳公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测无碱基位点的方法。该方法可包括使溶液在基板之上流动，该基板具有与其偶联的多个寡核苷酸。这些寡核苷酸中的至少一个包括无碱基位点。该溶液可包含与反应性基团偶联的荧光团。该方法可包括使反应性基团与无碱基位点反应以将荧光团偶联到无碱基位点；以及使用来自荧光团的荧光检测无碱基位点。
用于检测核酸碱基组合方法

[发明专利]源于荧光假单胞菌的联苯降解相关基因操纵子及其表达载体与应用-CN201010260194.0有效
发明人：熊爱生;姚泉洪;彭日荷;帅建军;田永生;赵伟;付晓燕;金晓芬;朱波;许晶;韩红娟;陈晨 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：所述的源于荧光假单胞菌的联苯降解相关基因操纵子的碱基序列如SEQ ID No 1所示，其含有碱基A 1313个，碱基C 1955个，碱基G 2117个，碱基T 1331个。
源于荧光假单胞菌联苯降解相关基因操纵子及其表达载体应用

[发明专利]核酸信息处理装置及其处理方法-CN201180064773.0有效
发明人：奈须永典;辻本敦美;山川武广;小野浩明 -专利权人：日本软件管理株式会社;株式会社国际生物无机化学研究所
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：一种核酸信息处理装置，包括：存储部，存储多个碱基序列信息；阈值接收单元，接收用来确定相似度阈值的信息；集群组成单元，依据所述相似度阈值划分所述多个碱基序列，组成集群；以及代表碱基序列设定单元，将所述集群中包含的所述碱基序列中的一个设定为代表碱基序列
核酸信息处理装置及其处理方法

[发明专利]对具有非天然碱基对的核酸进行测序的方法-CN201980093347.6在审
发明人：平尾一郎;平尾路子;浜岛圣文 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：公开了一种对含有非天然碱基对(UBP)的核酸进行测序的方法，包括执行两个或更多个替换复制反应，其中使用非天然碱基对的两个或更多个中间体来复制核酸；对由替换复制反应产生的核酸进行测序；对经测序的核酸进行聚类并鉴定非天然碱基对的候选位置；确定在非天然碱基对的候选位置处，中间体至天然碱基对中每一个的转换率；根据与非天然碱基对的候选位置相邻的一个或多个天然碱基对的序列，比较中间体的转换率与预先确定转换率的文库；其中中间体的转换率与预先确定转换率的文库中的值的基本匹配证实了非天然碱基对的位置，从而确定含有非天然碱基对的核酸的序列。
具有天然碱基对核酸进行方法