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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种定量确定微生物中表达的目的蛋白的表达情况的方法-CN201710345562.3在审
发明人：肖玲君 -专利权人：肖玲君
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本方法发明属于蛋白表达领域，具体涉及一种定量确定微生物中表达的目的蛋白的表达情况的方法。所述定量确定微生物中表达的蛋白的表达情况的方法，从定量上有效确定在微生物中表达的目的蛋白的总量，并有效确定表达的目的蛋白在包涵体(非可溶性组分)和上清液(可溶性组分)两部分中的分布比例。从定量的角度上来分析蛋白表达情况，解决现有问题，为后续蛋白表达优化，蛋白放大生产及分离纯化提供可靠依据。
一种定量确定微生物表达目的蛋白情况方法

[发明专利]一种猪丹毒rSpaA-Fc融合蛋白及其在疫苗中的应用-CN202211560753.9在审
发明人：刘喜凤;周佳彬;张菁怡;仲鑫;黄金安;马宁宁 -专利权人：浙江鼎持生物制品有限公司;北京鼎持生物技术有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪丹毒rSpaA‑Fc融合蛋白及其在疫苗中的应用。通过对猪丹毒保护性抗原蛋白SpaA进行设计，得到一个融合蛋白序列，该蛋白序列兼具猪丹毒血清1a型与猪丹毒血清2型抗原蛋白，同时融合有Thelper和IgGFc序列。将该序列按照大肠杆菌密码子进行优化，得到猪丹毒rSpaA‑Fc融合蛋白序列；经载体构建、转化、诱导表达、包涵体纯化获得rSpaA‑Fc融合蛋白；用该融合蛋白与佐剂Gel‑02制成疫苗免疫仔猪能够更早诱导高水平的体液免疫和细胞免疫
种猪丹毒 rspaa fc 融合蛋白及其疫苗中的应用

[发明专利]高活性重组人糜蛋白酶制备方法和应用-CN201310323446.3有效
发明人：赵致;安少朋 -专利权人：上海雅心生物技术有限公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N9/76 文献下载
摘要：本发明涉及高活性重组人糜蛋白酶制备方法和应用。本发明的方法包括表达人糜蛋白酶包涵体，之后对其进行变性和复性处理、纯化，复性过程中调节特定的PH值、温度、稀释比例、添加剂成分，有效地提高了可溶性蛋白的得率，所获得的可溶性蛋白可良好地恢复天然态结构以及保持生物学活性，阳离子交换色谱相对于阴离子交换色谱更适合于重组人糜蛋白酶的纯化，获得高纯度、高活性的重组人糜蛋白酶。重组人糜蛋白酶与糜蛋白酶应用与大鼠烫伤模型具有同样的效果。
活性重组蛋白酶制备方法应用

[发明专利]α－突触核蛋白与Sph1的相互作用位点及其在筛选帕金森症药物中的应用-CN200710038085.2无效
发明人：胡红雨;谢圆圆;林东海 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2007-03-15 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离的多肽(Syn12)，所述的多肽可用于筛选抑制α－突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的物质。本发明还公开了一种筛选抑制α－突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的物质的方法，该方法以α－突触核蛋白N－端的12个氨基酸残基作为筛选的靶点。本发明首次发现α－突触核蛋白N－端的12个氨基酸残基是真正决定α－Syn与Sph1相互作用的位点，从而为筛选抗Lewy包涵体形成的物质提供了更为明确的靶点。
突触核蛋白 sph1 相互作用及其筛选帕金森药物中的应用

[发明专利]一种中国人白细胞介素－18亚型(53ArgIL－18)的基因克隆、产物的制备及应用-CN00107993.X无效
发明人：徐明波;王勇波;黄向东;赵冰 -专利权人：北京双鹭药业有限责任公司
申请日： 2000-06-07 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：PCR扩增的人53ArgIL－18cDNA片段与原核表达载体如pBV220组装成高效表达质粒pIL－18,转化大肠杆菌后用温度诱导IL－18基因表达,表达量达菌体总蛋白量的30－40%。工程菌经发酵扩增,破碎后提取包涵体,包涵体经纯化后用尿素溶解变性并采用凝胶排阻层析和阴离子交换层析二步法纯化产品,两步之间进行分子复性,加保护剂后制成药用冻干制剂。该制剂可治疗癌症等病症。
一种中国人白细胞 18 53 argil 基因克隆产物制备应用

[发明专利]一种用于治疗白血病的药物组合物以及白血病的治疗方法-CN202210823712.8在审
发明人：于晓方;孙竞 -专利权人：杭州百可生物科技有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种用于治疗白血病的药物组合物，所述药物组合物包括有效量的抑制不育ɑ基序结构域和组氨酸/天冬氨酸残基双联体结构域包涵蛋白1（SAMHD1）的第一组分，其中所述第一组分是热休克蛋白90（HSP90
一种用于治疗白血病药物组合以及方法

[发明专利]CRM197突变体的纯化方法-CN200710013378.5无效
发明人：王克波;孙丽霞;董婷;张薛;徐同文;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：纯化方法步骤包括如下：将包涵体变性、复性后，先利用超滤方法进行浓缩后，在利用阴离子交换层析进行纯化，收集蛋白峰，即可得到高纯度的蛋白样品。
crm197 突变体纯化方法

[发明专利]含D－山梨醇的人干扰素包涵体的高效复性液及复性方法-CN02146216.X无效
发明人：白宪鹤;林雨霖 -专利权人：武汉柏傲生物工程有限公司
申请日： 2002-10-16 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明涉及重组人干扰素包涵体蛋白质的复性溶液及复性方法。其特征在于所述复性溶液(以每升溶液计)由Tris－HCl、EDTA、还原型谷胱苷肽、氧化型谷胱苷肽、D－山梨醇、双蒸水或去离子水组成。本发明的复性溶液及分步加样、一次复性的方法,使蛋白质的复性率大大提高,同时简化复性工艺及所需设备,从而大大提高目的蛋白的收获率,降低重组人干扰素的生产成本。
山梨干扰素包涵高效复性方法

[发明专利]一种高效液相色谱制备高纯度重组人干扰素α2b的方法-CN202310109601.5在审
发明人：朱文瑾;李浛民;李浛君;陈平 -专利权人：宁波博睿瀚达生物科技有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种高效液相色谱制备高纯度重组人干扰素α2b的方法，包括以下步骤：重组人干扰素α2b的菌体破碎获得包涵体，洗涤包涵体，包涵体变性溶解得到变性溶解液，变性溶解液稀释复性得到复性液本发明通过依次组合的两步高效液相色谱柱精纯化方式有效并能快速去除重组人干扰素α2b的相关杂蛋白及干扰素的异构体和多聚体，快速提高生产力的同时，得到的重组人干扰素α2b纯度大、比活性高，内毒素小于0.25EU
一种高效色谱制备纯度重组干扰素方法

[发明专利]一种猪繁殖与呼吸综合症病毒M蛋白与CD40L融合疫苗及制备方法-CN201110223200.X无效
发明人：李帅伟;庞程 -专利权人：广州格拉姆生物科技有限公司
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合症病毒M蛋白与CD40L融合疫苗及制备方法，猪繁殖与呼吸综合症病毒M蛋白与CD40L融合疫苗是一种基因重组融合多肽，该多肽含有PRRSV的M蛋白和CD40L的主要氨基酸序列；用基因重组技术将M基因与免疫共刺激分子CD40配体(CD40L)连接成重组融合蛋白，并将融合基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中，IPTG诱导并表达重组融合蛋白，通过包涵体纯化重组蛋白。本发明的有益效果为：重组融合蛋白可用于PRRSV感染的预防及治疗。
种猪繁殖呼吸综合症病毒蛋白 cd40l 融合疫苗制备方法

[发明专利]一种辅助蛋白在重组蛋白生产中的应用及融合表达系统-CN202011121831.6在审
发明人：李想;吴瑞方;唐阳刚 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提出了一种辅助蛋白在重组蛋白生产中的应用及融合表达系统，所述辅助蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID No.3或SEQ ID NO.4，所述的辅助蛋白及包含该辅助蛋白的重组蛋白融合表达系统，表达效率高，能够在细胞内可溶表达重组蛋白，不会形成包涵体，可以通过加热处理菌体实现细胞破碎，释放目标蛋白质，无需超声破碎或高压破碎，操作简单效率高且节约仪器维修和维护成本。加热处理后宿主蛋白会变性形成沉淀而除去，细胞破碎液中目标融合蛋白的含量高、纯度高，且无需多次纯化，大大简化了下游蛋白质的分离纯化工艺，降低纯化成本。
一种辅助蛋白重组生产中的应用融合表达系统

[发明专利]一种MIM-I-BAR蛋白提取纯化方法-CN201610274871.1有效
发明人：顾宁;张玥;曹萌 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种MIM‑I‑BAR蛋白提取纯化方法，包括以下步骤：(1)选择能够表达MIM‑I‑BAR蛋白的表达菌进行培养，促使MIM‑I‑BAR蛋白表达，收集菌体；(2)取上述菌体，用细胞裂解液重悬细胞，‑80℃冷冻；(3)解冻，超声破碎，离心取上清，过滤；(4)先平衡层析柱，洗去杂蛋白；再次洗去杂蛋白；然后将步骤(3)所得样品上样，洗脱目的蛋白，收集蛋白流穿液；(5)将收集的蛋白流穿液超滤离心，去除流穿液，加入PBS离心，得下层沉淀，即为所述MIM‑I‑BAR蛋白。相对于现有技术，本发明方法简单，并且能够增加蛋白在裂解液中的溶解量，从而避免了包涵体的提取过程；同时大大提高了蛋白的纯化效果。
一种 mim bar 蛋白提取纯化方法

[发明专利]重组大肠杆菌表达L-天冬氨酸-α-脱羧酶的载体和方法-CN202111085767.5在审
发明人：蒋泰隆;刘文杰;邱贵森 -专利权人：广安摩珈生物科技有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：所述方法能够在减少包涵体产物形成的同时，保证目标蛋白的表达量。适用于工业化大规模生产，降低成本。
重组大肠杆菌表达天冬氨酸脱羧酶载体方法

[发明专利]MTEA在诊断和治疗恶性肿瘤中的应用-CN201080066993.2有效
发明人：许执恒;鲁彬;于梅 -专利权人：许执恒
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种可作为恶性肿瘤标记物的多肿瘤表达抗原(MTEA)及其在诊断和治疗恶性肿瘤如肝癌中的应用，本发明还公开了用于诊断恶性肿瘤的试剂盒、用于治疗恶性肿瘤的药物组合物、以及制备MTEA蛋白包涵体抗原的方法
mtea 诊断治疗恶性肿瘤中的应用

[发明专利]一种构建人载脂蛋白AI_m表达基因的制备方法-CN03150703.4有效
发明人：龚邦强;丁满生;张梅芳 -专利权人：上海凯曼生物科技有限公司
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建人载脂蛋白AI_milano表达基因的制备方法。该方法采用PCR引物制成pro－ApoAIm的基因，构建表达基因PET12a/PAPOAIm重组质粒再进行工程菌的构建，然后构建的工程菌在一定的发酵条件下发酵，进行pApoAI_m的蛋白纯化，纯化的蛋白再制成pro－ApoAIm蛋白二聚体形式。本方法具有pro－ApoAIm比ApoAIm性质更稳定，在大肠杆菌表达体系中采用T7启动子表达载体pET12a，用IPTG诱导目的蛋白的生产，产生蛋白是包涵体，它能有效防止蛋白水解酶对异源蛋白的水解等特点
一种构建脂蛋白 ai sub 表达基因制备方法

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