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[发明专利]一种提高牦牛克隆胚胎发育率的载体、细胞和方法-CN202111581923.7有效
发明人：苏建民;余彤;张成图;吴英;孟茹;陈永忠 -专利权人：西北农林科技大学;西宁市动物疫病预防控制中心（挂西宁市畜牧兽医站牌子）
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高牦牛克隆胚胎发育率的载体、细胞和方法，属于牦牛克隆胚胎技术领域。通过该载体转染牦牛体细胞，获得阳性单克隆；利用阳性单克隆作为供体，进行核移植，构建克隆胚，可纠正牦牛克隆胚胎异常重编程，显著提高牦牛克隆胚胎体外发育率，为阐明牦牛克隆胚胎重编程机理提供材料基础及理论依据
一种提高牦牛克隆胚胎发育载体细胞方法

[发明专利]一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途-CN200310101877.1无效
发明人：王睿;裴斐;柴栋;方翼;陈迁;方向群 -专利权人：中国人民解放军军医进修学院
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： C12P21/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法用途

[发明专利]一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法和用途-CN200510099506.3无效
发明人：王睿;裴斐;柴栋;方翼;陈迁;方向群 -专利权人：中国人民解放军军医进修学院
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的藻酸盐单克隆抗体，以及分泌所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，本发明还涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途。
一种新藻酸盐单克隆抗体及其制备方法用途

[发明专利]信息克隆方法和装置-CN201110142258.1无效
发明人：屠文嵩;邵晖;刘革章 -专利权人：北京星格科技有限公司
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： H04W4/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种信息克隆方法和装置，所述方法包括：接收克隆用户的克隆请求，所述克隆请求信息包括克隆用户标识、被克隆用户标识、业务信息标识及其对应的应用服务标识；根据所述克隆请求建立所述克隆用户的订购关系；将所述订购关系中包括的克隆用户的业务信息转发至相应的被克隆用户。
信息克隆方法装置

[发明专利]联合检测CRP、PCT和SAA的试剂盒及其制备方法-CN201810212180.8在审
发明人：胡国富;朱炎 -专利权人：浙江艾明德生物科技有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种联合检测CRP、PCT和SAA的试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：分别用磁微粒标记的C反应蛋白单克隆抗体溶液、降钙素原单克隆抗体溶液和血清淀粉样蛋白A单克隆抗体溶液；包被有C反应蛋白单克隆抗体的载体、包被有降钙素原单克隆抗体的载体、包被有血清淀粉样蛋白A单克隆抗体的载体和包被有羊抗鼠抗体的载体；硝酸纤维素膜试纸条。制备方法包括：用磁微粒分别标记的C反应蛋白单克隆抗体、降钙素原单克隆抗体和血清淀粉样蛋白A单克隆抗体；分别用C反应蛋白单克隆抗体、降钙素原单克隆抗体、血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和羊抗鼠抗体包被载体；分装并组装为成品
单克隆抗体血清淀粉样蛋白A 包被降钙素原试剂盒制备羊抗鼠抗体联合检测磁微粒硝酸纤维素膜准确检测标志物试纸条分装组装

[发明专利]克隆卷创建的方法、装置、计算机设备和存储介质-CN202111341366.1在审
发明人：郭长伟;张振广 -专利权人：苏州浪潮智能科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：本申请涉及一种克隆卷创建的方法、装置、计算机设备和存储介质，通过接收容器编排调度引擎K8s发送的克隆卷的创建指令，创建指令为K8s获取容器集群的配置文件，并解析配置文件得到的，根据创建指令，获取第一存储池的源卷的主卷信息，根据主卷信息，在第一存储池上创建源卷的第一克隆卷，根据第一克隆卷，在第二存储池上创建第一克隆卷的第二克隆卷，建立第一克隆卷与第二克隆卷的双活关系，使第一克隆卷与第二克隆卷构成双活克隆卷，能够同时创建双活存储池的克隆卷
克隆创建方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]特异性抗rHAP单克隆抗体及其制备方法和试剂盒-CN201310739604.3有效
发明人：韦利军;薛宇醒;吴海燕;庄丽敏 -专利权人：常州千红生化制药股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抗rHAP单克隆抗体及其制备方法和试剂盒，该特异性抗rHAP单克隆抗体的制备方法具有以下步骤：①免疫；②细胞融合；③阳性克隆的筛选，选择阳性细胞孔进行细胞克隆，得到抗rHAP单克隆抗体杂交瘤细胞株；④对步骤③得到的抗rHAP单克隆抗体杂交瘤细胞株进行特异性阳性克隆的筛选，选择阳性细胞孔进行细胞克隆，得到特异性抗rHAP单克隆抗体杂交瘤细胞株。⑤用步骤④得到的特异性抗rHAP单克隆抗体杂交瘤细胞株制备特异性抗rHAP单克隆抗体。本发明的特异性抗rHAP单克隆抗体用于制备体内药物浓度检测试剂盒，进而可以检测出rHAP在动物体内的分布情况，增强了检验的特异性和结果的准确性。
特异性 rhap 单克隆抗体及其制备方法试剂盒

[发明专利]人组织因子途径抑制物-2单克隆和多克隆抗体的制备及应用-CN200910051187.7无效
发明人：蒋芳林 -专利权人：蒋芳林
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07K16/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种人组织因子途径抑制物-2(hTFPI-2)的单克隆抗体，产生所述单克隆抗体的杂交瘤克隆，单克隆抗体的制备方法，以及所述单克隆抗体的用途，用途包括解离增强镧系元素时间分辨荧光免疫分析(DELFIA本发明还涉及一种hTFPI-2多克隆抗体，以及所述多克隆抗体在DELFIA中的应用。
组织因子途径抑制单克隆克隆抗体制备应用

[发明专利]一种数据克隆方法和系统-CN201510515712.1在审
发明人：王倩 -专利权人：浪潮（北京）电子信息产业有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： G06F11/14 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种数据克隆方法和系统，其中，方法包括：判断所述主控制器是否发生故障，若发生故障，向所述主控制器发送停止克隆指令，接收所述主控制器停止克隆后返回的反馈信息，确定源卷中还未进行克隆的数据，向所述从控制器发送克隆指令，所述从控制器接收到所述克隆指令后对所述源卷中还未进行克隆的数据进行克隆。当主控器发生故障时，将克隆功能切换到从控制器上来进行，无需等待主控制器的修复，也无需从目标卷恢复数据，便可继续进行克隆操作，恢复克隆的等待时间极短，保证了上层业务的不间断运行，且保证了用户数据的实时一致性数据备份
一种数据克隆方法系统

[发明专利]基于哈希值的代码克隆检测方法、电子设备、存储介质-CN201811308117.0在审
发明人：陈秋远;杨朝晖;李善平 -专利权人：浙江网新恒天软件有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G06F8/75 文献下载
摘要：本发明提供基于哈希值的代码克隆检测方法，包括步骤：读取源代码，通过解析器抽取源代码中的代码库，得到克隆检测对象；通过哈希算法对克隆检测对象进行处理，获得克隆检测对象对应的匿名哈希值，通过匿名哈希值进行聚类，获得若干代码克隆分组；将代码克隆分组中的代码在组内两两进行比较，判断两段代码各自的行数或者有差异的代码行数是否小于阈值，是则判定为相似的代码克隆，否则判定不是代码克隆。本发明能够检测到有标识符差异的代码克隆与有行数差异的代码克隆，能够针对COBOL源代码进行代码克隆检测，无平台及特定版本语言的限制，迁移性好，通过对哈希值进行聚类，降低整体复杂度。
克隆检测哈希克隆源代码电子设备聚类行数判定标识符读取可读存储介质存储介质哈希算法分组代码库代码行复杂度解析器迁移性两段抽取检测语言

[发明专利]克隆照片处理方法、装置及终端-CN201610729401.X在审
发明人：李林兴;陈鹏飞 -专利权人：努比亚技术有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06T5/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种克隆照片处理方法，该方法包括获取第一克隆照片中的元素b，其中，该第一克隆照片是由元素a对应的照片和元素b对应的照片合成的；接收将该元素b移动到该第一克隆照片中预定位置的移动指令；根据该移动指令将该元素b移动到该第一克隆照片中的预定位置；将该元素b移动到该克隆照片中预定位置之后与该元素a对应的照片合成得到第二克隆照片。另外，本发明还公开了一种克隆照片处理装置及终端。通过本发明提供的技术方案，解决了相关技术中克隆照片的合成效果受拍摄者的影响较大很难保证克隆照片的质量的问题，提高了克隆照片合成的效果，提高了用户体验。
克隆照片处理方法装置终端

[发明专利]语音克隆方法、装置、训练方法、电子设备及存储介质-CN202111676414.2在审
发明人：李锐 -专利权人：达闼机器人有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G10L17/02 文献下载
摘要：本发明涉及语音克隆领域，公开了一种语音克隆方法、装置、训练方法、电子设备及存储介质。本发明中，语音克隆方法，包括：使用第一神经网络模型对待克隆语音的特征进行解耦合、得到所述待克隆语音的说话人特征，所述说话人特征为所述待克隆语音中与文本内容无关的特征，所述第一神经网络模型为多层神经网络模型；对待合成文本进行编码、得到所述待合成文本的文本内容特征；使用第二神经网络模型对所述待克隆语音的说话人特征和所述待合成文本的文本内容特征进行耦合，生成克隆语音。与现有技术相比，本发明实施方式所提供的语音克隆方法、装置及语音克隆装置的模型训练方法具有语音克隆模仿能力较强、训练数据量依赖性更低的优点。
语音克隆方法装置训练电子设备存储介质

[发明专利]一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法-CN202210233557.4有效
发明人：黄秋凤;郑虹;李榕贞 -专利权人：广州源井生物科技有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法，涉及HepG2细胞克隆技术领域。单克隆增强培养基的组分包括RPMI‑1640培养基、DMEM培养基、胎牛血清、肝细胞生长因子和胰岛素样生长因子‑1；提高HepG2细胞克隆形成率的方法如下：将HepG2细胞依次进行原代培养和传代培养后，采用有限稀释法制备单克隆，且在培养至24～48h后，将基础培养基更换为单克隆增强培养基，继续培养形成单克隆。使用本发明的单克隆增强培养基，HepG2细胞的单克隆形成率显著提高，这一发明解决了常规培养条件下HepG2细胞的单克隆形成率较低的问题。
一种提高 hepg2 细胞克隆形成单克隆增强培养基方法

[发明专利]一种DNA分子克隆方法及其应用-CN201710222909.5有效
发明人：言普;周鹏;沈文涛;庹德财;黎小瑛 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA分子克隆方法及其应用，所述方法包括以下步骤：获得入门载体含有ccdB基因，ccdB基因两端分别依次连接XcmI酶切位点、接头序列和SfiI酶切位点；获得表达载体含有ccdB基因，ccdB基因两端分别依次连接SfiI酶切位点和接头序列；通过PCR获得目标DNA，通过TA克隆插入到所述入门载体，获得入门克隆；或在PCR过程中通过引物加入相应的接头序列，获得线性PCR产物；将上述入门克隆或线性PCR产物与表达载体混合，在克隆反应液作用下完成克隆。本发明改进了克隆反应液以及入门载体和表达载体的结构，实现单个或多个线性PCR产物或环状质粒上的DNA在克隆反应液作用下直接克隆到环状目标载体的一个或多个部位，提高了克隆效率，可广泛用于各种类型的DNA分子克隆
一种 dna 分子克隆方法及其应用

[发明专利]半精梳纱用原料配方-CN201510738301.9在审
发明人：刘法合 -专利权人：刘法合
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： D02G3/04 文献下载
摘要：半精梳纱用原料配方，由以下物质组成：新疆棉，其重量百分比为：马克隆值为5.0的为16％，马克隆值为4.1的为11％，马克隆值为3.9的为11％；地产棉，其重量百分比为：马克隆值为3.5的为5％，马克隆值为3.6的为16％；印度棉，其重量百分比为：马克隆值为4.9的为8％，马克隆值为4.7的为12％；喀麦隆棉，其重量百分比为：马克隆值为4.8的为5％，马克隆值为4.2的为5％；澳大利亚棉，其重量百分比为：马克隆值为5.2的为11％；有益效果是：强力好，条干均匀度，比乌斯特条干国际水平的要求更高，更符合客户的需求。
半精梳纱用原料配方