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[发明专利]克隆卷的实现方法及装置-CN202210895137.2有效
发明人：康玉竹;丁林 -专利权人：云和恩墨（北京）信息技术有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G06F11/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种克隆卷的实现方法及装置。其中，该方法包括：基于目标块设备卷的快照创建克隆，得到克隆卷；建立目标块设备卷和克隆卷的映射关系，其中，映射关系存储至置放群组内；依据映射关系遍历置放群组，按照操作请求对克隆卷执行相应操作。本申请解决了相关技术中对克隆卷执行操作请求时涉及多次网络传输，导致严重性能损耗的技术问题。
克隆实现方法装置

[发明专利]虚拟机克隆方法及装置-CN201610321423.2在审
发明人：罗子文;何林春 -专利权人：深圳市深信服电子科技有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：本发明公开了一种虚拟机克隆方法，所述虚拟机克隆方法包括以下步骤将原始虚拟机的镜像文件设定为基镜像；根据所述基镜像生成供原始虚拟机运行的第一增量镜像和预克隆得到的目标虚拟机运行的第二增量镜像，且所述第一增量镜像与第二增量镜像相同；根据所述第二增量镜像克隆得到目标虚拟机。本发明还公开了虚拟机克隆装置。本发明缩短了虚拟机的克隆时间，提高了克隆的效率。
虚拟机克隆方法装置

[发明专利]酵母双杂交载体、构建方法及其在蛋白互作中的应用-CN201911243165.0在审
发明人：言普;沈文涛;庹德财;黎小瑛;周鹏 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：该酵母双杂交载体包括：pNC‑GADT7载体和pNC‑GBKT7载体；所述pNC‑GADT7载体于pGADT7载体的克隆位点处插入Nimble Cloning克隆框；所述pNC‑GBKT7载体于pGBKT7载体的克隆位点处插入Nimble Cloning克隆框。该Nimble Cloning的酵母双杂交载体，以方便目标基因克隆到载体。具有操作简单、克隆效率高、可标准化克隆等优点。
酵母双杂交载体构建方法及其蛋白中的应用

[发明专利]培养转基因兔成体成纤维细胞克隆胚胎的方法-CN200810240093.X无效
发明人：杜立新;李宏滨;李善刚 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C12N5/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养转基因兔克隆胚胎的方法，包括以下步骤：将转入目的基因的兔成体成纤维细胞与去核的兔卵母细胞融合，得到重构复合体，获得克隆胚胎。所述方法中，还包括激活所述重构复合体。本发明培养转基因兔成体成纤维细胞克隆胚胎的方法通过核移植技术获得了转基因兔成体纤维细胞克隆胚胎，复合体融合率达到67％，克隆胚胎的卵裂率达到73％，该克隆胚胎经过胚胎移植获得了有繁殖能力的克隆兔。
培养转基因成体纤维细胞克隆胚胎方法

[发明专利]特异性结合TM4SF5蛋白的新型单克隆抗体及其应用-CN201380052088.5有效
发明人：金世美;金相直;闵惠真;宋镇明;李正源;金惠珍;安惠美;崔仁杓;柳知惠 -专利权人：韩国生命工学研究院;首尔大学校产学协力团
申请日： 2013-08-05 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及特异性结合跨膜4L六家族成员5(TM4SF5)蛋白的新型单克隆抗体。更具体地，本发明涉及特异性结合人TM4SF5蛋白的单克隆抗体、编码该单克隆抗体的多核苷酸、包括该核苷酸的表达载体、其中引入该载体的转化体、制备该单克隆抗体的方法、包括该单克隆抗体的组合物、利用该单克隆抗体治疗癌症的方法、抑制癌症肝转移的方法、利用该单克隆抗体诊断癌症的方法和包括该单克隆抗体的癌症诊断试剂盒。
特异性结合 tm4sf5 蛋白新型单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种基于汽车电子标识查找克隆车辆的方法及系统-CN201710509015.4在审
发明人：赵新勇;王松浩;刘飞;谌善华;卢诚;李珊珊;夏晓敬;乌春华;刘晔;顾静静 -专利权人：北京易华录信息技术股份有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： G08G1/017 文献下载
摘要：本发明公开一种基于汽车电子标识查找克隆车辆的方法及系统，其中方法包括读取通过卡口处车辆的汽车电子标识；判断汽车电子标识的真伪；判断多个卡口处的汽车电子标识读卡器是否读取到相同的汽车电子标识；判断相同的汽车电子标识信息对应车辆是否属于克隆车或被克隆车；当相同的汽车电子标识信息对应的车辆属于克隆车或被克隆车时，获取车辆预先绑定的驾驶人身份信息；获取驾驶人当前位置；判断驾驶人当前位置与车辆位置是否一致；如果驾驶人当前位置与车辆位置不一致，则车辆为克隆车本发明通过驾驶人位置和车辆位置进行比较，对属于克隆车或被克隆车的车辆，能够快速确认出克隆车，防止克隆车继续扰乱交通秩序危及国家社会安全现象的发生。
一种基于汽车电子标识查找克隆车辆方法系统

[发明专利]一种杂交瘤细胞克隆化的方法-CN201910513374.6在审
发明人：陈志强 -专利权人：扬州大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：一种杂交瘤细胞克隆化的方法，属于单克隆抗体的制备技术，用有限稀释法对1个阳性孔进行1次克隆化操作需1～3块96孔细胞培养板，而用单细胞显微操作法进行克隆化时，每块96孔细胞培养板可克隆化3～6个阳性孔，节省实验材料；对于有限稀释法，一般需进行2～3次或更多次克隆化才能基本保证杂交瘤细胞株的单克隆性，而对于单细胞显微操作法，一般进行1次克隆化就能保证其单克隆性，节省了时间；与有限稀释法相比较，单细胞显微操作法显然更能确保杂交瘤细胞株的单克隆性
克隆显微操作法稀释法杂交瘤细胞克隆杂交瘤细胞株制备流式细胞分选单克隆抗体实验材料单抗保证

[发明专利]杂交瘤细胞株DOX-6A10、单克隆抗体及其制备与用途-CN202011168153.9在审
发明人：林冠峰;吴英松;卞论 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供一种杂交瘤细胞株DOX‑6A10、单克隆抗体及其制备工艺与用途。所述杂交瘤细胞株DOX‑6A10，保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC NO:C2020147。该DOX单克隆抗体使用传统的免疫小鼠与杂交瘤细胞融合技术，然后通过ELISA筛选阳性细胞株克隆，并进行单克隆细胞培养，最后得到针对DOX的单克隆抗体。本发明的DOX单克隆抗体有别于一般使用的从免疫小鼠血清中直接提取使用的多克隆抗体，能够避免无关抗体的影响，DOX可以直接包被使用，填补DOX单克隆抗体制备工艺的空白。应用该DOX单克隆抗体制备的竞争法检测DOX血药浓度试剂盒，通过使用已知浓度的DOX标准品与未知DOX浓度的患者血样竞争结合单克隆抗体，可以即时检测目标对象的DOX血药浓度水平。
杂交瘤细胞株 dox a10 单克隆抗体及其制备用途

[发明专利]一种基于跨域一致性损失的语音克隆方法及系统-CN202211570251.4在审
发明人：袁欣;冯永兵;陈培华 -专利权人：维音数码（上海）有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G10L13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于跨域一致性损失的语音克隆方法及系统，属于语音克隆技术领域，解决了现有语音克隆的声音质量低的问题。包括采集克隆对象的音频，获取克隆对象的声纹特征，将音频传入预训练的语音后验图模型，获取克隆对象语音后验图；基于语料库和语音后验图模型，训练得到源声学模型，根据克隆对象语音后验图及跨域一致性损失迁移学习源声学模型获取自适应声学模型；基于语料库和语料样本的声纹特征，训练得到鲁棒声码器；获取待合成文本的音素及韵律，传入自适应声学模型得到待合成的梅尔频谱，将待合成的梅尔频谱传入鲁棒声码器进行语音合成，根据所选择的目标克隆对象的声纹特征，输出目标克隆对象的合成音频。实现了高质量的语音克隆。
一种基于一致性损失语音克隆方法系统

[发明专利]一种分布式块存储克隆方法-CN201410426148.1有效
发明人：孟圣智;魏盟 -专利权人：浪潮电子信息产业股份有限公司
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： G06F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分布式块存储克隆方法,提出了一个存储系统，所述存储系统包括分布式块存储基础层、块存储中间API层和用户应用层；通过对存储系统的块设备卷建立快照，克隆时用户指定该卷的某个时期的一个快照ID建立新的块设备卷，用户所指定的卷称为父卷，所创建的新块设备卷称为克隆卷；然后建立克隆卷与父卷之间的映射关系，当向克隆卷发出读写请求时，从父卷的对应快照中获取数据复制到为克隆卷申请的存储空间中，再将新数据予以覆盖写入通过该分布式块存储克隆方法，能够最大程度的保证克隆的高效性和克隆数据的一致性，使得用户的数据不会发生意外丢失和篡改，显著提高了克隆的稳定性和安全性。
一种分布式存储克隆方法

[发明专利]大规模匿名RFID系统中概率性克隆攻击的检测方法-CN202110174890.8有效
发明人：朱青青;艾欣;孙强;刘娜;宋娟;马秋环;薛蕊;董丽;郭海燕;刘晓玲 -专利权人：青岛黄海学院
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G06K7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种大规模匿名RFID系统中概率性克隆攻击的检测方法，其具体步骤为：在任意i轮概率性克隆攻击的检测中，阅读器以时隙段的方式与RFID系统中的标签进行通信，并以时隙段为单位分析在该时隙段中应答的真实标签是否被克隆；阅读器在对第i轮每个时隙段的分析中，若发现克隆标签存在，得出RFID系统中存在概率性克隆攻击的结论，结束检测；若阅读器在完成第i轮所有时隙段的分析后仍没有发现克隆标签，则阅读器更新随机数种子继续执行第i+1轮概率性克隆攻击的检测；若阅读器在执行完n轮后仍没有发现克隆标签，得出RFID系统中不存在概率性克隆攻击的结论，结束检测。本发明实现对概率性克隆攻击的检测，并保证RFID系统要求的检测可靠性。
大规模匿名 rfid 系统概率克隆攻击检测方法

[发明专利]筛选免疫组库测序生物标志物的方法、设备和存储介质-CN202110766932.7有效
发明人：范文涛;王勇斯;陈辉;李连凤;谢洪涛;温韵洁;李奎 -专利权人：广州华银康医疗集团股份有限公司;广州华银医学检验中心有限公司;广州华银医学研究所有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： G16B35/20 文献下载
摘要：该方法包括：确定样本中的每一种克隆的初始绝对丰度；基于样品内克隆基因的初始绝对丰度、样品内所有克隆的绝对丰度的总和，计算样品内克隆基因的第一相对丰度；响应于确定克隆基因的初始绝对丰度大于预定阈值，确定克隆基因的第一绝对丰度为1；基于样品内克隆基因的第一绝对丰度、样品内所有克隆的第一绝对丰度的总和，计算样品内克隆基因的第二相对丰度；针对候选克隆基因进行第一检验和第二检验，以便确定免疫组库测序生物标志物，第二检验不同于第一检验
筛选免疫组库测序生物标志方法设备存储介质

[发明专利]虚拟机备份方法、备份装置及宿主机-CN201680003386.9有效
发明人：母子安 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：一种虚拟机备份方法及装置，所述方法包括：接收备份命令，中断源虚拟机的业务，创建克隆虚拟机及克隆虚拟机的克隆硬盘(301)，并建立克隆硬盘与源虚拟机的源硬盘的存储空间的映射关系(302)；将源虚拟机的运行数据镜像至克隆虚拟机，以使克隆虚拟机根据运行数据开始运行,设置克隆虚拟机接收IO请求，恢复执行所中断的源虚拟机的业务(303)；在侦测到克隆虚拟机执行数据操作为对源硬盘中的数据进行修改时，将修改后的数据记录至克隆硬盘中，对记录的位置进行标记(304)；在侦测到源虚拟机的业务执行完成之后，关闭源虚拟机，备份源硬盘中的数据(305)；在侦测到数据备份结束后，根据所述映射关系将所述克隆硬盘中被标记的位置处的数据复制至所述克隆盘被标记的位置处所映射的所述源硬盘的位置，并设置所述源硬盘为所述克隆虚拟机的硬盘(306)。
虚拟机备份方法装置宿主

[发明专利]抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株、抗人乙肝表面抗原单克隆抗体的制备方法-CN202311014483.6在审
发明人：杨帆;王婷;刘万建;张媛媛;张纯瑶;郭慧;孙玉可 -专利权人：山东硕景生物科技有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及涉及生物工程技术领域，具体的说，涉及一种抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株、抗人乙肝表面抗原单克隆抗体的制备方法，抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株包括抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株1和抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株2，抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株1和抗人乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株2及其传代细胞株分别能够稳定的分泌抗人乙肝表面抗原单克隆抗体1和抗人乙肝表面抗原单克隆抗体2，将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体分别纯化处理后，可以有效除去杂质，得到特异性强、纯度高、效价高、稳定性好、均一性好、重复性强的单克隆抗体。
乙肝表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株制备方法

[发明专利]一种右佐匹克隆-环糊精包合物及其制备方法-CN201510191348.8在审
发明人：王明仲 -专利权人：襄阳市中心医院
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种右佐匹克隆-环糊精包合物及其制备方法，属于药物技术领域。所述右佐匹克隆-环糊精包合物的制备方法的最佳的包合条件为：右佐匹克隆与环糊精1:1的摩尔比，包合温度60℃，包合时间6h。通过分析鉴定，证实右佐匹克隆与β-环糊精已形成包合物。根据优选出的最佳条件制备的包合物收率为62.05％、包合率为65.84％、溶出率为16.32％，工艺简单可行，为右佐匹克隆新剂型的开发提供了依据。所述右旋佐匹克隆做成环糊精包合物不仅可以大大增加右旋佐匹克隆的水溶性便于制剂生产，而且也可以掩盖本药的苦味，增加患者的用药依从性，同时右佐匹克隆-β-环糊精包合物还具有右佐匹克隆控释作用。
一种右佐匹克隆环糊精包合物及其制备方法