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[发明专利]作为PAD4抑制剂的经取代的噻吩并吡咯-CN201980053221.6有效
发明人： D·S·加德纳;J·V·德乔亚;J·B·桑特拉 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了可用作PAD4抑制剂的式(I)的化合物、其组合物、和治疗PAD4相关障碍的方法。#imgabs0#
作为 pad4 抑制剂取代噻吩吡咯

[发明专利]杂环PAD4抑制剂-CN202180025726.9在审
发明人： K·塞尔万库马;V·R·派迪;S·坦加蒂鲁帕蒂;V·库马尔厘米;T·R·阿拉让吉;M·R·苏拉;K·马哈德武;R·K·西斯特拉;P·阿加瓦尔;A·M·苏比亚·卡鲁皮亚;J·S·奈尔;O·莫兰普迪;M·潘达;J·A·迪诺;R·J·切尼;J·V·当西亚;D·S·加德纳;T·G·M·达哈;A·G·罗斯;P·E·戈尔米斯基;朱潇;B·M·塞拉斯基;A·H·安特罗普;牛德强;朱振东;苗果斌;J·H·库尔沃 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2021-02-11 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明大体上涉及作为PAD4的抑制剂的式(Ia)的经取代杂环化合物、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗与PAD4酶活性相关的疾病或病症中的用途。其中为为且X1至X6及R1至R8以及其他变量如本文所定义。
杂环 pad4 抑制剂

[发明专利]可用作免疫抑制剂的大环PAD4抑制剂-CN202180022507.5在审
发明人： K·恩古;C·阿南齐亚托;J·V·杜西亚;D·S·加德纳 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了可用作PAD4的抑制剂的式(I)的化合物、其组合物以及治疗PAD4相关障碍的方法，(I)其中环A、A1、A2、A3、A4、Q、R1、R2、R3、R4、R5和R6连同其他变量是如本文所定义的。
用作免疫抑制剂 pad4 抑制剂

[发明专利]杂芳基取代的氨基吡啶化合物-CN201680088640.X有效
发明人： J·V·邓西亚;D·S·加德纳;J·海因斯;J·E·麦克尔;N·穆鲁格萨;J·B·桑特拉;吴红;D·坎塞蒂;S·K·奈尔;V·R·佩迪;S·拉蒂娜库马尔;K·萨库南;R·K·西特拉;S·R·波利梅拉 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的化合物或其盐，其中，HET是杂芳基，该杂芳基选自噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基和吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑基，其中所述杂芳基通过该杂芳基中的碳环原子附接到式(I)的化合物的吡啶基，并且其中所述杂芳基被0至2个Rb取代；并且R1、R3和Rb是本文所定义的。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性疾病和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。
杂芳基取代氨基吡啶化合物

[发明专利]用作IL-12、IL-23和/或IFNα响应的调节剂的咪唑并哒嗪化合物-CN201680079065.7有效
发明人： D·S·温斯坦;R·M·莫斯林;Y·张;D·S·加德纳;J·B·圣泰拉;C·M·兰格维内;S·斯达胡拉 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请披露式I化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，所述化合物通过作用于Tyk‑2以引起信号转导抑制来调节IL‑12、IL‑23和/或IFNα。
用作 il 12 23 ifn 响应调节剂咪唑化合物

[发明专利]作为PAD4抑制剂的经取代的苯并咪唑-CN201980064958.8在审
发明人： D·S·加德纳;J·V·德乔亚;J·B·桑特拉;K·恩古;C·安努齐亚托 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供了可用作PAD4抑制剂的式(I)的化合物：其组合物、和治疗PAD4相关障碍的方法。
作为 pad4 抑制剂取代苯并咪唑

[发明专利]经杂芳基取代的氨基吡啶化合物-CN201680043479.4有效
发明人： J·V·丹奇亚;D·S·加德纳;J·海因斯;J·E·马科尔;J·B·桑特拉;吴红;S·K·奈尔;V·R·派迪;K·萨库纳姆;R·K·西斯特拉;S·R·波利梅拉 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物或其盐，其中：HET为选自咪唑并[1,2‑b]哒嗪基及吡唑并[1,5‑a]嘧啶基的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的碳环原子连接于该式(I)化合物中的吡啶基，且其中所述杂芳基经0至2个Rb取代；A为吡唑基、咪唑基或三唑基，其各自经0或1个Ra取代；且R3、Ra及Rb在本文中定义。本发明还公开了使用所述化合物作为IRAK4调节剂的方法及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防或减缓炎性疾病及自身免疫疾病或治疗癌症。
经杂芳基取代氨基吡啶化合物

[发明专利]经杂芳基取代的氨基吡啶化合物-CN201680040987.7有效
发明人： D·S·加德纳;J·B·桑特拉;V·R·派迪;吴红;J·V·丹奇亚;S·K·奈尔;J·海因斯;X·朱 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中HET为选自吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、咪唑并[4,5‑b]吡啶基及咪唑并[4,5‑d]嘧啶基的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的氮环原子连接于该式(I)化合物中的吡啶基且其中所述杂芳基经0至2个Rb取代；A为吡唑基、咪唑基、三唑基、异噁唑基、噁二唑基或二氢异噁唑基，其各自经0或1个Ra取代；且R3、Ra及Rb在本文中定义。本申请还公开了使用所述化合物作为IRAK4调节剂的方法及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防或减缓炎性疾病及自身免疫疾病或治疗癌症。
经杂芳基取代氨基吡啶化合物

[发明专利]用于增强的网页性能的标签延迟监视与控制系统-CN201380043389.1有效
发明人： D·A·维纳;D·O·里德;D·S·加德纳 -专利权人：蓝凯股份有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： H04L12/841 文献下载
摘要：实施例针对基于主动地监视标签性能、响应时间以及延迟的异步过程利用多个标签状态来控制标签暂停。标签可以处于多个状态之一。处于正常状态或标记状态的标签可以被启用用于部署，并且处于暂停_A状态或暂停_B状态的标签可以被阻止部署。标签的状态可以基于对标签延迟的监视确定是否发生延迟事件来改变。标签延迟可以独立于网页请求被异步地监视。如果发生延迟事件，则标签的状态可以从正常改变为标记、从标记改变为暂停_A、或从暂停_B改变为暂停_A。如果发生非延迟事件，则标签的状态可以从暂停_B改变为标记或者从标记改变为正常，同时，在预定的时间段之后，标签的状态可以从暂停_A改变为暂停_B。
用于增强网页性能标签延迟监视控制系统

[发明专利]经杂芳基取代的烟酰胺化合物-CN201580011617.6有效
发明人： J·B·圣泰拉;S·R·库马尔;J·V·邓西亚;D·S·加德纳;V·R·佩蒂;S·K·奈尔;J·海因斯;吴红;N·穆鲁格桑;K·萨尔库南;P·阿鲁纳恰拉姆 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2015-01-02 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本申请公开式(I)化合物或其盐，其中HET为选自以下的杂芳基：吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶基、咪唑并[4,5‑b]吡啶基及嘌呤基，其中该杂芳基经R_a及R_b取代；且R₁及R₂如本申请中定义。本申请亦公开使用此类化合物作为IRAK4的调节剂的方法及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性及自身免疫性疾病。
经杂芳基取代烟酰胺化合物

[发明专利]用于能量储存装置的稳健多孔电极-CN201480030809.7在审
发明人： D·S·加德纳;C·W·霍尔茨沃斯 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： H01G11/26 文献下载
摘要：公开了电极、使用这样的电极的能量储存装置以及相关联的方法。在一个示例中，用于能量储存装置的电极可以包括多孔硅，多孔硅具有多个通道和表面，多个通道向表面开口；以及沉积在通道内的结构材料；其中结构材料在使用过程中向电极提供结构稳定性。
用于能量储存装置稳健多孔电极

[发明专利]可作为激酶调节剂的经杂芳基取代的吡啶基化合物-CN201380058618.7有效
发明人： R·S·彼得;J·V·邓西娅;J·海因斯;S·K·奈尔;W·J·皮茨;S·R·库马;D·S·加德纳;N·穆鲁格桑;V·R·佩蒂;J·B·桑特拉;R·西斯特拉;吴红 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有下式的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R²为单环杂芳基，且R¹、R³、R⁴、R⁵及R⁶为如本文所定义，其可用作激酶调节剂(包括IRAK-4抑制)。
作为激酶调节剂经杂芳基取代吡啶化合物

[发明专利]可作为激酶调节剂的经双环杂环取代的吡啶基化合物-CN201380058600.7有效
发明人： R·S·彼得;J·V·邓西娅;J·海因斯;S·K·奈尔;W·J·皮茨;S·R·库马尔;D·S·加德纳;N·穆鲁格桑;V·R·佩蒂;J·B·桑特拉三世;R·K·西斯特拉;吴红 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供具有式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R²为双环杂环，且R¹、R³、R⁴、R⁵及R⁶如本文所定义，其可作为激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
作为激酶调节剂经双环杂环取代吡啶化合物

[发明专利]储能结构、制造用于储能结构的支承结构的方法及包含储能结构的微电子组件和系统-CN201180074610.0有效
发明人： D·S·加德纳;陈朝晖;金薇;E·C·汉纳;J·L·古斯塔夫松;T·V·阿尔德里奇 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： H01G11/26 文献下载
摘要：一种储能结构包括储能装置，储能装置包括包含多个通道(111、121)的至少一个多孔结构(110、120、510、1010)，多个通道(111、121)的每一个具有到多孔结构的表面(115、116、515、516、1015、1116)的开口(112、122)，并且进一步包括用于储能装置的支承结构(102、402、502、1002)。在特定的实施例中，多孔结构和支承结构两者都由第一材料形成，并且支承结构物理接触储能装置的第一部分(513、813、1213)并且暴露储能装置的第二部分(514、814、1214)。
结构制造用于支承方法包含微电子组件系统

[发明专利]跨硬件层和软件层的错误管理-CN201180068583.6有效
发明人： N·P·卡特;E·C·汉娜;H·纳艾米;M·B·海科克;D·S·加德纳;S·Y·伯卡尔 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： G06F11/28 文献下载
摘要：通常，本发明提供了跨硬件层和软件层的错误管理，以使得硬件和软件在面对因老化、制造容差等引起的错误和硬件改变时能够传递可靠的操作。在一个实施例中，提供了错误管理模块，其收集来自硬件层和软件层的信息，并且检测和诊断错误。可以选择硬件或软件恢复技术来提供有效的操作，并且，在一些实施例中，尽管存在永久错误，但硬件装置可以被重新配置以防止将来的错误并允许硬件装置进行操作。
硬件软件错误管理

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