“余达刚”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果25个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于sp3-CN202110289659.3有效
发明人： 余达刚;颜思顺;刘士晗;陈林;伯知豫;敬科;高田宇;于博;蓝宇;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。
一种基于 sp base sup

[发明专利]一种芳基乙酸类化合物的合成方法-CN202110279325.8有效
发明人： 余达刚;敬科;魏明恺;牛亚楠;颜思顺;廖黎丽;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基乙酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入苄位卤代物、光敏剂和碱，再在CO2的气氛下加入溶剂和还原剂，在可见光照射下反应，原料反应完后，先用乙酸乙酯稀释，再用淬灭剂进行淬灭，然后进行分离纯化，即得产物芳基乙酸类化合物。本发明由可见光驱动，在无需敏感金属试剂、过渡金属试剂或有毒有害试剂的条件下高效合成芳基乙酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应底物范围广，官能团兼容性广、可放大至克级规模；本发明所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
一种乙酸化合物合成方法

[发明专利]一种多功能聚酯材料及其制备方法和应用-CN202111289897.0在审
发明人： 余达刚;王哲昊;刘毅;廖黎丽;于博;肖汉至 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G63/193 文献下载
摘要：本发明公开了一种多功能聚酯材料及其制备方法和应用，属于聚酯材料及其合成技术领域，本发明以CO2基戊二酸二甲酯类化合物作为高分子材料单体与功能性二醇单体进行熔融聚合，制得一系列CO2基兼备优异的自修复、紫外屏蔽和疏水性能的多功能可降解聚酯材料。
一种多功能聚酯材料及其制备方法应用

[发明专利]电促进CO2-CN202111106834.7在审
发明人： 余达刚;廖黎丽;曹可弓;孙国权;张伟;曹光梅;王哲昊 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种电促进CO2参与的小环化合物开环双羧基化反应合成二酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括：将反应底物加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，于电化学体系下搅拌反应，反应结束后对反应产物进行分离纯化，制得二酸类化合物；本发明首次实现了小环化合物碳‑碳单键(σ‑C‑C键)的双羧基化反应，通过电促进CO2参与的小环化合物的还原型开环双羧基化反应，高效构建了一系列结构各样的、重要的戊二酸、己二酸类化合物。该反应呈现出了广泛的底物范围、优异的官能团兼容性、优异的选择性、高原子经济性等的优点，具有广泛的实际应用前景。
促进 co base sub

[发明专利]一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法-CN202111106015.2在审
发明人： 余达刚;宋磊;魏明恺;蒋元旭;章炜 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括以下步骤：将烯烃化合物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，于可见光照射条件下，室温搅拌反应0.1～100h，对反应产物进行分离纯化，制得二元羧酸类化合物；本发明的制备方法对于非活化烯烃类底物，表现出优异的反应性，室温下实现了非活化烯烃远程羧基化反应，具有操作方便、原料廉价易得、反应条件温和、底物普适性广和产物收率高的特点。
一种基于活化烯烃远程羧基化合二元羧酸化合物方法

[发明专利]一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法-CN202110845308.6有效
发明人： 余达刚;于博;肖汉至;李茜茜;颜思顺;鲍莹 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明合成方法将双芳基取代的非活化烯烃反应底物、光敏剂、还原剂、碱加入反应容器中，然后在CO2氛围下加入攫氢试剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌0.2～48h，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，对反应产物进行分离纯化，制得新型戊二酸类产物。本发明合成方法具有反应条件温和、产物收率高、底物适用范围广、官能团兼容性较好等特点，并且二酸产物具有潜在应用价值，是一种环境友好和高效的合成复杂结构二酸化合物的策略。
一种双芳基取代活化烯烃合成新型戊二酸类化合物方法

[发明专利]一种含3位手性季碳中心的氧化吲哚-乙酸类化合物的制备方法-CN202110330170.6在审
发明人： 余达刚;陈小旺;岳峻平;王快;贵永远;牛亚楠;刘杰;冉川昆;孔望清;周文俊 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含3位手性季碳中心的氧化吲哚‑乙酸类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将催化剂、配体、碱和还原剂加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入反应底物和溶剂，室温下搅拌反应0.1～96h后酸化处理，对反应产物进行分离纯化，制得含3位手性季碳中心的氧化吲哚‑乙酸类化合物。本发明基于还原体系的过渡金属催化CO2参与烯烃的碳‑羧基化反应，首次实现了含3位手性季碳中心的氧化吲哚‑乙酸类化合物的高效构建，具有反应底物范围广、选择性好、官能团兼容性好、反应条件温和、成本低等优点。
一种手性中心氧化吲哚乙酸化合物制备方法

[发明专利]一种α-羟基羧酸类化合物的合成方法-CN202110301855.8在审
发明人： 余达刚;曹光梅;胡鑫龙;廖黎丽;颜思顺;宋磊;龚莉 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱，再在CO2气体的氛围下加入溶剂和添加剂，在可见光照射下进行反应，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物α‑羟基羧酸类化合物；光敏剂包括Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、3DPA2FBN，碱为叔丁醇钾、碳酸铯或特戊酸钾；添加剂为N,N‑二异丙基乙胺和氯硅烷；反应底物为醛酮类化合物。本发明在可见光诱导、CO2气体氛围下高效高选择性地合成α‑羟基羧酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应物范围广，选择性好，且可放大至克级规模。
一种羟基羧酸化合物合成方法

[发明专利]一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法-CN202210620427.6在审
发明人： 余达刚;伯知豫;颜思顺;高田宇;宋磊;冉川昆;何轶;章炜;曹光梅 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、氢原子转移试剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温搅拌反应。对反应产物进行分离纯化，制得多氟芳基羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现芳基碳氟键的断裂及其羧基化反应，合成重要的多氟芳基羧酸类化合物，具有良好的应用前景。
一种基于芳基碳氟键羧基反应合成多氟芳基羧酸化合物方法

[发明专利]一种含氟羧酸类化合物及其制备方法-CN202011620309.2有效
发明人： 余达刚;李静;颜思顺;吴东山;叶剑衡;龚莉;曾昕;冉川昆;贵永远 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氟羧酸类化合物及其制备方法，制备方法包括：将含氟烯烃类化合物与CO2在铜催化剂、配体、碱和硼试剂的存在下于溶剂中发生反应，反应温度为50‑100℃，反应时间为2‑28h，制得。本发明所用原料来源广泛，反应条件温和，并且避免了有毒物质及贵金属的使用，同时为温室气体的合理高效利用开辟了一条重要的途径。
一种羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种含氮芳香杂环羧酸酯的区域选择性电化学合成方法-CN202010952470.3有效
发明人： 余达刚;孙国权;张伟;廖黎丽;张振 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮芳香杂环羧酸酯的区域选择性电化学合成方法，包括以下步骤：S1.将含氮芳香杂环化合物、碱、金属催化剂加入不同的合成容器中，取出后脱气并向容器中充入CO2，在CO2氛围下加入电解质溶液并搅拌溶解；S2.在S1中电极间通入恒定电解电流或控制恒定电解电压，并在10～60℃下反应，反应结束后将反应液转移到烧瓶中，并加入碘甲烷进行甲酯化；S3.对S2所得粗产品进行纯化，即得。本发明中的方法可有效解决现有方法中使用稀土过渡金属催化剂带来的成本过高以及反应产物产率低和选择性较差的问题，同时本发明的合成方法操作方便，反应条件温和，底物范围广，所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
一种芳香羧酸区域选择性电化学合成方法

[发明专利]一种γ-氨基酸类似物及其合成方法-CN202011267379.4有效
发明人： 余达刚;廖黎丽;曹光梅;蒋元旭;靳兴浩;胡鑫龙;柯杰森;孙国权;贵永远 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑氨基酸类似物及其合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入光敏剂、碱、羧酸，再在保护气体的气氛下加入溶剂和反应底物，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物γ‑氨基酸类似物；光敏剂包括Ir[dF(CF3)(ppy)]2(dtbbpy)·PF6、Ir(ppy)2(dbbpy)·PF6、4CzIPN，碱为氟化铯、碳酸铯或氟化钾；添加剂为分子筛；反应底物为烯类化合物。本发明在可见光诱导、保护气体气氛下高效高选择性地合成γ‑氨基酸类似物；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模。
一种氨基酸类似物及其合成方法

[发明专利]一种基于非牺牲阳极策略的电化学还原羧基化方法-CN202111397183.1在审
发明人： 余达刚;孙国权;李立;张伟;廖黎丽 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于非牺牲阳极策略的电化学还原羧基化方法，属于电化学合成领域，该方法包括：以分割电解池作为电解装置，以非金属电极/惰性电极作为阴极材料和阳极材料，阳极室中加入卤盐和还原剂，阴极室加入有机卤代物或拟卤代物、镍催化剂、配体、碱和电解质，于CO2氛围下加入溶剂并搅拌溶解后，两电极间通入恒定电压进行反应，分离，纯化，制得目标产物；本发明以阳极发生还原剂的氧化反应这种非牺牲阳极策略替代传统牺牲阳极策略，解决了传统电化学合成过程中存在的反应成本较高、污染较大以及产物金属残留量较高等问题。
一种基于牺牲阳极策略电化学还原羧基方法

[发明专利]一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法-CN202010982401.7有效
发明人： 余达刚;宋磊;付东民;陈亮;蒋元旭;叶剑衡;朱磊;蓝宇;付强 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将烯烃化合物、光催化剂、碱、自由基前体混合；在氮气氛围中溶解所得固相混合物，并在冷冻脱气后充入二氧化碳，然后搅拌2～10min；或向所得固相混合物中加入醛或酮，在氮气氛围中溶解后，进行冷冻脱气并充入氮气，再搅拌2～10min；(2)然后在室温条件下，采用蓝光照射反应2～30h；反应结束后先用乙酸乙酯稀释，再用盐酸淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后纯化即可得到羧酸或醇。本发明的合成方法对于活化烯烃和非活化烯烃类底物，均表现出良好的反应性，目标产物收率高。
一种烯烃远程官能团构建羧酸方法

[发明专利]一种丁二酸衍生物或3-芳基丙酸的合成方法-CN201911022392.0有效
发明人： 余达刚;李静;黄河;叶剑衡;冉川昆;苗萌;王伟;陈瀚蛟;周文俊;于博 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入碱，再在CO2的气氛下加入溶剂、硫酚和烯烃，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行淬灭处理，之后进行分离纯化，即得丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸产物；碱包括叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂和碳酸钾；硫酚包括4‑叔丁基苯硫酚和2,4,6‑三异丙基苯硫酚；反应底物包括丙烯酸酯类化合物或芳基乙烯类化合物。本发明可以在可见光诱导、CO2参与下高效、高选择性地地合成丁二酸衍生物和3‑芳基丙酸；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模；本发明所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
一种丁二酸衍生物丙酸合成方法

1
2
下一页»
尾页
共 25 条