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[发明专利]一种蓝色溶酶体标记荧光试剂的纯化新工艺-CN201710984140.0在审
发明人：宋坤;刘先利;宋相志 -专利权人：南京安琪儿生物科技有限公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝色溶酶体标记荧光染料9，10‑双氨基甲基(N，N‑二甲基‑氨基乙基)蒽的纯化新工艺。该工艺采用化学方法，9，10‑双氨基甲基(N，N‑二甲基‑氨基乙基)蒽与氯代甲酸酯反应后提纯，再酸化水解，得到纯度高的产品。该工艺操作简单，产品纯度高，适合大规模生产。
氨基甲基二甲基溶酶体新工艺标记荧光染料氯代甲酸酯标记荧光产品纯度工艺操作酸化水解提纯

[发明专利]新型化合物[2-(二甲基氨基)-2-苯基丁基]-3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯4-甲基-2H-色烯-2-酮-7-基硫酸盐及其用途-CN202180030284.7在审
发明人：亚历山大·利沃维奇·弗拉德金 -专利权人：瓦伦塔有限责任公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C219/22 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学和药学领域并且提供了一种新型化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐，一种用于治疗并预防功能性胃肠疾患的方法，其包括将有效量的化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐给药至有需要的患者，一种基于化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的药物组合物，一种包括化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的药物，以及一种包括化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的成品剂型。本发明进一步涉及化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐用于治疗并预防功能性胃肠疾患的用途。
新型化合物甲基氨基苯基丁基三甲氧基苯甲酸色烯硫酸盐及其用途

[发明专利]一种烟嘧磺隆原药的制备方法-CN201911126217.6在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0～80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺；合成烟嘧磺隆原药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0～100℃下反应合成烟嘧磺隆原药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆原药，为一种新的合成方法，且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。
一种烟嘧磺隆原药制备方法

[发明专利]4‑氨基‑1，3‑二甲基吡唑及其药学可接受盐的合成方法-CN201611183307.5在审
发明人：茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;谭进 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氨基‑1，3‑二甲基吡唑及其药学可接受盐的合成方法，该方法以甲基肼与4，4‑二甲氧基‑2‑丁酮为起始原料，先合成1，3‑二甲基吡唑，然后加入浓硝酸硝化，得4‑硝基‑1，3‑二甲基吡唑，然后直接还原成药学可接受盐，或先将硝基还原为氨基后，再转化为4‑氨基‑1，3‑二甲基吡唑。
氨基甲基吡唑及其药学可接受合成方法

[发明专利]一种二甲基二硫代氨基甲酸锌预分散母胶粒及其制备方法-CN201510419887.2在审
发明人：杨振林;陈宝喜;李云峰;王才朋 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C08L23/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲基二硫代氨基甲酸锌预分散母胶粒及其制备方法，该预分散母胶粒，包括如下重量份的原料组成：二甲基二硫代氨基甲酸锌粉70-85份，乙丙橡胶5-20份，润湿剂1-10份，软化剂1-10份。本发明由于使用了独特的润湿剂，能减弱二甲基二硫代氨基甲酸锌粉末的静电、降低与橡胶之间的表面张力，使二甲基二硫代氨基甲酸锌和乙丙橡胶组成均匀的结合物，在橡胶加工中，有良好的相容性和优异的分散性，在使用时能大大缩短混炼时间
一种甲基二硫代氨基甲酸分散胶粒及其制备方法

[发明专利]一种3,5-二甲基苯胺的合成方法-CN202010213676.4在审
发明人：陈强;廖文文;俞建平;虞卉;黄庆;缪俊 -专利权人：江苏宝灵化工股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二甲基苯胺的合成方法，以3,5‑二甲基苯酚为原料，甲苯作溶剂，经过固定床催化、加氢、氨基化、脱氢的间接氨基化反应得到3,5‑二甲基苯胺。本发明通过加氢、氨基化、脱氢的间接氢基化方法，反应条件温和,延长催化剂使用寿命；工艺生产三废少，绿色环保，有较好的工业化前景。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种2-氨基磺酰基-N，N-二甲基烟酰胺的合成方法-CN202310848445.4在审
发明人：祁康旭;唐勇建;王进;郭俊;潘光飞;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺的合成方法，包括：1)在溶剂I存在的条件下，将N，N‑二甲基‑2‑氯烟酰胺、硫氢化钠和氢氧化钠混合，反应I得到第一反应产物：2)在溶剂II存在的条件下，将第一反应产物、碳酸铵、氯化钠混合后，通入氯气，反应II后还原得到第二反应产物；所述第一反应产物为2‑巯基‑N，N‑二甲基烟酰胺钠盐；所述第二反应产物为2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺；本发明所述2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺的合成方法，制备的2‑巯基‑N，N‑二甲基烟酰胺钠盐在强酸性下不稳定，酰氯在水中稳定性不强，在碳酸铵缓冲溶液中酰氯相对稳定，不易分解，氯气能接近定量反应，增加收率，且能得到高纯度的中间体
一种氨基磺酰基甲基烟酰胺合成方法

[发明专利]胺化聚(2,6－二甲基－1,4－苯醚)的合成-CN96119037.X无效
发明人：潘雁;黄玉惠;丛广民 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 1996-03-11 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明是合成胺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的方法。$本发明提供一种直接将氨基接到聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）的苯环上的合成方法，具体步骤是先将聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）硝化，然后将带硝基的聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）还原为胺化聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚），可获得的氨基取代度为５～６５％。$本发明提供的合成方法条件简单，容易控制，经胺化后的聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）将成为能衍生出许多新的工程塑料合金的功能材料，在气体分离膜上也将具有良好的应用前景。
胺化聚甲基苯醚合成

[发明专利]一种4-(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸酸盐及其制备方法-CN202110124327.X在审
发明人：滕冰;曹丽凤;钟德高;纪少华;孙士家;胡思远;王田华 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明属于功能材料及其制备技术领域，涉及一种4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸酸盐及其制备方法，先将4‑甲基吡啶碘盐与4羟基‑3,5‑二甲基苯甲醛混合后置于甲醇中并倒入烧瓶中进行离子交换反应，冷凝回流反应得到4‑(4羟基‑3,5‑二甲基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，将其进行提纯后溶解在水中，加热搅拌，然后加入对氨基苯磺酸钠，加热使其反应，直至生成黄色固体，干燥后得到4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸盐晶体生长原料，最后将得到的生长原料用甲醇重结晶并过滤后得到高纯度的4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸盐，其制备方法简便，成本低，在水中合成晶体原料不易污染环境，产率高，具有较高的二阶非线性系数。
一种羟基甲基苯乙烯吡啶氨基酸酸及其制备方法

[发明专利]一种测定水中微量N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠的方法-CN201210380963.X有效
发明人：李咏梅;曹先仲 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定水中微量N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠的方法。将含有N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠的水样与衍生化试剂在pH=7.0-10.0下衍生化反应10-40min，得到淡黄色衍生产物二硫化四甲基秋兰姆；接着，用高效液相色谱检测得到色谱图，将色谱峰出现的时间输入Agilent 1200LC化学工作站处理后得到峰高和峰面积，最后在标准曲线图中先在纵坐标上找到峰面积，再在代表峰面积的纵坐标对应的曲线上寻找代表水中N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠浓度的横坐标上的数据即可本发明衍生反应温和、快速，不会带来干扰峰，用该方法测定水中微量N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠具有快速、简便、准确度高、重复性好的优点，可有效地检测城市污水中微量N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠。
一种测定水中微量甲基二硫代氨基甲酸方法

[发明专利]一种疏水性耐高温氟化反应催化剂及其合成方法-CN202211652773.9在审
发明人：林鑫鑫;姜殿宝;宫春波;昝书金;张洪学 -专利权人：阜新睿光氟化学有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D233/48 文献下载
摘要：将2‑((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)‑1,3‑二甲基‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑‑3‑鎓氯化物、六氟磷酸盐与有机溶剂混合反应；反应液固液分离，母液水洗、浓缩，得到2‑((双(二甲基氨基)亚甲基)氨基)‑1,3‑二甲基‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑‑3‑鎓六氟磷酸盐。
一种疏水耐高温氟化反应催化剂及其合成方法

[发明专利]一种二(二甲基氨基乙基)碳酸酯的制备方法-CN200810019680.6无效
发明人：潘忠稳;王磊;李玉喜;杨伟锋 -专利权人：安徽大学
申请日： 2008-03-12 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C219/16 文献下载
摘要：一种二(二甲基氨基乙基)碳酸酯的制备方法，是以二(三氯甲基)碳酸酯与N，N－二甲基氨基乙醇在苯或甲苯等有机溶剂中进行化学反应，反应结束后用碱液中和副产物HCl，然后分离得到有机相，经脱溶后便得到二(二甲基氨基乙基
一种甲基氨基乙基碳酸制备方法

[发明专利]一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法-CN201310556110.1有效
发明人：刘兴超;王栋;何佳 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-氨基-3,5-二甲基金刚烷用盐酸酸化成盐得到美金刚粗品，再将粗品重结晶，得到精品。本发明在第一步乙酰氨基化过程中体系颜色发生变化时控温，可以有效的防止反应剧烈放热，减小危险，有利于工业化，萃取溶液选用乙酸乙酯或二氯甲烷，可以避免使用毒性大的苯或氯仿，重结晶选用乙醇或异丙醇与乙酸乙酯的混合溶液
一种适合工业化制备盐酸金刚方法

[发明专利]2-（3-苄基-2-（二甲基氨基）苯基）乙酰胺及合成方法和用途-CN201610810813.6有效
发明人：王德才;范兴风;王鑫;袁晨欢 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‐(3‐苄基‐2‐(二甲基氨基)苯基)乙酰胺及合成方法和用途；化合物的结构式为：其合成步骤为：在反应器中加入2‐氨基‐3‐苯甲酰基苯乙酰胺，加入有机溶剂和甲基化试剂，控温回流反应，反应完后过滤减压浓缩得到2‐(3‐苄基‐2‐(二甲基氨基)苯基)乙酰胺。本发明还提供了上述的化合物2‐(3‐苄基‐2‐(二甲基氨基)苯基)乙酰胺在奈帕芬胺稳定性质量控制时作为杂质对照品的应用。本发明的合成工艺稳定，操作简单，纯度高，无特殊苛刻的反应条件，是一种经济的制备2‐(3‐苄基‐2‐(二甲基氨基)苯基)乙酰胺的方法。
苄基甲基氨基苯基乙酰合成方法用途

[发明专利]一种对氨基-N,N-二甲基苯胺草酸盐的制备方法-CN201010266221.5无效
发明人：何金 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07C211/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种对氨基-N，N-二甲基苯胺草酸盐的制备方法，该制备方法包括以下步骤：亚硝化反应步骤、还原反应步骤、纯化反应步骤、成盐步骤。本发明的技术解决方案是用二甲基苯胺先亚硝化，再还原生成对氨基-N，N-二甲基苯胺，经纯化后再与草酸反应，即可制备出高纯度的对氨基-N，N-二甲基苯胺草酸盐。
一种氨基甲基苯胺草酸盐制备方法