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[发明专利]一种赖氨酸提纯用吸附剂的制备方法-CN201610691182.0有效
发明人：张玲 -专利权人：王琪宇
申请日： 2016-08-21 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种赖氨酸提纯用吸附剂的制备方法：将一定量的偏氯乙烯分散到水中，按比例加入2‑(二甲基氨基)乙烯基‑3‑吡啶基酮，磷酸烯醇丙酮酸,过硫酸铵和聚乙烯醇、(Z)‑3,7‑二甲基‑2,6‑辛二烯‑1‑醇乙酸酯，4‑(二甲氨基)‑1,1‑二甲氧基‑3‑丙烯‑1‑酮，(3‑丙烯酰氧基)二甲基甲氧基硅烷，升温，在适宜温度下反应，产品过滤，烘干，即得到赖氨酸提纯用吸附剂。
一种赖氨酸提纯吸附剂制备方法

[发明专利]一种盐酸伊托必利中盐酸羟胺的检测方法-CN202011150821.5在审
发明人：谢金昌;顾琼;汤伟彬;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-10-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸伊托必利中盐酸羟胺的检验方法，盐酸羟胺是4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺的合成工艺中所用关键物料，其在进行肟化反应不完全时，导致其残留在4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺中，而4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺是合成盐酸伊托必利的关键物料，从而4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺中的盐酸羟胺有可能引入到盐酸伊托必利成品中。
一种盐酸伊托必利中检测方法

[发明专利]含Pan-HDAC和免疫检查点抑制剂的组合及应用-CN202111273090.8有效
发明人：吴文涛;徐英霖 -专利权人：徐诺药业（南京）有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请提供了Pan‑HDAC抑制剂N‑羟基‑4‑{2‑[3‑(N,N‑二甲基氨基甲基)苯并呋喃‑2‑基羰基氨基]乙氧基}‑苯甲酰胺和免疫检查点抑制剂，如PD‑1抗体的组合在制备预防复发性淋巴瘤的药物中的应用；本发明的N‑羟基‑4‑{2‑[3‑(N,N‑二甲基氨基甲基)苯并呋喃‑2‑基羰基氨基]乙氧基}‑苯甲酰胺盐优选对甲苯磺酸盐，免疫检查点抑制剂优选为PD‑1，二者的含量比例优选5‑10:1‑5。实验表明Pan‑HDAC抑制剂N‑羟基‑4‑{2‑[3‑(N,N‑二甲基氨基甲基)苯并呋喃‑2‑基羰基氨基]乙氧基}‑苯甲酰胺和免疫检查点抑制剂，如PD‑1抗体的组合可以有效预防复发性淋巴瘤。
pan hdac 免疫检查点抑制剂组合应用

[发明专利]2,4,6-三（N-1,4-二甲基戊基对苯二胺基）-1,3,5-三嗪的制备方法-CN202111029234.5有效
发明人：李剑波;王文博;杜孟成;赵振伟;师利龙;王洪奎;张浩;孟雨婷;魏承梁;吴彩英 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基）‑1,3,5‑三嗪的制备方法，步骤为：将对氨基乙酰苯胺与甲基异戊基甲酮进行催化加氢反应，得到N‑1,4‑二甲基戊基对乙酰苯胺；将N‑1,4‑二甲基戊基对乙酰苯胺在碱溶液中脱去乙酰基，得到N‑1,4‑二甲基戊基对苯胺；将三聚氯氰与N‑1,4‑二甲基戊基对苯胺进行取代反应，所应后进行后处理，得到2,4,6‑三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基
甲基胺基制备方法

[发明专利]Nα-芴甲氧羰基-Nγ-(4;4-二甲基-2;6-二氧代环己亚基)乙基-丁酸制法-CN201910583059.0在审
发明人：徐红岩;张家宝;付等良;陈盼;朱银;曹士团 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2S)‑4‑[[1‑(4,4‑二甲基‑2,6‑二氧代环己亚基)乙基]氨基]‑2‑[[(9H‑芴‑9‑基甲氧基)羰基]氨基]丁酸的制备方法，主要解决现有制备方法存在的操作步骤繁琐成本高，且有氢解高危工艺不利于工业化生产的技术问题，本发明包括以下步骤：(1)将N‑芴甲氧羰基‑L‑谷氨酸经过重排、水解反应，制得N‑芴甲氧羰基‑L‑2,4‑二氨基丁酸，（2）1‑(4，4‑二甲基‑2，6‑二氧代环亚己基)‑乙醇的制备，(3)将N‑芴甲氧羰基‑L‑2,4‑二氨基丁酸和1‑(4，4‑二甲基‑2，6‑二氧代环亚己基)‑乙醇混合制得(2S)‑4‑[[1‑(4,4‑二甲基‑2,6‑二氧代环己亚基)乙基]氨基]‑2‑[[(9H‑芴‑9‑基甲氧基)羰基]氨基]丁酸。
二甲基氨基芴甲氧羰基丁酸乙基制备二氨基丁酸环亚己基基甲氧基羰基谷氨酸水解反应乙醇混合重排乙醇氢解制法生产

[发明专利]2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备法-CN200910096460.8有效
发明人：赵金浩;程敬丽;徐旭辉;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C237/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的制备法，包括以下步骤：1)3-甲基-2硝基苯甲酸甲酯与甲胺在低级醇中进行加热反应，得3-甲基-2-硝基苯甲酰胺；2)将3-甲基-2-硝基苯甲酰胺与铁粉和酸在水中进行加热反应，得3-甲基-2-氨基苯甲酰胺；3)将3-甲基-2-氨基苯甲酰胺与磺酰氯在惰性有机溶剂中进行加热反应，得2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺。采用本发明的方法制备2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺具有成本低、收率高、可操作性强的特点。
氨基甲基甲酰胺制备

[发明专利]一种柔性醛基基片、制备方法与生物芯片-CN202310163369.3有效
发明人：华子昂;刘宝全;竹添;张建;朴冬花 -专利权人：北京百奥纳芯生物科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本申请涉及一种柔性醛基基片、制备方法与生物芯片，该柔性醛基基片包括：聚二甲基硅氧烷基膜，所述聚二甲基硅氧烷基膜具有第一表面和第二表面，仅附接于所述聚二甲基硅氧烷基膜的第一表面的二醛化合物，其中，所述二醛化合物通过氨基硅烷连接单元附接于所述聚二甲基硅氧烷基膜的第一表面
一种柔性醛基基片制备方法生物芯片

[发明专利]治疗类风湿性关节炎中的RABEXIMOD-CN202180042179.5在审
发明人： U·布乔科伦德 -专利权人：赛克松公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及包含9‑氯‑2,3‑二甲基‑6‑(N,N‑二甲基氨基乙基氨基‑2‑氧代乙基)‑6H‑吲哚并‑[2,3‑b]喹喔啉的组合物在治疗患有类风湿性关节炎的人类受试者中的治疗用途。
治疗类风湿性关节炎中的 rabeximod

[发明专利]稳定的银催化剂及方法-CN201210599067.2有效
发明人： K·F·希尔斯考恩 -专利权人：陶氏环球技术有限公司
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：零价银组合物中包括4-二甲基氨基吡啶作为作为稳定剂。零价银和4-二甲基氨基吡啶构成了溶液中稳定的纳米颗粒。零价银组合物可以用作非导电性基板金属化时的催化剂。
稳定催化剂方法

[发明专利]制备双[(3－二甲基氨基)丙基]胺(双DMAPA)的方法-CN200680003826.7无效
发明人： J－P·梅尔德;T·克鲁格 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-02-01 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C209/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在非均相催化剂存在下使3－(N，N－二甲基氨基)丙胺(DMAPA)连续反应而制备双[(3－二甲基氨基)丙基]胺(双DMAPA)的方法。本发明方法的特征在于在反应塔中进行所述反应。
制备甲基氨基丙基 dmapa 方法

[发明专利]7-二甲基氨基-2,2-二甲基-6-烯-3,5-辛二醛-O,O-二氟化硼合成方法-CN200910084514.9有效
发明人：蔡丽菲;赵洪玉;戴雷;邵立柏;张伟龙 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及7-二甲基氨基-2，2-二甲基-6-烯-3，5-辛二醛-O，O-二氟化硼的合成方法，属于有机合成领域。7-二甲基氨基-2，2-二甲基-6-烯-3，5-辛二醛-O，O-二氟化硼的合成方法，是在20℃～50℃滴加N，N-二甲基乙酰胺二甲缩醛，继续搅拌2-5小时后在80℃～100℃反应，时间在2～24小时，反应结束
甲基氨基辛二醛氟化合成方法

[发明专利]一种双酶一锅法合成2,3-二甲基-5烷氨基-1,4-苯醌的方法-CN201710291106.5有效
发明人：张媛媛;鲁佩玉;李涛;孙青华;王繁业 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酶一锅法合成2,3‑二甲基‑5烷氨基‑1,4‑苯醌的方法，利用交联漆酶/脂肪酶聚集体体系催化酚氧化/C‑N交叉偶联串联反应制备2,3‑二甲基‑5烷氨基‑1,4‑苯醌。其中，漆酶催化2,3‑二甲基氢醌氧化生2,3‑二甲基对苯醌，同时，脂肪酶催化2,3‑二甲基对苯醌与脂肪伯胺发生成C‑N交叉偶联反应，从而制得产物，收率达95％以上。
一种一锅合成甲基氨基苯醌方法

[发明专利]一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺改进合成工艺-CN202011430555.1在审
发明人：施云云;王任伟;张继钱;李红梅;倪智伟 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺改进合成工艺，准备用于合成2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的仪器以及试剂，12‑氨基‑3‑甲基苯甲酸的合成在三口烧瓶中,加入六水合三氯化铁和活性碳，搅拌升温后反应完成，将完成的实际冷却过滤，2328‑甲基‑2H‑3，1‑苯并曝嗪‑2，4(1H)‑二酮(MAD，3)的合成在三口烧瓶中，加入2氨基3‑甲基苯甲酸(MAA)，吡啶和腈，搅拌下升温待反应完成，在三口烧瓶中，加入第二步的反应液，搅拌升温，然后滴加磺酰氯和乙腈的混合溶液，保温反应，然后冷却至室温，将反应液直接过滤，过滤完成后的滤液进行蒸馏后得到3‑二甲基苯甲酰胺，该发明在制备2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的过程中工序简单但是完善，可以很好的缩短制备的时间，保证产品的质量。
一种氨基甲基甲酰胺改进合成工艺

[发明专利]一种1,6-六亚甲基-双(N,N-二甲基氨基脲)的制备方法-CN202310126765.9在审
发明人：王英;王凯;徐军;周扬;张乐 -专利权人：陕西大美化工科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)的制备方法。本发明提供的制备方法：将六亚甲基二异氰酸酯和偏二甲肼分别溶解于极性有机溶剂中，所述极性有机溶剂独立地为醇类溶剂、烷基氰类溶剂、卤代烃溶剂或醚类溶剂；将六亚甲基二异氰酸酯溶液滴加至所述偏二甲肼溶液中进行亲核加成反应；固液分离后干燥，得到所述1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)。本发明提供的制备方法使用醇类、烷基氰类或卤代烃溶剂，降低了加成反应料液在出料时由于静电引发的燃爆风险，提高生产安全系数；同时，本发明提供的制备方法制备得到的1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)纯度高
一种甲基氨基制备方法

[发明专利]氯虫苯甲酰胺类农药中间体2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202110522902.1在审
发明人：刘辉 -专利权人：刘辉
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C237/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯虫苯甲酰胺类农药中间体2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，系由邻氨基甲苯进行甲基化合成邻氨基甲苯，经过还原、氯代、甲酰化得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基。
氯虫苯甲酰胺农药中间体氨基甲基合成方法