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[发明专利]接枝共聚制备抗蛋白干扰能力的细菌检测膜及细菌检测的方法-CN201810178370.2在审
发明人：鲁振坦;王栋;余振国;黄煜;刘轲 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该制备方法为对纳米纤维膜层进行表面活化处理后与自由基引发剂反应得到表面具有引发原子转移自由基的纳米纤维膜；再与甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯在催化剂的作用下，发生接枝共聚反应，制备得到表面接枝聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯的纳米纤维膜；表面接枝聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯的纳米纤维膜与功能化异硫氰酸荧光素反应制备得到可显色的细菌检测膜。
细菌检测制备二甲基氨基纳米纤维膜乙酯聚甲基丙烯酸表面接枝接枝共聚蛋白异硫氰酸荧光素表面活化处理接枝共聚反应纳米纤维膜层生物化学技术自由基引发剂甲基丙烯酸原子转移准确检测功能化自由基显色催化剂细菌

[发明专利]一种头孢替安的合成方法-CN201210383645.9无效
发明人：唐子安 -专利权人：南通康鑫药业有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢替安的合成方法，以乙腈、7-氨基头孢烷酸和1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑为原料，反应制得7-氨基-3-[1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢烷酸二盐酸盐；该产物与纯化水和异丙醇反应后脱色得到7-氨基-3-[1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢烷酸盐酸盐；然后该化合物再经过反应加工得甲酰头孢替安；甲酰头孢替安再与异丙醇、纯化水、盐酸反应生成头孢替安粗品，最后经过二次精制得到头孢替安成品。
一种头孢合成方法

[发明专利]一种双氨基型聚醚／聚二甲基硅氧烷嵌段硅油的制备方法-CN201110452054.8有效
发明人：王前进;张存社;沈寒晰;吴素芳;成西涛 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08J3/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氨基型聚醚/聚二甲基硅氧烷嵌段硅油的制备方法，包括以下步骤：将封端剂和有机硅环体加入三口瓶中，升温至80～120℃，加入催化剂进行反应数小时，然后升温分解催化剂并减压除去低沸点物质，得到N-β-氨乙基-γ-氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷；将所得氨基封端的聚硅氧烷和环氧封端聚醚加入到三口烧瓶中，于60)～100℃反应2～8小时，得到无色至黄色粘稠液体即双氨基型聚醚/聚二甲基硅氧烷线性嵌段共聚物，最后将该嵌段聚合物与水和有机溶剂混合后搅拌分散均匀后即得到双氨基型聚醚/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物乳液。本发明分子中紧邻聚硅氧烷链段的反应性氨基为双氨结构，具有更强的反应性，柔软性和滑感。
一种氨基型聚醚聚二甲基硅氧烷硅油制备方法

[发明专利]制造6-二甲基氨基甲基-苯基-环己烷-1，3-二醇的方法-CN200980115312.4无效
发明人： W·黑尔;O·齐默尔;M·克格尔;O·舍费尔;F·斯平德勒;A·施奈德;U·西格里斯特;H-J·德雷克斯勒;D·黑勒 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及借助在多相或均相催化剂存在下的催化氢化或借助金属氢化物由6-二甲基氨基甲基-1-羟基-1-(3-羟基-或3-C1-C4烷氧基苯基)-环己烷-3-酮制造6-二甲基氨基甲基-1-(3-羟基-或3-C1-C4烷氧基苯基)-环己烷-1，3-二醇的方法。
制造甲基氨基苯基环己烷方法

[发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
发明人：程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3－乙氧基－3－氧代丙烷碳酰基)－2，2－二甲基环丙烷甲酸；3)生成2－羟基－2－(3－苯氧苯基)乙腈；4)生成氰基－(3－苯氧基苯基)甲基N－2－乙氧基碳酰乙基－2，2－二甲基环丙碳酸甲酯；5)生成3－(3－((氰基(3－苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)－2，2－二甲基环丙酰氨)丙酸。
一种除虫菊半抗原化合物合成方法

[发明专利]一种2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈化合物的制备方法-CN201911238015.0有效
发明人：李继贞;温春霞 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基丙腈化合物的制备方法。本发明以2，2‑二甲基‑N‑苯基‑丙酰胺为初始原料，在过渡金属钌、镍等催化剂的作用下，与偶氮二异丁腈发生C‑H活化反应得到中间产物N‑[4‑(氰基‑二甲基‑甲基)‑苯基]‑2，2‑二甲基‑丙酰胺。然后经过盐酸等酸性溶液条件下水解，得到2‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基丙腈产物，反应总收率高于70％。
一种氨基苯基甲基化合物制备方法

[发明专利]一种酸-碱双功能MOFs材料的制备方法及其作为催化剂合成3,4-二甲基呋咱的方法-CN201911031987.2有效
发明人：咸漠;冯德鑫;梁凤兵;刘卫敏 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：一种酸‑碱双功能MOFs材料的制备方法及其作为催化剂合成3,4‑二甲基呋咱的方法，属于化合物的制备方法技术领域。本发明为了解决现在3,4‑二甲基呋咱生产的产物产率低，易产生三废的问题。本发采用直接合成法，利用铬盐、5‑氨基对苯二甲酸、磷钨酸作为原料，一步合成制备酸‑碱功能化双功能化改性MOFs催化剂，使用其催化二甲基乙二肟脱水制得3,4‑二甲基呋咱。本发明的利用酸催化活性位和碱催化活性位的协同催化机制，设计制备的MOFs催化剂实现了高效催化二甲基乙二肟脱水合成二甲基呋咱，3,4‑二甲基呋咱的收率可高达60％以上，且工艺容易操作，解决与传统催化过程中因
一种功能 mofs 材料制备方法及其作为催化剂合成甲基

[发明专利]一种卡巴拉汀的生产工艺-CN201310699944.8无效
发明人：彭超;陶长戈 -专利权人：成都医路康医学技术服务有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡巴拉汀的合成工艺，包括以下步骤，1）以间羟基苯乙酮和二甲胺为原料，经过Leuckart反应一步反应合成3-（1-（二甲基氨基）乙基）苯酚；2）3-（1-（二甲基氨基）乙基）苯酚与甲乙氨基甲酰氯缩合生成卡巴拉汀
一种卡巴拉汀生产工艺

[发明专利]一种液固相反应制备纤维素氨基甲酸酯的方法-CN201410242427.2在审
发明人：尹翠玉;岳军 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：一种液固相反应制备纤维素氨基甲酸酯的方法。利用纤维素浆粕或者经过活化处理的纤维素浆粕和尿素为原料，在二甲基甲酰胺(DMF)或者二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等高沸点非质子和强极性溶剂中进行酯化反应合成纤维素氨基甲酸酯液固相反应法制备纤维素氨基甲酸酯过程中，选用溶剂毒性小、易回收，使制备过程简便、环保、安全和可控，制得纤维素氨基甲酸酯能溶解在NaOH溶液中形成良好稳定的溶液，可用于再生纤维素纤维或膜等的制备。
一种相反制备纤维素氨基甲酸酯方法

[发明专利]用于治疗炎性和自身免疫性病症的RABEXIMOD的硫羰酯衍生物-CN202180064263.7在审
发明人： J·贝格曼;R·贝格;N·金基;E·欧姬芙 -专利权人：维洛诺瓦医药公司
申请日： 2021-09-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：化合物2‑(9‑氯‑2,3‑二甲基‑6H‑吲哚并[2,3‑b]喹喔啉‑6‑基)‑N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)乙硫代酰胺，用于治疗炎症、炎性病症或自身免疫性病症。
用于治疗自身免疫性病症 rabeximod 硫羰酯衍生物

[发明专利]取代4－二甲基氨基－2－芳基－丁－2－醇化合物脱水的方法和通过多相催化制备取代二甲基－( 3－芳基－丁基)－胺化合物的方法-CN200480017348.6有效
发明人： U·－P·亚古施;W·赫尔德里希;M·维斯勒 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2004-06-21 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及取代4－二甲基氨基－2－芳基－丁－2－醇化合物脱水的方法，和涉及通过多相催化制备取代二甲基－(3－芳基－丁基)－胺化合物的方法。
取代甲基氨基芳基醇化脱水方法通过多相催化制备丁基化合物

[发明专利]一种碱性锌‑镍合金电镀废水的处理方法-CN201510334984.1有效
发明人：赖奂汶;郭崇武 -专利权人：广州超邦化工有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：然后用二甲基二硫代氨基甲酸钠与锌和镍等重金属离子反应生成二甲基二硫代氨基甲酸锌和二甲基二硫代氨基甲酸镍等沉淀物，使废水残留的锌和镍等重金属离子满足GB 21900‑2008《电镀污染物排放标准》表2的要求
一种碱性镍合金电镀废水处理方法

[发明专利]一种烟嘧磺隆的制备方法-CN202010206399.4在审
发明人：杜传玉;赵明鑫;蒋玉山;周德伟;王伟胜 -专利权人：黑龙江省绥化农垦晨环生物制剂有限责任公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，将2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺经第一反应处理后得到相应的氨基甲酸酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶经第二反应制得烟嘧磺隆，在现有技术的基础上，通过改进工艺流程，提高了中间产物2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺的产量，也即能有效地增强烟嘧磺隆的产量，同时，采用的原料2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺能有效降低成本，以适应现代工业化生产的需要。
一种烟嘧磺隆制备方法

[发明专利](S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法-CN200910055549.X有效
发明人：周宁;许杏祥;周智善 -专利权人：上海医药（集团）有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：本发明涉及制备治疗早老性痴呆药利伐斯的明关键中间体(S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法。本发明以(RS)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺为原料，采用L-(+)-酒石酸拆分获得(S)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺，然后在醇溶液中醛溶液和雷氏镍存在下，胺甲基化同时氢化去苄基获得目标产物(S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚；同时本发明将拆分后的母液回收R及部分S构型的间苄氧基-α，N-二甲基苄胺，经碱催化外消旋获得(RS)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺重新作为原料套用拆分。
二甲氨基乙基苯酚制备方法

[发明专利]一种适用于高盐水剂的增稠助剂-CN202210156875.5在审
发明人：荣露露;张尚权 -专利权人：广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A01N25/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于高盐水水剂的增稠助剂，包括C12～C14的烷基二甲基甜菜碱3～5重量份；N‑[3‑(二甲基氨基)丙基]‑脂肪酰胺10～30重量份；水杨酸2～8重量份；水补足至100重量份。与现有技术相比，本发明采用C12～C14的烷基二甲基甜菜碱与N‑[3‑(二甲基氨基)丙基]‑脂肪酰胺作为两性表面活性剂与水杨酸的水溶液混合，不仅具有良好的水溶性，能够显著提高高盐水剂的黏度，尤其是草甘膦和
一种适用于盐水助剂