专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种测定哌啶残留的方法-CN202111206257.9在审
  • 王崇益;严羽琦;王艺 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-10-16 - 2023-04-18 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种测定哌啶残留的方法,它包括如下步骤:溶剂为1~5%乙二胺DMSO溶液,气相色谱仪的色谱柱为CP‑Volamine毛细管柱,起始温度为75~85℃,维持15分钟,以每分钟30℃的速率升温至240℃,维持10分钟;进样口温度:215~225℃,检测器FID温度:245~255℃,柱流速:1.8~2.2ml/min,分流比3:1。本发明应用气相色谱法测定产品中残留的哌啶分离效率高、回收率高,分析速度快、检测灵敏度高,可更好地控制产品中的哌啶残留。
  • 一种测定哌啶残留方法
  • [发明专利]一种测定克洛己新干混悬剂中潜在基因毒性杂质氯甲烷、氯乙烷的方法-CN202111146941.2在审
  • 张建超;钱金雄;尹春燕;徐甲 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-09-29 - 2023-03-31 - G01N30/02
  • 本专利公开了一种气相色谱法测定克洛己新干混悬剂中潜在基因毒性杂质氯甲烷、氯乙烷的方法,它包括如下步骤:高效气相色谱仪;以6%氰丙基苯基‑94%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱;初始柱温为35℃~45℃,维持4min,以每分钟40℃的速度升温至200℃,维持4min;检测器为FID检测器;检测器温度为240℃~260℃;顶空进样器,进样口温度为210℃~230℃;分流比为1:20;载气为高纯氮气、恒流模式;流速为每分钟0.8ml~1.2ml;顶空瓶平衡温度为85℃~95℃;顶空瓶平衡时间为15min~25min;进样时间为0.5min;进样体积为1ml。取空白溶液、对照品溶液、供试品溶液顶空进样,记录色谱图,按外标法法计算供试品溶液中氯甲烷、氯乙烷的含量。本发明应用气相色谱法测定克洛己新干混悬剂中潜在基因毒性杂质氯甲烷、氯乙烷的含量,专属性好、灵敏度高、耐用性强,能够更好地控制克洛己新干混悬剂的质量。
  • 一种测定克洛己新干混悬剂中潜在基因毒性杂质甲烷乙烷方法
  • [发明专利]一种测定克洛己新干混悬剂中有关物质的方法-CN202111146942.7在审
  • 钱金雄;尹春燕;陆军;张建超 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-09-29 - 2023-03-31 - G01N30/02
  • 本专利公开了一种高效液相色谱法测定克洛己新干混悬剂中有关物质的检测方法,它包括如下步骤:高效液相色谱仪,以超纯硅胶基质的十八烷基硅烷为填充剂的色谱柱;溶剂为0.27%磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH2.5);流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH3.5±0.2)、流动相B:0.78%磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH3.5±0.2)‑乙腈(55:45),按梯度方式洗脱;检测器为紫外检测器;检测波长218nm~222nm;流速为0.8ml/min~1.2ml/min。精密量取空白溶液、系统适用性溶液、对照溶液、供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按主成分自身对照法计算供试品溶液中有关物质的含量。本发明应用高效液相色谱法测定克洛己新干混悬剂中有关物质的含量,专属性好、灵敏度高、耐用性强,能够更好地控制克洛己新干混悬剂的质量。
  • 一种测定克洛己新干混悬剂中有关物质方法
  • [发明专利]一种氘代全氟己基正辛烷的合成方法-CN202110927535.3在审
  • 钟健;谢福佳 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-08-13 - 2023-03-31 - C07C17/275
  • 本发明公开一种新的氘代全氟己基正辛烷(NOV03)的合成路线,其合成方法为下式所示可见光催化烯烃的氢烷基化反应。以全氟己基碘烷和相应氘代烯烃为起始物料或以全氟己基碘烷和烯烃,D2O为起始物料,该方法的核心创新点在于利用廉价易得的叔胺代替昂贵的金属还原剂或碘原子攫取剂三(三甲基硅基)硅烷,同时以催化量固体无异味硫醇为氢原子给体可避免副产物生成。另外,本方法使用廉价易得的有机小分子光催化剂即可催化反应,降低反应成本。该方法原料简单易得、无需使用危险试剂、反应温和、副产物少,运用流体化学技术即可实现大规模生产。氘代全氟己基正辛烷(dn‑NOV03)的合成路线。
  • 一种氘代全氟己基正辛烷合成方法
  • [发明专利]一种测定克洛己新干混悬剂中高分子聚合物的方法-CN202111139642.6在审
  • 严羽琦;王艺;张建超;钱金雄 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-09-28 - 2023-03-31 - G01N30/02
  • 本专利公开了一种凝胶色谱法测定克洛己新干混悬剂中高分子聚合物的检测方法,它包括如下步骤:高效液相色谱仪的色谱柱为球状亲水改性硅胶(分子量适用范围为聚合物500~15000)为填充剂的色谱柱;流动相为0.005mol/L pH=6.8~7.2缓冲液‑乙腈;检测器为紫外检测器;检测波长218nm~222nm;流速为0.7ml/min~0.9ml/min。精密量取空白溶液、系统适用性溶液、对照溶液、供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按主成分自身对照法计算供试品溶液中高分子聚合物的含量。本发明应用聚苯乙烯凝胶色谱法测定克洛己新干混悬剂中头孢克洛高分子聚合物的含量,该方法专属性好、灵敏度高、耐用性强,能够更好地控制克洛己新干混悬剂的质量。
  • 一种测定克洛己新干混悬剂中高分子聚合物方法
  • [发明专利]一种(R)-3-Boc-氨基哌啶质量控制方法-CN202111112066.6在审
  • 徐甲;刘鑫;黄伟勤;严羽琦;朱婉莹 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-09-23 - 2023-03-28 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶质量检测方法,属于质量检测技术领域,其包括以下步骤:精密称取供试品(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶,用溶剂溶解后制备成供试品溶液;将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行测定;色谱条件:以10mmol/L磷酸氢二钠溶液(氢氧化钠试液调节pH为11.0±0.2)为流动相A;以乙腈为流动相B;梯度洗脱;柱温为38℃‑42℃;紫外检测器,检测波长为202nm;流速为每分钟0.6ml‑1.0ml;该质量检测方法,使(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶与其中杂质具有良好的分离度,而便于快速、准确、灵敏地对(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶进行控制,是一种全新的(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶质量控制方法。
  • 一种boc氨基哌啶质量控制方法
  • [发明专利]一种全氟己基正辛烷的新的合成方法-CN202110927588.5在审
  • 周海权;谢福佳 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-08-13 - 2023-02-17 - C07C17/266
  • 本发明公开一种新的全氟己基正辛烷(NOV03)合成路线,其合成方法为下所示的可见光催化的烯烃的氢烷基化反应。以全氟己基碘烷,1‑辛烯为起始物料,该方法的核心创新点在于利用廉价易得的叔胺(如三乙胺、三丁胺等)代替昂贵的三(三甲基硅基)硅烷((Me3Si)3SiH)为碘原子攫取剂,同时以催化量的固体无异味硫醇(如三苯基硅硫醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷等)为氢原子给体可以避免副产物的生成。另外,本方法不涉及光催化剂对全氟己基碘烷的单电子还原,不需要使用价格昂贵的金属Ru、Ir等光催化剂,使用廉价易得的有机小分子光催化剂(如包括2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈(4CzIPN)在内的二氰基苯衍生物)即可。该方法原料简单易得、无需使用危险试剂、反应条件温和、副产物少,运用流体化学技术即可实现大规模生产。全氟己基正辛烷(NOV03)的合成路线。
  • 一种全氟己基正辛烷合成方法
  • [发明专利]一种气相色谱测定消毒凝胶中芳香成分的检测方法-CN201811493150.5有效
  • 刘冬梅;谢楠;王崇益 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2018-12-07 - 2022-06-03 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种气相色谱测定消毒凝胶中芳香成分的检测方法,它包括如下步骤:气相色谱仪的色谱柱为DB‑624毛细管,载气为氮气,检测器为FID,进样方式为顶空进样,溶剂为水溶液。吸取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液各2ml置顶空瓶中,密封,孵化,取上部气体1000µl注入气相色谱仪,记录色谱图。计算对照品溶液浓度的值为X与相应峰面积值为Y,进行线性拟合,得出线性回归方程,本发明应用气相色谱法测定消毒凝胶中具有挥发性的有效成分,乙醇、薄荷脑、麝香草酚,分离效率高、抗干扰能力强,分析速度快、检测灵敏度高,通过检测消毒凝胶中挥发成分的含量,能够更好控制消毒凝胶的质量。
  • 一种色谱测定消毒凝胶芳香成分检测方法

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