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[发明专利]导入了化学修饰核酸的稳定型目标编辑向导RNA-CN202080041457.0在审
发明人：福田将虎;小泉诚;岩下真三 -专利权人：学校法人福冈大学;第一三共株式会社
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明为寡核苷酸，其诱导对目标RNA的位点特异性编辑，该寡核苷酸包含：特定目标RNA的第一寡核苷酸、连接于第一寡核苷酸的3’侧的第二寡核苷酸、可与第二寡核苷酸形成互补对的第三寡核苷酸、以及连接第二寡核苷酸和第三寡核苷酸的第一连接部第一寡核苷酸包含：目标RNA中的腺苷残基所对应的目标对应核苷酸残基、连接于目标对应核苷酸残基的5’侧且具有与目标RNA互补的核苷酸序列的10～30个残基的寡核苷酸、以及连接于目标对应核苷酸残基的3’侧且具有与目标RNA互补的核苷酸序列的3～6个残基的寡核苷酸。第二寡核苷酸的残基数为5～8，第三寡核苷酸的残基数为5～8。选自由目标对应核苷酸残基、以及其3’侧和5’侧的各1个残基构成的反区的至少1个残基为天然型核糖核苷酸残基以外的核苷酸残基。
导入化学修饰核酸稳定目标编辑向导 rna

[发明专利]具有通用元件的基于荧光团的寡核苷酸探针-CN201480045830.4在审
发明人： D·弗伦奇;保罗·德贝纳姆;丽贝卡·霍华德;T·布朗;J·理查德森 -专利权人： LGC有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用包含两个独立的配偶体寡核苷酸组分的探针系统，来检测靶多核苷酸的存在和/或靶多核苷酸内部序列变异的存在的方法，其中第一寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含用至少一种目视可检测标记物标记并且不能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且其中第二区段包含能够与靶多核苷酸的一部分序列杂交的核苷酸序列；并且第二寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含能够与第一寡核苷酸的第一区段的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且第二区段包含能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，所述靶多核苷酸的核苷酸序列毗邻于第一寡核苷酸的第二区段能够与之杂交的核苷酸序列。本发明还提供了额外寡核苷酸和探针的备选方法用于这类方法中。
具有通用元件基于荧光寡核苷酸探针

[发明专利]超敏检测NAs治疗下乙型肝炎病毒DNA的寡核苷酸组合物、试剂盒、方法及用途-CN201910290680.8在审
发明人：鲁凤民;邹军;于广鑫;刘永振;陈香梅;王杰 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开用于超敏检测核苷(酸)类药物(nucleos(t)ide analogues，NAs)治疗下乙型肝炎病毒DNA的寡核苷酸组合物、试剂盒和方法及用途。其中寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；第一和第二寡核苷酸序列之间的距离为30‑350nt，第一寡核苷酸序列和第二寡核苷酸序列均为本发明可以超敏检测核苷(酸)类药物治疗下HBV DNA的水平。
检测 nas 治疗乙型肝炎病毒 dna 寡核苷酸组合试剂盒方法用途

[发明专利]单链寡核苷酸-CN201780008239.5有效
发明人：入山友辅;中嶋宏之;金木达朗 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷酸。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷酸序列部分和第二核苷酸序列部分进行杂交的单链寡核苷酸。X由7～100个核苷酸形成，包含至少1个修饰核苷酸，具有能与第二寡核苷酸杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷酸的第一核苷酸序列。Y由4～100个核苷酸形成，具有能与所述第一寡核苷酸杂交、且含有至少1个核糖核苷酸的第二核苷酸序列。核苷酸序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷酸的基团。
寡核苷酸

[发明专利]用于扩增丙型肝炎病毒核酸的方法-CN201080009852.7无效
发明人： A·D·孔;J·D·弗朗兹;D·J·巴陀思;林超;B·施姆斯;S·瑟普索德;J·A·利普克;T·L·基弗尔;Y·周;E·Z·张;J·C·苏利万 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：第一外引物的核苷酸序列包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：9所示的核苷酸序列，其中任选地，1、2或3个核苷酸是SEQ ID NO：9的那些核苷酸之外的其它核苷酸。第二外引物的核苷酸序列包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列；或SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：11所示的核苷酸序列，其中任选地，1、2或3个核苷酸是SEQ ID NO：10和SEQ ID NO：11的那些核苷酸之外的其它核苷酸。第一内引物的核苷酸序列包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：12所示的核苷酸序列，其中任选地，1、2或3个核苷酸是SEQ ID NO：12的那些核苷酸之外的其它核苷酸。第二内引物的核苷酸序列包含SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列；或SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14所示的核苷酸序列，其中任选地，1、2或3个核苷酸是SEQ ID
用于扩增肝炎病毒核酸方法

[发明专利]单链寡核苷酸-CN202211379310.X在审
发明人：入山友辅;中嶋宏之;金木达朗 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本申请涉及单链寡核苷酸。本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷酸。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷酸序列部分和第二核苷酸序列部分进行杂交的单链寡核苷酸。X由7～100个核苷酸形成，包含至少1个修饰核苷酸，具有能与第二寡核苷酸杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷酸的第一核苷酸序列。Y由4～100个核苷酸形成，具有能与所述第一寡核苷酸杂交、且含有至少1个核糖核苷酸的第二核苷酸序列。核苷酸序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷酸的基团。
寡核苷酸

[发明专利]一种新型小激活RNA-CN202211091405.1在审
发明人：李龙承;姜武林;罗伯特·F·佩雷斯;吴建成 -专利权人：中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一种小激活RNA及其在制备用于激活或上调靶基因表达的药物中的应用，所述小激活RNA由包含17至30个核苷酸的第一寡核苷酸链和包含17至30个核苷酸的第二寡核苷酸链组成，所述第一寡核苷酸链中至少有15个核苷酸长度的序列与所述第二寡核苷酸链形成碱基互补，所述第一寡核苷酸链或第二寡核苷酸链与靶基因启动子上任一长度为15‑30个核苷酸的连续片段存在75％以上的同源性或互补性，第一寡核苷酸链和第二寡核苷酸链形成的双链体一端为平端，另一端可在第一寡核苷酸链或第二寡核苷酸链末端形成1‑4个核苷酸的突出端。
一种新型激活 rna

[发明专利]一种新型小激活RNA-CN201980002534.9有效
发明人：李龙承;姜武林;罗伯特·F·佩雷斯;吴建成 -专利权人：中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一种小激活RNA及其在制备用于激活或上调靶基因表达的药物中的应用，所述小激活RNA由包含17至30个核苷酸的第一寡核苷酸链和包含17至30个核苷酸的第二寡核苷酸链组成，所述第一寡核苷酸链中至少有15个核苷酸长度的序列与所述第二寡核苷酸链形成碱基互补，所述第一寡核苷酸链或第二寡核苷酸链与靶基因启动子上任一长度为15‑30个核苷酸的连续片段存在75％以上的同源性或互补性，第一寡核苷酸链和第二寡核苷酸链形成的双链体一端为平端，另一端可在第一寡核苷酸链或第二寡核苷酸链末端形成1‑4个核苷酸的突出端。
一种新型激活 rna

[发明专利]单链寡核苷酸-CN201880008585.8在审
发明人：入山友辅;中嶋宏之;金木达朗;丹羽雅俊 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷酸。其为由式(I)表示的、X和Y通过第一核苷酸序列部分和第二核苷酸序列部分进行杂交的单链寡核苷酸。X由7～100个核苷酸形成，且包含至少1个修饰核苷酸，具有能与第二寡核苷酸杂交的第一核苷酸序列。Y由4～100个核苷酸形成，具有能与所述第一寡核苷酸杂交、且包含至少1个核糖核苷酸的第二核苷酸序列。核苷酸序列X、Xz及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L、Lx及Ly中的至少一者为包含非核苷酸结构的连接基团。
核苷酸序列单链寡核苷酸式( I )寡核苷酸杂交核苷酸形成杂交核糖核苷酸修饰核苷酸反义序列非核苷酸连接基团靶基因靶RNA 制造

[发明专利]异戊二烯合酶和其编码基因以及用于产生异戊二烯单体的方法-CN201380028453.9有效
发明人：林泰行;原田美奈子;高冈纱彩;福岛靖王;横山敬一;西尾阳介;田岛义教;三原洋子;中田国夫 -专利权人：株式会社普利司通;味之素株式会社
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了用于建立优良的异戊二烯单体产生系统的方法。具体地，本发明提供了以下(a)、(b)或(c)的多核苷酸及其类似物：(a)多核苷酸，包含(i)由SEQ ID NO:1所代表的核苷酸序列，或(ii)由SEQ ID NO:1所代表的核苷酸序列中的第133位至第1785位的核苷酸残基组成的核苷酸序列；(b)多核苷酸，包含与以上的(i)或(ii)的核苷酸序列具有90％或更高同一性的核苷酸序列，且该多核苷酸编码具有异戊二烯合酶活性的蛋白质；或(c)多核苷酸，其与由和以上(i)或(ii)的核苷酸序列互补的核苷酸序列组成的多核苷酸在严格条件下杂交，且该多核苷酸编码具有异戊二烯合酶活性的蛋白质。
核苷酸序列多核苷酸异戊二烯异戊二烯单体合酶活性蛋白质核苷酸残基编码基因产生系统严格条件类似物同一性合酶杂交

[发明专利]识别靶多核苷酸-CN200580042591.8无效
发明人： P·莱克索 -专利权人：灵维泰公司
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种鉴定样本中是否存在单链靶多核苷酸的方法，包括如下步骤：(i)杂交条件下使靶多核苷酸与至少第一种和第二种多核苷酸探针相接触，其中每种多核苷酸探针包含与所述靶多核苷酸的相邻非重叠区互补的第一区域；(ii)将杂交至所述靶多核苷酸的那些第一种和第二种多核苷酸连接在一起；(iii)任选扩增任何连接的多核苷酸；和(iv)通过检测任何连接的多核苷酸，测定所述靶多核苷酸是否存在于原始样本中，其中所述第一种和第二种多核苷酸中的至少一种包含具有确定多核苷酸序列的第二区域，并且所述第一区域的每个单独核苷酸由所述第二区域的至少两个核苷酸表示，并通过测定所述第一种和第二种多核苷酸探针中的至少一种的第二区域来鉴定所连接多核苷酸。
识别多核苷酸

[发明专利]产生重组多肽的方法-CN02823696.3无效
发明人： K·肖尔根多费;J·温迪施;R·库纳;F·温特路戈尔 -专利权人：桑多斯有限公司
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生表达目的重组多肽的经转化真核宿主细胞的方法，该方法包括将下列物质导入真核宿主细胞：(a)第一多核苷酸载体，其包含(i)编码目的重组多肽的第一核苷酸序列；以及(ii)编码选择性标记的第二核苷酸序列，其中当宿主细胞与选择性试剂接触时该第二核苷酸序列被扩增；以及(b)第二多核苷酸载体，其核苷酸序列与第一多核苷酸载体基本相同，不同之处在于第二核苷酸序列替换为编码不同选择性标记的第三核苷酸序列；第一多核苷酸载体和第二多核苷酸载体被稳定整合入宿主细胞基因组中
产生重组多肽方法

[发明专利]分离的寡核苷酸及其在核酸测序中的用途-CN201480081861.5有效
发明人：耿春雨;巴林杰丹尼斯·G.;张艳艳;傅书锦;贺玲瑜;章文蔚;蒋慧 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：提供了分离的寡核苷酸及其在核酸测序中的用途，该分离的寡核苷酸包括：第一链，所述第一链的5’末端核苷酸具有磷酸基团，并且所述第一链的3’末端核苷酸为双脱氧核苷酸；以及第二链，所述第二链的5’末端核苷酸不具有磷酸基团，并且所述第二链的3’末端核苷酸为双脱氧核苷酸，其中，所述第一链的长度大于所述第二链的长度，并且所述第一链和所述第二链之间形成双链结构。
分离寡核苷酸及其核酸中的用途

[发明专利]含CpG单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用产生的抗病毒作用-CN200510064537.5有效
发明人：王丽颖;包木胜;于永利 -专利权人：长春华普生物技术有限公司
申请日： 2005-04-13 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供了含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸，它们由含一个或多个CpG二核苷酸的脱氧寡核苷酸分子所组成。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时表现明显的抗病毒作用，尤其是抗RNA病毒的作用。本发明所提供的含CpG二核苷酸的单链脱氧寡核苷酸和利巴韦林联合应用时可用于治疗和预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病。
cpg 脱氧寡核苷酸利巴韦林联合应用产生抗病毒作用

[发明专利]一种标准化的DNA甲基化检测标准品及其制备方法、定值方法及应用-CN202310386310.0在审
发明人：韦玉军;刘文干;朱丽君 -专利权人：安徽安龙基因科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：所述DNA甲基化检测标准品由原始DNA样品和对所述原始DNA样品进行甲基化得到的甲基化DNA样品配制而成，所述原始DNA样品包括目的基因片段、第一核苷酸片段和第二核苷酸片段，所述第一核苷酸片段为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述第二核苷酸片段为如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，所述甲基化DNA样品包括甲基化后的目的基因片段、对所述第一核苷酸片段甲基化后的第三核苷酸片段和对所述第二核苷酸片段甲基化后的第四核苷酸片段，所述第三核苷酸片段为如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，所述第四核苷酸片段为如SEQ ID No.4所示的核苷酸序列。
一种标准化 dna 甲基化检测标准及其制备方法应用

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