“三氟苯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3584224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种1-溴-4-(1-(三氟甲基)环丙基)苯的制备方法-CN202310778175.4在审
发明人：余飞飞;郑行行;黄文飞;袁学松;刘现军 -专利权人：福建凯昕药业有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明合成路线为：以1，4‑二溴苯和三氟甲基乙酸乙酯为原料在丁基锂作用下反应得到4′‑溴‑2，2，2‑三氟苯乙酮，再将4′‑溴‑2，2，2‑三氟苯乙酮与甲基三苯基溴化磷进行witting反应得到4′‑溴‑2，2，2‑三氟苯乙烯，在二乙基锌的催化下4′‑溴‑2，2，2‑三氟苯乙烯与二碘甲烷关环反应得到1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯产品。本发明为1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯的合成提供了一种新的合成路线，该合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便。
一种甲基丙基制备方法

[发明专利]氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法-CN201310566579.3有效
发明人：王正旭;王凤云;吴耀军 -专利权人：江苏中旗作物保护股份有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法，其包括a)3‑氟‑4‑氨基苯酚与有机酸酐进行酰化反应制备3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚；b)3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚于极性溶剂中并在碱性化合物存在下与3,4‑二氯三氟甲基苯缩合反应制备2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺；c)2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺经过酸解和碱中和反应即得。而且产生的“三废”少，适合工业化规模生产。
氟虫脲中间体甲基苯氧基苯胺合成方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法-CN201310519894.0有效
发明人：袁其亮;钱捷;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下反应步骤：（1）2,4,5-三氟苯甲酸在溶剂中，与酰氯化试剂反应，得到2,4,5-三氟苯甲酰氯；（2）所得的2,4,5-三氟苯甲酰氯在有机溶剂中，与还原剂反应，得到2,4,5-三氟苯甲醇；（3）所得的2,4,5-三氟苯甲醇在溶剂中，与卤化试剂反应，得到2,4,5-三氟苄基卤；（4）所得的2,4,5-三氟苄基卤在有机溶剂中，与金属镁反应，得到2,4,5-三氟苄基卤化镁；（5）所得的2,4,5-三氟苄基卤化镁，与二氧化碳反应，得到2,4,5-三氟苯乙酸。
一种苯乙酸合成方法

[发明专利]1,2,4-三氟苯的制备方法-CN202011248649.7有效
发明人：张凌霄;蔡刚华;任葵阳 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本申请涉及化学药物中间体制备技术领域，具体公开了一种1,2,4‑三氟苯的制备方法。该制备方法包括：步骤一，制备2,4‑二氨基氟苯：将2,4‑二硝基氟苯、催化剂，加氢还原，获得2,4‑二氨基氟苯，反应式如下：三氟苯制备方法

[发明专利]一种工业化制备2;3-二氟三氟甲苯、3;4-二氟苯腈的连续生产方法-CN201710601116.4有效
发明人：赵皓;邢茂源;李飞 -专利权人：淄博飞源化工有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开一种工业化制备2,3‑二氟三氟甲苯、3,4‑二氟苯腈的连续生产方法，其中2,3‑二氟三氟甲苯涉及苯磺酰胺和苯磺酰脲类除草剂的中间体原料的制备方法，3,4‑二氟苯腈涉及氰氟草脂中间体原料的制备方法
一种工业化制备二氟三氟甲苯二氟苯腈连续生产方法

[发明专利]一种五氟苯氧基环三磷腈的制备方法-CN202111647950.X在审
发明人：张朋;于海明;杨文兵;阎子祯;宓星朋;张志强 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本申请公开了一种五氟苯氧基环三磷腈的制备方法，包括以下步骤：将含有氟盐、六氯环三磷腈、催化剂、有机溶剂Ⅰ的混合物，反应Ⅰ后得到六氟环三磷腈；将含有六氟环三磷腈、苯氧基盐、有机溶剂Ⅱ的混合物，反应Ⅱ后得到五氟苯氧基环三磷腈从而使得五氟苯氧基环三磷腈的制备能耗更低，反应时间更短、转换率更高；精简工艺流程，方便工业化生产。
一种五氟苯氧基环三磷腈制备方法

[发明专利]一种4;4’-二氟二苯甲酮的制备方法-CN201610513756.5有效
发明人：南海军;张绥英;蔡鲁伯;吕永智;王洋;吴冬辉;范莉莉;孙立芹 -专利权人：大连鼎燕医药化工有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法，属于化学合成领域。所述制备方法为先将对氟三氯甲苯在三氯化铝催化作用下与氟苯酰基化反应，再水解反应得到4,4’‑二氟二苯甲酮。本发明所述4,4’‑二氟二苯甲酮的制备方法工艺简单、收率高、选择性好、成本低。
一种二氟二苯甲酮制备方法

[发明专利]2,3,4三氟苯胺的合成方法-CN201510325458.9在审
发明人：顾飞 -专利权人：顾飞
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了2，3，4三氟苯胺的合成方法，以苯通氟气氟化制备五氟苯的下脚料四氟苯为起始原料，在溶剂和液氨存在条件下，高压合成2，3，4三氟苯胺，反应处理得到目标产品。
苯胺合成方法

[发明专利]3,5-二氟-4-(2,2,2-三氟乙氧基)溴苯的制备方法-CN200910155453.0有效
发明人：邵鸿鸣;罗军辉 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及电子材料液晶中间体领域，特别是涉及一种含氟液晶中间体3，5-二氟-4-(2，2，2-三氟乙氧基)溴苯的制备方法。本发明以3，4，5-三氟硝基苯为原料，经醚化反应制得3，5-二氟-4-(2，2，2-三氟乙氧基)硝基苯，再通过还原反应，重氮化反应，溴代反应生成3，5-二氟-4-(2，2，2-三氟乙氧基)溴苯。本发明3，5-二氟-4-(2，2，2-三氟乙氧基)溴苯的制备方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，可操作性强，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定，完全符合作为液晶中间体的使用要求。
三氟乙氧基制备方法

[发明专利]6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮及其合成方法-CN200910048343.4无效
发明人：郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将三氟γ-酮酸甲酯和对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入对氟邻苯二胺；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸；回流反应10～15小时，反应结束，经分离纯化，得白色固体即为6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮；所述的三氟γ-酮酸甲酯和对氟邻苯二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1。本发明的6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。
甲基吡咯咪唑及其合成方法

[发明专利]2－对三氟甲苯－4－甲基－5－噻唑甲酸乙酯的合成方法-CN200510050092.5有效
发明人：陈新志;周国权 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D277/587 文献下载
摘要：本发明公开了2－对三氟甲苯－4－甲基－5－噻唑甲酸乙酯的合成方法，以对三氟甲基氯苯为主要原料，包括以下步骤：1).用还原性金属粉末还原三苯基膦，生成三(三苯基磷)合镍(O)；2).对三氟甲基氯苯与氰化钾在三(三苯基磷)合镍(O)的催化作用下，转化为对三氟甲基苯甲腈；3).将对三氟甲基苯甲腈与硫化氢发生反应，生成对三氟甲基苯硫酰胺；4).硫酰氯将乙酰乙酸乙酯氯化成2－氯乙酰乙酸乙酯；5).对三氟甲基苯硫酰胺与2－氯乙酰乙酸乙酯缩合成环，再依次经脱溶剂、过滤、水洗、干燥步骤，最终生成2－对三氟甲苯－4－甲基－5－噻唑甲酸乙酯。
甲苯甲基噻唑甲酸合成方法

[发明专利]一种含有氟苯虫酰胺与双三氟虫脲的杀虫组合物-CN201710694137.5在审
发明人：葛家成;白复芹;司国栋;刘金玲;赵明明 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟苯虫酰胺与双三氟虫脲的杀虫组合物，其有效成分为氟苯虫酰胺与双三氟虫脲二元复配。其中氟苯虫酰胺与双三氟虫脲的质量比为1～40∶40～1，制剂中有效成分氟苯虫酰胺与双三氟虫脲在制剂中的总质量占整个制剂质量的1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，该所述杀虫组合物的剂型为乳油
氟虫脲氟苯酰胺杀虫组合物可湿性粉剂鳞翅目害虫水分散粒剂二元复配微胶囊剂有效防治允许使用颗粒剂水乳剂微乳剂悬浮剂质量比乳油茶叶棉花农药

[发明专利]一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒-CN202110185823.6在审
发明人：徐志英;王奎萍;陈小军;沈殿晶;范添乐;刘苏闽 -专利权人：扬州市职业大学（扬州市广播电视大学）
申请日： 2021-02-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒，所述纳米颗粒的成分是有效成分三氟苯嘧啶、有效成分溴虫氟苯双酰胺、介孔二氧化硅囊壁材料，其中，有效成分三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺分别占所述纳米颗粒总质量
一种基于二氧化硅负载三氟苯嘧啶纳米颗粒

[发明专利]一种2-氯-3-氟-4-（三氟甲基）苯甲醛的合成方法-CN202110079084.2在审
发明人：陈健龙;王力刚;金璐怡 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料通过卤代反应、加氢还原、重氮化反应及亲核取代，进而得到2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。
一种甲基甲醛合成方法

[发明专利]一种四氟苯菊酯中间体的合成方法-CN202110481105.3有效
发明人：袁其亮;蒋栋栋;竺坚飞;黄炜;宋彭飞;施正军;俞伟樑;石永根;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氟苯菊酯中间体的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）以2,3,5,6‑四氟苯为原料，与四氯化碳反应得到2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯；（2）在复合催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯通过催化水解，得到2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯；(3)在催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯与氢气发生罗森蒙德还原反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛；（4）2,3,5,6‑四氟苯甲醛与氢气发生催化加氢反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醇；本发明步骤简单，各步骤收率高，反应简单；且各步反应条件温和，具有成本低、收率高、反应条件易得的优势。
一种四氟苯菊酯中间体合成方法