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- [发明专利]一种医药中间体2,4,5-三氟溴苄的高效合成方法-CN202210500326.5在审
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刘亮
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浙江解氏新材料股份有限公司
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2022-05-09
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2022-07-22
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C07C25/13
- 本发明公开了一种医药中间体2,4,5‑三氟溴苄的高效合成方法,包括以下步骤:制备蜂窝状负载型催化剂;以2,4‑二氟硝基苯为原料,在蜂窝状负载型催化剂的催化下进行加氢还原,制得2,4‑二氟苯胺;以2,4‑二氟苯胺为原料,首先进行重氮化反应,然后进行热分解反应,制得1,2,4‑三氟苯;将1,2,4‑三氟苯与溴化钠和多聚甲醛反应,制得目标产品2,4,5‑三氟溴苄。
- 一种医药中间体三氟溴苄高效合成方法
- [发明专利]一种2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯的制备方法-CN201910969087.6有效
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易克炎;尹新;杨江宇;吴文良;任应能;张政;杜明
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浙江吉泰新材料股份有限公司
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2019-10-12
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2022-09-27
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C07C201/08
- 本发明提供了一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法,属于农药中间体制备领域。它解决了现有2,4二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成反应选择性差等问题,一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法,包括如下步骤:S01:以2,3‑二氯氟苯为原料,硝酸为硝化试剂,在硫酸的存在下得到2,3‑二氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4‑二氯硝基苯的硝化混合物;S02:在氯化催化剂的催化下,往步骤SO1中的硝化混合物中通入氯气,得到2,3,5‑三氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4,5‑三氯硝基苯的氯化混合物;S03:在氟化催化剂的催化下,步骤SO2中的氯化混合物与氟化钾氟化得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯。
- 一种硝基苯制备方法
- [发明专利]2,4,6-三氟苄胺的制备方法-CN201610728553.8有效
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闻建明;沈洪良;陆国彪;施国强
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杭州澳赛诺生物科技有限公司
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2016-08-24
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2020-05-22
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C07C209/48
- 本发明提供了一种2,4,6‑三氟苄胺的制备方法,包括如下步骤:S1、以五氯苯腈为起始原料,在第一有机溶剂中与无水氟化钾进行氟化反应得到3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈;S2a、将步骤S1中制得的3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟苯腈加入至第二有机溶剂中,并添加有机碱,通入氢气,在第一催化剂作用下,经脱氯氢解反应得到中间体2,4,6‑三氟苯腈;S3、将步骤S2a中制得的2,4,6‑三氟苯腈加入至第三有机溶剂中,并添加酸,通入氢气,在第二催化剂作用下,将中间体2,4,6‑三氟苯腈经氰基还原得到2,4,6‑三氟苄胺,采用上述技术方案,合成路线步骤简短、条件温和、操作简便、原料廉价易得、生产成本低等优点,催化剂和溶剂均可回收套用
- 三氟苄胺制备方法
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