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[发明专利]萃取组合物及富集锂的方法-CN201711435429.3有效
发明人：杨发平;刘炳生 -专利权人：青海恒信融锂业科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C22B3/26 文献下载
摘要：一种萃取组合物，其包括萃取剂和稀释剂，该萃取剂为氟取代的苯甲酰三氟丙酮；该氟取代的苯甲酰三氟丙酮为2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮(3‑F‑PTA)和/或4‑氟苯甲酰三氟丙酮(4‑F‑PTA)，2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮和4‑氟苯甲酰三氟丙酮分子式如下所示：萃取组合富集方法

[发明专利]2-三氟甲基-4-氨基苯腈的制备方法-CN200910247930.6有效
发明人：李功勇;金云舟 -专利权人：上海康鹏化学有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C255/58 文献下载
摘要：本发明提供一种2-三氟甲基-4-氨基苯甲腈的制备方法，其包括如下步骤：(a)提供间三氟甲基氟苯；(b)所述间三氟甲基氟苯在酸和溴化剂的存在下发生溴化反应，得到2-溴-5-氟-三氟甲苯；(c)所述2-溴-5-氟-三氟甲苯进行格氏反应制备成格氏试剂，在甲酰化试剂存在下发生甲酰化反应，得到2-三氟甲基-4-氟苯甲醛；(d)所述2-三氟甲基-4-氟苯甲醛进行氰化反应，得到2-三氟甲基-4-氟苯腈；(e)将所述2-三氟甲基-4-氟苯腈与氨化试剂反应，得到2-三氟甲基-4-氨基苯腈。
甲基氨基制备方法

[发明专利]邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法-CN202010956693.7有效
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。
氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

[发明专利]3,4,5-三氟溴苯的制备方法-CN202111573906.9在审
发明人：林韦康;王明春;马思佳;葛华昌 -专利权人：宿迁市科莱博生物化学有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C17/363 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：步骤一、1,2,3‑三氟苯与四溴化碳在无水三氯化铝的催化下反应生成1,2,3‑三氟‑5‑三溴甲基苯；步骤二、1,2,3‑三氟‑5‑三溴甲基苯与水发生水解反应生成1,2,3‑三氟苯甲酸，同时1,2,3‑三氟苯甲酸与1,2,3‑三氟‑5‑三溴甲基苯发生缩合反应生成1,2,3‑三氟苯甲酰溴；步骤三、1,2,3‑三氟苯甲酰溴在三（三苯基膦）氯化铑的催化下进行脱羰反应生成3,4,5‑三氟溴苯。本发明的3,4,5‑三氟溴苯的制备方法操作控制简便，转化率高，催化剂回收容易。
三氟溴苯制备方法

[发明专利]2,3-二氟-6-(三氟甲基)-苯腈化合物及其制备方法-CN202310318323.4在审
发明人：史海兵;何乐;陆识存 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈化合物及其制备方法。该制备方法包括步骤S1，将包括1,2,3‑三氟‑6‑硝基苯、氰化试剂的原料进行氰解反应，得到2,3‑二氟‑6‑硝基‑苯腈；步骤S2，将2,3‑二氟‑6‑硝基‑苯腈进行加氢还原反应，得到2,3‑二氟‑6‑氨基‑苯腈；步骤S3，2,3‑二氟‑6‑氨基‑苯腈与重氮化试剂进行重氮化反应，得到重氮盐；以及步骤S4，重氮盐与三氟甲基化试剂进行三氟甲基化反应，得到2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈。以上制备方法以廉价的1,2,3‑三氟‑6‑硝基苯为原料，简单、快捷、低成本的得到高收率的2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈化合物。
甲基化合物及其制备方法

[发明专利]2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510318836.0有效
发明人：熊莉莉;杜升华;黄超群;罗亮明 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，是以2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯为原料，以浓盐酸、浓硝酸、发烟硝酸、甲酸中的一种或几种为溶剂，通氯气进行氯氧化反应，然后经分离纯化后得到产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。化学反应式如下所述原料2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯中的烷基是指甲基或乙基、丙基。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，原料易得、工艺简便、操作简单、反应条件温和，反应收率＞90％，产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的含量＞97％，易于工业化生产。
甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法-CN201911051244.1在审
发明人：李义涛;林健;伍阳;林琳;龚大敏;赵致远 -专利权人：东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法。本发明中，制备氟苯醚酰胺的中间体2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺，通过2‑氨基苯酚与1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯在碱性条件下反应制备得到。原料使用1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯，与现有技术使用3‑氯‑4‑氟三氟甲基苯相比，更加廉价易得；且通过使用合适的碱或者碱的组合，提高了2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺的产率；由此进一步制备得到的氟苯醚酰胺产率更高
一种氟苯醚酰胺及其中间体制备方法

[发明专利]2-氟-4-溴三氟甲氧基苯的制备方法-CN200810205032.X有效
发明人：袁云龙;陈莹敏;彭光荣 -专利权人：滨海康杰化学有限公司;上海康鹏化学有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：公开了一种2-氟-4-溴三氟甲氧基苯的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将4-氨基三氟甲氧基苯进行硝化，制得2-硝基-4-氨基-三氟甲氧基苯；(2)将所得的2-硝基-4-氨基-三氟甲氧基苯经重氮化和桑德迈尔反应，制到2-硝基-4-溴三氟甲氧苯；(3)将所得到的2-硝基-4-溴三氟甲氧苯经还原、重氮化和希曼反应，得到2-氟-4-溴三氟甲氧基苯。
溴三氟甲氧基苯制备方法

[发明专利]邻三氟甲基苯甲醛的制造方法-CN200610096988.1无效
发明人：袁庚;任建伟 -专利权人：高邮市光明化工厂
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻三氟甲基苯甲醛的制造方法，是一种适合工业化生产的邻三氟甲基苯甲醛的方法，邻三氟甲基苯甲醛是合成新型药物的重要的中间体，属于精细化工中间体技术领域，本发明以邻三氟甲基苯胺为原料，重氮化制备邻三氟甲基苯甲醛，对照现有采用邻溴三氟甲苯通过格氏反应制备或是采用邻三氟甲基苯甲酰氯加氢还原制备工艺及成本，本发明比较适合工业化、常规化生产，操作简单，成本也较低，收率为44.9％，邻三氟甲基苯甲醛含量为99％。
邻三氟甲基甲醛制造方法

[发明专利]一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法-CN202211339748.5在审
发明人：何立;顾竞;龚雪莲;赵姗姗;杨建华 -专利权人：兰州康鹏威耳化工有限公司;上海康鹏科技股份有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
一种三氟苯甲醛三氟苄溴制备方法

[发明专利]一种4-氟-3-三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的制备方法-CN201710220608.9有效
发明人：鲍亮;顾树银 -专利权人：无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以邻氟三氟甲氧基苯为起始原料，经过硝化反应制得1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯；然后，1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯经过还原反应，制得1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯；最后，将1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯重氮化，制得所述4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯。
一种三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯制备方法

[发明专利]一种制备三氟甲氧基苯的方法-CN201310569374.0有效
发明人：刘广生;付立民;贾铁成;刘占龙;苏禄平 -专利权人：金凯（辽宁）化工有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟甲氧基苯的方法，包括如下步骤，（1）以苯甲醚或苯甲醚与对二甲基苯混合作为原料通入氯气发生氯化反应，（2）经（1）步得到的氯化产物与无水氟化氢氟化反应，得到三氟甲氧基苯和对二三氟甲基苯；本发明的优点为，以苯甲醚或苯甲醚与对二甲基苯混合作为原料，以对二三氟甲基苯为溶剂，只加入引发剂而不需光照的条件下，反应得到三氟甲氧基苯和对二三氟甲基苯。副产物对二三氟甲基苯可以作为氯化反应溶剂循环使用，同时也可以作为产品出售。由于对二三氟甲基苯毒性低、环保，完全避免了四氯化碳毒性大的问题，而且较三氟甲苯、对氯三氟甲苯、邻氯三氟甲苯的对称性好，所以极性更弱，可以很容易的和目标产物分离。
一种制备三氟甲氧基苯方法

[发明专利]3－氟－4－三氟甲基苯腈的制备方法-CN200810011533.4无效
发明人：刘春玉;金尚德;任自跃;陈利 -专利权人：阜新奥瑞凯精细化工有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体———3－氟－4－三氟甲基苯腈的制备方法，该产品是对腈基邻三氟甲苯类医药活性体的关键中间体。该方法以邻氟三氟甲基苯为原料经五步进行：硝化、还原、溴化、重氮化去胺反应和取代反应。首先，邻氟三氟甲基苯经硝化和还原反应制得3－三氟甲基－4－氟苯胺；然后，再经溴素溴化和重氮化去胺反应制得3－氟－4－三氟甲基溴苯；最后，用氰基取代溴制得3－氟－4－三氟甲基苯腈。
甲基制备方法

[发明专利]4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法-CN201410432628.9在审
发明人：陈义朗;王天才;樊后兴;韩硕 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法，步骤为：1)4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶与苄基或取代苄基卤化物合成N-苄基(或取代苄基)-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶嗡盐；2)步骤1)的产物还原为N-苄基(或取代苄基)-1,2,3,6-四氢-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶；3)步骤2)的产物与酸和氢源反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶盐；4)步骤3)的产物与碱反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶。本发明以廉价的4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶为原料制备4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶，不仅降低了生产成本，而且提高了产品收率和纯度。
三氟甲氧基苯氧基哌啶制备方法

[发明专利]三(3-三氟甲基-4-氨基苯)胺及其制备方法-CN200910067257.8无效
发明人：姜振华;闫长庆;关绍巍;岳喜贵;张云鹤 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-07-09 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C211/56 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物及其制备技术领域，具体涉及一种可用于制备超支化聚酰亚胺的三(3-三氟甲基-4-氨基苯)胺及其制备方法。其是以3-三氟甲基-4-硝基苯胺和2-三氟甲基-4-氯硝基苯(或2-三氟甲基-4-氟硝基苯，2-三氟甲基-4-溴硝基苯)进行反应，生成三(3-三氟甲基-4硝基苯)胺，然后将此三硝基单体还原得到三(3-三氟甲基-4-氨基苯)胺。本发明合成路线更加简单，只要经过两步反应就能得到三胺单体，降低了成本。值得注意的是氟原子的引入会降低光在1.3微米和1.5微米处的损耗，同时三氟甲基在胺基的邻位，进行聚合后有利于电荷的分散，有利于聚合物的稳定，因此将在超支化光波导材料的领域有所应用。
甲基氨基及其制备方法

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