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[发明专利]一种用于R1234yf和R1234ze的稳定方法-CN202310616482.2在审
发明人： 竺坚飞;钟洋;张华;徐寅子 -专利权人：江西中欣埃克盛新材料有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C17/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于R1234yf和R1234ze的稳定方法，其包括以下步骤：(1)生产、充装储运前，对生产储运设备进行惰性气体置换，确保设备内的氧气及水分含量达标；(2)通过机泵将定量阻聚剂在线连续注入设备内。本发明方法能够减少高聚物的形成，使物料保持较好的流动性，避免设备管线的结垢阻塞，延长装置的运行时间，同时能够减少R1234yf和R1234ze的损失，降低了生产成本。
一种用于 r1234yf r1234ze 稳定方法

[发明专利]一种合成甲基九氟异丁基醚的方法-CN202310616672.4在审
发明人： 竺坚飞;徐寅子;张华;钟洋;张志凯 -专利权人：江西中欣埃克盛新材料有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成甲基九氟异丁基醚的方法包括如下步骤：(1)四氯化碳(分子式CCl4)与1,1,3,3,3‑五氟丙烯(分子式CF3CH＝CF2)在非质子溶剂中通过催化剂及助催化剂辅助催化生成1,1,1,3‑四氯‑3,3‑二氟‑2‑三氟甲基丙烷；(2)1,1,1,3‑四氯‑3,3‑二氟‑2‑三氟甲基丙烷在催化剂的作用下与甲醇(分子式CH3OH)反应生成1,1,3‑三氯‑3,3‑二氟‑1‑甲氧基‑(2‑三氟甲基)丙烷；(3)1,1,3‑三氯‑3,3‑二氟‑1‑甲氧基‑(2‑三氟甲基)丙烷经光氯化反应生成1,1,2,3‑四氯‑3,3‑二氟‑1‑甲氧基‑2‑(三氟甲基)丙烷；(4)1,1,2,3‑四氯‑3,3‑二氟‑1‑甲氧基‑2‑(三氟甲基)丙烷和无水氢氟酸在催化剂作用下气相催化合成甲基九氟异丁基醚。本发明具有原料价格低廉，反应收率高，催化剂稳定性好，产品分离提纯简单等优点。
一种合成甲基九氟异丁基方法

[发明专利]双氟磺酰亚胺及其锂盐的生产方法-CN202210779827.1有效
发明人： 竺坚飞;戴国桥;袁其亮;缪永奕;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司;福建中欣氟材高宝科技有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氟磺酰亚胺及其锂盐的生产方法，属于双氟磺酰亚胺及其锂盐技术领域，包括如下步骤：（1）氮气气氛下，以硫酰氯氟为原料，在非质子溶剂中，有机碱性催化剂作用下，通入氨气，获得双氟磺酰亚胺的碱性反应液，减压蒸馏回收溶剂，所得反应浓缩液经水洗后，不需进一步提纯直接用于下一步锂化反应；（2）步骤（1）所得反应液，加入溶剂溶解，在氮气气氛下，加入锂盐，搅拌反应，经纯化操作后得到双氟磺酰亚胺锂；本发明具有收率高，纯度好，安全高效的优点。
双氟磺酰亚胺及其生产方法

[发明专利]一种六氟磷酸盐的合成方法-CN202111600015.8有效
发明人：袁其亮;陈建;陈海峰;徐鹏飞;竺坚飞;蒋栋栋;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司;福建中欣氟材高宝科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C01B25/455 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟磷酸盐的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：五卤化磷溶解于惰性溶剂得到的五卤化磷惰性溶剂溶液，与碱金属卤盐溶解于无水氟化氢得到的碱金属氟盐氟化氢溶液，按比例输入反应器中反应，得到六氟磷酸盐、氟化氢、惰性溶剂与卤化氢组成的混合物，先经气液分离脱除卤化氢气体，再经加热蒸发回收氟化氢，最后经固液分离回收惰性溶剂，固体经干燥得到六氟磷酸盐；本发明的合成方法具有操作简单、安全性好、反应收率高、产品质量优、可实现连续化生产等优点。
一种磷酸盐合成方法

[发明专利]一种美拉沙星的合成方法-CN202110938425.7在审
发明人：袁其亮;竺坚飞;蒋栋栋;陈海峰;徐鹏飞;石永根 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种美拉沙星的合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯依次与N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯、乙胺反应，得到2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)‑3‑乙氨基丙烯酸乙酯，经关环反应，得到1‑乙基‑4‑氧代‑6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯，再与3‑(乙氨基甲基)吡咯烷反应，得到1‑乙基‑4‑氧代‑6,8‑二氟‑7‑[3‑(乙氨基甲基)吡咯烷‑1‑基]‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯，最后经水解反应，得到美拉沙星。该合成方法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。
一种美拉沙星合成方法

[发明专利]一种制备2,2-二（3,4-二甲基苯基）六氟丙烷的方法-CN202280003809.2在审
发明人：袁其亮;竺坚飞;徐鹏飞;施正军;俞伟樑;缪永奕;蒋栋栋;石永根;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及2,2‑双(3,4‑二甲基苯基)六氟丙烷的工业化生产新工艺、新工艺关键中间化合物2,2‑双(3,4‑二甲基苯基)六氯丙烷及其工业化合成工艺。2,2‑二(3,4‑二甲基苯基)六氟丙烷(I)通过新型中间化合物2,2‑双(3,4‑二甲基苯基)六氯丙烷(IV)制备，与现有技术工艺相比，可有效简化生产工艺和降低生产成本。本发明提供了一种高效且简便的新型制备化合物2,2‑双(3,4‑二甲基苯基)六氟丙烷(I)和/或新型中间化合物2,2‑二(3,4‑二甲基苯基)六氯丙烷(IV)工业化生产工艺，优选地通过特殊的反应设备和反应器设计实现大规模和/或工业化生产。
一种制备甲基苯基丙烷方法

[发明专利]一种3,5-二氟苯酚的合成方法-CN202011344837.X有效
发明人：袁其亮;鹿威威;陈建;王超;竺坚飞;陈寅镐 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二氟苯酚的合成方法，属于化学合成技术领域。2,4,6‑三氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到3,5‑二氟苯酚盐，调酸游离后得到3,5‑二氟苯酚，该法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。2,4,6‑三氟苯甲酸以价廉易得的五氯苯腈为原料，首先经氟化反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，再经水解反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯甲酸，最后经选择性脱氯反应合成，实现了原料2,4,6‑三氟苯甲酸的简单、廉价、高效制备，提升合成工艺的工业化应用价值。
一种苯酚合成方法

[发明专利]一种5-氟水杨酸的合成方法-CN202110417344.2在审
发明人：袁其亮;鹿威威;蒋栋栋;竺坚飞;王超;陈寅镐;陈海峰;石永根 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氟水杨酸的合成方法，属于化学合成技术领域。1,4‑二氟苯与乙酰化试剂，在催化剂作用下，经傅克酰基化反应，得到2,5‑二氟苯乙酮衍生物；所得的2,5‑二氟苯乙酮衍生物，依据结构中乙酰基上氢原子个数的不同，与氯化试剂发生不同程度的氯化反应，得到2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮；所得的2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮，在碱作用下，经碱解反应，得到2,5‑二氟苯甲酸；所得的2,5‑二氟苯甲酸，在碱作用下，经脱氟羟基化反应，得到5‑氟水杨酸，反应总收率75%以上，产物纯度99%以上。本发明具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化应用等优点。
一种水杨酸合成方法

[发明专利]一种2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-八氟-4-卤联苯的合成方法-CN202011207984.2有效
发明人：袁其亮;谢博文;竺坚飞;蒋栋栋;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟‑4‑卤联苯的合成方法，属于化学合成技术领域。2,3,5,6‑四氟‑1,4‑二卤苯在惰性溶剂中，经镁化反应，得到2,3,5,6‑四氟‑4‑卤苯基卤化镁，所得的2,3,5,6‑四氟‑4‑卤苯基卤化镁，在惰性溶剂中，在铜催化剂和氧气作用下，经自偶联反应，得到2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟‑4,4'‑二卤联苯，再经选择性脱卤反应，得到2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟‑4‑卤联苯。本发明具有原料价廉易得、反应步骤短、合成收率高、产品质量好等优点，适合工业化生产应用。
一种联苯合成方法

[发明专利]一种2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-八氟联苯的合成方法-CN202010401440.3有效
发明人：袁其亮;钱捷;石永根;竺坚飞;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟联苯的合成方法，属于化学合成技术领域。2,3,5,6‑四氟‑1,4‑二卤苯在惰性溶剂中，与金属镁反应，得到2,3,5,6‑四氟‑4‑卤苯基卤化镁；2,3,5,6‑四氟‑4‑卤苯基卤化镁，在惰性溶剂中，在铜催化剂和氧气作用下，经自偶联反应，得到2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟‑4,4'‑二卤联苯；2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟‑4,4'‑二卤联苯，在溶剂中，在催化剂作用下，经氢气氢化还原，得到2,2',3,3',5,5',6,6'‑八氟联苯。本发明具有原料价廉易得、反应步骤短、合成收率高、产品质量好等优点，适合工业化生产应用。
一种联苯合成方法

[发明专利]一种四氟苯菊酯中间体的合成方法-CN202110481105.3有效
发明人：袁其亮;蒋栋栋;竺坚飞;黄炜;宋彭飞;施正军;俞伟樑;石永根;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氟苯菊酯中间体的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）以2,3,5,6‑四氟苯为原料，与四氯化碳反应得到2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯；（2）在复合催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯通过催化水解，得到2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯；(3)在催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯与氢气发生罗森蒙德还原反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛；（4）2,3,5,6‑四氟苯甲醛与氢气发生催化加氢反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醇；本发明步骤简单，各步骤收率高，反应简单；且各步反应条件温和，具有成本低、收率高、反应条件易得的优势。
一种四氟苯菊酯中间体合成方法

[发明专利]一种螯合纤维及其在钯离子回收中的应用-CN202110151967.X有效
发明人：袁其亮;王小青;韩得满;竺坚飞;陈海峰;徐鹏飞;崔毅鑫;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： D06M13/355 文献下载
摘要：本申请提供一种螯合纤维及其在钯离子回收中的应用，属于用非高分子有机化合物处理纤维或纤维制品技术领域。以成本低廉、比表面积大的高分子材料聚丙烯腈纤维作为支撑材料，对其中的氰基基团进行改性，以2,6‑二氨基吡啶为配体，可以广泛应用在钯离子的分离吸附回收中。该螯合纤维结构新颖，制备方法简单、绿色，对Pd（Ⅱ）具有良好的选择性吸附性能，可以广泛应用在钯催化剂的回收利用及废水处理中，同时可以作为预富集材料应用在食品、废水等介质中钯离子的检测。
一种纤维及其离子回收中的应用

[发明专利]一种含氟苯酚结构化合物的合成方法-CN202110417768.9在审
发明人：袁其亮;陈寅镐;鹿威威;王超;竺坚飞;徐鹏飞 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟苯酚结构化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。含氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到含氟苯酚盐，调酸游离后得到含氟苯酚。该合成方法具有原料结构丰富且价廉易得、合成步骤短、反应条件温和、操作简单方便、合成收率高、产品质量好、适用范围广等优点，适合多种高价值和高纯度含氟苯酚类化合物的简单、高效合成。
一种苯酚结构化合物合成方法

[发明专利]一种含氟苯酚结构化合物的合成方法-CN202011344841.6在审
发明人：袁其亮;陈寅镐;鹿威威;王超;竺坚飞;徐鹏飞 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟苯酚结构化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。含氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到含氟苯酚盐，调酸游离后得到含氟苯酚。该合成方法具有原料结构丰富且价廉易得、合成步骤短、反应条件温和、操作简单方便、合成收率高、产品质量好、适用范围广等优点，适合多种高价值和高纯度含氟苯酚类化合物的简单、高效合成。
一种苯酚结构化合物合成方法

[发明专利]一种药物官能团应用于C-H甲氧基化制备芳香醚的方法-CN201810104591.5有效
发明人：张国富;竺坚飞;丁成荣 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物官能团应用于C‑H甲氧基化制备芳香醚的方法：以式(I)所示的芳香甲酰胺衍生物为原料，在铜催化剂、添加剂乌洛托品的作用下，以甲醇为有机溶剂，60～120℃的反应温度下，氧气或空气的气氛下密闭搅拌反应12h～24h，制得式(II)所示的芳香甲酰胺衍生物产物。本发明应用C‑H活化的方法通过简单的反应直接得到芳香醚，符合原子经济性的考量，同时使用氧气和空气等清洁试剂作为氧化剂，减少了不利于坏境的副产物的产生。
一种药物官能团应用于甲氧基化制备芳香方法

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