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[发明专利]萃取组合物及富集锂的方法-CN201711435429.3有效
发明人：杨发平;刘炳生 -专利权人：青海恒信融锂业科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C22B3/26 文献下载
摘要：一种萃取组合物，其包括萃取剂和稀释剂，该萃取剂为氟取代的苯甲酰三氟丙酮；该氟取代的苯甲酰三氟丙酮为2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮(3‑F‑PTA)和/或4‑氟苯甲酰三氟丙酮(4‑F‑PTA)，2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮和4‑氟苯甲酰三氟丙酮分子式如下所示：萃取组合富集方法

[发明专利]一种氟苯尼考衍生物、制备方法及其在抗细菌感染的应用-CN202211219200.7在审
发明人：孙旭东;杨尚金;崔其絮;薄永恒;高磊 -专利权人：世华合创生物技术开发（山东）有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明提供一种氟苯尼考衍生物、制备方法，以及所述氟苯尼考衍生物在抗细菌感染的应用，涉及氟苯尼考衍生物领域。所述氟苯尼考衍生物的制备方法，包括：酯化步骤、缩合酰化步骤。所述氟苯尼考衍生物，抑菌效果相比于氟苯尼考显著增强；水溶性相比于氟苯尼考显著提高，易于制备成多种剂型；所述氟苯尼考衍生物进入动物体内后，氟苯尼考衍生物能够有效被转化为氟苯尼考，易于吸收。
一种氟苯尼考衍生物制备方法及其细菌感染应用

[发明专利]2-三氟甲基-4-氨基苯腈的制备方法-CN200910247930.6有效
发明人：李功勇;金云舟 -专利权人：上海康鹏化学有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C255/58 文献下载
摘要：本发明提供一种2-三氟甲基-4-氨基苯甲腈的制备方法，其包括如下步骤：(a)提供间三氟甲基氟苯；(b)所述间三氟甲基氟苯在酸和溴化剂的存在下发生溴化反应，得到2-溴-5-氟-三氟甲苯；(c)所述2-溴-5-氟-三氟甲苯进行格氏反应制备成格氏试剂，在甲酰化试剂存在下发生甲酰化反应，得到2-三氟甲基-4-氟苯甲醛；(d)所述2-三氟甲基-4-氟苯甲醛进行氰化反应，得到2-三氟甲基-4-氟苯腈；(e)将所述2-三氟甲基-4-氟苯腈与氨化试剂反应，得到2-三氟甲基-4-氨基苯腈。
甲基氨基制备方法

[实用新型]一种氟苯用稳定型反应釜-CN201720761539.8有效
发明人：陈浩;刘艾菊 -专利权人：响水新联合化学有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及反应釜技术领域，且公开了一种氟苯用稳定型反应釜，包括防氟苯腐蚀内胆和电机，所述防氟苯腐蚀内胆的底端设有支架和出料口，所述防氟苯腐蚀内胆的内部活动安装有搅拌器，所述防氟苯腐蚀内胆的内表面固定安装有氟苯含量监测仪，所述搅拌器的外表面活动安装有搅拌器伸缩装置，所述防氟苯腐蚀内胆的上端设有进料口和入口通道，所述电机的底部设有伸缩幅度调节旋钮。本实用新型所述的一种氟苯用稳定型反应釜，设有防氟苯腐蚀内胆、氟苯含量监测仪和搅拌器伸缩装置，有效的防止氟苯对反应釜的腐蚀，方便有效的对反应釜内部的物料进行搅拌，随时的监测氟苯的含量，适用不同工作状况，带来更好的使用前景
一种氟苯用稳定反应

[发明专利]邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法-CN202010956693.7有效
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。
氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

[发明专利]一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量的方法-CN201310244316.0无效
发明人：吴东林;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量的方法，是将氟苯尼考样品稀释后，使用Daicel手性色谱柱，采用高效液相色谱法得到样品的色谱图，根据色谱图采用面积归一化法计算待测样品中左旋氟苯尼考和/或右旋氟苯尼考的含量本发明方法使氟苯尼考产品中的左旋氟苯尼考、右旋氟苯尼考得到有效的分离，从而测定出氟苯尼考中两种光学异构体各自的准确含量。该方法简便、可靠、迅速，灵敏度高，重现性好，专属性好，为氟苯尼考质量标准的优化建立了基础，同时也为氟苯尼考的生产过程控制提供了更科学的依据。
一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量方法

[发明专利]一种气相色谱法检测对氟苯腈中异构体杂质的方法-CN202210363560.8在审
发明人：白玮丽;王媛;孙正秋;韩瑶瑶;周军;杨玉娜;许多 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用气相色谱法检测对氟苯腈中异构体杂质的方法，属于化学检测技术领域，采用气相色谱法检测对氟苯腈中其同分异构体，邻氟苯腈和间氟苯腈，仪器为气相色谱仪Agilent 7890A，检测器为FID柱，载气为N2，流速为4.0mL/min，分流比为2:1，进样口温度为220℃，检测器(FID)温度为280℃，直接进样，进样体积为0.5μL，可以有效分离对氟苯腈，邻氟苯腈，间氟苯腈并能定量检测其异构体含量，且与对氟甲苯、对氟苯甲醛、对氟氯苄、对氟二氯苄、对氟苯甲醇、对氟苯甲酸等对氟苯腈中的其他杂质也能达到良好分离，本发明方法操作简便，专属性强，灵敏度、准确度高，线性、耐用性良好，可以有效地控制对氟苯腈产品的质量，主要应用于对氟苯腈中异构体杂质的检测。
一种色谱检测氟苯腈中异构体杂质方法

[发明专利]氟代苯酚的制备方法-CN200810205034.9有效
发明人：李功勇;罗贵文;江向阳;张文明;陈金华 -专利权人：衢州康鹏化学有限公司;上海康鹏化学有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C39/27 文献下载
摘要：本发明提供一种氟代苯酚的制备方法，它以氟代溴苯溴苯为原料，与R₄MgCl发生格氏交换生成氟代苯基氯化镁，再与B(OR₅)₃反应生成氟代苯硼酸酯，氟代苯硼酸酯在酸性条件下水解得到氟代苯硼酸。氟代苯硼酸经氧化后得到氟代苯酚粗品，经后处理得到产品氟代苯酚。由于本发明通过格氏交换反应制备氟代溴苯的格氏试剂，从而大大地提高了最终产物的纯度和产率。
苯酚制备方法

[发明专利]一种高纯度高收率的4-溴氟苯合成方法-CN202310315188.8有效
发明人：丁培杰;倪金峰;赵世信 -专利权人：山东新龙农化有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，属于4‑溴氟苯领域。所述高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，由以下步骤组成：制备氯化溴步骤、合成步骤、洗涤步骤、后处理步骤。本发明的高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，能够有效控制氯化溴与氟苯的反应过程，有效避免4‑氯氟苯杂质的产生，将反应产物内各杂质控制在极低水平，4‑溴氟苯收率可达98.5%，反应产物中包括：超过98.5%的4‑溴氟苯，及低于1%的2‑溴氟苯，吨产品溴素消耗量仅为0.48吨。
一种纯度收率溴氟苯合成方法

[发明专利]一种氟苯尼考-柠檬酸共晶及其制备方法-CN201810931972.0有效
发明人：郝红勋;娄雅婧;王永莉;侯宝红;尹秋响;王召;谢闯;黄欣;鲍颖;李飞 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考‑柠檬酸共晶及制备方法，在25～45℃温度，搅拌作用下，配置氟苯尼考和柠檬酸在该温度下饱和有机溶液；然后，向该饱和溶液中加入氟苯尼考与柠檬酸固体，其中新加入的氟苯尼考与柠檬酸的物质的量之比为1:1～3:1；悬浮液搅拌5～8h以确保共晶的形成，将所得悬浮液分离、干燥，得到氟苯尼考‑柠檬酸共晶产品。得到的氟苯尼考‑柠檬酸共晶，水溶性与氟苯尼考对比，25℃时，氟苯尼考‑柠檬酸共晶和市售氟苯尼考在水中的摩尔分数溶解度分别是17.1×10‑5和5.13×10‑5，氟苯尼考‑柠檬酸共晶的摩尔溶解度是氟苯尼考的3.3倍。解决现有技术中存在的氟苯尼考水溶性不高的问题。
一种氟苯尼考柠檬酸及其制备方法

[发明专利]一种制备氟苯尼考微晶体的方法-CN201310099557.0有效
发明人：符华林;何燕飞;唐进波;张伟;熊俊芳;肖欣戈;曹航 -专利权人：四川农业大学;江西博莱大药厂
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明公开了氟苯尼考制备方法技术领域的一种制备氟苯尼考微晶体的方法。本发明运用反溶剂纳米沉淀方法制备氟苯尼考微晶体以增加其在水中的溶解度并加快其溶出，其制备方法为：氟苯尼考溶解在甲醇中，在搅拌冰浴条件下，将氟苯尼考甲醇溶液滴加入含稳定剂的水溶液中，通过筛选合适的工艺条件，使氟苯尼考析出得到溶解性能好的氟苯尼考微晶体。该方法制得的氟苯尼考微晶体的粒径明显减小，晶体结构明显破坏，氟苯尼考在水中的溶解度由1350μg/ml可提高到3960μg/ml。结果说明，氟苯尼考微晶体使氟苯尼考的溶出性能明显增强，可以进一步推广应用。
一种制备氟苯尼考微晶体方法

[发明专利]2,3-二氟-6-(三氟甲基)-苯腈化合物及其制备方法-CN202310318323.4在审
发明人：史海兵;何乐;陆识存 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈化合物及其制备方法。该制备方法包括步骤S1，将包括1,2,3‑三氟‑6‑硝基苯、氰化试剂的原料进行氰解反应，得到2,3‑二氟‑6‑硝基‑苯腈；步骤S2，将2,3‑二氟‑6‑硝基‑苯腈进行加氢还原反应，得到2,3‑二氟‑6‑氨基‑苯腈；步骤S3，2,3‑二氟‑6‑氨基‑苯腈与重氮化试剂进行重氮化反应，得到重氮盐；以及步骤S4，重氮盐与三氟甲基化试剂进行三氟甲基化反应，得到2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈。以上制备方法以廉价的1,2,3‑三氟‑6‑硝基苯为原料，简单、快捷、低成本的得到高收率的2,3‑二氟‑6‑(三氟甲基)‑苯腈化合物。
甲基化合物及其制备方法

[发明专利]氟苯尼考半抗原、人工抗原与单克隆抗体及其酶联免疫检测方法-CN201711484702.1在审
发明人：沈玉栋;李然;王弘;徐振林;杨金易;韦晓群;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C317/40 文献下载
摘要：本发明公开了氟苯尼考及其类似物的半抗原、人工抗原与单克隆抗体及其酶联免疫检测方法。本发明首先在氟苯尼考分子苄羟基上衍生丁二酸半酯偶联手臂得到氟苯尼考半抗原，进一步与载体蛋白偶联得到氟苯尼考人工抗原，然后免疫动物获得氟苯尼考单克隆抗体，可用于氟苯尼考及其类似物氟苯尼考胺、甲砜霉素等的检测本发明利用所述单克隆抗体建立了氟苯尼考的酶联免疫检测方法，可用于氟苯尼考残留的特异性检测，该方法对于氟苯尼考的IC50=5.85 ng/mL，线性检测范围为1.67～20.49 ng/mL，具有灵敏度高，特异性好等显著优势，可用于快速检测食品中残留的氟苯尼考，具有广阔的应用前景。
氟苯尼考单克隆抗体酶联免疫检测人工抗原半抗原可用类似物偶联快速检测食品残留氟苯尼考胺特异性检测甲砜霉素免疫动物线性检测载体蛋白丁二酸灵敏度半酯羟基手臂检测应用

[发明专利]五氟苯甲醛的制备方法-CN201610736829.7有效
发明人：孙发明;姜殿平;张洪学;赵玉国 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07C45/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟苯甲醛的制备方法，属于精细化工产品制备领域。五氟苯甲醛的制备方法，该方法是使催化剂镍铝合金，五氟苯腈，甲酸于水中反应制备五氟苯甲醛。本发明以镍铝合金，甲酸和水作为还原剂，将五氟苯腈还原成五氟苯甲醛。上述方法可一步将将五氟苯腈直接还原成五氟苯甲醛，减少了反应步骤，并同时减少了废物的生成，有益于降低生产成本，减少环境污染。
五氟苯甲醛制备甲酸精细化工产品催化剂镍镍铝合金直接还原还原剂铝合金水中废物还原

[发明专利]3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苯甲醛的制备方法-CN201610711939.8有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛与‑4‑甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环，接着使2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环羟基化得到2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，最后使2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸与间氟溴苄偶合得到目标产物。本发明提供了一种直接制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的方法，该方法制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率高达64.85％，高效液相色谱测得的纯度达到98.92％。
苄基氟苄氧基甲醛制备方法

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