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[发明专利]一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201310645936.5有效
发明人：陈正伟;肖涛;朱家豪;于传宗;戴建新 -专利权人：南京正荣医药化学有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3-二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6-氟-2-三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品
一种取代甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]使用二氯-氟-三氟甲基苯的混合物制备2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基肼的方法-CN200880008520.X无效
发明人： T·齐克;M·拉克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基肼的方法，其中使含有式II的1，3-二氯-2-氟-5-三氟甲基苯和式III的1，2-二氯-3-氟-5-三氟甲基苯的混合物与肼源反应，肼源选自肼
使用甲基混合物制备苯基方法

[发明专利]含有吡啶喹唑啉和三氟苯嘧啶的杀虫组合物-CN201510999124.X在审
发明人：张志伟;陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟;颜石雷 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吡啶喹唑啉和三氟苯嘧啶的杀虫组合物,有效成分为吡啶喹唑啉和三氟苯嘧啶，吡啶喹唑啉和三氟苯嘧啶的重量比为20:1～1:20，吡啶喹唑啉和三氟苯嘧啶在组合物中的总重量百分含量为1％～85
含有吡啶喹唑啉三氟苯嘧啶杀虫组合

[发明专利]一种含有氯虫苯甲酰胺与双三氟虫脲的杀虫组合物-CN201310622196.3在审
发明人：葛尧伦;吕文东;陈鹏 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2013-11-30 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氯虫苯甲酰胺与双三氟虫脲的杀虫组合物，其有效成分为氯虫苯甲酰胺与双三氟虫脲二元复配。其中氯虫苯甲酰胺与双三氟虫脲的质量比为1～40∶40～1，制剂中有效成分氯虫苯甲酰胺与双三氟虫脲在制剂中的总质量占整个制剂质量的1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，该所述杀虫组合物的剂型为乳油
一种含有氯虫苯甲酰胺双三氟虫脲杀虫组合

[发明专利]双胍三辛烷基苯磺酸盐和氟啶胺的农药组合物-CN201210383801.1在审
发明人：王礼文;王睿;吴培军;陈佛祥 -专利权人：成都科利隆生化有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种双胍三辛烷基苯磺酸盐和氟啶胺的农药组合物，双胍三辛烷基苯磺酸盐和氟啶胺的重量份数比为20：1～1:50，优选重量份数比为10:1～1:20，双胍三辛烷基苯磺酸盐和氟啶胺重量总和在农药组合物中的重量百分比为双胍三辛烷基苯磺酸盐与氟啶胺复配后有明显的增效作用，复配药剂有效成分用量比单独使用明显减少,能有效对作物进行保护、治疗双重护理。适用于防治由病原物子囊菌、半知菌引起的作物病害。
双胍三辛烷基苯磺酸盐氟啶胺农药组合

[发明专利]一种氮-(苄氧羰基哌啶-4-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法-CN201811539866.4在审
发明人：林琦森;甄蕊;张静波;刘小丽;柴艳萍;朱喜雯;吴璇;刘颖;哈维杰;李磊 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。主要解决了此化合物之前没有可工业化合成路线报道的技术问题。本发明的技术方案：一种氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法，将氮‑(哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺和碳酸钠加入至四氢呋喃和水中，缓慢滴加氯甲酸苄酯，反应经后处理得到氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺。
苯甲酰胺三氟甲基哌啶苄氧羰基后处理合成工业化合成路线氯甲酸苄酯此化合物缓慢滴加目标分子四氢呋喃一步反应碳酸钠水中放大

[发明专利]一种利用涡旋反应器合成3-氨基三氟甲基苯的方法-CN202111242115.8在审
发明人：左理;李炜;李光 -专利权人：南通海晴医药科技有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本申请提供了一种利用涡旋反应器合成3‑氨基三氟甲基苯的方法，解决了现有技术中3‑氨基三氟甲基苯生产时采用的主要是常规的搪瓷反应釜和不锈钢反应釜，生产过程中安全性极低，且效率不高的技术问题。本申请提供的一种利用涡旋反应器合成3‑氨基三氟甲基苯的方法，利用旋涡反应器替代传统的搪瓷反应釜合成3‑氨基三氟甲基苯，可以大大降低反应过程中的危险性，使生产变得更加安全、高效，保护生产人员安全，大大提高生产效率
一种利用涡旋反应器合成氨基甲基方法

[发明专利]一种均三氟苯的制备方法-CN201710322035.0有效
发明人：田瀚卿;姜殿平;张洪学;张忠 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种均三氟苯的制备方法，属于化工生产工艺领域。一种均三氟苯的制备方法，其特征在于：所述方法按下述工艺进行：(1)将氟化钾与非质子极性溶剂混合，得混合液；(2)向混合液中加入反应底物、硝基苯及相转移催化剂，其中，所述反应底物为均三氯苯或3,5‑二氟氯苯，得反应体系；(3)将步骤(2)所得反应体系置于高压釜中，排除釜内空气后密封，反应，得产物；(4)将产物进行蒸馏后精馏，得均三氟苯。
一种均三氟苯制备方法

[发明专利]制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺的中间体以及使用该中间体制备该化合物的方法-CN200980107583.5无效
发明人： A·K·肯佩拉;布疆加·劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;S·拉沙康达;纳纳潘尼·委卡拉筹德利 -专利权人：纳科法尔马有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺(式II)起始，经中间体(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-硝基苯基]-苯甲酰胺(式(III))、(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-氨基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(IV))和(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-胍基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(V))制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺(式(I))的方法
制备三氟甲磺酰基甲基吡啶嘧啶氨基苯基甲酰胺中间体以及使用化合物方法

[发明专利]1,4－双(2,6－二硝基－4－三氟甲基苯氧基)－2,3,5－三甲基苯的制备方法-CN200810037969.0无效
发明人：虞鑫海;陈梅芳;陈健丽;刘斌 -专利权人：东华大学;上海睿兔电子材料有限公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，4－双(2，6－二硝基－4－三氟甲基苯氧基)－2，3，5－三甲基苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，3，5－三甲基对苯二酚和2，6－二硝基－4－三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到1，4－双(2，6－二硝基－4－三氟甲基苯氧基)－2，3，5－三甲基苯晶体本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少，环境友好，适宜于工业化生产。
硝基甲基苯氧基制备方法

[发明专利]高纯度间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯的制备方法-CN201710764982.5在审
发明人：贺新恒;郑忠辉;蒋涛;贺维昊;蒋泽宇 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制备领域，具体涉及一种高纯度间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯的制备方法。以间三氟甲基苯丙醇为原料，甲磺酰氯为酰化剂，三乙胺为缚酸剂，二氯甲烷为溶剂，进行反应；反应结束后加水水解，静置分层，有机层经干燥、过滤，滤液浓缩得高纯度间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯。本发明制备的间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯纯度达99.2％以上，收率达95％以上，制备的产品可以达到药品注册的要求。采用本发明反应温度、反应时间、采用减压浓缩去除溶剂，都是为了减少杂质的产生，提高纯度。
纯度间三氟甲基丙醇甲磺酸酯制备方法

[发明专利]一种乙氧氟草醚的合成方法-CN202010434345.3在审
发明人：孙守福;侯江涛;李科;赵增柱;吴洪涛 -专利权人：首建科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C37/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙氧氟草醚的合成方法，包括以下步骤：(1)将3、4‑二氯三氟甲苯、氢氧化钾和叔丁醇按照摩尔比：1～1.5：3～5：2～4进行反应，在极性溶剂中脱氯得到含2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾的混合液，降温抽滤后对混合液减压处理；(2)向混合液中加入碳酸钾，升温同时滴加2、4‑二卤代硝基苯，碳酸钾、2、4‑二卤代硝基苯和3、4‑二氯三氟甲苯的摩尔比为1～1.5：1：2～2.3，保温反应后抽滤，加入甲苯溶解滤液中的2、4‑双(2‑氯‑4‑三氟甲基)苯氧基硝基苯；(3)混合液升温至30℃后向溶液中滴加醇钾保温反应，乙醇、氢氧化钾和2、4‑二卤代硝基苯的摩尔比为4～5：1.2～1.4：1，从反应后的混合液中提取乙氧氟草醚本发明通过新的合成方法，显著降低了乙氧氟草醚的合成成本。
一种乙氧氟草醚合成方法

[发明专利]一种4,4’-二三氟甲基苯偶酰的制备方法-CN201310421215.6有效
发明人：吴波;刘磊;赵鹏超;姜山;于淼 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,4’-二三氟甲基苯偶酰的制备方法，以对三氟甲基苯甲醛为原料，以维生素B1（VB1）为催化剂，在碱性条件下，通过缩合反应制得1,2-二（-4-三氟甲基苯基）-2-羟基乙酮。在冰醋酸中，以无水硫酸铜和硝酸铵为共氧化剂，氧化1,2-二（-4-三氟甲基苯基）-2-羟基乙酮得到4,4’-二三氟甲基苯偶酰。
一种二三氟甲基苯偶酰制备方法

[发明专利]盐酸西那卡塞及其中间体化合物的合成方法-CN201410010870.7有效
发明人：余建红;周武春;叶兵;刘忠荣 -专利权人：成都自豪药业有限公司
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸西那卡塞中间体化合物间三氟甲基苯丙基溴及盐酸西那卡塞的合成方法。本发明通过对中间体化合物间三氟甲基苯丙基溴合成工艺的优化，明显提高了间三氟甲基苯丙基溴以及盐酸西那卡塞的收率和纯度，不仅保证了产品的质量，还显著提高了原料的利用率，有效降低了产品成本。
盐酸及其中间体化合物合成方法

[发明专利]含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成-CN01103523.4无效
发明人：王贵宾;陈春海;姜振华;张万金;吴忠文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：本发明是一种含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成技术。它是以间三氟甲基苯胺和苯醌为原料合成出来的，此单体既含有氟元素又含有体积较大的苯侧基，利用此新单体与4，4’-二氟二苯酮合成出的聚芳醚具有较低的介电常数和较好的溶解性。
含有甲苯苯二酚合成