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[发明专利]含羧基非甾体解热镇痛药物对乙酰氨基酚酯-CN200610124217.9无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：我们合成了含羧基的非甾体解热镇痛抗炎药洛索洛芬、酮洛芬、普拉洛芬、双氯酚酸、噻洛芬酸、布替布芬、烯氯苯乙酸、奥米洛芬、安酚酸、萘吲酸、环己本丁酸、丁布酚、卡唑布洛芬、氯噻布洛芬、氯灭酸、烟甲氯灭酸、氯本吡乙酸、氯灭酸酯、芬克洛酸、菲诺洛芬、苯氟诺洛芬、美他酚、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸、匹酮洛芬、阿尔米诺洛芬、酮咯酸、利噻磷酸、硫茚酸、阿氯酚酸、氯萘洛芬、氟洛芬或噻布洛芬的对乙酰氨基酚酯。
羧基非甾体解热镇痛药物乙酰氨基

[外观设计]杯（阿尔贝罗贝洛）-CN201830295879.6有效
发明人：汪大谷 -专利权人：湖南华联瓷业股份有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：杯（阿尔贝罗贝洛）。2.本外观设计产品的用途：日用陶瓷物品。3.本外观设计产品的设计要点：产品的颜色、形状和图案的结合设计。
仰视外观设计省略日用陶瓷图案图片

[发明专利]一种治疗BRAF抑制剂耐药型黑色素瘤的复方制剂-CN201710606528.7在审
发明人：贺毅憬;霍华德.劳伦斯.麦克劳德;陈翔;周成芳;李玮 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：所述复方制剂中的药用成分包括维罗非尼和普萘洛尔；所述维罗非尼和普萘洛尔的重量比为(5—15)1。本发明的复方制剂更加经济有效，减轻患者的家庭负担。
一种治疗 braf 抑制剂耐药黑色素瘤复方制剂

[发明专利]一种采用酒石酸酯‑多元酸配合物不对称分离阿替洛尔对映体的方法-CN201710300126.4在审
发明人：唐课文;张盼良;王师传;许卫凤 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C231/20 文献下载
摘要：本发明介绍了一种新的手性萃取不对称分离阿替洛尔对映体的方法。本发明利用酒石酸酯‑多元酸配合物对R型和S型阿替洛尔对映体的高选择性，分离因子（α）达到2，利用离心萃取器的离心作用力强化传质效率，加速阿替洛尔对映体在水相和有机相中的传质及反应，从而使萃取相或萃余相出口纯度和产率大大提高利用该方法可以通过多级逆流萃取，实现阿替洛尔的快速和高选择性分离，而且设备简单，操作简便。
一种采用酒石酸多元酸配合不对称分离阿替洛尔方法

[发明专利]四氢吡喃并色烯γ-分泌酶抑制剂-CN200880023464.7无效
发明人：吴文连;T·A·贝拉;D·A·伯奈特;J·W·克拉德;M·S·度玛斯基;Y·金;H·B·乔西恩;H·李;X·梁;D·A·彼萨尼斯基;T·K·莎西库玛;J·K·王;R·徐;赵志强;P·玛克纳马拉 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明也公开了抑制γ-分泌酶的方法、治疗神经变性疾病的方法、和治疗阿尔茨海默氏病的方法。本发明也公开了在一个反应步骤中制备烯烃的方法，其应用醛(或酮)与被两个吸电子基团取代的烷基的混合物，并将混合物与以下物质反应：(a)磺酰卤(例如磺酰氯)和碱性叔胺，或(b)磺酰酐和碱性胺，或(c)芳基-C(O)-卤化物和碱性叔胺，或(d)芳基-C(O)-O-C(O)-芳基和碱性叔胺，或(e)杂芳基-C(O)-卤化物和碱性叔胺，或(f)杂芳基-C(O)-O-C(O)-杂芳基和碱性叔胺。
四氢吡喃分泌抑制剂

[发明专利]毛细管电泳电化学发光检测美托洛尔和阿替洛尔的方法-CN200610173390.8有效
发明人：由天艳;黄建设 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及毛细管电泳电化学发光检测美托洛尔和阿替洛尔的方法，属于分析检测技术领域。采用毛细管电泳电化学发光检测联用装置，对美托洛尔和阿替洛尔的标准品溶液及其加标的尿样进行了直接进样分析。对美托洛尔和阿替洛尔标准品溶液检测的线性范围分别为5×10^－8－1.0×10^－5mol/L和7.5×10^－8－1.0×10^－6
毛细管电泳电化学发光检测美托洛尔阿替洛尔方法

[发明专利]一种基于介孔氧化硅改性电极的电化学传感器的制备方法-CN201410367527.8在审
发明人：孙京华;潘正海 -专利权人：无锡百灵传感技术有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的用于胺碘达隆(AM)和阿替洛尔(AT)同时检测的具有磁性电极的电化学传感器。本发明通过MCM-41与3-氨丙基三乙氧基硅烷在甲苯中回流反应，将功能化的氨丙基固定到MCM-41氧化硅的表面；这种介孔氧化硅同磁性纳米颗粒结合，形成一种孔状的磁性纳米复合电极MCM-41-nPrNH₂，负载有Fe₂O₃的MCM-41-nPrNH₂能够通过在电极表面吸附胺碘达隆和阿替洛尔，增强阳极电流，对AM和AT本发明涉及的电化学传感器能够同时检测药物中的AM和AT，具有快速、灵敏、价格低廉以及高选择性等特点，在心血管疾病治疗领域具有广阔的应用前景。
一种基于氧化改性电极电化学传感器制备方法

[发明专利]一种降压胶囊及制备方法-CN201910222461.6在审
发明人：余天泰;纪世健;徐心宇;许智勤;李小英;施美利 -专利权人：福建省南平市人民医院(福建省南平市中医院)
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K36/74 文献下载
摘要：本发明属于中药技术领域，公开了一种降压胶囊及制备方法，由钩藤250g、白芍200g、硝苯地平10.0g、阿替洛尔12.5g和氢氯噻嗪6.25g组成。选取优质的钩藤、白芍、硝苯地平、阿替洛尔和氢氯噻嗪；取钩藤、白芍二味中药，粉碎成细粉；硝苯地平、阿替洛尔和氢氯噻嗪三味研磨成细粉；灭菌，将钩藤细粉、白芍细粉置恒温干燥箱，方盘中细粉厚度控制2cm，灭菌温度控制105℃，12小时，关闭恒温干燥箱，待温度降至常温时，再与细粉2进行混匀，得混合细粉，将钩藤细粉、白芍细粉和硝苯地平、阿替洛尔和氢氯噻嗪的细粉进行混匀，得混合细粉，备用；将混合细粉装入空心胶囊中，制成1000
细粉钩藤阿替洛尔氢氯噻嗪地平硝苯混合细粉降压胶囊白芍恒温干燥箱白芍细粉灭菌混匀制备中药技术领域厚度控制空心胶囊研磨温度降中细粉方盘装瓶装入备用中药

[发明专利]阿替洛尔缓释微囊及其制备方法-CN201210102436.2无效
发明人：顾艳丽;赛那;侯峰 -专利权人：内蒙古医学院
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿替洛尔缓释微囊的制备方法，包括取一定粘度的乙基纤维素(EC)，加入丙酮，形成溶液，然后加入蓖麻油，以一定比例加入阿替洛尔，得混悬液a；在液体石蜡中加入司盘得溶液b；将混悬液a在搅拌状态下加入到溶液b中，形成乳浊型体系，采用四步升温，将所得粒状物抽滤，用石油醚或正己烷洗三次，抽滤，减压干燥后即得。本发明还涉及由所述方法制备的阿替洛尔缓释微囊，以及由该微囊制备的的药物制剂。
阿替洛尔缓释微囊及其制备方法

[发明专利]泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法-CN201210330787.9有效
发明人：余贵菊;王建;董泽新;王勇;程雪娇;焦小军 -专利权人：安徽中升药业有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法，所述泰拉霉素的制备方法条件温和操作方便，成本低，是以阿奇霉素A为原料，用二碳酸二叔丁酯保护阿奇霉素A中的2’-位羟基和6’-位氨基，得到双保护的阿奇霉素A；对双保护的阿奇霉素A的4”-位羟基进行Swern氧化，再与三氟乙酸成盐，并同时脱除叔丁氧羰基，得到4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐；再与三甲基锍溴化物反应得到4”-位环氧化合物；最后用正丙胺对4”-位环氧化合物进行亲核加成，得到泰拉霉素的磷酸盐，进一步用碱中和，得到目标化合物泰拉霉素；同时产生了4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐的泰拉霉素中间体。
霉素中间体及其制备方法

[发明专利]一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法-CN201910848648.7在审
发明人：潘红亮;肖学成;袁文才;范平浩;张飞;严海涛;周友柱;桂平年 -专利权人：武汉诺安药业有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法本发明涉及一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法，即4‑碘代叔戊基苯的制备方法，它由叔戊基苯经碘代反应制得目标产物。本发明提供了一种合成盐酸阿莫罗芬中间体的新制备方法，具有原辅料无毒、低毒，价廉易得，操作简单，成本低，适合工业化生产，其质量可达到满意水平。
制备阿莫罗芬叔戊基苯碘代盐酸合成盐酸目标产物清洁原辅料无毒

[发明专利]复方阿替洛尔片及其制备方法-CN200710042902.1无效
发明人：毕德忠 -专利权人：上海华氏制药有限公司
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方阿替洛尔片及其制备方法，包括活性成分阿替洛尔与氯噻酮以及辅料和包裹在片外的包衣，阿替洛尔与氯噻酮的重量比例为4∶1，所说的辅料包括：(1)崩解剂，重量用量以辅料的总重量计为1份～10本发明采用了合适的辅料，很好的解决了片剂的崩解时限、硬度和片剂包衣质量之间的关系，该片剂的硬度可达到6.5kg，60分钟时阿替洛尔和氯噻酮的溶出度均应大于80％。
复方阿替洛尔片及其制备方法

[发明专利]一种阿糖腺苷的药物新用途-CN202210548207.7在审
发明人：高晓余;田洋;盛军;郭凯枫;赵艳 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿糖腺苷的药物新用途。本发明首次报道了阿糖腺苷的通便功效，阿糖腺苷对洛哌丁胺诱导的功能性便秘有很好的治疗效果，能有效提高大便含水量，促进肠道蠕动，改善便秘症状，是一种安全良好的治疗功能性便秘的药物，为阿糖腺苷药物拓展新用途，
一种腺苷药物用途

[发明专利]吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法-CN201410422382.7有效
发明人：方亮;宋文婷;权鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法。所述的吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂由背衬层，载药压敏胶层及防粘层构成；载药压敏胶层包括吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物，压敏胶，经皮吸收促进剂。其中吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物总药量占载药压敏胶层总重量的0.5wt%~5.5wt%，其中吲哒帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物的摩尔比例为0.5：1~2:1，本发明能够实现在经皮贴剂中对吲达帕胺及比索洛尔经皮透过能力的双向调节
吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法

[发明专利]一种分子印迹聚合物纳米材料的制备方法及在人血清中β受体阻滞剂检测中的应用-CN202110423524.1在审
发明人：赵睿;侯会卿;金钰龙;盛乐;黄嫣嫣 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开一种分子印迹聚合物的制备方法及其在人血清中β受体阻滞剂检测中的应用。采用RAFT聚合方式，以阿替洛尔为模板制备MIPs，并用于人血清中β受体阻滞剂药物分子的族分离富集检测。基于SERS检测原理，制备了贵金属纳米颗粒负载的MIPs复合材料，成功实现了阿替洛尔的高灵敏度、快速传感分析。
一种分子印迹聚合物纳米材料制备方法血清受体阻滞剂检测中的应用