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[发明专利]一类铂基碗膦配合物和其富勒烯阵列及其制备和应用-CN202310580249.3在审
发明人：汪一亮;刘涛涛;谭丽婷;沈星灿 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于材料化学技术领域，公开了一类铂基碗膦配合物、铂基碗膦配合物‑富勒烯阵列及其制备方法和应用。本发明是在传统Pt(II)基金属受体中引入可特异性结合富勒烯的“碗膦分子”作为抗衡配体，构建一系列铂基金属有机配合物。其中，利用碗膦分子与铂金属配位形成的铂基碗膦配合物，可以在几何和电子上与缺电子的富勒烯受体互补，组装形成的有序碳球阵列结构，可成为制备光收集系统的有前途的平台，在光电材料、太阳能转换和催化等领域具有良好的应用前景
一类铂基碗膦配合富勒烯阵列及其制备应用

[发明专利]一种电化学下三芳基氧膦的制备方法-CN202310030947.6在审
发明人：奉美林;陈善勇;席隆一;胡一晨;赵钢 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学下三芳基氧膦的制备方法，涉及膦氧化物合成技术领域，在氩气保护下，将三芳基膦底物、四丁基四氟硼酸铵溶解至水和乙腈中，置于未分隔的电解池中，放置好铂片阳极和铂片阴极，在室温下反应恒定池电压2.90‑3.15V反应6‑12小时，三芳基膦底物为三苯基膦，水为H218O，铂片大小为15×10mm。本发明利用电化学独特的优势，实现在无外加氧化剂的温和条件下进行的膦化物的氧化。
一种电化学下三芳基氧膦制备方法

[发明专利]一种双膦酸铂配合物及其合成方法及应用-CN202111457415.8在审
发明人：张振琴;谢安琦;居一春;马露 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双膦酸铂配合物及其制备方法，该配合物的非离去基团由氨和双膦酸二吡啶配体构成，双膦酸二吡啶配体与铂中心形成八元环。该配合物的合成方法包括2‑氯甲基吡啶合成、[1,3‑二(2‑吡啶基)丙烷‑2,2‑二基]二(膦酸)四乙酯合成和双膦酸铂配合物合成，本发明合成收率高，实施可行性高，产物稳定。该配合物因很难与谷胱甘肽螯合，能大大减少铂类药物与谷胱甘肽结合引起的副作用，可用作克服铂类药物耐药性；配合物对骨肉瘤细胞有一定的抑制作用；配合物还可以通过静态猝灭方式与人血清白蛋白相互作用。本研究为解决双膦酸铂耐药提供了一种新的策略，取得了很好的技术进步。
一种双膦酸铂配合及其合成方法应用

[发明专利]制备N－膦酰基甲基甘氨酸盐-CN99808294.5无效
发明人： B·塞本哈尔;M·斯图德 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1999-07-02 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N－膦酰基甲基甘氨酸盐的方法,通过N－膦酰基甲基亚氨基双乙酸的盐,其中成盐阳离子选自碱金属、碱土金属、铵和有机铵,在氧气存在下,于碱性水溶液或水溶液中,并在负载在固体载体上的贵金属催化剂存在下,在加压和升温下反应,该方法的特征在于(a)贵金属选自铂、钯或铂与钯的混合物,以及铂或钯分别或一起与钌、铑、锇或铱的混合物,和(b)另外与至少一种选自铋、铅、锡、碲、锗、矾、铬、铁、锰、钼和钨的掺杂金属混合已知的除草剂N－膦酰基甲基甘氨酸可从N－膦酰基甲基亚氨基双乙酸制备。
制备膦酰基甲基甘氨酸

[发明专利]二苯膦甲基取代的胺烃基膦酸、膦酸盐及其合成方法-CN99117327.9无效
发明人：傅相锴;温淑英;马学兵 -专利权人：西南师范大学
申请日： 1999-10-25 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类二苯膦甲基取代的胺烃基膦酸、胺烃基膦酸盐及其合成方法。本发明的合成方法是将二羟甲基二苯基鏻氯化物季鏻盐与胺烃基膦酸、胺烃基膦酸盐溶液或悬浮液反应,用有机或无机碱调节反应介质至碱性。本发明所得产品对钴、镍、铂、铑、钯、钌、铱等过渡金属离子有很强的配位络合能力。
二苯膦甲基取代胺烃基膦酸膦酸盐及其合成方法

[发明专利]N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法-CN94192536.6无效
发明人：Ｉ·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-05-27 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸和其盐的方法，包括在含水介质中水解Ｎ－膦酰基甲基－２－__唑烷酮，然后在氧化催化剂，例如任选地含有如铋的助催化剂的铂或钯催化剂存在下含水碱性介质中使用含氧气体氧化水解产物
膦酰基甲基甘氨酸生产方法

[发明专利]膦过渡金属配合物、其制造方法和含有该配合物的抗癌剂-CN200680045866.8无效
发明人：儿玉浩明;大渡启介;大原宣彦;中对一博;金田嘉郎 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的抗癌活性且副作用小的新颖的膦过渡金属配合物。本发明的新颖的膦过渡金属配合物是所述通式(1)所示的膦过渡金属配合物。式中，A表示亚烷基、亚苯基或顺式亚乙烯基；M表示金、银、铜或铂原子；B¹和B²分别表示含有能够与A共价结合并与M配位结合的3价磷原子的可以具有取代基的杂环基；
过渡金属配合制造方法含有抗癌剂

[其他]N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法-CN101994000092536在审
发明人： I·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-05-27 - 公布日： 1996-07-03 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明涉及一种生产N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的方法，包括在含水介质中水解N-膦酰基甲基-2-噁唑烷酮，然后在氧化催化剂，例如任选地含有如铋的助催化剂的铂或钯催化剂存在下在含水碱性介质中使用含氧气体氧化水解产物
膦酰基甲基甘氨酸生产方法

[发明专利]用于催化烯属不饱和化合物烷氧基羰基化的具有1,2-取代苄基基二膦配体的铂配合物-CN202111495002.9在审
发明人：杨寄;R·杰克斯代尔;M·贝勒;R·弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公开了用于催化烯属不饱和化合物的烷氧基羰基化的具有1,2‑取代的苄基基二膦配体的铂配合物。
用于催化不饱和化合物烷氧基羰基化具有取代苄基基二膦配体配合

[发明专利]一种用于中温质子交换膜中的膦酸基烷氧基硅烷的制备方法-CN201010128612.0无效
发明人：沈春晖 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于中温质子交换膜中的非水型质子导电单元膦酸基烷氧基硅烷的制备方法。制备步骤为：于紫外光照射过的含氢硅氧烷和乙酰丙酮铂中，加入烯基膦酸的有机溶液，在氮气保护和室温水浴冷却下，室温反应1.0～1.5小时，真空干燥制备得到的。该方法通过硅氢化反应制备膦酸基烷氧基硅烷，具有室温下即可发生反应，反应温度低、速度快、产物收率高、副反应少的特点。
一种用于质子交换中的膦酸基烷氧基硅烷制备方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的炔基膦酸的烃基锡配合物及其应用-CN202010308168.4在审
发明人：金建德 -专利权人：台州泰捷化工科技有限公司
申请日： 2020-04-18 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本申请提供了一种具有抗肿瘤活性的炔基膦酸的烃基锡配合物及其应用，并对其活性进行测试，其体现出比顺铂强很多的活性，是潜在的临床抗肿瘤药物的候选者。
一种具有肿瘤活性炔基膦酸烃基锡配合及其应用

[发明专利]加氢甲酰化方法-CN96196490.1无效
发明人： P·M·布尔克;O·J·格林;H·奥维尔铃;I·托思 -专利权人：纳幕尔杜邦公司;DSM有限公司
申请日： 1996-08-15 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：在含有催化剂的溶剂中，用氢和一氧化碳进行加氢甲酰化，生产链烯烃直链醛的方法；催化剂含有铂组份，二齿二芳基膦组份，其中桥基是二茂铁基，以及酸助催化剂组份。$＃!
加氢甲酰化方法

[发明专利]膦过渡金属配位化合物、其制造方法和含有其的抗癌剂-CN200680012966.0无效
发明人：儿玉浩明;大渡启介;大原宣彦;中对一博;金田嘉郎 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2006-04-17 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供具有优异抗癌性的新的膦过渡金属配位化合物，其为下述通式(1)所示的膦过渡金属配位化合物，式中，R¹和R³分别表示烷基、环烷基、芳基、芳烷基、吡啶基或嘧啶基²和R⁴分别表示烷基或环烷基，其中，R¹与R²、R³与R⁴不是相同的基，A表示直链状的亚烷基或顺式亚乙烯基，M表示金、银、铜或铂原子，B表示阴离子种。
过渡金属化合物制造方法含有抗癌剂

[发明专利]铂炭催化剂及其制备方法-CN202011287084.3在审
发明人：钱棋春;刘相禹;钟园园 -专利权人：铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂炭催化剂及其制备方法，包括如下步骤：将铂有机配合物的溶液调节酸碱度至中性进行阳离子交换，得到电导率为20～40μS/cm的含铂溶液；铂有机配合物的配体中含有磷元素；在含铂溶液中加入耐膦型藻类进行发酵，至溶液体系中铂含量为100ppm以下；取出耐膦型藻类破碎后，进行厌氧发酵，得到厌氧发酵沼渣；将厌氧发酵沼渣进行炭化还原反应，得到铂炭催化剂。如此将含磷元素的铂有机配合物溶液调节至中性进行阳离子交换去除大部分的金属阳离子，并控制阳离子交换后的含铂溶液在特定的电导率；再将含铂溶液加入耐膦型藻类中，发酵至铂含量降低至100ppm以下时，将耐膦型藻类厌氧发酵后，进行炭化还原反应得到高分散铂炭催化剂，大大提高了铂的有效利用率。
催化剂及其制备方法

[发明专利]一种顺-二(三苯基膦)二氯化铂(II)的制备方法-CN201010560321.9无效
发明人：王红梅;张静;马正明;冯燕;郭守杰;易镇芳;刘国旗;辛冰;王艳艳;王飞;吴来红 -专利权人：金川集团有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一种顺-二(三苯基膦)二氯化铂(II)的制备方法，涉及一种不含有反式异构体的顺-二(三苯基膦)二氯化铂(II)的制备方法。其特征在于其制备过程是将三苯基膦加入到无水乙醇中，在氮气气氛下进行溶解，然后加入氯亚铂酸钾水溶液，反应生成沉淀，冷却后经过滤、洗涤、干燥，得顺-二(三苯基膦)二氯化铂(II)。采用本发明的方法，制备的产品收率为92%～98%，得到的顺-二(三苯基膦)二氯化铂(II)经元素分析和红外光谱检测，元素分析（分子式C36H30Cl2P2Pt）理论值C：54.69%，H：3.82，实测值
一种苯基氯化 ii 制备方法

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