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[发明专利]芳基取代的1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法-CN202310666398.1在审
发明人：姚瑞;李波 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基取代的1,3,4‑噁二唑衍生物的合成方法，包括如下步骤：在含Mn催化剂和蓝光条件下，将1,3,4‑噁二唑衍生物与芳基取代的四氟硼酸重氮盐进行偶联反应；所述含Mn催化剂选自Mn2(CO)10、CpMn(CO)3和Mn(CO)5Br中的一种或多种。该方法反应条件温和、原子利用率高、产品收率高，并且，所采用的含Mn催化剂廉价易得，规避了成本高的贵金属钯和膦配体催化剂，大大降低合成成本；另外，操作安全，对环境友好，工艺简单易行，适合放大化生产。
取代噁二唑衍生物合成方法

[发明专利]含硅的双膦烯烃化合物及其制备方法与应用-CN202310441775.1在审
发明人：江杰;孙明明;赵万越 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硅的双膦烯烃化合物及其制备方法与应用。上述含硅的双膦烯烃化合物具有如下结构通式：其中，R1～R3各自独立地为C1～C10烷基，R4～R7各自独立地为取代或未取代的芳基，取代的芳基选自C1～C10烷基取代的芳基、C1～C10烷氧基取代的芳基及卤素取代的芳基中的任一种或几种的组合。上述含硅的双膦烯烃化合物不仅能够用于无卤阻燃的聚烯烃的制备中，还能够用于制备有机膦配体。
烯烃化合物及其制备方法应用

[发明专利]无水三氯化钪的制备方法和应用-CN202211535425.3在审
发明人：袁庆庆;倪自林;马家豪 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C01F17/271 文献下载
摘要：本发明涉及一种无水三氯化钪的制备方法和应用。上述无水三氯化钪的制备方法包括如下步骤：将氧化钪粉末在氢气气氛中煅烧，制备钪的氢化物；在抽真空的条件下，将钪的氢化物加热分解，制备钪粉；将钪粉与氯化试剂反应，制备无水三氯化钪，氯化试剂选自氯气及氯化氢中的任一种或两种。上述三氯化钪的制备方法采用干法工艺，避免湿法工艺中三氯化钪在除水时容易分解的问题，且该方法工艺简单，能够提高无水三氯化钪的纯度。
无水氯化制备方法应用

[发明专利]硝酸铑的制备方法-CN202211156731.6在审
发明人：郑雨潇;袁庆庆;倪自林 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C25B1/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝酸铑的制备方法，包括如下步骤：将金属铑在还原剂作用下进行还原活化处理，制备活化金属铑；将所述活化金属铑和浓硝酸进行电解反应，制备硝酸铑。先将金属铑在还原剂作用下进行还原活化处理，以得到具有高还原活性的金属铑，然后将活性金属铑与具有高氧化性的浓硝酸进行电解反应，在电流的促进作用下，金属铑与具有高氧化性的浓硝酸进行氧化还原，一步制得硝酸铑。如此，可避免了其他杂质离子的引入，提高得到的硝酸铑纯度，且产率高，步骤简单，安全高效，能进一步降低制备成本，有利于工业化生产。
硝酸制备方法

[发明专利]二水合锇酸钾中锇含量的检测方法-CN202210719282.5在审
发明人：乔敬堂;徐逞峰;彭向聪 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种二水合锇酸钾中锇含量的检测方法，包括如下步骤：混合氢氧化钠水溶液与锇标准溶液，制备不同锇浓度的标准溶液；混合氢氧化钠水溶液与待测二水合锇酸钾，溶解，制备待测溶液；所述不同锇浓度的标准溶液中氢氧化钠的浓度与所述待测溶液中氢氧化钠的浓度一致；对所述不同锇浓度的标准溶液进行电感耦合等离子体发射光谱法检测，得到不同锇浓度对应的谱线强度，绘制锇的标准曲线；对所述待测溶液进行电感耦合等离子体发射光谱法检测，根据检测结果与所述锇的标准曲线，计算所述待测二水合锇酸钾中的锇含量。该检测方法适用于二水合锇酸钾中锇含量的检测方法，且检测结果准确。
水合锇酸钾中锇含量检测方法

[发明专利]一种铑配合物的制备方法-CN201911257656.0有效
发明人：李娟 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供一种铑配合物乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的制备方法，包括如下步骤：S1.将铑金属盐溶解于纯水中；S2.将乙酰丙酮和三苯基膦加入到同一溶剂中，搅拌均匀；S3.使用自制氧化还原树脂填充至一反应器内；S4.将S1的三氯化铑溶液和S2的乙酰丙酮和三苯基膦混合溶液按比例以合适速度加入所述反应器；S5.反应完成后，反应器溶液打入冷凝器进行固液分离，得到铑配合物乙酰丙酮三苯基膦羰基铑。发明的铑配合物的制备方法生产过程连续化，缩短生产时间，操作简便，且不需要蒸馏，显著提升金属铑利用率，产品纯度高，产率在88％以上，产品纯度达到99％以上。
一种配合制备方法

[发明专利]从含钌废液中回收钌的方法-CN202011294910.7有效
发明人：刘相禹;蓝仁峰 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从含钌废液中回收钌的方法。所述方法包括如下步骤：浓缩含钌废液，制备浓缩液；所述浓缩液中钌的重量百分比不低于1％；于所述浓缩液中加入亚硝酸盐进行初氧化，制备第一反应液；于所述第一反应液中加入高氯酸进行二级氧化，制备四氧化钌。该方法能够从含钌废液回收金属钌，回收率高，且操作简单、成本低、效率高。
废液回收方法

[发明专利]铑炭催化剂及其制备方法-CN202011293241.1在审
发明人：钱棋春;刘相禹;钟园园 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种铑炭催化剂及其制备方法，包括如下步骤：将铑有机配合物的溶液调节酸碱度至中性进行阳离子交换，得到电导率为20～40μS/cm的含铑溶液；铑有机配合物的配体中含有磷元素；在含铑溶液中加入耐膦型藻类进行发酵，至溶液体系中铑含量为10ppm以下；取出耐膦型藻类破碎后，进行厌氧发酵，得到厌氧发酵沼渣；将厌氧发酵沼渣进行炭化还原反应，得到铑炭催化剂。如此将含磷元素的铑有机配合物溶液调节至中性进行阳离子交换去除大部分的金属阳离子，并控制阳离子交换后的含铑溶液在特定的电导率；再将含铑溶液加入耐膦型藻类中，发酵至铑含量降低至10ppm以下时，将耐膦型藻类厌氧发酵后，进行炭化还原反应得到高分散铑炭催化剂。
催化剂及其制备方法

[发明专利]钯炭催化剂及其制备方法-CN202011287076.9在审
发明人：钱棋春;刘相禹;钟园园 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种钯炭催化剂及其制备方法，包括如下步骤：将钯有机配合物的溶液调节酸碱度至中性进行阳离子交换，得到电导率为20～40μS/cm的含钯溶液；钯有机配合物的配体中含有磷元素；在含钯溶液中加入耐膦型藻类进行发酵，至溶液体系中钯含量为1000ppm以下；取出耐膦型藻类破碎后，进行厌氧发酵，得到厌氧发酵沼渣；将厌氧发酵沼渣进行炭化还原反应，得到钯炭催化剂。如此将含磷元素的钯有机配合物溶液调节至中性进行阳离子交换去除大部分的金属阳离子，并控制阳离子交换后的含钯溶液在特定的电导率；再将含钯溶液加入耐膦型藻类中，发酵至钯含量降低至1000ppm以下时，将耐膦型藻类厌氧发酵后，进行炭化还原反应得到高分散钯炭催化剂，大大提高了钯的有效利用率。
催化剂及其制备方法

[发明专利]铂炭催化剂及其制备方法-CN202011287084.3在审
发明人：钱棋春;刘相禹;钟园园 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂炭催化剂及其制备方法，包括如下步骤：将铂有机配合物的溶液调节酸碱度至中性进行阳离子交换，得到电导率为20～40μS/cm的含铂溶液；铂有机配合物的配体中含有磷元素；在含铂溶液中加入耐膦型藻类进行发酵，至溶液体系中铂含量为100ppm以下；取出耐膦型藻类破碎后，进行厌氧发酵，得到厌氧发酵沼渣；将厌氧发酵沼渣进行炭化还原反应，得到铂炭催化剂。如此将含磷元素的铂有机配合物溶液调节至中性进行阳离子交换去除大部分的金属阳离子，并控制阳离子交换后的含铂溶液在特定的电导率；再将含铂溶液加入耐膦型藻类中，发酵至铂含量降低至100ppm以下时，将耐膦型藻类厌氧发酵后，进行炭化还原反应得到高分散铂炭催化剂，大大提高了铂的有效利用率。
催化剂及其制备方法

[发明专利]钌炭催化剂及其制备方法-CN202011296375.9在审
发明人：钱棋春;刘相禹;钟园园 -专利权人： 铜陵欣诺科新材料有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种钌炭催化剂及其制备方法，包括如下步骤：将钌有机配合物的溶液调节酸碱度至中性进行阳离子交换，得到电导率为20～40μS/cm的含钌溶液；钌有机配合物的配体中含有磷元素；在含钌溶液中加入耐膦型藻类进行发酵，至溶液体系中钌含量为10ppm以下；取出耐膦型藻类破碎后，进行厌氧发酵，得到厌氧发酵沼渣；将厌氧发酵沼渣进行炭化还原反应，得到钌炭催化剂。如此将含磷元素的钌有机配合物溶液调节至中性进行阳离子交换去除大部分的金属阳离子，并控制阳离子交换后的含钌溶液在特定的电导率；再将含钌溶液加入耐膦型藻类中，发酵至钌含量降低至10ppm以下时，将耐膦型藻类厌氧发酵后，进行炭化还原反应得到高分散钌炭催化剂，大大提高了钌的有效利用率。
催化剂及其制备方法

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