“重氮氧基萘”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果500241个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备抗肿瘤剂6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的方法及其结晶-CN201480005301.1在审
发明人： G·P·陈 -专利权人：爱德程制药有限公司;南京爱德程宁欣药物研发有限公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及通过在稀释的或弱的酸性条件下对取代的1-((6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)-甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(式I)脱保护来合成6-(7-((1-氨基环-丙基)-甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(AL3810)的新方法。还已经制备了6-(7-((1-氨基环-丙基)-甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的稳定的晶形。
制备肿瘤氨基丙基甲氧基喹啉基氧基甲基甲酰胺方法及其结晶

[发明专利]一种2-硝基-4-甲氧基苯甲酸的制备方法-CN201811421455.5在审
发明人：陈兴权;董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸的工业化制备方法。该2‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸的工业化制备方法，以对二氟苯为初始原料，经硝化、氨解、重氮上溴、氰化、甲氧基化以及水解六步反应合成2‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸。本过程得到的2‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸为白色粉末状固体，纯度98.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到35.8%。
硝基甲氧基苯甲酸制备白色粉末状固体原料转化率初始原料甲氧基化六步反应总收率氰化水解氨解氟苯硝化重氮合成

[发明专利]异吲哚并异喹啉螺萘酮类化合物的合成方法-CN202211230197.9在审
发明人：郭胜海;张子懿;魏兆彤;张新迎;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了异吲哚并异喹啉螺萘酮类化合物的合成方法。本发明技术方案要点为：以异喹啉酮类化合物1和1‑重氮萘‑2(1H)‑酮类化合物2为起始原料，在铑催化剂、银氧化剂和酸共同作用下，氧化螺环化反应得到2'H,5H‑螺[异吲哚[2,1‑b]异喹啉‑7,1'‑萘]‑2',5‑二酮类化合物。
吲哚喹啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种重氮树脂‑岩藻聚糖硫酸酯感光胶的制备方法-CN201610721469.3在审
发明人：周荣;孟中立;陆娜 -专利权人：周荣
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： G03F7/021 文献下载
摘要：本发明公开了一种重氮树脂‑岩藻聚糖硫酸酯感光胶的制备方法，属于感光胶制备技术领域。本发明取预处理海带并粉碎，加去离子水超声提取，与十六烷基三甲基溴化铵离心，使海带中褐藻细胞壁基质中的岩藻聚糖硫酸酯沉淀出来，然后与氯化钙搅拌得混合液，将3‑甲氧基二苯胺与硝酸钠、盐酸搅拌反应后，再与甲醇反应后与硫代硫酸钠、硫酸溶液反应，用无水乙醇收集有机相，萃取、减压蒸馏后与甲氧基甲基苯基硫醚等反应，得到重氮树脂，再与混合液、聚乙烯醇树脂等混合，即得重氮树脂‑岩藻聚糖硫酸酯感光胶，经实例证明，所得的感光胶在曝光条件下，
一种树脂聚糖硫酸感光制备方法

[发明专利]一种重苯萘油的加工方法-CN201810201524.5有效
发明人：徐光辉;欧阳翔;周豪;芮杰 -专利权人：江苏华达化工集团有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C10G67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种重苯萘油的加工方法，所述方法包括：重苯萘油先经精馏塔Ⅰ蒸馏得到轻、重两馏分，重馏分再经选择性加氢精制反应区进行选择性加氢精制反应后，此选择性加氢精制反应区催化剂采用针对粗萘特制的新型选择性加氢催化剂，所得反应流出物经精馏塔Ⅱ蒸馏得到轻、中、重馏分，中间馏分再经结晶得到精萘产品。精馏塔Ⅰ和精馏塔Ⅱ所得的轻馏分混合得到汽油馏分，精馏塔Ⅱ所得重馏分可用于提纯制甲基萘产品。此发明方法使重苯萘油脱硫率达99.8％以上。同时使重苯萘油得到充分利用，除得到精萘产品外，还副产汽油调和组分和甲基萘油产品。
精馏塔重苯萘油选择性加氢精制蒸馏精萘汽油反应区催化剂反应流出物加氢催化剂甲基萘产品新型选择性甲基萘油反应区脱硫率提纯副产可用调和加工

[发明专利]包含含氮有机氧基硅烷化合物的组合物及其制备方法-CN201410669450.X有效
发明人：殿村洋一;久保田透;川上雅人;山内直纪;本间孝之 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：基本上由90‑99重量份的含氮有机氧基硅烷化合物和1‑10重量份的异构体的组合物提供适当的固化行为，并且可被用作涂料添加剂、粘合剂、硅烷偶联剂、织物处理剂和表面处理剂。
有机氧基硅烷化合物重量份表面处理剂硅烷偶联剂涂料添加剂织物处理剂粘合剂异构体制备固化

[发明专利]一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈的方法-CN201710324087.1在审
发明人：曹亮 -专利权人：枣阳市残联福利生物化工厂
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈的方法，包括如下步骤将容器中通入溶剂，将甲氧基、萘乙腈移入容器中，并且将其置于45‑60摄氏度的环境下，并且向其中通入氧气发生氧化反应，从而得到白色晶体与第一溶液的混合物，利用过滤装置对白色晶体与第一溶液进行过滤，并收集滤液，从而除去混合物中的白色晶体，再次向装有第一溶液的容器中通入催化剂，从而得到粗略的甲氧基萘乙腈，将粗略的甲氧基萘乙腈溶于有机溶剂中，在45‑60摄氏度的环境下反应至完毕，再次加入水后搅拌，将反应混合物冷却并过滤，沉淀物用醇化物重结晶，即得到甲氧基萘乙腈。
一种利用萘乙腈合成甲氧基萘乙腈方法

[发明专利]二壬基萘磺酸及其制备方法-CN200310122404.X无效
发明人：潘印华 -专利权人：潘印华
申请日： 2003-12-23 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： C07C309/37 文献下载
摘要：一种二壬基萘磺酸，是以壬稀在浓硫酸催化剂作用下与萘反应生成二壬基萘，再与104硫酸反应生成二壬基萘磺酸或二壬基萘二磺酸，其特征是：该二壬基萘磺酸及二壬基萘二磺酸的物料组分及含量是：壬稀600～800重量份；98硫酸800～900重量份；直馏汽油400～700重量份；104硫酸800～1500重量份；精萘300～400重量份；碱70～90重量份；乙醇50～60重量份；氨水90～150重量份。其工艺流程包括烃化、沉降、碱洗、二壬基萘蒸馏、磺化、沉降、醇洗、氨化、过滤、蒸馏、兑稀及包装。本发明制备的二壬基萘磺酸及二壬基萘二磺酸是一种优质的添加剂、催化剂，也是分散剂的主要原材料，该添加剂、催化剂及分散剂对于提高产品的附着力、耐水性、稳定性及耐腐蚀性均有明显效果。
壬基萘磺酸及其制备方法

[发明专利]一种6-甲氧基-2-萘甲醛的制备方法-CN202111130998.3在审
发明人：刘山;麦曦;曾文彬 -专利权人：江西凡莱生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开一种6‑甲氧基‑2‑萘甲醛的制备方法，所述制备方法，步骤包括：A 6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂，在有机溶剂中进行化学反应，开始反应时通入气体，其中6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂的摩尔比为=1：0.01‑10；反应温度20℃‑180℃，反应时间0.1小时‑72小时，本发明的制备方法工艺路线无高温高压等苛刻的反应条件，工艺路线简单，反应条件温和，原料廉价易得、操作简便，适用于6‑甲氧基‑2‑萘甲醛绿色环保的工业化生产
一种甲氧基甲醛制备方法

[发明专利]1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法-CN201110138525.8有效
发明人：刘秀兰;李忠华;陆晨阳;袁小华;杨爱珍 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法，是在无催化剂作用下，向2-乙氧基-1-萘甲酸的有机溶液中直接滴加氯化亚砜，升温至回流温度反应制备出酰氯液；向酰氯液中加入正己烷、石油醚或硅醚中的一种作为萃取剂，使析出1-氯甲酰基-2-乙氧基萘固体结晶。本发明生产过程简单，对环境污染小，反应副产物少，质量稳定，1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的纯度高，适合工业化生产。
氯甲酰基乙氧基萘结晶制备方法

[发明专利]一种热致液晶聚芳酯及其制备方法和应用-CN202211683683.6在审
发明人：庞浩;潘子伊;高树曦;廖兵 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明的热致液晶聚芳酯由以下摩尔百分比的单体共聚得到：4‑乙酰氧基苯甲酸：40％～85％；6‑乙酰氧基‑2‑萘甲酸：10％～50％；4‑乙酰氧基‑2‑萘甲酸：0.5％～10％。本发明的热致液晶聚芳酯的制备方法包括以下步骤：将4‑乙酰氧基苯甲酸、6‑乙酰氧基‑2‑萘甲酸、4‑乙酰氧基‑2‑萘甲酸和催化剂混合，再在保护气氛下进行熔融缩聚，即得热致液晶聚芳酯。
一种液晶聚芳酯及其制备方法应用

[发明专利]纤维活性染料,它们的制备和它们的用途-CN02822144.3无效
发明人： A·茨卡斯;B·米勒 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-10-29 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C09B62/006 文献下载
摘要：SUB>和Q₄各自独立是H或未取代或取代的C₁－C₄烷基，A是单偶氮、多偶氮、金属配合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲或二噁嗪发色团的基团，D是重氮组分，苯或萘系列的基团，X是卤素、3－羧基吡啶－1－基、3－氨基甲酰基吡啶－1－基、羟基、未取代或在烷基部分取代的C₁－C₄烷氧基、未取代或在苯基部分取代的苯氧基
纤维活性染料它们制备用途

[发明专利]一种紫外光照射制备疏水性聚氨酯薄膜的方法-CN201710338358.9有效
发明人：杨鹏飞;李俊英;张志良;卢玲;于溪;刘联 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C08J7/06 文献下载
摘要：将二异氰酸酯和聚四氢呋喃混合反应；加入交联剂、扩链剂，再加入二羟甲基丙酸和催化剂反应，得PU；然后成膜并热处理，得聚氨酯薄膜；(2)将4,4′‑二羟基二苯甲酮与1‑溴代十二烷反应，得4,4′‑双‑十二烷氧基二苯甲酮；4,4′‑双‑十二烷氧基二苯甲酮与水合肼反应得4,4′‑双‑十二烷氧基二苯甲酮腙；4,4′‑双‑十二烷氧基二苯甲酮腙经氧化反应得长链烷基重氮甲烷；(3)将长链烷基重氮甲烷溶于溶剂中，均匀涂覆到聚氨酯薄膜表面
一种紫外光照射制备疏水聚氨酯薄膜方法

[发明专利]一种热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法-CN201710338357.4有效
发明人：杨鹏飞;李俊英;张志良;卢玲;于溪;刘联 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：将二异氰酸酯和聚四氢呋喃混合反应；加入交联剂、扩链剂的丙酮溶液，再加入二羟甲基丙酸和催化剂反应，得PU；然后成膜并热处理，得聚氨酯薄膜；(2)将4,4′‑二羟基二苯甲酮与长链卤代烷反应，得4,4′‑双‑长链烷氧基二苯甲酮；4,4′‑双‑长链烷氧基二苯甲酮与水合肼反应得4,4′‑双‑长链烷氧基二苯甲酮腙；4,4′‑双‑长链烷氧基二苯甲酮腙经氧化反应得长链烷基重氮甲烷；(3)将长链烷基重氮甲烷溶于溶剂中，均匀涂覆到聚氨酯薄膜表面
一种热处理制备疏水聚氨酯薄膜方法

[发明专利]一类磷脂酶甲2的抑制剂的合成方法-CN02153407.1无效
发明人：刘莹;来鲁华;冯亚兵;贾磊 -专利权人：北京大学
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了2－苯氧基喹啉－4－乙酰胺类磷脂酶甲2的抑制剂的制备方法。该制备方法从5－取代靛红开始，经N－乙酰化得5－取代－N－乙酰基靛红(1)，(1)碱性重排得到2－羟基－6－取代喹啉－4－甲酸(2)，(2)经氯化、酯化、与苯酚发生亲核取代反应得到2－苯氧基－6－取代喹啉－4－甲酸(5)，使(5)转化成酰氯后与重氮甲烷反应生成2－苯氧基－6－取代喹啉－4－重氮甲基酮(7)，用Wolff重排反应从(7)制得目标化合物2－苯氧基－6－取代喹啉－4－乙酰胺(8)。
一类磷脂酶抑制剂合成方法