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[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816432.X在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种4‑氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4‑氰基苯甲酰氯的工艺。本发明涉及以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯连续法制工艺制备氰基苯甲酰氯

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816440.4在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的4‑氰基苯甲酰氯合成工艺路线，以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯制备工艺氰基苯甲酰氯

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺-CN201410547223.X有效
发明人：刘安昌;贺晓露;冯佳丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。
酮类除草剂环磺草酮合成工艺

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN98110296.4有效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法，由甲磺酰咪唑烷酮和氯甲酸三氯甲酯反应而制得，反应温度为－１０～８℃，反应压力为０．０２～０．１ＭＰa。本制备方法科学合理，易于实施。１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮为制备化学药美洛西林钠的中间体，美洛西林钠是一种较好的抗菌药物，抗菌范围广，抗菌活性大。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法-CN201811618477.0在审
发明人：许立信;张仲谋;宋丰发;万超 -专利权人：安徽工大化工科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法；其由2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料通过首先和甲醇发生酯化反应生成2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；再与N‑溴代琥珀酰亚胺反应把苯环上的甲基中的一个氢取代了生成了2‑氯‑3‑甲基溴‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；最后用威廉姆逊合成法合成产物2‑氯‑4‑(甲磺酰基)‑3‑(((四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)甲基)苯甲酸甲酯；本发明的方法反应条件温和，合成步骤简单。
甲磺酰基苯甲酸磺草酮甲酯呋喃制备溴代琥珀酰亚胺苯甲酸甲酯反应条件合成步骤合成产物甲磺酰基四氢呋喃酯化反应甲基溴甲氧基氢取代苯环甲醇

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法-CN201810067325.X在审
发明人：陈儒贵 -专利权人：湖南国发精细化工科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：本申请提供一种N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品；将待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品、正己烷和乙酸甲酯混合，加热至回流状态，溶解1小时以上，得到混合液；将混合液降温至‑2℃~2℃，冷冻结晶，过滤，干燥，得到精制产品。上述精制方法，利用N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯、N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯在正己烷和乙酸甲酯的溶解度差异，可有效分离杂质，将产品中N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量含量提高到96%以上。
氨基甲酸甲酯三氟甲氧基苯基氯甲酰基精制乙酸甲酯混合液正己烷溶解度差异冷冻结晶有效分离加热过滤溶解申请

[发明专利]一种4-甲酰基苯甲酸的制备方法-CN201910379379.4有效
发明人：付立民;赵晨阳;王新宇;王秀娟;管景成;杨阳 -专利权人：金凯（辽宁）生命科技股份有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑甲酰基苯甲酸的制备方法，本发明以4‑甲基苯甲酰氯为原料，经氯化得到4‑氯甲基苯甲酰氯，水解得到4‑氯甲基苯甲酸，再与乌洛托品反应得到4‑甲酰基苯甲酸。实施例结果表明，本发明提供的4‑甲酰基苯甲酸的制备方法的各步骤收率均≥90％，最终得到的4‑甲酰基苯甲酸的纯度≥99.7％。
一种甲酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]盐酸伊立替康中间体4－哌啶基哌啶甲酰氯的纯化方法-CN200810041399.2无效
发明人：张伟中;蔡志香;高卅;仝泽彬;张爱平;黄武 -专利权人：上海金和生物技术有限公司
申请日： 2008-08-05 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：一种盐酸伊立替康中间体4－哌啶基哌啶甲酰氯的纯化方法，以二(三氯甲基)碳酸酯和4－哌啶基哌啶为原料，反应得到4－哌啶基哌啶甲酰氯粗品，然后再将所得到的4－哌啶基哌啶甲酰氯粗品进行减压蒸馏，真空度≤30pa所得到的4－哌啶基哌啶甲酰氯常温下为白色固体，经HPLC检测，纯度98.0％以上，收率92％以上。
盐酸伊立替康中间体哌啶甲酰氯纯化方法

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：SUB>3、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN03138725.X无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]酰氯化蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用-CN200910056459.2无效
发明人：李云森;陈子珺;程萍;雷启福 -专利权人：上海金昊药业开发有限公司
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰氯化蓝萼甲素衍生物的结构、制备方法及其在治疗癌症中的应用。所述酰氯化蓝萼甲素衍生物的分子结构的通式如下：其中，R1为苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH，R2为苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH。本发明所公开的制备方式是在三乙胺和4-二甲氨基吡啶存在的条件下，将经提取处理后的蓝萼甲素与苯甲酰氯或苯磺酰氯反应，从而制备得到本发明所公开的酰氯化蓝萼甲素衍生物。
氯化蓝萼甲素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]一步合成2,5-呋喃二甲酰氯的方法-CN202011530948.X在审
发明人：赵跃;刘伟 -专利权人：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院;国家电网有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步合成2,5‑呋喃二甲酰氯的方法，涉及有机合成技术领域，原料5‑甲酰基糠酸在催化剂、有机溶剂的作用下，通过一锅法制得2,5‑呋喃二甲酰氯。由于本发明中所使用的5‑甲酰基糠酸可以由生物质平台分子5‑羟甲基糠醛选择性氧化制备，因此本发明提供的是一条由可再生资源制备2,5‑呋喃二甲酰氯的可持续发展途径；反应条件温和，通过一锅法即可高收率的制得2,5‑呋喃二甲酰氯，将原料5‑甲酰基糠酸高选择性地转化为2,5‑呋喃二甲酰氯。
一步合成呋喃二甲方法

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

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